[医学类试卷]初级中药师(相关专业知识)模拟试卷5及答案与解析.doc
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1、初级中药师(相关专业知识)模拟试卷 5 及答案与解析1 下列不属于“ 证候” 概念的是(A)风寒感冒(B)肝阳上亢(C)心血亏虚(D)心脉闭阻(E)烦躁易怒2 外散风湿,内治脾湿的药物是(A)苍术(B)羌活(C)防己(D)威灵仙(E)半夏3 阴阳的相互转化是(A)绝对的(B)有条件的(C)必然的(D)偶然的(E)量变4 下列属相生关系的治法是(A)滋水涵木(B)培土制水(C)抑木扶土(D)泻南补北(E)佐金平木5 属于阳的色泽是(A)鲜明(B)晦暗(C)萎黄(D)苍白(E)红润6 五行中,土之子是(A)木(B)火(C)土(D)金(E)水7 抑木扶土法适用于(A)土虚木乘(B)脾虚水泛(C)心肾
2、不交(D)肝火犯肺(E)肝阳上亢8 与呼吸运动关系最密切的是(A)心、肺(B)心、肝(C)肺、脾(D)肝、肺(E)肺、肾9 脾在志为(A)怒(B)喜(C)思(D)悲(E)恐10 下列哪项不属于气的生理功能(A)滋润作用(B)防御作用(C)固摄作用(D)气化作用(E)温煦作用11 按人体之精的特殊功能划分,则有(A)先天之精(B)后天之精(C)脏腑之精(D)生殖之精(E)水谷之精12 精血津液“ 得温而行,得寒而凝 ”,反映了气的哪项作用(A)推动与调控(B)温煦与凉润(C)防御作用(D)固摄作用(E)中介作用13 人体生命活动的主宰及其外在总体表现是(A)精(B)气(C)血(D)津液(E)神1
3、4 手三阳经与足三阳经交接在(A)四肢部(B)肩胛部(C)头面部(D)胸部(E)背部15 同脏腑没有直接的相互络属关系的是(A)十二经脉(B)十二经筋(C)十二经别(D)奇经八脉(E)十五别络16 奇经八脉中既称“ 血海 ”又称“经脉之海”的是(A)冲脉(B)任脉(C)督脉(D)带脉(E)维脉17 湿邪致病缠绵难愈的原因是(A)湿性重浊,不易祛除(B)湿性黏滞,不易祛除(C)湿性趋下,易袭阴位(D)湿为阴邪,阻遏气机(E)湿为阴邪,耗伤阳气18 七情致病最易损伤(A)心、肝、肾(B)肝、脾、肾(C)心、肺、肾(D)心、肝、脾(E)心、脾、肾19 劳神过度,则伤(A)心气(B)心血(C)津液(D
4、)肾精(E)肾气20 瘀血所致疼痛为(A)胀痛(B)刺痛(C)空痛(D)冷痛(E)疼痛在白天加重21 决定发病的重要条件是(A)正气(B)邪气(C)环境因素(D)情志因素(E)社会因素22 某些山区人群易患地方性甲状腺肿,其影响因素是(A)气候变化(B)地域因素(C)生活环境(D)工作环境(E)社会环境23 下列关于“ 实” 的病机概念叙述错误的是(A)外感邪盛(B)肌肤经络闭塞(C)气机升降失调(D)脏腑功能亢进(E)气血壅滞瘀结24 “寒者热之 ”的治法属于(A)反佐法(B)反治法(C)祛邪法(D)正治法(E)扶正法25 月经延期,经少,不孕。其病机是(A)精气两虚(B)精血不足(C)气滞
5、精瘀(D)血瘀精阻(E)气血不足26 外感实热病证,兼见喘喝,气不能接续,甚则心悸气短。病机为(A)实中夹虚(B)虚中夹实(C)真虚假实(D)真实假虚(E)因虚致实27 扶正祛邪的基本原则是(A)先扶正后祛邪(B)先祛邪后扶正(C)扶正祛邪并用(D)扶正不留邪,祛邪不伤正(E)扶正为主兼以祛邪28 调理气机时应注意顺应(A)脾气主降(B)肝气疏泄升发(C)胃主升降(D)肺气主升(E)肾主藏精29 药事管理学是一门新兴的综合应用性(A)社会学科(B)边缘学科(C)心理学科(D)经济学科(E)法学学科30 我国国家基本药物调整的周期一般为(A)一年(B)二年(C)三年(D)四年(E)五年31 下列
6、哪一条属于我国药品标准(A)国家基本药物目录(B)新药审批办法(C)处方药与非处方药分类管理规定(D)进口药品管理办法(E)中华人民共和国药典32 下列各项中,不属于强制性标准的是(A)中华人民共和国药典(B)中国生物制品规程(C)中国医院制剂规范(D)炮制规范(E)药品卫生标准33 根据中华人民共和国药品管理法的规定,国家药品标准是(A)中国药典和卫生部颁布的药品标准(B)国家药品监督管理局颁布的中国药典和药品标准(C) 中国药典和省级药品监督管理局颁发的炮制规范(D)省级药品标准和企业标准(E)行业标准34 下述各项,可列入非处方药范围的是(A)气雾剂(B)注射剂(C)抗肿瘤药(D)精神药
