【医学类职业资格】综合复习题练习试卷1-1及答案解析.doc

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1、综合复习题练习试卷 1-1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：35，分数：70.00)1.测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品 0.5050g，制成 50ml 溶液，用 2dm 管长测定，规定比旋度范围是-188-200，符合规定的测定值是（分数：2.00）A.-3.80-4.04B.-3.80-4.10C.-3.80-4.40D.-3.50-4.10E.-3.60-4.002.硫酸铜，硫氰酸铵试剂形成草绿色配合物的药物是（分数：2.00）A.尼可刹米B.苯海拉明C.硫酸苯丙胺D.苯巴比妥E.水杨酸3.色谱法定量分析时采用内标法的优点是（分数：2.00

2、）A.优化共存组分的分离效果B.消除和减轻拖尾因子C.消除仪器、操作等的影响，优化测定的精密度D.内标物易建立E.为了操作方便4.生物碱提取中和法中最常采用的碱化试剂是（分数：2.00）A.氢氧化钠B.氢氧化钾C.氨溶液D.三乙胺E.碳酸钠5.滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是（分数：2.00）A.滴定的化学计量点B.滴定的终点C.滴定的突跃D.滴定的准确值E.滴定反应的计量点6.氧化还原滴定中系统的突跃表现为（分数：2.00）A.值的变化B.配合物表观常数的变化C.浓度指数的变化D.指示剂的变化E.条件电位的变化7.甘油中含有多种杂质，药典规定检查（分数：2.00）A.乙醇残留量B.脂肪

3、酸、酯C.溴D.游离碱E.还原性物质8.制订制剂分析方法时，须加注意的问题是（分数：2.00）A.添加剂对药物的稀释作用B.添加剂对药物的遮蔽作用C.辅料对药物的吸附作用D.辅料对药物检定的干扰作用E.辅料对药物性质的影响9.氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的（分数：2.00）A.无灰滤纸，用以载样B.铂丝(钩或篮)，固定样品和催化氧化C.硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧D.A+BE.A+B+C10.咖啡因，茶碱等黄嘌呤生物碱的特征反应（分数：2.00）A.双缩脲反应B.紫脲酸铵反应C.与香草醛等缩合显色D.钼硫酸显色反应E.硝化显色反应11.检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品

4、制成 3.Omg/ml 的供试品溶液，另配制 O.06mg/ml 的对照品溶液，各取 5l 分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为（分数：2.00）A.0.2%.B.0.5%.C.2.0%.D.1.0%.E.1.5%.12.采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时，其中 1680cm-1、1388m-1I 强峰的归属是（分数：2.00）A.酚羟基B.胺基C.有关物质D.羧基E.苯环13.滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素，有（分数：2.00）A.滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小B.测定组分的摩尔质量，量少，困难C.分

5、析(滴定)反应的平衡常数D.确定滴定终点方法的灵敏度E.A+B+C+D14.药物中的有害杂质限量很低，有的不允许检出如（分数：2.00）A.硫酸盐B.碘化物C.氰化物D.重金属E.氯化物15.阿托品，山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应（分数：2.00）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色E.缩脲反应呈蓝色16.药典规定精密称定，是指称量时（分数：2.00）A.须用一等分析天平称准至 0.1mgB.须用半微量分析天平称准 0.01mgC.或者用标准天平称准 0.1mgD.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E.须称准

6、 4 位有效字17.脂肪油是药物制剂的重要辅料，主要检查项目有（分数：2.00）A.碘值B.酸值，皂化值C.凝点D.A+CE.A+B18.药典(2000 版)规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用（分数：2.00）A.气相色谱法B.液相色谱法C.薄层色谱法D.红外光谱法E.薄层色谱扫描法19.巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质是（分数：2.00）A.具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式B.碱溶液中煮沸即分解、释出氨C.与铜盐、银盐生成配合物D.B+CE.A+B+C20.药典采用气相色谱法定量主要方法是（分数：2.00）A.面积归-化法B.对照品法-主成分自身对照法C.

