[医学类试卷]初级中药师(相关专业知识)模拟试卷3及答案与解析.doc
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1、初级中药师(相关专业知识)模拟试卷 3 及答案与解析1 中医理论体系的最基本特点是(A)天人相应(B)整体观念(C)恒动观点(D)元气一体观(E)辨证观点2 言人之脏腑之阴阳,则心为(A)阳中之阴(B)阳中之阳(C)阴中之阳(D)阴中之阴(E)阳中之至阳3 构建精气生命理论时中医学利用了古代哲学精气学说的(A)中和思维(B)类比思维(C)整体观念(D)辨证论治(E)演绎思维4 与五行“火能克金 ”相关的是(A)恐胜喜(B)思胜恐(C)怒胜思(D)悲胜喜(E)喜胜忧5 下列属于“ 子病犯母” 的病证是(A)水不涵木(B)肝肾阴虚(C)心肝火旺(D)木火刑金(E)肝郁脾虚6 土的特性是(A)曲直(
2、B)稼穑(C)从革(D)炎上(E)润下7 肾阴不足不能滋养肝木而致的肝阳上亢证是(A)母病及子(B)子病及母(C)相乘传变(D)相侮传变(E)相生关系8 肺主一身之气,取决于(A)生成宗气(B)调节全身气机(C)宣发卫气(D)肺气通于天(E)肺主呼吸9 气血关系指的是下述哪两脏之间的关系(A)心与肺(B)心与脾(C)心与肝(D)心与肾(E)肺与肝10 有助于大肠传导功能发挥的是(A)脾主升清(B)胃主通降(C)肺气肃降(D)肝主疏泄(E)肾气充足11 “髓海”是指(A)骨(B)胆(C)脑(D)髓(E)女子胞12 具有“走息道,贯心脉” 功能的是(A)元气(B)卫气(C)宗气(D)营气(E)心气
3、13 构成人体和维持人体生命活动的最基本物质是(A)气(B)血(C)阴(D)阳(E)精14 畏寒喜暖,四肢不温,体温低下,运行迟缓,是因气的何种作用失常所致(A)推动(B)温煦与凉润(C)防御(D)固摄(E)中介15 皮毛、肌肉、孔窍生理功能正常主要依赖于津液的(A)滋润作用(B)濡养作用(C)充养作用(D)调节作用(E)津液的输布作用16 十五络脉是指十四经络脉加(A)胃之络(B)脾之络(C)胃之大络(D)脾之大络(E)虚里之脉17 调节六阳经经气的是(A)阴维脉(B)阳维脉(C)阴跷脉(D)阳跷脉(E)督脉18 功能活动反映于体表的是(A)别络(B)孙络(C)浮络(D)经筋(E)皮部19
4、胸前虚里处疼痛,痛连左手臂及小指,其病位当在(A)肺(B)胃(C)心(D)肝(E)肾20 “善行数变 ”的邪气是(A)风(B)暑(C)燥(D)火(E)湿21 疫疠发生与流行的因素不包括(A)气候因素(B)环境因素(C)社会因素(D)体质因素(E)预防措施不当22 劳力过度,则(A)耗气(B)伤血(C)伤津(D)伤精(E)液脱23 下列哪项不属于结石的形成原因(A)劳累过度(B)情志内伤(C)饮食偏嗜(D)体质差异(E)服药不当24 决定发病的关键因素是(A)正气(B)邪气(C)环境因素(D)情志因素(E)社会因素25 无论何因,伤人后立即发病的是(A)外邪(B)情志(C)毒物(D)外伤(E)疠
5、气26 “寒者热之 ”的治法属于(A)反佐法(B)反治法(C)祛邪法(D)正治法(E)扶正法27 伤寒病早期诊治的关键是(A)太阴阶段(B)少阴阶段(C)厥阴阶段(D)太阳阶段(E)阳明阶段28 热者寒之的治法属于(A)壮水之主(B)益火之源(C)损其有余(D)补其不足(E)阴阳双补29 下列属于药品的是(A)草药(B)处于研制阶段的药物(C)卫生材料(D)血清(E)保健品30 下列不属于药品的是(A)中药材(B)化学原料药(C)化学试剂(D)中成药(E)抗生素31 下列不属于特殊管理药品的是(A)麻醉药品(B)戒毒药品(C)抗精神失常药品(D)毒性药品(E)放射性药品32 非处方药的分类是根
