【医学类职业资格】综合复习题(二)及答案解析.doc

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1、综合复习题(二)及答案解析(总分：72.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：72，分数：72.00)1.甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是 A碳酸钠 B三乙胺 C氢氧化钠 D氢氧化四甲基铵 E氨溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.芳胺类药的含量测定法有 A非水碱量法 B紫外分光光度法 C亚硝酸钠容量法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.氧化还原滴定中系统的突跃表现为 A值的变化 B配合物表观常数的变化 C浓度指数的变化 D指示剂的变化 E条件电位的变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.地高辛的杂质检查 A洋地黄

2、毒苷 B洋地黄皂苷 C甲地高辛 D有关物质 EB+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类是 A苯巴比妥 B异戊巴比妥 C巴比妥钠 D巴比妥酸 E硫喷妥钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.荧光光度法系利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的 A波长较照射光波长为长的光 B波长较照射光波长为短的光 C发出的磷光 D发出的红外光 E发出 X 光（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药物杂质检查(限量)的方法，可用 A杂质对照品法和高低浓度对比法 B容量法测含量 C重量法测含量 D分光光度法测含量 E色谱法定量（分数：1.

3、00）A.B.C.D.E.8.含金属有机药物，采用配位滴定测定时用 EDTA 标准液，可滴定锌，镁，钙，铜，铁的含量，须掌握的条件是 A有适宜 pH 值的稳定的缓冲系统 B符合要求的表观稳定常数 C敏锐的指示剂或方法，确定终点 D保持酸度防止水解 EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用 A氧化后测定 B直接容量法测定 C比色法测定 D灼烧后测定 E重量法测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.滴定分析中供试品百分含量的计算：百分含量 X%，样品质量 S(g)；标准液对测定组分的滴定度 T，标准液的浓度 mol/L，消耗标准液的体积

4、V AVT/S100% BVm0/S100% Cm0/TS100% DS/T100% ESm0/T100%（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.沉淀滴定法中银量法应用较多，其中摩尔法的最适条件是 A硝酸中 B稀硫酸中 C醋酸中 DpH6.510.5 环境中 EpH9 的稀氨溶液中（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.色谱法分离有机含氮化合物时在流动相(展开剂)常加入碱性试剂，它们是 A苯胺 B二乙胺、三乙胺等 C碳酸铵等 D氢氧化钠 E小苏打（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.薄层色谱法用于药物鉴别，具有优点，但常须采用对照品是因为 A一些药物的 R5 值数据不足 B硅胶

5、G 等试剂的性质欠稳定 C为了消除实验因素的影响，使结果稳定 D质量标准的例行要求 E观察方法的需要（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.二巯基丙醇中的特殊杂质是 A氯化物 B溴化物 C丙烯醛 D苯甲醛 E丙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.气相色谱具有诸多优势，不恰当的说法是 A分离性能好 B选择性好 C操作简便，快速 D灵敏度高 E可测定绝大多数有机、无机化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列药物中不能采用重氮化滴定法的是 A盐酸丁卡因 B苯佐卡因 C贝诺酯 D利多卡因 E普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.鉴别反应常采用多种条件提高选择性

6、如加 AgN03 试液加酸，加热生成银镜的药物是 A水杨酸 B对乙酰氨基酚 C三氯叔丁醇 D异烟肼 E丙磺舒（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.紫外分光光度法测定维生素 A 的方法是 A三点定位校正计算分光光度法 B差示分光光度法 C比色法 D三波长分光光度法 E导数光谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.巴比妥类药物可与 Cu 盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与 Pb 盐生白色沉淀的是 A巴比妥 B异戊巴比妥 C硫喷妥钠 D环己烯巴比妥 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.甾体激素类制剂，含量测定，杂质限量检查，简单有效的方法，当推 A薄层色谱扫描定量法 B薄

7、层色谱洗脱分别定量法 C高效液相色谱法 D紫外分光多波长法 E色谱-质谱联用（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.按药典(2000 版)用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格 100mg/片)取供试品 10 片，精密称定得2000g，精密称取适量 0.5000g，依法滴定，消耗 0.1010mol/L 的高氯酸液 6.34ml，每 1ml 的高氯酸(0.1mol/L)相当于 39.14mg 枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为 A99.5% B100.3% C100.2% D101.0% E99.0%（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分

