【医学类职业资格】综合复习题练习试卷4-1及答案解析.doc

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1、综合复习题练习试卷 4-1 及答案解析(总分：82.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：41，分数：82.00)1.二巯基丙醇，乙酰半胱氨酸与试剂反应生成有色沉淀的是（分数：2.00）A.三氯化铁B.三氯化锑C.醋酸铅D.醋酸锌E.氯化钡2.庆大霉素 C 组分的测定采用紫外检测器是利用（分数：2.00）A.C 组分的紫外吸收性质B.C 组分受紫外光激发荧光C.邻苯二醛衍生化后具紫外吸收D.C 组分与流动相作用具紫外吸收E.C 组分组分离过程后具紫外吸收3.遇硫酸产生黄绿色荧光的药物是（分数：2.00）A.盐酸酚妥拉明B.地西泮C.氯氮草D.异烟腙E.巴比妥4.麻醉乙醚的质量控制

2、规定哪种检查（分数：2.00）A.酸度，过氧化物B.异臭，醛类C.酸度，不挥发物D.过氧化物，醛类不挥发物E.酸度、醛类、异臭、过氧化物，不挥发物5.药物的含量、规定按干燥品计算是（分数：2.00）A.供试品经烘干后测定B.供试品烘干后称定C.按干燥失重(或水分)的限量折干计算D.供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算含量E.干燥失重符合规定时无须折干计算6.三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是（分数：2.00）A.酸水解法B.碱水解法C.碱氧化法D.碱熔法E.碱还原法7.药品质量标准中检查项下常用的重量法有（分数：2.00）A.干燥失重的测定B.炽灼残渣的

3、测定C.酸不溶灰分及总固体的测定D.A+BE.A+B+C8.薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于（分数：2.00）A.被分离物质的性质B.吸附剂的性能C.展开液对分离物质的溶解度D.吸附剂的酸、碱性E.A+B+C9.下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（分数：2.00）A.维生素 B1B.维生素 CC.维生素 B6D.泛酸E.维生素 A10.三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是（分数：2.00）A.强酸性B.弱酸性C.中性D.弱碱性E.强碱性11.检查有毒杂质砷时、有古蔡法,Ag-DDC 法，当有大量干扰特别是锑存在时,可采用的方法有（分数：2.00）A.古蔡法B.氯化亚锡+

4、二氯化汞(白田道夫法)法C.AS-DDC 法D.古蔡法多加 SnCl2E.AS-DDC 法多加 SnCl212.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是（分数：2.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C.甲醛-硫酸试液显紫堇色D.铜硫酸试液显紫色蓝色棕绿色E.缩脲反应呈蓝色13.硫酸庆大霉素 C 组分的测定，采用高效液相色谱法，紫外检测器检测是因为（分数：2.00）A.庆大霉素 C 组分具紫外吸收B.经处理生成了麦芽酚，产生紫外吸收C.经用碱性苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收D.经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收E.在流动相作用下具有了紫外吸收14.采用

5、溴量法测定含量的药物是（分数：2.00）A.硫酸苯丙胺及制剂B.盐酸酚妥拉明及制剂C.盐酸去甲肾上腺素及制剂D.盐酸苯乙双胍及制剂E.盐酸甲氧明及制剂15.菲林试液鉴别蔗糖的条件是（分数：2.00）A.蔗糖溶液加热B.蔗糖溶液煮沸C.蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热D.加酸加热E.加热煮沸；加碱、加酸中和至酸性16.葡萄糖的杂质检查主要有（分数：2.00）A.酸度B.5-羟甲基糠醛C.不溶性淀粉D.糊精E.A+C+D17.山梨醇的测定采用（分数：2.00）A.高碘酸钠法B.溴量法C.碘量法D.比色法E.菲林试剂18.药物的红外光谱特征参数，可提供（分数：2.00）A.药物分子中各种基团的信息

