【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识药剂学-3及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识药剂学-3 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题 lilist-style-ty(总题数：50，分数：100.00)1.吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在 A.15m 以下 B.10m 以下 C.5m 以下 D.0.5m 以下 E.0.3m 以下（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是 A.气管 B.咽喉 C.鼻黏膜 D.肺泡 E.口腔（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是 A.药物的量 B.附加剂的量 C.抛射剂的量 D.耐压容器的容积 E.定量阀门的容积（分数：2.

2、00）A.B.C.D.E.4.一般药物的有效期是 A.药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间 B.药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间 C.药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间 D.药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间 E.药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.酚类药物降解的主要途径是 A.水解 B.光学异构化 C.氧化 D.聚合 E.脱羧（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.关于药物稳定性叙述正确的是 A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期 B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C.药物降解

3、反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D.大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著 E.温度升高时，绝大多数化学反应速率降低（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.按照 Bronsted-Lowry 酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是 A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B.有些药物也可被广义的酸碱催化水解 C.接受质子的物质叫广义的酸 D.给出质子的物质叫广义的碱 E.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.药物稳定性预测的主要理论依据是 A.Stokes 方程 B.Ar

4、rhenius 指数定律 C.Noyes 方程 D.Noyes-Whitney 方程 E.Poiseuile 公式（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.影响药物制剂稳定性的外界因素是 A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.pH E.表面活性剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于 A.弱酸性药液 B.偏碱性药液 C.碱性药液 D.油溶性药液 E.非水性药液（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是 A.pH B.广义的酸碱催化 C.溶剂 D.离子强度 E.表面活性剂（分数：2.00）A.B.C

5、.D.E.12.加速试验的条件是 A.40RH75% B.50RH75% C.60RH60% D.40RH60% E.50RH60%（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.某药降解服从一级反应，其消除速度常数 k=0.0096 天 -1，其半衰期为 A.11 天 B.22 天 C.31.3 天 D.72.7 天 E.96 天（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.易发生水解的药物是 A.烯醇类药物 B.酚类药物 C.多糖类药物 D.蒽胺类药物 E.酰胺类药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.易氧化的药物一般具有 A.酯键 B.酰胺键 C.碳碳双键 D.苷键 E.饱和键（分数：

6、2.00）A.B.C.D.E.16.影响药物制剂降解的外界因素是 A.pH B.离子强度 C.赋形剂或附加剂 D.光线 E.溶剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.酯类药物的稳定性不佳，是因为易发生 A.差向异构 B.水解反应 C.氧化反应 D.解旋反应 E.聚合反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.下列有关药物稳定性正确的叙述是 A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B.乳剂的分层是不可逆现象 C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂 D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 E.凡给出质子或

7、接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.关于药物稳定性的正确叙述是 A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 无关 B.药物的降解速度与离子强度无关 C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性 D.药物的降解速度与溶剂无关 E.零级反应的反应速度与反应溶剂无关（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是 A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.pH 和浓度均是成囊的主要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴（分数：2.00）A.B.C.

8、D.E.21.下列是微囊的制备方法的是 A.薄膜分散法 B.逆相蒸发法 C.注入法 D.热熔法 E.液中干燥法（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.以明胶为囊材，用单凝聚法微囊化工艺流程中的稀释液是硫酸钠溶液，其浓度要比成囊体系中硫酸钠溶液的百分浓度增加 A.1.0% B.1.5% C.2.5% D.3.5% E.4.5%（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的是 A.单凝聚法 B.界面缩聚法 C.辐射交联法 D.液中干燥法 E.喷雾干燥法（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.关于微囊的概念叙述正确的是 A.将药物分散在高分子材料中形成的微小

9、囊状物称为微囊 B.将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊 C.将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊 D.将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊 E.将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.可用于复凝聚法制备微囊的材料是 A.阿拉伯胶-琼脂 B.西黄芪胶-阿拉伯胶 C.阿拉伯胶-明胶 D.西黄芪胶-果胶 E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.应用固体分散技术的剂型是 A.散剂 B.胶囊剂 C.微丸 D.滴丸 E.膜剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.固体分散体难溶性载