7、内标法、外标法D.内标法加校正因子E.A+B+C+D21.地高辛的杂质检查（分数：2.00）A.洋地黄毒苷B.洋地黄皂苷C.甲地高辛D.有关物质E.B+C22.滴定分析中供试品百分含量的计算：百分含量 X%.，样品质量 S(g)；标准液对测定组分的滴定度 T，标准液的浓度 mol/L，消耗标准液的体积 V（分数：2.00）A.V.T/S100%.B.V.m0/S100%.C.m0/T.S100%.D.S/T100%.E.S.m0/T100%.23.药物杂质检查(限量)的方法，可用（分数：2.00）A.杂质对照品法和高低浓度对比法B.容量法测含量C.重量法测含量D.分光光度法测含量E.色谱法定量

8、24.丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是（分数：2.00）A.与银盐、铜盐的反应B.碱性中的异构化C.巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应D.硫喷妥钠与铅盐的反应E.取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应25.巴比妥类药物可与 Cu 盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与 Pb 盐生白色沉淀的是（分数：2.00）A.巴比妥B.异戊巴比妥C.硫喷妥钠D.环己烯巴比妥E.苯巴比妥26.荧光光度法系利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的（分数：2.00）A.波长较照射光波长为长的光B.波长较照射光波长为短的光C.发出的磷光D.发出的红外光E.发出 X 光27.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定

9、法，其反应条件是（分数：2.00）A.适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B.弱酸酸性环境，40以上加速进行C.酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D.酸度高反应加速，宜采用高酸度E.酸性条件下，室温即可，避免副反应28.地西泮及其制剂的含量测定方法有（分数：2.00）A.紫外分光光度法B.非水碱量法C.A+BD.高效液相色谱法E.A+B+D29.葡萄糖的含量测定用旋光法 C=x1.0426，1.0426 为换算系数，包含了（分数：2.00）A.比旋光度的换算B.无水糖，含水糖分子量的转换C.旋光测定时光路长度D.A+CE.A+B+C30.薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是（分数：2.00）A

10、.硅胶 G 板加 EDTAB.硅胶 G 板加酸性磷酸盐C.展开剂中加二乙胺等有机碱D.展开剂中加枸橼酸E.在酸性系统中进行31.采用阴离子表面活性剂测定含量的药物是（分数：2.00）A.盐酸苯海拉明注射液B.盐酸苯海索片C.盐酸多巴片D.硫酸苯丙胺E.对乙酰氨基酚32.芳胺类药的含量测定法有（分数：2.00）A.非水碱量法B.紫外分光光度法C.亚硝酸钠容量法D.A+CE.A+B+C33.容量分析法的基本要素是（分数：2.00）A.已知准确浓度的滴定液B.准确确定消耗滴定液的仪器和方法C.适宜的化学反应D.A+BE.A+B+C34.甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是（分数：

11、2.00）A.碳酸钠B.三乙胺C.氢氧化钠D.氢氧化四甲基铵E.氨溶液35.测 KH3(C2O4)2.2H 2 O(分子量 254.2)含量，草酸钙沉淀法；沉淀形 CaC2O4.H 2 O；称量形 CaO(分子量 56.08)样品重 0.5172g，CaO 重 0.2265g，含量应为%.（分数：2.00）A.99.24B.99.1C.98.35D.99.5E.99.38二、X 型题(总题数：15，分数：30.00)36.药典(2000 版)采用的溶出度测定法按测定装置有（分数：2.00）A.崩解仪法B.搅拌桨法C.转蓝法D.循环法E.膜透析法37.生物碱显色反应丰富。常用的试剂有（分数：2.

12、00）A.甲醇-硫酸试液B.钼硫酸C.甲醛-硫酸试液D.醇-硫酸试液E.浓硫酸38.溴化物的测定可选用（分数：2.00）A.摩尔法B.伏尔哈德法C.法扬司法D.直接测定法E.间接测定法39.制剂检验中片剂按规定应作（分数：2.00）A.性状检验B.鉴别试验C.片剂通则规定的检验项目D.主药的含量测定E.热原检查40.离子对比色测定的必要条件是（分数：2.00）A.有适宜的酸性染料B.有生成离子对的环境C.可通过控制 pH 控制离子对形成完全D.有适当的溶剂可分离完全E.能严格控制温度41.皮质激素的鉴别反应：依据 C17-醇酮基、4-3 酮基，可与（分数：2.00）A.肼类试剂起加成反应B.与

