【医学类职业资格】综合复习题练习试卷2-1及答案解析.doc

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1、综合复习题练习试卷 2-1 及答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：30，分数：60.00)1.吗啡的化学结构与下列哪条不符（分数：2.00）A.含有酚羟基B.含有哌啶环C.含有五个环状结构D.含有四个环状结构E.含有酸性结构部分和碱性结构部2.下列哪种说法与前体药物的概念相符（分数：2.00）A.用酯化方法做出的药物是前体药物B.用酰胺化方法做出的药物是前体药物C.在体内经简单代谢而失活的药物是前体药物D.前体药物是药效潜伏化的药物E.经结构修饰降低了毒性的药物是前体药物3.西替利嗪与下列叙述中哪条不符（分数：2.00）A.结构中含有羧基B.结构中含二苯甲

2、基结构C.属氨基醚类 H1 受体拮抗剂D.选择性作用于 H1 受体，对 M 胆碱受体和 5-HT 受体的作用极小E.不易透过血脑屏障，属非镇静类 H1 受体拮抗剂4.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符（分数：2.00）A.结构中含有呋喃环B.结构中含有二甲氨基甲基C.结构中含有 N-氰基胍基D.代谢物为 N-氧化、S-氧化及去甲基物E.作用比西咪替丁强 58 倍，具有速效、长效特点5.下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符（分数：2.00）A.分子中具有手性碳原子，S 构型的活性比 R 构型的强B.吸收迅速，排泄缓慢，作用持久C.主要以 N-去甲基，N-去二甲基，N-氧化物的代谢物排泄D.属乙二胺类 H1

3、 受体拮抗剂E.结构中含有氯苯基6.下列叙述哪项与诺氯沙星不符（分数：2.00）A.属喹啉羧酸类喹诺酮类药物B.为第三代喹诺酮类C.分子中 6-位有氟，7-位有哌嗪基D.易溶于水及乙醇E.抗菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素7.下列叙述中哪项与阿普唑仑不符（分数：2.00）A.抗焦虑作用比地西泮强 10 倍B.母体结构为由两个苯环，一个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成C.在三唑环上没有取代基D.并苯环上有氯取代E.体内代谢物为 4-羟基阿普唑仑，活性为原药的 1/28.药物的解离度与生物活性的关系是（分数：2.00）A.增加解离度，有利吸收，活性增强B.合适的解离

4、度，有最大的活性C.增加解离度，离子浓度上升，增强活性D.增加解离度，离子浓度下降，活性增强E.增加解离度，不利吸收，活性下降9.萘普生(甲氧萘丙酸)的性质与下列哪条符合（分数：2.00）A.白色或类白色结晶性粉末，可溶于水B.具右旋光性，为 S 构型C.具左旋光性，为 R 构型D.在 45以下稳定，温度高于 45则发生脱羧反应E.与盐酸羟胺作用后加三氯化铁试液生成红色10.将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯和癸酰酯的目的是（分数：2.00）A.延长药物的作用时间B.改善药物的溶解性C.降低药物的毒副作用D.提高药物的稳定性E.改善药物的吸收11.下列哪条叙述与盐酸普鲁卡因的性质不符（分数：2.00

5、）A.易溶于水几乎不溶于乙醚B.与亚硝酸钠反应后遇碱性 -萘酚试液产生猩红色沉淀C.水溶液加硫酸铜试液及碳酸钠试液呈蓝紫色D.水溶液在酸、碱性中均易水解E.水溶液容易发生氧化反应使颜色加深12.与下列化学结构不相符的叙述为（分数：2.00）A.为亮黄色或橙黄色的结晶性粉末B.供药用的是含有甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉C.需静脉给药D.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式E.用于治疗小细胞肺癌、睾丸癌和卵巢癌13.下列叙述中哪项与甲氧苄啶不符（分数：2.00）A.结构中含有 2,4-嘧啶二胺B.结构中含有 3，4，5-三甲氧苄基C.为二氢叶酸还原酶抑制剂D.作为增效剂本身并无抑菌作用E.与磺胺甲恶

6、唑制成复方制剂14.药物的亲脂性与生物活性的关系是（分数：2.00）A.降低亲脂性，使作用时间延长B.增强刺 3 性，有利于吸收，活性增强C.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降D.适当的亲脂性有最佳活性E.增强亲脂性，使作用时间缩短15.与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是（分数：2.00）A.分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体B.配制注射剂时不应使用金属容器C.化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐D.用于周围循环不全时低血压状态的急救E.露置空气中见光易氧化变色，色渐深16.结构中具有两个手性中心的药物为（分数：2.00）A.青霉素钠B.氨苄西林C.头孢羟