7、物(E)麻醉药物35 下列非处方药的专有标识是(A)OTC(B) CTO(C) GCP(D)GSP(E)GAP36 在药物临床应用管理中不属于临床药学专业技术人员工作任务的是(A)负责药品采购(B)参与临床药物治疗方案设计(C)收集药物安全性和疗效信息(D)提供用药咨询服务(E)指导合理用药37 下列不属于药品的二级管理(贵重药品)范围的是(A)熊胆(B)黄连(C)鹿茸(D)麻黄(E)厚朴38 中华人民共和国药品管理法规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行(A)检查验收制度(B)检查批准制度(C)验收审批制度(D)质量检验制度(E)考核查对制度39 下列药品中属于按假药论处的是(A)更改生产批
8、号的(B)超过有效期的(C)杂质含量超标的(D)所标明的适应证超出规定范围的(E)直接接触药品的包装材料未经批准的40 临床试验管理规范的缩写是(A)GMP(B) GLP(C) GSP(D)GPP(E)GCP41 在药品的标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的(A)药品的通用名称(B)生产企业(C)生产批准文号(D)广告批准文号(E)生产日期42 新修订的中华人民共和国药品管理法施行的时间是(A)36892(B) 36950(C) 37226(D)37288(E)3731543 药品管理法对劣药的定义是(A)未取得批准文号(B)药品成分的名称不符合国家药品标准的(C)药品成分含量不符合国家药
9、品标准的(D)被污染不能用的药品(E)试生产的药品44 生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的,处以(A)十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产(B)五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售金额二倍以下罚金(C)八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金(D)十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金(E)十年以上二十年以下有期徒刑,没收财产并处罚金45 麻醉药品是指连续使用后易产生(A)全身麻醉作用(B)局部麻醉作用(C)身体依赖性、能成瘾癖(D)身体耐药性、依赖性(E)能成瘾癖46
10、 药物滥用所指的药物是(A)诊断用药(B)医疗用毒性药品(C)具有依赖性的药物(D)抗菌药物(E)维生素及营养药47 为保护用药者的正当权益,医疗机构应当依法向患者提供所用药品的(A)不良反应报告(B)使用注意事项(C)价格清单(D)药品目录(E)合格证明文件48 下列除哪项外,均为假药或按假药论处(A)变质的(B)被污染的(C)超过有效期的(D)药品所标明的适应证超出规定范围(E)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合49 某药品生产日期为 1999 年 5 月 21 日,有效期为 3 年,本品可使用至哪一日为止(A)37397(B) 37396(C) 37398(D)37376(E)3
11、737750 以服务病人为中心,临床药学为基础,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作是(A)药房组织管理(B)药品生产组织药事管理(C)医疗机构药事管理(D)药品经营组织药事管理(E)药品研究药事管理51 按处方书写的有关规定,书写药品数量时应该使用(A)中文(B)英文(C)拉丁文(D)阿拉伯数字(E)罗马文52 对有配伍禁忌或者超剂量的处方,药剂人员调配时应当(A)双人核对(B)审方人更正(C)拒绝(D)药房负责人更正(E)药师以上人员更正53 下列关于药品监督检验内容的叙述,错误的是(A)不涉及买卖双方的经济利益(B)不以营利为目的(C)与药品生产企业检验性质相同(D)
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