8、光光度法测定是因为 A母核丙二酰脲有芳香取代基 B母核丙二酰脲有脂肪烃取代基 C母核丙二酰脲有两种取代基 D母核丙二酰脲稀醇化形成共轭体系 E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.药物中的有害杂质限量很低，有的不允许检出如 A硫酸盐 B碘化物 C氰化物 D重金属 E氯化物（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.吲哚类生物碱的特征反应 A发烟硝酸反应显黄色 B药物酸性水溶液加稍过量溴水显绿色 C与香草醛等缩合反应显色 D钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色 E双缩脲反应呈蓝色（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.采用阴离子表面活性剂测定含量的药物是 A盐酸

9、苯海拉明注射液 B盐酸苯海索片 C盐酸多巴片 D硫酸苯丙胺 E对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时，其中 1680cm-1、1388m-1I 强峰的归属是 A酚羟基 B胺基 C有关物质 D羧基 E苯环（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.色谱法定量分析时采用内标法的优点是 A优化共存组分的分离效果 B消除和减轻拖尾因子 C消除仪器、操作等的影响，优化测定的精密度 D内标物易建立 E为了操作方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.以下药物于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是 A苯甲酸 B泛影酸 C氨甲苯酸 D水杨酸 E

10、丙磺舒（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.芳氨类药物与三氯化铁反应显色，有 A对乙酰氨基酚 B普鲁卡因胺 C利多卡因 DA+B E丁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.甘油中含有多种杂质，药典规定检查 A乙醇残留量 B脂肪酸、酯 C溴 D游离碱 E还原性物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质是 A具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式 B碱溶液中煮沸即分解、释出氨 C与铜盐、银盐生成配合物 DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是 A与银盐、铜盐

11、的反应 B碱性中的异构化 C巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应 D硫喷妥钠与铅盐的反应 E取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.地西泮片剂的重要检查项目是 A片重差异 B卫生学检查 C溶出度检查 D含量均匀度检查 EC+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.测 KH3(C2O4)22H2O(分子量 2542)含量，草酸钙沉淀法；沉淀形 CaC2O4H2O；称量形 CaO(分子量56.08)样品重 0.5172g，CaO 重 0.2265g，含量应为% A99.24 B99.10 C98.35 D99.50 E99.38（分数：1.00）A.B.C

12、.D.E.35.滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是 A滴定的化学计量点 B滴定的终点 C滴定的突跃 D滴定的准确值 E滴定反应的计量点（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.地西泮及其制剂的含量测定方法有 A紫外分光光度法 B非水碱量法 CA+B D高效液相色谱法 EA+B+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品 0.5050g，制成 50ml 溶液，用 2dm 管长测定，规定比旋度范围是-188-200，符合规定的测定值是 A-3.80-4.04 B-3.80-4.10 C-3.80-4.40 D-3.50-4.10 E-3.60-4.00（

13、分数：1.00）A.B.C.D.E.38.氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的 A无灰滤纸，用以载样 B铂丝(钩或篮)，固定样品和催化氧化 C硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧 DA+B EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素，有 A滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小 B测定组分的摩尔质量，量少，困难 C分析(滴定)反应的平衡常数 D确定滴定终点方法的灵敏度 EA+B+C+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.药典采用气相色谱法定量主要方法是 A面积归-化法 B对照品法-主成分自身对照法 C内标法、外标法 D内标法加校

14、正因子 EA+B+C+D（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.重量分析法在药物分析中应用甚多，按方法分 A挥发法 B萃取法 C沉淀法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.甾体激素类最常用的含量测定方法有 A分光光度法 B气相色谱法 C高压液相色谱法 DA+C E旋光法（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.乙醇中重要的杂质检查是杂醇油，是利用 A杂醇油的臭味 B杂醇油的挥发性低 C杂醇油色泽 DA+C EA+B（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.生物碱提取中和法中最常采用的碱化试剂是 A氢氧化钠 B氢氧化钾 C氨溶液 D三乙胺 E碳酸钠（分数：1

15、.00）A.B.C.D.E.45.制订制剂分析方法时，须加注意的问题是 A添加剂对药物的稀释作用 B添加剂对药物的遮蔽作用 C辅料对药物的吸附作用 D辅料对药物检定的干扰作用 E辅料对药物性质的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显色的有 A硫酸苯丙胺 B盐酸甲氧明 C盐酸异丙肾上腺素 D盐酸克伦特罗 E盐酸酚妥拉明（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.生物碱类(pKb 多为 69)提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构,含酚结构等的影响，最适宜的碱试剂是 A小苏打 B碳酸钠 C氢氧化钠 D氨溶液 E氧化钙（分数：1.00）A.B.C.D.E.4