10、体材料是 A.甘露醇 B.poloxamer 188 C.胆固醇 D.CAP E.HPMCP（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.固体分散体肠溶性载体材料是 A.CAP B.HPMC C.PVP D.EC E.poloxamer 188（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.将挥发油制成包合物的主要目的是 A.防止药物挥发 B.减少药物的副作用和刺激性 C.掩盖药物不良嗅味 D.能使液态药物粉末化 E.能使药物浓集于靶区（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.脂质体的骨架材料为 A.吐温 80，胆固醇 B.磷脂，胆固醇 C.司盘 80，磷脂 D.司盘 80，胆固醇 E.磷脂，吐温

11、 80（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.下列不适合做成缓释、控释制剂的药物是 A.抗生素 B.抗心律失常药 C.降压药 D.抗哮喘药 E.解热镇痛药（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.亲水性凝胶骨架片的材料为 A.硅橡胶 B.蜡类 C.海藻酸钠 D.聚氯乙烯 E.脂肪酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.可用于不溶性骨架片的材料为 A.单棕榈酸甘油酯 B.卡波姆 C.脂肪类 D.甲基纤维素 E.乙基纤维素（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括 A.制成亲水凝胶骨架片 B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C.用 PVP 制备固体分

12、散体 D.用无毒塑料做骨架制备片剂 E.用 EC 包衣制成微丸，装入胶囊（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为 A.制成溶解度小的盐 B.制成包衣小丸 C.制成微囊 D.制成不溶性骨架片 E.制成乳剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为 A.制成包衣小丸 B.控制粒子大小 C.制成包衣片 D.制成亲水凝胶骨架片 E.制成乳剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为 A.制成溶解度小的盐 B.控制粒子大小 C.制成微囊 D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

13、E.与高分子化合物生成难溶性盐（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为 A.生物半衰期很短的药物(小于 2 小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂 B.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入 PEG 的目的是 A.助悬剂 B.增塑剂 C.成膜剂 D.乳化剂 E.致

14、孔剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.可采用熔融技术制粒后压片的缓控释制剂是 A.渗透泵型片 B.亲水凝胶骨架片 C.溶蚀性骨架片 D.不溶性骨架片 E.膜控片（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.属于膜控型缓控释制剂的是 A.离子交换树脂片 B.胃内滞留片 C.生物黏附片 D.溶蚀性骨架片 E.微孔膜包衣片（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.缓释制剂中延缓释药主要应用于 A.口服制剂 B.注射制剂 C.黏膜制剂 D.皮肤制剂 E.直肠制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.渗透泵片控释的原理是 A.减少溶出 B.减慢扩散 C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出

15、 D.片内渗透压大于片外，将药物从细孔中压出 E.片外有控释膜，使药物恒速释出（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.关于缓释制剂特点，错误的是 A.可减少用药次数 B.处方组成中一般只有缓释药物 C.血药浓度平稳 D.不适宜于半衰期很短的药物 E.不适宜于作用剧烈的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为 A.胃内滞留型 B.包衣 C.制成微囊 D.制成植入剂 E.制成药树脂（分数：2.00）A.B.C.D.E.46.较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大于 A.100 B.200 C.300 D.500 E.600（分数

16、：2.00）A.B.C.D.E.47.透皮制剂中加入 DMSO 的目的是 A.增加塑性 B.促进药物的吸收 C.起分散作用 D.起致孔剂的作用 E.增加药物的稳定性（分数：2.00）A.B.C.D.E.48.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是 A.解离度 B.血浆蛋白结合 C.溶解度 D.给药途径 E.制剂类型（分数：2.00）A.B.C.D.E.49.对透皮吸收的错误表述是 A.皮肤有水合作用 B.透过皮肤吸收，起局部治疗作用 C.释放药物较持续平稳 D.透过皮肤吸收，起全身治疗作用 E.根据治疗要求，可随时中断给药（分数：2.00）A.B.C.D.E.50.适于制成经皮吸收制剂的