13、四氮唑类试剂起氧化还原反应C.与异烟肼缩合生成难溶物D.使四氮唑氧化退色E.与酸生成酯，有特异的气味42.维生素正常用的测定方法有（分数：2.00）A.重量法B.气相色谱法C.中和法D.铈量法E.生物效价法43.碘量法中常规控制的反应条件有（分数：2.00）A.酸度B.碱度C.温度D.光照E.反应的时间44.药品质量检验依据“药典“等三级标准，是因为（分数：2.00）A.是药品质量的仲裁标准B.是必须达到的最低标准C.药品在货架期须通过的标准D.企业标准常高于法定标准E.是药品监督，检验执法一致性的保证45.碘化物的测定可采用（分数：2.00）A.伏尔哈德法B.摩尔法C.法扬司法D.直接测定法

14、E.间接测定法46.注射液按规定应检查（分数：2.00）A.性状及澄明度B.鉴别试验C.注射液通则的有关规定D.注射剂通则的各项检查E.含量均匀度检查47.片剂的常规检查项目包括（分数：2.00）A.重量差异B.溶出度或释放度C.溶解度D.崩解时限，硬度E.卫生检验48.规范化的化学药品命名法允许（分数：2.00）A.以化学名称命名B.以药效命名C.以译音命名D.以数字编号命名E.以发明者命名49.药物中杂质来源可能有（分数：2.00）A.生产中带入B.贮存中产生C.包装中污染D.使用时混入E.运输中混入50.维生素 C 的测定可采用 2，6-二氯靛酚滴定法。它的作用是（分数：2.00）A.滴

15、定液B.氧化剂C.自身指示剂D.稳定剂E.配位试剂综合复习题练习试卷 1-1 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：35，分数：70.00)1.测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品 0.5050g，制成 50ml 溶液，用 2dm 管长测定，规定比旋度范围是-188-200，符合规定的测定值是（分数：2.00）A.-3.80-4.04 B.-3.80-4.10C.-3.80-4.40D.-3.50-4.10E.-3.60-4.00解析：2.硫酸铜，硫氰酸铵试剂形成草绿色配合物的药物是（分数：2.00）A.尼可刹米 B.苯海拉明C.硫酸苯丙胺D.苯巴比妥E.水

16、杨酸解析：3.色谱法定量分析时采用内标法的优点是（分数：2.00）A.优化共存组分的分离效果B.消除和减轻拖尾因子C.消除仪器、操作等的影响，优化测定的精密度 D.内标物易建立E.为了操作方便解析：4.生物碱提取中和法中最常采用的碱化试剂是（分数：2.00）A.氢氧化钠B.氢氧化钾C.氨溶液 D.三乙胺E.碳酸钠解析：5.滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是（分数：2.00）A.滴定的化学计量点B.滴定的终点 C.滴定的突跃D.滴定的准确值E.滴定反应的计量点解析：6.氧化还原滴定中系统的突跃表现为（分数：2.00）A.值的变化B.配合物表观常数的变化C.浓度指数的变化D.指示剂的变化E.条

17、件电位的变化 解析：7.甘油中含有多种杂质，药典规定检查（分数：2.00）A.乙醇残留量B.脂肪酸、酯C.溴 D.游离碱E.还原性物质解析：8.制订制剂分析方法时，须加注意的问题是（分数：2.00）A.添加剂对药物的稀释作用B.添加剂对药物的遮蔽作用C.辅料对药物的吸附作用D.辅料对药物检定的干扰作用 E.辅料对药物性质的影响解析：9.氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的（分数：2.00）A.无灰滤纸，用以载样B.铂丝(钩或篮)，固定样品和催化氧化C.硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧D.A+BE.A+B+C 解析：10.咖啡因，茶碱等黄嘌呤生物碱的特征反应（分数：2.00）A.双缩脲