7、氨苄D.土霉素E.氯霉素17.醋酸地塞米松不含有下列哪项结构（分数：2.00）A.含有1，4 两个双键B.含有 11，17，21-三个羟基C.含有 16-甲基D.含有 6，9-二氟E.21-羟基形成醋酸酯18.下列叙述与利多卡因不符的是（分数：2.00）A.主要代谢物是 N-脱乙基化合物B.作用时间较普鲁卡因长，可做为全身麻醉药C.对酸或碱较稳定，较不易水解D.还可用为抗心律失常药E.为白色结晶性粉末19.下列各条叙述中哪一条与镇痛药的构效关系不符（分数：2.00）A.分子中具有一个平坦的芳香环结构B.一个碱性中心，在生理 pH 下能解离为阳离子C.碱性中心和平坦结构在同一平面D.含有哌啶环或

8、类似哌啶的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面E.苯基以直立键与哌啶 4 位相连20.具有下列化学结构式的药物为（分数：2.00）A.卡莫氟B.白消安C.美法仑D.环磷酰胺E.卡莫司汀21.盐酸左旋咪唑与下列叙述中的哪项不符（分数：2.00）A.本品为左旋光性，C6 为 S 构型B.水溶液加氯化汞试液生成白色沉淀C.本品与甲醛硫酸试液作用产生紫堇色D.水溶液加苦味酸试液生成黄色沉淀E.水溶液加碘试液生成红棕色沉淀22.具有下列结构式的药物为（分数：2.00）A.达那唑B.非那雄胺C.氟他胺D.米非司酮E.来曲唑23.下列化学结构的药名为（分数：2.00）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.西咪替丁D.尼

9、扎替丁E.罗沙替丁24.下列叙述与苯海拉明不符合的是（分数：2.00）A.对光稳定，但有杂质二苯甲醇存在时，则易受光氧化变色B.有醚键，对碱稳定，酸中水解生成二苯甲醇C.有叔胺结构，显类似生物碱的颜色反应和沉淀反应D.为 H1 受体拮抗剂E.属于乙二胺类抗组胺药25.下列不能使皮质激素的抗炎作用挺高的结构变化是（分数：2.00）A.6 位、9 位引入氟B.16 位引入羟基C.16 位引入甲基D.21 位羟基变为醋酸酯E.1，2 位引入双键26.盐酸小檗碱与下列哪项叙述不符（分数：2.00）A.为异喹啉类化合物B.有三种形式存在，其中季铵碱式能溶于水C.小檗碱多以醇式存在D.被高锰酸钾氧化生成小

10、檗酸、小檗醛E.游离碱遇酸时，促使部分醇式和醛式体转变为季铵式27.以下哪项不是糖皮质激素类的结构特征（分数：2.00）A.孕甾烷母体B.17-羟基C.3-羟基D.21-羟期E.11-羟基或 11-羰基28.以下法莫替丁不具有的性质是（分数：2.00）A.结构中含有咪唑环B.结构中含有磺酰胺基C.结构是含有噻唑环D.用于治疗胃及十二指肠溃疡E.高选择性 H2 受体拮抗剂29.下列哪项反应不属于烃基的代谢反应（分数：2.00）A.芳烃基的羟基化反应B.烯烃的环氧化反应C.饱和碳键的 -1 氧化生成醇D.炔基还原为烯基再进行环氧化反应E.羰基 碳的羟基化反应30.下列叙述与炔诺酮不符的是（分数：2

11、.00）A.可以口服给药B.结构中有 -乙炔基C.为孕激素类药物D.结构中有羟基，制成庚酸酯为长效药物E.C-13 为乙基取代二、X 型题(总题数：15，分数：30.00)31.提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可通过（分数：2.00）A.C1(2)位引入双键B.9-位引入氟原子C.C160-位引入甲基D.C10-位去甲基E.C16-位引入甲基32.下列哪些药物在结构中含有儿茶酚的结构（分数：2.00）A.盐酸麻黄碱B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.盐酸多巴胺E.甲基多巴33.寻找先导化合物的途径有（分数：2.00）A.从植物中分离有效成分B.应用前体药物设计方法C.定量构效关系方法D.从现有化合