6、B.药物晶体结构变化的确认C.分子量的大小D.药物的纯杂程度E.分子中所含杂原子的信息19.高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求（分数：2.00）A.理论板数愈高愈好B.依法测定相邻两峰分离度一般须1C.柱长尽可能长D.理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须1.5E.由于采用内标法，对照品法，系统的性能无需严格要求20.一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀是（分数：2.00）A.维生素 CB.水杨酸C.对乙酰氨基酚D.硫喷妥钠E.硝西泮21.用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是（分数：2.00）A.生物碱盐

7、B.指示剂C.离子对D.游离生物碱E.离子对和指示剂的混合物22.容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是（分数：2.00）A.指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B.滴定终点与化学计量点不能完全重合C.标准液加入的量不能无限小分割D.指示剂本身消耗标准液E.药物纯度不够高23.水杨酸类药物鉴别反应（分数：2.00）A.三氯化铁试剂呈紫色紫堇色B.重氮化偶合反应呈橙红色C.碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀D.A+C 两项反应E.A+B+C 三项反应24.氧化还原滴定指示终点的方法有（分数：2.00）A.自身指示剂B.特殊指示剂C.氧化还原指示剂及电化学法D.A+CE.A+B+C25

8、.红外光谱法的基本原理可概述为（分数：2.00）A.物质的红外光谱是物质分子吸收红外辐射，分子的振动，转动能级改变产生B.红外光谱的吸收峰数，由分子的红外活性振动决定C.吸收峰的强度决定于基态、激发态的能级差D.A+CE.A+B+C26.药物制剂的含量以（分数：2.00）A.制剂的重量或体积表示B.制剂的浓度表示C.含量测定的标示量百分数表示D.以单剂为片、支、代等表示E.以剂量表示27.用硫氰酸铵作滴定液的银量法测定氯化物时要求（分数：2.00）A.分离或隔离氯化银沉淀B.在强酸性溶液中进行C.终点时，强力振摇避免吸附以准确确定终点D.A+B+CE.A+B28.扑米酮结构中有酰胺，苯环和单取

9、代苯作为红外光谱的主要特征峰，应是（分数：2.00）A.1708，1664cm-1；760cm-1B.3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，1490cm-1；760cm-1C.3500cm-1；1708，1664cm-1；1490cm-1；760cm-1D.3200cm-1；1708，1664cm-1；760cm-1E.3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，1490cm-1；760cm-1，700cm-129.比旋光度测定中的影响因素有（分数：2.00）A.温度B.溶液浓度，光路长度C.光源的波长D.A+B+CE.A+C30.光照下易分解的药物是（分数：2.

10、00）A.重酒石酸间羟胺B.盐酸苯海拉明C.三氯叔丁醇D.乙酰水杨酸E.硫喷妥钠31.熟练、严格的专业者作滴定分析,测定结果的准确度，可以说（分数：2.00）A.包含随机的正或负误差B.一定的正误差或负误差C.无误差D.适合方法要求的误差E.A+D32.酸量法测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是（分数：2.00）A.直接法B.水解中和法C.分步中和法D.剩余滴定法E.差减法33.非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是（分数：2.00）A.pKb1C.柱长尽可能长D.理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须1.5 E.由于采用内标法，对照品法，系统的性能无需严格要求解析：20.一种药物

11、其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀是（分数：2.00）A.维生素 CB.水杨酸C.对乙酰氨基酚D.硫喷妥钠 E.硝西泮解析：21.用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是（分数：2.00）A.生物碱盐B.指示剂C.离子对 D.游离生物碱E.离子对和指示剂的混合物解析：22.容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是（分数：2.00）A.指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B.滴定终点与化学计量点不能完全重合C.标准液加入的量不能无限小分割D.指示剂本身消耗标准液E.药物纯度不够高 解析：23.水杨酸类药物鉴别反应（分数：2.00）A.三氯