18、反应B.紫脲酸铵反应 C.与香草醛等缩合显色D.钼硫酸显色反应E.硝化显色反应解析：11.检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成 3.Omg/ml 的供试品溶液，另配制 O.06mg/ml 的对照品溶液，各取 5l 分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为（分数：2.00）A.0.2%.B.0.5%.C.2.0%. D.1.0%.E.1.5%.解析：12.采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时，其中 1680cm-1、1388m-1I 强峰的归属是（分数：2.00）A.酚羟基B.胺基C.有关物质D.羧基 E.苯环解析：13

19、.滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素，有（分数：2.00）A.滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小B.测定组分的摩尔质量，量少，困难C.分析(滴定)反应的平衡常数D.确定滴定终点方法的灵敏度E.A+B+C+D 解析：14.药物中的有害杂质限量很低，有的不允许检出如（分数：2.00）A.硫酸盐B.碘化物C.氰化物 D.重金属E.氯化物解析：15.阿托品，山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应（分数：2.00）A.发烟硝酸反应，显黄色 B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色E.缩脲反应呈蓝色解析：16.药典规定精密称定，是指称量时（分数：2.00

20、）A.须用一等分析天平称准至 0.1mgB.须用半微量分析天平称准 0.01mgC.或者用标准天平称准 0.1mgD.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一 E.须称准 4 位有效字解析：17.脂肪油是药物制剂的重要辅料，主要检查项目有（分数：2.00）A.碘值B.酸值，皂化值C.凝点D.A+CE.A+B 解析：18.药典(2000 版)规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用（分数：2.00）A.气相色谱法B.液相色谱法C.薄层色谱法 D.红外光谱法E.薄层色谱扫描法解析：19.巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质是（分数：2.00）A.具弱酸性，可与强碱成盐成

21、稀醇式B.碱溶液中煮沸即分解、释出氨C.与铜盐、银盐生成配合物D.B+CE.A+B+C 解析：20.药典采用气相色谱法定量主要方法是（分数：2.00）A.面积归-化法B.对照品法-主成分自身对照法C.内标法、外标法D.内标法加校正因子E.A+B+C+D 解析：21.地高辛的杂质检查（分数：2.00）A.洋地黄毒苷 B.洋地黄皂苷C.甲地高辛D.有关物质E.B+C解析：22.滴定分析中供试品百分含量的计算：百分含量 X%.，样品质量 S(g)；标准液对测定组分的滴定度 T，标准液的浓度 mol/L，消耗标准液的体积 V（分数：2.00）A.V.T/S100%. B.V.m0/S100%.C.m0

22、/T.S100%.D.S/T100%.E.S.m0/T100%.解析：23.药物杂质检查(限量)的方法，可用（分数：2.00）A.杂质对照品法和高低浓度对比法 B.容量法测含量C.重量法测含量D.分光光度法测含量E.色谱法定量解析：24.丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是（分数：2.00）A.与银盐、铜盐的反应 B.碱性中的异构化C.巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应D.硫喷妥钠与铅盐的反应E.取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应解析：25.巴比妥类药物可与 Cu 盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与 Pb 盐生白色沉淀的是（分数：2.00）A.巴比妥B.异戊巴比妥C.硫喷妥钠 D.环己烯巴比妥E.

23、苯巴比妥解析：26.荧光光度法系利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的（分数：2.00）A.波长较照射光波长为长的光 B.波长较照射光波长为短的光C.发出的磷光D.发出的红外光E.发出 X 光解析：27.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是（分数：2.00）A.适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行 B.弱酸酸性环境，40以上加速进行C.酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D.酸度高反应加速，宜采用高酸度E.酸性条件下，室温即可，避免副反应解析：28.地西泮及其制剂的含量测定方法有（分数：2.00）A.紫外分光光度法B.非水碱量法C.A+BD.高效液相色谱法E.A

24、+B+D 解析：29.葡萄糖的含量测定用旋光法 C=x1.0426，1.0426 为换算系数，包含了（分数：2.00）A.比旋光度的换算B.无水糖，含水糖分子量的转换C.旋光测定时光路长度D.A+CE.A+B+C 解析：30.薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是（分数：2.00）A.硅胶 G 板加 EDTAB.硅胶 G 板加酸性磷酸盐C.展开剂中加二乙胺等有机碱 D.展开剂中加枸橼酸E.在酸性系统中进行解析：31.采用阴离子表面活性剂测定含量的药物是（分数：2.00）A.盐酸苯海拉明注射液 B.盐酸苯海索片C.盐酸多巴片D.硫酸苯丙胺E.对乙酰氨基酚解析：32.芳胺类药的含量测定法有（分数：2.