12、物中用各种药理模型测试E.研究药物的代谢产物34.下列药物中哪些属大环内酯类抗生素（分数：2.00）A.麦迪霉素B.多西环素C.罗红霉素D.克拉霉素E.阿齐霉素35.影响药物生物活性的立体因素包括（分数：2.00）A.立体异构B.旋光异构C.顺反异构D.构象异构E.变异构36.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡（分数：2.00）A.光B.碱性C.酸性D.空气中的氧E.重金属离子37.下列药物中属于水溶性维生素的有（分数：2.00）A.维生素 CB.维生素 B6C.维生素 KD.维生素 B2E.维生素 E38.结构中含有三环及哌啶环的下列药物为（分数：2.00）A.赛庚啶B.酮替芬C.氯

13、雷他定D.苯噻啶E.阿米替林39.苯甲酸酯类局麻药具有 哪些是正确的（分数：2.00）A.当 X 为-S-，-O-，-CH2-，-NH-时局麻作用依次降低B.n=23，碳链增长毒性增加C.氨基一般为叔胺D.R 和 R一般分别为 C，-C4，碳链增长毒性增加E.Ar 中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用增强40.下列哪些叙述与甲氨蝶呤相符（分数：2.00）A.为二氢叶酸还原酶抑制剂B.为橙黄色结晶性粉末C.分子中有手性碳原子D.为叶酸的拮抗剂E.主要用于治疗急性白血病、绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎41.手性药物对映体之间药物活性的差异有（分数：2.00）A.药理作用相同，强度相等B.药理作用相同，强度

14、不等C.药理作用不同D.一个有活性，一个没有活性E.药理作用相反42.前体药物原理常用的结构修饰方法有（分数：2.00）A.成酯B.成盐C.成酰胺D.开环/环化E.醚化43.成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是（分数：2.00）A.具羟基的药物B.具氨基的药物C.具羧基的药物D.具烯醇基的药物E.具酰亚胺基的药物44.下列甾体类药物中含有孕甾烷母核结构的是（分数：2.00）A.醋酸曲安奈德B.炔诺酮C.米非司酮D.黄体酮E.醋酸氢化可的松45.要增大化合物的脂溶性，在药物分子中可引入的基团有（分数：2.00）A.烃基B.氟原子C.氯原子D.羟基E.磺酸基综合复习题练

15、习试卷 2-1 答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：30，分数：60.00)1.吗啡的化学结构与下列哪条不符（分数：2.00）A.含有酚羟基B.含有哌啶环C.含有五个环状结构D.含有四个环状结构 E.含有酸性结构部分和碱性结构部解析：2.下列哪种说法与前体药物的概念相符（分数：2.00）A.用酯化方法做出的药物是前体药物B.用酰胺化方法做出的药物是前体药物C.在体内经简单代谢而失活的药物是前体药物D.前体药物是药效潜伏化的药物 E.经结构修饰降低了毒性的药物是前体药物解析：3.西替利嗪与下列叙述中哪条不符（分数：2.00）A.结构中含有羧基B.结构中含二苯

16、甲基结构C.属氨基醚类 H1 受体拮抗剂 D.选择性作用于 H1 受体，对 M 胆碱受体和 5-HT 受体的作用极小E.不易透过血脑屏障，属非镇静类 H1 受体拮抗剂解析：4.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符（分数：2.00）A.结构中含有呋喃环B.结构中含有二甲氨基甲基C.结构中含有 N-氰基胍基 D.代谢物为 N-氧化、S-氧化及去甲基物E.作用比西咪替丁强 58 倍，具有速效、长效特点解析：5.下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符（分数：2.00）A.分子中具有手性碳原子，S 构型的活性比 R 构型的强B.吸收迅速，排泄缓慢，作用持久C.主要以 N-去甲基，N-去二甲基，N-氧化物的代谢物排泄D

17、.属乙二胺类 H1 受体拮抗剂 E.结构中含有氯苯基解析：6.下列叙述哪项与诺氯沙星不符（分数：2.00）A.属喹啉羧酸类喹诺酮类药物B.为第三代喹诺酮类C.分子中 6-位有氟，7-位有哌嗪基D.易溶于水及乙醇 E.抗菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素解析：7.下列叙述中哪项与阿普唑仑不符（分数：2.00）A.抗焦虑作用比地西泮强 10 倍B.母体结构为由两个苯环，一个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成C.在三唑环上没有取代基 D.并苯环上有氯取代E.体内代谢物为 4-羟基阿普唑仑，活性为原药的 1/2解析：8.药物的解离度与生物活性的关系是（分数：2.00）A.增