12、化铁试剂呈紫色紫堇色B.重氮化偶合反应呈橙红色C.碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀D.A+C 两项反应 E.A+B+C 三项反应解析：24.氧化还原滴定指示终点的方法有（分数：2.00）A.自身指示剂B.特殊指示剂C.氧化还原指示剂及电化学法D.A+CE.A+B+C 解析：25.红外光谱法的基本原理可概述为（分数：2.00）A.物质的红外光谱是物质分子吸收红外辐射，分子的振动，转动能级改变产生B.红外光谱的吸收峰数，由分子的红外活性振动决定C.吸收峰的强度决定于基态、激发态的能级差D.A+CE.A+B+C 解析：26.药物制剂的含量以（分数：2.00）A.制剂的重量或体积表示B.制剂的浓度表

13、示C.含量测定的标示量百分数表示 D.以单剂为片、支、代等表示E.以剂量表示解析：27.用硫氰酸铵作滴定液的银量法测定氯化物时要求（分数：2.00）A.分离或隔离氯化银沉淀B.在强酸性溶液中进行C.终点时，强力振摇避免吸附以准确确定终点D.A+B+CE.A+B 解析：28.扑米酮结构中有酰胺，苯环和单取代苯作为红外光谱的主要特征峰，应是（分数：2.00）A.1708，1664cm-1；760cm-1B.3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，1490cm-1；760cm-1C.3500cm-1；1708，1664cm-1；1490cm-1；760cm-1D.3200cm-1；1

14、708，1664cm-1；760cm-1E.3200cm-1；1708，1664cm-1；1595，1490cm-1；760cm-1，700cm-1 解析：29.比旋光度测定中的影响因素有（分数：2.00）A.温度B.溶液浓度，光路长度C.光源的波长D.A+B+CE.A+C 解析：30.光照下易分解的药物是（分数：2.00）A.重酒石酸间羟胺B.盐酸苯海拉明 C.三氯叔丁醇D.乙酰水杨酸E.硫喷妥钠解析：31.熟练、严格的专业者作滴定分析,测定结果的准确度，可以说（分数：2.00）A.包含随机的正或负误差B.一定的正误差或负误差C.无误差D.适合方法要求的误差E.A+D 解析：32.酸量法测定

15、乙酰水杨酸含量的最佳方法是（分数：2.00）A.直接法B.水解中和法C.分步中和法 D.剩余滴定法E.差减法解析：33.非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是（分数：2.00）A.pKb810 B.pkb1012C.pKb12D.pKb13E.pKb1014解析：34.乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是（分数：2.00）A.直接滴定法B.氧化中和法C.双相滴定法D.水解中和法 E.光度滴定法解析：35.巴比妥酸无共轭双键结构，但在一定条件下产生紫外特征吸收它是（分数：2.00）A.在酸性条件B.在中性条件C.在强碱性下加热后D.硼砂溶液及碱溶液中 E.弱酸性条件解析：36.具 C1

16、7-醇酮基的甾体激素，可用氯化三苯基四氮唑显色，指出可能干扰该：反应的物质（分数：2.00）A.酸性物质B.碱性物质C.氧化性物质，还原性物质 D.两性物质E.化学惰性物质解析：37.测定葡萄糖含量采用旋光法，向供试液中加氨水是为了（分数：2.00）A.中和酸性杂质B.促使杂质分解C.使供试液澄清度好D.使旋光度稳定、平衡 E.使供试液呈碱性解析：38.甾体激素类药分光光度法测定，多利用（分数：2.00）A.C17；C21-醇酮基的还原性B.C17-a-醇酮基的氧化性C.4-3-酮基的加成反应D.A+C E.B+C解析：39.铜吡啶试剂与巴比妥类生绿色配合物的是（分数：2.00）A.异戊巴比妥B.巴比妥盐C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.硫喷妥钠 解析：40.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是（分数：2.00）A.水B.稀硫酸C.稀氢氧化钠液 D.氢氧化钠+硫酸肼溶液E.氯化钠溶液解析：41.氨基酸类药最常用的鉴别反应是（分数：2.00）A.双缩脲反应生蓝色B.茚三酮反应生蓝紫色 C.氧化反应，生氨臭D.酸性反应，使蓝试纸变红E.氨基的碱性反应使红试纸变蓝解析：