[医学类试卷]初级中药师(相关专业知识)模拟试卷4及答案与解析.doc
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1、初级中药师(相关专业知识)模拟试卷 4 及答案与解析1 “证”的基本含义是(A)疾病过程的症状总和(B)疾病过程的体征总和(C)疾病过程的病理总和(D)疾病过程的病因总和(E)疾病的全过程的特点2 宇宙万物的共同本原是(A)天气(B)地气(C)精气(D)人气(E)水气3 言人身脏腑之阴阳,则肝是(A)阳中之阴(B)阳中之阳(C)阴中之阳(D)阴中之阴(E)阴中之至阴4 内经中关于区分事物阴阳属性或现象阴阳属性的征兆是(A)寒热(B)上下(C)水火(D)晦明(E)动静5 根据五行学说,肝病传脾属于(A)木不疏土(B)水反侮土(C)土反侮木(D)木旺乘土(E)火不生土6 导致虚热证的阴阳失调是(A
2、)阳偏盛(B)阳偏衰(C)阴偏盛(D)阴偏衰(E)阴盛阳病7 下列不属于脾生理功能失调的是(A)便溏泄泻(B)纳食不化(C)水湿中阻(D)气机上逆(E)脘腹冷痛8 按五行属性分类,五行化土者是(A)生(B)长(C)化(D)收(E)藏9 根据五行相生规律确立的治法是(A)泻南补北(B)益火补土(C)抑木扶土(D)培土制水(E)佐金平木10 与气的生成关系最密切的是(A)心、肺(B)心、肝(C)肺、脾(D)肝、肺(E)肺、肾11 开窍于二阴的脏为(A)肝(B)心(C)脾(D)肺(E)肾12 胆的主要生理功能是(A)贮藏胆汁以助消化(B)传化水谷(C)主决断(D)泌别清浊(E)主疏泄13 气机升降的
3、枢纽是(A)肺主呼气,肾主纳气(B)脾主升清,胃主降浊(C)肝气主升,肺气主降(D)心火下降,肾水上升(E)肺气上升,肾气下降14 主宰生命活动的是(A)心(B)脉(C)脑(D)肾(E)髓15 元气流行全身所通过的脏腑是(A)肺(B)心(C)肾(D)脾(E)三焦16 人体之精的主要功能不包括(A)繁衍生命(B)濡养(C)化气血(D)化神(E)化生津液17 被称为“血府 ”的是(A)脑(B)髓(C)骨(D)脉(E)胆18 津液输布的主要通道是(A)血府(B)经络(C)腠理(D)三焦(E)分肉19 “夺血者无汗,夺汗者无血” 的依据是(A)气能生津(B)气能行津(C)气能摄津(D)精血同源(E)津
4、血同源20 在十二经脉走向中,足之三阴是(A)从脏走手(B)从头走足(C)从足走胸(D)从足走腹(E)从手走头21 十二经脉气血有余则流注于(A)十二皮部(B)十二经筋(C)十二经别(D)奇经八脉(E)十五别络22 加强了体表与体内、四肢与躯干的向心性联系的是(A)十二经脉(B)十二经筋(C)十二经别(D)奇经八脉(E)十五别络23 暑邪的性质和致病特点是(A)阻遏气机(B)善行数变(C)生风动血(D)耗气伤津(E)易伤阳气24 在情志活动的产生和变化中,发挥重要作用的脏腑是(A)心、肝(B)肝、肾(C)心、肾(D)肝、脾(E)心、脾25 结石是指(A)体内水液代谢障碍所形成的病理产物(B)不
5、能循经运行溢于脉外或阻滞于血脉及脏腑内的一种病理产物(C)体内某些部位形成并停滞为病的砂石样病理产物或结块(D)一种具有强烈传染性的外邪(E)机械暴力等外邪所致损伤26 “正气存内,邪不可干” 说明正气可(A)抵御外邪的入侵(B)正气可驱邪外出(C)维持脏腑经络功能的协调(D)修复调节功能(E)战胜一切邪气27 甘寒养胃阴方药中加入咸寒滋养肾阴的药物,目的是(A)药物治疗(B)阻截病传途径(C)先安未受邪之地(D)未病先防(E)防病入里28 扶正祛邪的基本原则是(A)先扶正后祛邪(B)先祛邪后扶正(C)扶正祛邪并用(D)扶正不留邪,祛邪不伤正(E)扶正为主兼以祛邪29 不属于药品质量特征的是(