16、8.药典(2000 版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物是 A磷酸可待因 B麻黄碱 C咖啡因 D盐酸苯海索片 E硫酸奎宁（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.奎宁，奎尼丁等含氧奎啉类生物碱的特征反应 A发烟硝酸反应显黄色 B药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色 C甲醛硫酸试液显紫堇色 D钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色 E双缩脲反应呈蓝色（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是 A氢化噻唑环的羧基的酸性 B-内酰胺环的不稳定性 C分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子 DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.具芳氨基或经水解生成芳氨基的

17、药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是 A适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行 B弱酸酸性环境，40以上加速进行 C酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸 D酸度高反应加速，宜采用高酸度 E酸性条件下，室温即可，避免副反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.硫酸铜，硫氰酸铵试剂形成草绿色配合物的药物是 A尼可刹米 B苯海拉明 C硫酸苯丙胺 D苯巴比妥 E水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.乳酸钠林格注射液的含量测定包括 A氯化钙的测定和乳酸钠的测定 B氯化钾的测定和乳酸钠的测定 C总氯量的测定和乳酸钠的测定 D氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定 E氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测

18、定（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.药典(2000 版)规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用 A气相色谱法 B液相色谱法 C薄层色谱法 D红外光谱法 E薄层色谱扫描法（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.高效液相色谱法中所谓反相色谱是指 A非极性固定相与极性流动相的色谱 B非极性流动相与极性固定相的色谱 C采用葡聚糖凝胶为载体的色谱 D采用离子对试剂的色谱 E采用交换树脂为载体的色谱（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.容量分析法的基本要素是 A已知准确浓度的滴定液 B准确确定消耗滴定液的仪器和方法 C适宜的化学反应 DA+B EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.

19、D.E.57.检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成 3Omg/ml 的供试品溶液，另配制 O06mg/ml 的对照品溶液，各取 5l 分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为 A0.2% B0.5% C2.0% D1.0% E1.5%（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有 A亚硫酸钠、亚硫酸氢钠 B硬脂酸镁 C淀粉 D滑石粉 E磷酸钙（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.咖啡因，茶碱等黄嘌呤生物碱的特征反应 A双缩脲反应 B紫脲酸铵反应 C与香草醛等缩合显

20、色 D钼硫酸显色反应 E硝化显色反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.药典规定精密称定，是指称量时 A须用一等分析天平称准至 0.1mg B须用半微量分析天平称准 0.01mg C或者用标准天平称准 0.1mg D不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一 E须称准 4 位有效字（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.脂肪油是药物制剂的重要辅料，主要检查项目有 A碘值 B酸值，皂化值 C凝点 DA+C EA+B（分数：1.00）A.B.C.D.E.62.有机酸类，生物碱类药，酸、碱常量法准确测定的限度一般是 ApKa7 BpKb7 CpKa810 DpKb810 EA+B（分数：1

21、.00）A.B.C.D.E.63.甾体激素中雌激素常采用比色法测定含量反应的名称和条件是 A坂口反应，8-羟基喹啉，溴酸钠显色 BKober 反应，硫酸乙醇显色 CVitali 反应，发烟硝酸显色 DMarquis 反应，硫酸甲醛显色 E四氮唑比色法，TTC，氢氧化四甲铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.64.芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是 A苯佐卡因，普鲁卡因 B普鲁卡因胺 C利多卡因 D对乙酰氨基酚 EA+B（分数：1.00）A.B.C.D.E.65.葡萄糖的含量测定用旋光法 C=x1.0426，1.0426 为换算系数，包含了 A比旋光度的换算 B无水糖，含水糖分子量的转换 C

22、旋光测定时光路长度 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.66.三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是 A利多卡因 B醋氨苯砜 C苯佐卡因 D对乙酰氨基酚 E普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.67.重量法测定结果的计算，沉淀重量法为 F(换算因数)、W(称量形的质量 g)、S 样品质量 g、W(测定组分质量 g) %百分含量，正确的计算式为%= AW/S100% BW/FS100% CF/WS100% DSF/W100% EW/FS100%（分数：1.00）A.B.C.D.E.68.阿托品，山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应 A发烟硝酸反应，