25、00）A.非水碱量法B.紫外分光光度法C.亚硝酸钠容量法D.A+CE.A+B+C 解析：33.容量分析法的基本要素是（分数：2.00）A.已知准确浓度的滴定液B.准确确定消耗滴定液的仪器和方法C.适宜的化学反应D.A+BE.A+B+C 解析：34.甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是（分数：2.00）A.碳酸钠B.三乙胺C.氢氧化钠D.氢氧化四甲基铵 E.氨溶液解析：35.测 KH3(C2O4)2.2H 2 O(分子量 254.2)含量，草酸钙沉淀法；沉淀形 CaC2O4.H 2 O；称量形 CaO(分子量 56.08)样品重 0.5172g，CaO 重 0.2265g，含

26、量应为%.（分数：2.00）A.99.24 B.99.1C.98.35D.99.5E.99.38解析：二、X 型题(总题数：15，分数：30.00)36.药典(2000 版)采用的溶出度测定法按测定装置有（分数：2.00）A.崩解仪法B.搅拌桨法 C.转蓝法 D.循环法E.膜透析法解析：37.生物碱显色反应丰富。常用的试剂有（分数：2.00）A.甲醇-硫酸试液 B.钼硫酸 C.甲醛-硫酸试液 D.醇-硫酸试液E.浓硫酸解析：38.溴化物的测定可选用（分数：2.00）A.摩尔法B.伏尔哈德法C.法扬司法 D.直接测定法 E.间接测定法解析：39.制剂检验中片剂按规定应作（分数：2.00）A.性状

27、检验 B.鉴别试验 C.片剂通则规定的检验项目 D.主药的含量测定 E.热原检查解析：40.离子对比色测定的必要条件是（分数：2.00）A.有适宜的酸性染料 B.有生成离子对的环境 C.可通过控制 pH 控制离子对形成完全 D.有适当的溶剂可分离完全 E.能严格控制温度解析：41.皮质激素的鉴别反应：依据 C17-醇酮基、4-3 酮基，可与（分数：2.00）A.肼类试剂起加成反应 B.与四氮唑类试剂起氧化还原反应 C.与异烟肼缩合生成难溶物 D.使四氮唑氧化退色E.与酸生成酯，有特异的气味解析：42.维生素正常用的测定方法有（分数：2.00）A.重量法B.气相色谱法 C.中和法D.铈量法 E.

28、生物效价法解析：43.碘量法中常规控制的反应条件有（分数：2.00）A.酸度 B.碱度C.温度 D.光照 E.反应的时间 解析：44.药品质量检验依据“药典“等三级标准，是因为（分数：2.00）A.是药品质量的仲裁标准 B.是必须达到的最低标准 C.药品在货架期须通过的标准 D.企业标准常高于法定标准E.是药品监督，检验执法一致性的保证 解析：45.碘化物的测定可采用（分数：2.00）A.伏尔哈德法B.摩尔法C.法扬司法 D.直接测定法 E.间接测定法解析：46.注射液按规定应检查（分数：2.00）A.性状及澄明度 B.鉴别试验 C.注射液通则的有关规定 D.注射剂通则的各项检查E.含量均匀度检查解析：47.片剂的常规检查项目包括（分数：2.00）A.重量差异 B.溶出度或释放度 C.溶解度D.崩解时限，硬度 E.卫生检验 解析：48.规范化的化学药品命名法允许（分数：2.00）A.以化学名称命名 B.以药效命名C.以译音命名 D.以数字编号命名E.以发明者命名解析：49.药物中杂质来源可能有（分数：2.00）A.生产中带入 B.贮存中产生 C.包装中污染 D.使用时混入E.运输中混入解析：50.维生素 C 的测定可采用 2，6-二氯靛酚滴定法。它的作用是（分数：2.00）A.滴定液 B.氧化剂 C.自身指示剂 D.稳定剂E.配位试剂解析：