6、A)安全性(B)有效性(C)两重性(D)稳定性(E)均一性30 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及(A)精神依赖性(B)身体依赖性(C)兴奋性(D)抑制性(E)二重性31 下列各项,可列入非处方药范围的是(A)气雾剂(B)注射剂(C)抗肿瘤药(D)精神药物(E)麻醉药物32 非处方药采用的销售方式是(A)有奖销售,附赠药品和礼品销售(B)降价、打折(C)有奖销售(D)附赠药品(E)不凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买33 医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的(A)药品生产许可证(B) 药品经营许可证(C) 医疗机构制剂质量管理规范认证证书(D)医疗机构制剂许可证(E
7、)医疗机构执业许可证34 中药材生产质量管理规范的英文简称是(A)GAP(B) GLP(C) GCP(D)GMP(E)ADR35 对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当(A)组织专业人员对其进行再评价(B)通报媒体让全社会对其视为假药(C)报告药品监督管理部门按劣药处理(D)由药品监督管理部门监督销毁(E)撤销其批准文号或进口药品注册证书36 下列不属于药品管理法适用范围的是(A)药品生产企业(B)药品教学单位(C)药品研制单位(D)药品监督管理部门(E)药品检验机构37 中华人民共和国药品管理法对假药的定义是(A)药品成分的含量不符合国家药品标准的(B)药品所含成分与国
8、家药品标准不符合的(C)未标明有效期的药品(D)超过有效期的药品(E)其他不符合药品标准规定的药品38 药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤由哪个部门规定(A)国务院药品监督管理部门(B)国务院卫生行政部门(C)国务院劳动和社会保障部门(D)省级人民政府药品监督管理部门(E)省级人民政府卫生行政部门39 特殊管理的药品是指(A)麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品(B)麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品(C)生物制品、放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品(D)麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品(E)放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品、抗肿瘤药品40 全国人大常
9、委会修订并通过的药品管理法规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是(A)3 年内不得从事药品生产、经营活动(B) 5 年内不得从事药品生产、经营活动(C) 7 年内不得从事药品生产、经营活动(D)8 年内不得从事药品生产、经营活动(E)10 年内不得从事药品生产、经营活动41 下列属于行政处罚方式内容的是(A)管制(B)剥夺政治权利(C)罚款、警告、没收(D)警告、记过、记大过(E)降级、撤职42 我国列入 OTC 分类管理的药品是(A)中药材(B)中成药(C)中药饮片(D)地道中药材(E)贵细中药材43 下列对劣药的叙述,错误的是(A)更改生产
10、批号的药品(B)变质、被污染的药品(C)未标明有效期的药品(D)超过有效期的药品(E)未经批准直接接触药品的包装材料和容器44 下列关于医疗机构加强麻醉药品管理措施不准确的是(A)专人负责管理(B)专柜加锁保管(C)专用账册登记(D)专用处方配方(E)处方保存 5 年备查45 生产毒性药品,每次配料时需复核人员(A)车间领导(B) 2 人以上(C) 3 人以上(D)5 人以上(E)全车间人员46 麻醉药品控缓释制剂使用不得超过(A)3 天(B) 5 天(C) 7 天(D)10 天(E)15 天47 不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品的是(A)戒毒药品(B)麻醉药品(C)抗精神失常药品(D)
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