18、加解离度，有利吸收，活性增强B.合适的解离度，有最大的活性 C.增加解离度，离子浓度上升，增强活性D.增加解离度，离子浓度下降，活性增强E.增加解离度，不利吸收，活性下降解析：9.萘普生(甲氧萘丙酸)的性质与下列哪条符合（分数：2.00）A.白色或类白色结晶性粉末，可溶于水B.具右旋光性，为 S 构型 C.具左旋光性，为 R 构型D.在 45以下稳定，温度高于 45则发生脱羧反应E.与盐酸羟胺作用后加三氯化铁试液生成红色解析：10.将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯和癸酰酯的目的是（分数：2.00）A.延长药物的作用时间 B.改善药物的溶解性C.降低药物的毒副作用D.提高药物的稳定性E.改善药物的吸

19、收解析：11.下列哪条叙述与盐酸普鲁卡因的性质不符（分数：2.00）A.易溶于水几乎不溶于乙醚B.与亚硝酸钠反应后遇碱性 -萘酚试液产生猩红色沉淀C.水溶液加硫酸铜试液及碳酸钠试液呈蓝紫色 D.水溶液在酸、碱性中均易水解E.水溶液容易发生氧化反应使颜色加深解析：12.与下列化学结构不相符的叙述为（分数：2.00）A.为亮黄色或橙黄色的结晶性粉末B.供药用的是含有甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉C.需静脉给药D.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式E.用于治疗小细胞肺癌、睾丸癌和卵巢癌 解析：13.下列叙述中哪项与甲氧苄啶不符（分数：2.00）A.结构中含有 2,4-嘧啶二胺B.结构中含有 3，4，5

20、-三甲氧苄基C.为二氢叶酸还原酶抑制剂D.作为增效剂本身并无抑菌作用 E.与磺胺甲恶唑制成复方制剂解析：14.药物的亲脂性与生物活性的关系是（分数：2.00）A.降低亲脂性，使作用时间延长B.增强刺 3 性，有利于吸收，活性增强C.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降D.适当的亲脂性有最佳活性 E.增强亲脂性，使作用时间缩短解析：15.与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是（分数：2.00）A.分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体B.配制注射剂时不应使用金属容器C.化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐D.用于周围循环不全时低血压状态的急救 E.露置空气中见光易氧化

21、变色，色渐深解析：16.结构中具有两个手性中心的药物为（分数：2.00）A.青霉素钠B.氨苄西林C.头孢羟氨苄D.土霉素E.氯霉素 解析：17.醋酸地塞米松不含有下列哪项结构（分数：2.00）A.含有1，4 两个双键B.含有 11，17，21-三个羟基C.含有 16-甲基D.含有 6，9-二氟 E.21-羟基形成醋酸酯解析：18.下列叙述与利多卡因不符的是（分数：2.00）A.主要代谢物是 N-脱乙基化合物B.作用时间较普鲁卡因长，可做为全身麻醉药 C.对酸或碱较稳定，较不易水解D.还可用为抗心律失常药E.为白色结晶性粉末解析：19.下列各条叙述中哪一条与镇痛药的构效关系不符（分数：2.00）

22、A.分子中具有一个平坦的芳香环结构B.一个碱性中心，在生理 pH 下能解离为阳离子C.碱性中心和平坦结构在同一平面D.含有哌啶环或类似哌啶的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面 E.苯基以直立键与哌啶 4 位相连解析：20.具有下列化学结构式的药物为（分数：2.00）A.卡莫氟B.白消安C.美法仑 D.环磷酰胺E.卡莫司汀解析：21.盐酸左旋咪唑与下列叙述中的哪项不符（分数：2.00）A.本品为左旋光性，C6 为 S 构型B.水溶液加氯化汞试液生成白色沉淀C.本品与甲醛硫酸试液作用产生紫堇色 D.水溶液加苦味酸试液生成黄色沉淀E.水溶液加碘试液生成红棕色沉淀解析：22.具有下列结构式的药物为（分

23、数：2.00）A.达那唑B.非那雄胺 C.氟他胺D.米非司酮E.来曲唑解析：23.下列化学结构的药名为（分数：2.00）A.雷尼替丁B.法莫替丁 C.西咪替丁D.尼扎替丁E.罗沙替丁解析：24.下列叙述与苯海拉明不符合的是（分数：2.00）A.对光稳定，但有杂质二苯甲醇存在时，则易受光氧化变色B.有醚键，对碱稳定，酸中水解生成二苯甲醇C.有叔胺结构，显类似生物碱的颜色反应和沉淀反应D.为 H1 受体拮抗剂E.属于乙二胺类抗组胺药 解析：25.下列不能使皮质激素的抗炎作用挺高的结构变化是（分数：2.00）A.6 位、9 位引入氟B.16 位引入羟基C.16 位引入甲基D.21 位羟基变为醋酸酯