6、据药品的(A)安全性(B)有效性(C)可控性(D)应用性(E)质量标准33 我国遴选 OTC 药物的基本原则是(A)应用安全,质量稳定,疗效确切,应用方便(B)安全有效,质量稳定,经济合理,临床必需(C)临床必需,应用安全,疗效确切,应用方便(D)临床必需,安全有效,价格合理,应用方便(E)临床必需,应用安全,经济合理,应用方便34 下列哪项不属于国家中医药管理局的职责(A)拟订中药有关人员的技术职务评定标准(B)参与制定国家基本药物目录(C)参与制定执业中药师资格标准(D)组织拟订和实施中医药教育发展规划(E)审批中药保护品种35 调整有配血禁忌的处方,必须经(A)医疗机构负责人签字(B)临
7、床科室主任签字(C)原开方医生重新签字(D)药剂科主任签字(E)患者本人签字36 中华人民共和国药品管理法规定,已被撤销批准文号的药品(A)必须依法按假药处理(B)必须依法按劣药处理(C)必须请专家进行再评价(D)不得生产、销售和使用(E)由药监部门销毁或处理37 我国药品技术监督的最高机构是(A)中华人民共和国卫生部(B)国家经委(C)国家药品监督管理局(D)中国药品生物制品检定所(E)国家技术监督局38 药物临床试验必须符合(A)GMP(B) GSP(C) GLP(D)GCP(E)GAP39 我国制定与颁布法律的部门是(A)国务院(B)中国共产党中央军事委员会(C)全国人民代表大会及其常务
8、委员会(D)中国共产党中央委员会(E)中华人民共和国最高人民法院40 由国务院制定颁布的药品管理法规是(A)麻醉药品管理办法(B) 药物非临床研究质量管理规范(C) 药品生产质量管理规范(D)药品注册管理办法(E)中华人民共和国药品管理法41 新药的临床前研究,应包括的内容是(A)推荐临床给药剂量,试制样品的均一性(B)生物等效性试验,确定新的化学结构(C)药物化学、制剂学及分析检验、动物药理、毒性试验及药代动力学等研究(D)不良反应的考察,确保药品的安全性(E)人体安全性评价,多中心临床试验42 下列对假药含义的叙述,正确的是(A)更改生产批号(B)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符(
9、C)超过有效期(D)直接接触药品的包装材料和容器未经批准(E)药品成分的含量不符合国家药品标准43 医疗用毒性药品管理办法所附医疗用毒性中药品种的数量共有(A)10 种(B) 15 种(C) 25 种(D)28 种(E)30 种44 一张处方不超过 7 日常用量的药品是(A)所有药品(B)麻醉药品(C)第一类抗精神失常药品(D)第二类抗精神失常药品(E)毒性药品45 医疗机构直接接触药品的工作人员,按照法律规定必须(A)按期进行健康检查(B)每年进行健康检查(C)两年进行一次健康检查(D)三年进行一次健康检查(E)身体健康状况申报备案46 违反中华人民共和国药品管理法有关规定,应承担的法律责任
10、包括(A)行政责任、刑事责任、民事责任(B)经济责任、领导责任、撤销文号(C)行政处分、民事调解、没收药品(D)民事调解、经济赔偿、停业整顿(E)行政赔偿、民事调解、吊销许可证47 在医院药品三级管理中,属于一级管理的是(A)抗精神失常药品(B)自费药品(C)普通药品(D)毒性药品的原料药(E)贵重药品48 医疗机构药事管理暂行规定中明确,在医疗机构药学工作模式中要逐步建立(A)执业医师制度(B)执业药师制度(C)临床药师制度(D)药学技术资格制度(E)卫生技术专业资格制度49 负责全国医疗机构药事管理工作的是(A)卫生部(B)国家中医药管理局(C)国家食品药品监督管理局(D)卫生部、国家中医
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