17、药物是 A.离子型药物 B.熔点高的药物 C.每日剂量大于 10mg 的药物 D.相对分子质量大于 600 的药物 E.在水中及油中的溶解度都较好的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识药剂学-3 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题 lilist-style-ty(总题数：50，分数：100.00)1.吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在 A.15m 以下 B.10m 以下 C.5m 以下 D.0.5m 以下 E.0.3m 以下（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：2.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是 A.气管 B.咽喉 C.鼻黏

18、膜 D.肺泡 E.口腔（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：3.定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是 A.药物的量 B.附加剂的量 C.抛射剂的量 D.耐压容器的容积 E.定量阀门的容积（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：4.一般药物的有效期是 A.药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间 B.药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间 C.药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间 D.药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间 E.药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：5.酚类药物降解的主要途径是 A.水解 B.

19、光学异构化 C.氧化 D.聚合 E.脱羧（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：6.关于药物稳定性叙述正确的是 A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期 B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D.大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著 E.温度升高时，绝大多数化学反应速率降低（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：7.按照 Bronsted-Lowry 酸碱理论，关于广义酸碱催化叙述正确的是 A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B.有些药物也可被广义

20、的酸碱催化水解 C.接受质子的物质叫广义的酸 D.给出质子的物质叫广义的碱 E.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：8.药物稳定性预测的主要理论依据是 A.Stokes 方程 B.Arrhenius 指数定律 C.Noyes 方程 D.Noyes-Whitney 方程 E.Poiseuile 公式（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：9.影响药物制剂稳定性的外界因素是 A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.pH E.表面活性剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：10.焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于 A.弱酸性药液

21、B.偏碱性药液 C.碱性药液 D.油溶性药液 E.非水性药液（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：11.影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是 A.pH B.广义的酸碱催化 C.溶剂 D.离子强度 E.表面活性剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：12.加速试验的条件是 A.40RH75% B.50RH75% C.60RH60% D.40RH60% E.50RH60%（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：13.某药降解服从一级反应，其消除速度常数 k=0.0096 天 -1，其半衰期为 A.11 天 B.22 天 C.31.3 天 D.72.7 天

22、 E.96 天（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：14.易发生水解的药物是 A.烯醇类药物 B.酚类药物 C.多糖类药物 D.蒽胺类药物 E.酰胺类药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：15.易氧化的药物一般具有 A.酯键 B.酰胺键 C.碳碳双键 D.苷键 E.饱和键（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：16.影响药物制剂降解的外界因素是 A.pH B.离子强度 C.赋形剂或附加剂 D.光线 E.溶剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：17.酯类药物的稳定性不佳，是因为易发生 A.差向异构 B.水解反应 C.氧化反应 D.解旋反应 E.聚合反应（分数：

23、2.00）A.B. C.D.E.解析：18.下列有关药物稳定性正确的叙述是 A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B.乳剂的分层是不可逆现象 C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂 D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 E.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：19.关于药物稳定性的正确叙述是 A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 无关 B.药物的降解速度与离子强度无关 C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性 D.药物的降解速度与溶剂无

24、关 E.零级反应的反应速度与反应溶剂无关（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：20.关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是 A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.pH 和浓度均是成囊的主要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：21.下列是微囊的制备方法的是 A.薄膜分散法 B.逆相蒸发法 C.注入法 D.热熔法 E.液中干燥法（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：22.以明胶为囊材，用单凝聚法微囊化工艺流程中的稀释液是硫酸钠溶液，其浓度要比成囊体系中硫酸钠溶

25、液的百分浓度增加 A.1.0% B.1.5% C.2.5% D.3.5% E.4.5%（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：23.下列制备微囊的方法中，需加入凝聚剂的是 A.单凝聚法 B.界面缩聚法 C.辐射交联法 D.液中干燥法 E.喷雾干燥法（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：24.关于微囊的概念叙述正确的是 A.将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊 B.将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊 C.将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊 D.将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊 E.将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微

26、囊（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：25.可用于复凝聚法制备微囊的材料是 A.阿拉伯胶-琼脂 B.西黄芪胶-阿拉伯胶 C.阿拉伯胶-明胶 D.西黄芪胶-果胶 E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：26.应用固体分散技术的剂型是 A.散剂 B.胶囊剂 C.微丸 D.滴丸 E.膜剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：27.固体分散体难溶性载体材料是 A.甘露醇 B.poloxamer 188 C.胆固醇 D.CAP E.HPMCP（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：28.固体分散体肠溶性载体材料是 A.CAP B.HPMC C.P