23、显黄色 B药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色 C甲醛硫酸试液显紫堇色 D钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色 E缩脲反应呈蓝色（分数：1.00）A.B.C.D.E.69.铈量法在制剂分析中具有优点，是 A氧化性适中不受制剂中常用糖类辅料等的影响 B硫酸高铈标准液，稳定易保存 C标准液价格便宜 DA+B+C EA+B（分数：1.00）A.B.C.D.E.70.生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是 A乙醇 B甲醇 C丙酮 D乙醚 E氯仿和乙醚（分数：1.00）A.B.C.D.E.71.薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是 A硅胶 G 板加 EDTA B硅胶 G 板加酸性磷酸盐 C展开剂中加二乙胺等有机碱 D展开剂

24、中加枸橼酸 E在酸性系统中进行（分数：1.00）A.B.C.D.E.72.银量法测定溴化物，碘化物采用吸附指示剂须 A始终应促使沉淀凝聚以减少吸附 B使银盐沉淀适度分散造成吸附的条件，利于确定终点 C吸附指示剂在严格，熟练的测定中，难免有小的正误差 D具有负误差 EB+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.综合复习题(二)答案解析(总分：72.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：72，分数：72.00)1.甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是 A碳酸钠 B三乙胺 C氢氧化钠 D氢氧化四甲基铵 E氨溶液（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.芳胺类药

25、的含量测定法有 A非水碱量法 B紫外分光光度法 C亚硝酸钠容量法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.氧化还原滴定中系统的突跃表现为 A值的变化 B配合物表观常数的变化 C浓度指数的变化 D指示剂的变化 E条件电位的变化（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.地高辛的杂质检查 A洋地黄毒苷 B洋地黄皂苷 C甲地高辛 D有关物质 EB+C（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类是 A苯巴比妥 B异戊巴比妥 C巴比妥钠 D巴比妥酸 E硫喷妥钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解

26、析：6.荧光光度法系利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的 A波长较照射光波长为长的光 B波长较照射光波长为短的光 C发出的磷光 D发出的红外光 E发出 X 光（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.药物杂质检查(限量)的方法，可用 A杂质对照品法和高低浓度对比法 B容量法测含量 C重量法测含量 D分光光度法测含量 E色谱法定量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.含金属有机药物，采用配位滴定测定时用 EDTA 标准液，可滴定锌，镁，钙，铜，铁的含量，须掌握的条件是 A有适宜 pH 值的稳定的缓冲系统 B符合要求的表观稳定常数 C敏锐的指示剂或方法，确定终点 D保持酸

27、度防止水解 EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用 A氧化后测定 B直接容量法测定 C比色法测定 D灼烧后测定 E重量法测定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.滴定分析中供试品百分含量的计算：百分含量 X%，样品质量 S(g)；标准液对测定组分的滴定度 T，标准液的浓度 mol/L，消耗标准液的体积 V AVT/S100% BVm0/S100% Cm0/TS100% DS/T100% ESm0/T100%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.沉淀滴定法中银量法应用较多，其中摩尔法的最适条件是 A硝酸中

28、B稀硫酸中 C醋酸中 DpH6.510.5 环境中 EpH9 的稀氨溶液中（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.色谱法分离有机含氮化合物时在流动相(展开剂)常加入碱性试剂，它们是 A苯胺 B二乙胺、三乙胺等 C碳酸铵等 D氢氧化钠 E小苏打（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.薄层色谱法用于药物鉴别，具有优点，但常须采用对照品是因为 A一些药物的 R5 值数据不足 B硅胶 G 等试剂的性质欠稳定 C为了消除实验因素的影响，使结果稳定 D质量标准的例行要求 E观察方法的需要（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.二巯基丙醇中的特殊杂质是 A氯化物 B溴化物 C丙烯醛 D苯甲醛 E丙醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.气相色谱具有诸多优势，不恰当的说法是 A分离性能好 B选择性好 C操作简便，快速 D灵敏度高 E可测定绝大多数有机、无机化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.下列药物中不能采用重氮化滴定法的是 A盐酸丁卡因 B苯佐卡因 C贝诺酯 D利多卡因 E普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加 AgN03 试液加酸，加热生成银镜的药物是 A水杨酸 B对乙酰氨基酚 C三氯叔丁醇 D异烟肼 E丙磺舒（分数：1.00）A.B.