24、E.1，2 位引入双键解析：26.盐酸小檗碱与下列哪项叙述不符（分数：2.00）A.为异喹啉类化合物B.有三种形式存在，其中季铵碱式能溶于水C.小檗碱多以醇式存在 D.被高锰酸钾氧化生成小檗酸、小檗醛E.游离碱遇酸时，促使部分醇式和醛式体转变为季铵式解析：27.以下哪项不是糖皮质激素类的结构特征（分数：2.00）A.孕甾烷母体B.17-羟基C.3-羟基 D.21-羟期E.11-羟基或 11-羰基解析：28.以下法莫替丁不具有的性质是（分数：2.00）A.结构中含有咪唑环 B.结构中含有磺酰胺基C.结构是含有噻唑环D.用于治疗胃及十二指肠溃疡E.高选择性 H2 受体拮抗剂解析：29.下列哪项反应

25、不属于烃基的代谢反应（分数：2.00）A.芳烃基的羟基化反应B.烯烃的环氧化反应C.饱和碳键的 -1 氧化生成醇D.炔基还原为烯基再进行环氧化反应 E.羰基 碳的羟基化反应解析：30.下列叙述与炔诺酮不符的是（分数：2.00）A.可以口服给药B.结构中有 -乙炔基C.为孕激素类药物D.结构中有羟基，制成庚酸酯为长效药物E.C-13 为乙基取代 解析：二、X 型题(总题数：15，分数：30.00)31.提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可通过（分数：2.00）A.C1(2)位引入双键 B.9-位引入氟原子 C.C160-位引入甲基 D.C10-位去甲基E.C16-位引入甲基 解析：32.下列哪些药物在

26、结构中含有儿茶酚的结构（分数：2.00）A.盐酸麻黄碱B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.盐酸多巴胺 E.甲基多巴 解析：33.寻找先导化合物的途径有（分数：2.00）A.从植物中分离有效成分 B.应用前体药物设计方法C.定量构效关系方法D.从现有化合物中用各种药理模型测试 E.研究药物的代谢产物 解析：34.下列药物中哪些属大环内酯类抗生素（分数：2.00）A.麦迪霉素 B.多西环素C.罗红霉素 D.克拉霉素 E.阿齐霉素 解析：35.影响药物生物活性的立体因素包括（分数：2.00）A.立体异构 B.旋光异构 C.顺反异构 D.构象异构 E.变异构解析：36.吗啡在下列哪些条件下可产生毒

27、性较大的伪吗啡（分数：2.00）A.光 B.碱性 C.酸性D.空气中的氧 E.重金属离子 解析：37.下列药物中属于水溶性维生素的有（分数：2.00）A.维生素 C B.维生素 B6 C.维生素 KD.维生素 B2 E.维生素 E解析：38.结构中含有三环及哌啶环的下列药物为（分数：2.00）A.赛庚啶 B.酮替芬 C.氯雷他定 D.苯噻啶 E.阿米替林解析：39.苯甲酸酯类局麻药具有 哪些是正确的（分数：2.00）A.当 X 为-S-，-O-，-CH2-，-NH-时局麻作用依次降低 B.n=23，碳链增长毒性增加 C.氨基一般为叔胺 D.R 和 R一般分别为 C，-C4，碳链增长毒性增加 E

28、.Ar 中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用增强 解析：40.下列哪些叙述与甲氨蝶呤相符（分数：2.00）A.为二氢叶酸还原酶抑制剂 B.为橙黄色结晶性粉末 C.分子中有手性碳原子 D.为叶酸的拮抗剂 E.主要用于治疗急性白血病、绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎 解析：41.手性药物对映体之间药物活性的差异有（分数：2.00）A.药理作用相同，强度相等 B.药理作用相同，强度不等 C.药理作用不同 D.一个有活性，一个没有活性 E.药理作用相反 解析：42.前体药物原理常用的结构修饰方法有（分数：2.00）A.成酯 B.成盐 C.成酰胺 D.开环/环化 E.醚化 解析：43.成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是（分数：2.00）A.具羟基的药物B.具氨基的药物 C.具羧基的药物 D.具烯醇基的药物 E.具酰亚胺基的药物 解析：44.下列甾体类药物中含有孕甾烷母核结构的是（分数：2.00）A.醋酸曲安奈德 B.炔诺酮C.米非司酮D.黄体酮 E.醋酸氢化可的松 解析：45.要增大化合物的脂溶性，在药物分子中可引入的基团有（分数：2.00）A.烃基 B.氟原子C.氯原子 D.羟基E.磺酸基解析：