27、VP D.EC E.poloxamer 188（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：29.将挥发油制成包合物的主要目的是 A.防止药物挥发 B.减少药物的副作用和刺激性 C.掩盖药物不良嗅味 D.能使液态药物粉末化 E.能使药物浓集于靶区（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：30.脂质体的骨架材料为 A.吐温 80，胆固醇 B.磷脂，胆固醇 C.司盘 80，磷脂 D.司盘 80，胆固醇 E.磷脂，吐温 80（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：31.下列不适合做成缓释、控释制剂的药物是 A.抗生素 B.抗心律失常药 C.降压药 D.抗哮喘药 E.解热镇痛药（分数：2.0

28、0）A. B.C.D.E.解析：32.亲水性凝胶骨架片的材料为 A.硅橡胶 B.蜡类 C.海藻酸钠 D.聚氯乙烯 E.脂肪酸（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：33.可用于不溶性骨架片的材料为 A.单棕榈酸甘油酯 B.卡波姆 C.脂肪类 D.甲基纤维素 E.乙基纤维素（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：34.制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括 A.制成亲水凝胶骨架片 B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C.用 PVP 制备固体分散体 D.用无毒塑料做骨架制备片剂 E.用 EC 包衣制成微丸，装入胶囊（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：35.下列属于控制溶出为原理的

29、缓控释制剂的方法为 A.制成溶解度小的盐 B.制成包衣小丸 C.制成微囊 D.制成不溶性骨架片 E.制成乳剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：36.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为 A.制成包衣小丸 B.控制粒子大小 C.制成包衣片 D.制成亲水凝胶骨架片 E.制成乳剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：37.下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为 A.制成溶解度小的盐 B.控制粒子大小 C.制成微囊 D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 E.与高分子化合物生成难溶性盐（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：38.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为 A.生物

30、半衰期很短的药物(小于 2 小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂 B.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：39.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入 PEG 的目的是 A.助悬剂 B.增塑剂 C.成膜剂 D.乳化剂 E.致孔剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：40.可采用熔融技术制粒后压片的缓控释制剂是 A.渗透泵型

31、片 B.亲水凝胶骨架片 C.溶蚀性骨架片 D.不溶性骨架片 E.膜控片（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：41.属于膜控型缓控释制剂的是 A.离子交换树脂片 B.胃内滞留片 C.生物黏附片 D.溶蚀性骨架片 E.微孔膜包衣片（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：42.缓释制剂中延缓释药主要应用于 A.口服制剂 B.注射制剂 C.黏膜制剂 D.皮肤制剂 E.直肠制剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：43.渗透泵片控释的原理是 A.减少溶出 B.减慢扩散 C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D.片内渗透压大于片外，将药物从细孔中压出 E.片外有控释膜，使药物恒速释

32、出（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：44.关于缓释制剂特点，错误的是 A.可减少用药次数 B.处方组成中一般只有缓释药物 C.血药浓度平稳 D.不适宜于半衰期很短的药物 E.不适宜于作用剧烈的药物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：45.以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为 A.胃内滞留型 B.包衣 C.制成微囊 D.制成植入剂 E.制成药树脂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：46.较难通过角质层的药物的相对分子质量一般大于 A.100 B.200 C.300 D.500 E.600（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：47.透皮制剂中加入 DMSO 的目的是 A.增加塑性 B.促进药物的吸收 C.起分散作用 D.起致孔剂的作用 E.增加药物的稳定性（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：48.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是 A.解离度 B.血浆蛋白结合 C.溶解度 D.给药途径 E.制剂类型（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：49.对透皮吸收的错误表述是 A.皮肤有水合作用 B.透过皮肤吸收，起局部治疗作用 C.释放药物较持续平稳 D.透过皮肤吸收，起全身治疗作用 E.根据治疗要求，可随时中断给药（分数：2.00）A.