【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-9-2及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-9-2 及答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟) A糊精 B淀粉 C羧甲基淀粉钠 D硬脂酸镁 E微晶纤维素（分数：2.00）(1).填充剂、崩解剂、浆可作黏合剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).崩解剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).润滑剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A微丸 B微球 C滴丸 D软胶囊 E脂质体（分数：1.50）(1).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用包衣材料

2、包衣制成不同释放速度的小丸（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成（分数：0.50）A.B.C.D.E. A蜂蜡 B羊毛脂 C甘油明胶 D半合成脂肪酸甘油酯 E凡士林（分数：1.00）(1).栓剂油脂性基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).栓剂水溶性基质（分数：0.50）A.B.C.D.E. A热原 B内毒素 C脂多糖 D磷脂 E蛋白质（分数：1.50）(1).是所有微生物的代谢产物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).是革兰阴性杆菌所产生的热原（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).是内毒素的主要成分（分数：0.50）A

3、.B.C.D.E.写出下列处方中各成分的作用 A醋酸氢化可的松微晶 25g B氯化钠 8g C吐温 80 3.5g D羧甲基纤维素钠 5g E硫柳汞 0.01g/制成 1 000ml（分数：2.50）(1).防腐剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).助悬剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).渗透压调节剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.主药A.B.C.D.E.(5).润湿剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A栓塞靶向制剂 B微球 C免疫纳米球 D结肠靶向制剂 E微丸（分数：1.50）(1).被动靶向制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).主动靶向制剂（分

4、数：0.50）A.B.C.D.E.(3).物理化学靶向制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.中华人民共和国药典关于粉末分等的规定 A粗粉 B中粉 C细粉 D最细粉 E极细粉（分数：2.50）(1).全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过 40%的粉末（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).全部通过四号筛但混有通过五号筛不超过 60%的粉末（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于 95%的粉末（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于 95%的粉末（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).全部通过八号筛

5、并含能通过九号筛不少于 95%的粉末（分数：0.50）A.B.C.D.E. A麻醉药品 B戒毒药品 C中药材 D生化药品 E诊断药品（分数：2.50）(1).中华人民共和国药品管理法规定，不需使用注册商标的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).中华人民共和国药品管理法规定，国家实行特殊管理的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).中华人民共和国药品管理法规定，药品标签必须印有规定标志的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).中华人民共和国药品管理法规定，对国内供应不足的品种，国家药品监督管理主管部门有权限制出口的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).

6、中华人民共和国药品管理法规定，管理办法由国务院制定的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A检测和调节温度的设施 B配备必要的冷藏箱(柜)等设施，防止商品变质 C明亮，整洁，无环境污染源 D专门的生活区和办公区 E必要的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备（分数：2.50）(1).医药经营企业的营业场所应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).库区内应有（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).医药商品仓库内应具备（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).企业检验商品必须有（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).门市销售医药商品应（分数：0.50）A.B.C.D

7、.E.1.浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是（分数：1.00）A.药材标准B.药材洗涤原则C.制法规范D.药材的粉碎规范E.质量标准2.药品广告规则包括（分数：1.00）A.前置性审查规则B.广告发布规则C.媒介限制规则D.内容限制规则E.广告监管规则3.药品特殊性体现在（分数：1.00）A.质量标准严格B.消费者低选择性C.需要迫切性D.缺乏需求价格弹性E.与人的生命健康相关4.一病人，静注某抗生素，此药的 t1/2为 8 小时，今欲使病人体内药物最低量保持在 300g 左右，最高为600g 左右，可采用下列何种方案（分数：1.00）A.200mg，每 8 小时 1 次B.300mg，每

8、8 小时 1 次C.400mg，每 8 小时 1 次D.500rag，每 8 小时 1 次E.首次 600mg，以后每 8 小时给药 300mg5.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（分数：1.00）A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜B.碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收C.酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程6.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（分数：1.00）A.ECB.CMC-NaC.HPMCD.MCE.PVP7.药物稳定性

9、试验方法用于新药申请需做（分数：1.00）A.影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法8.安瓿的洗涤方法一般有（分数：1.00）A.甩水洗涤法B.干洗C.加压洗涤法D.压水洗涤法E.加压喷射气水洗涤法9.中国药品生物制品检定所的职能范围包括（分数：1.00）A.承担新药注册任务B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作D.综合上报和反馈药品质量情报信息E.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁10.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物（分数：1.00）A.低共溶混合物

10、B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液11.医院临床药学的主要内容是（分数：1.00）A.药学情报资料的收集和咨询服务B.开展治疗药物药浓度监测(TMD)C.参与临床治疗实践，建立药历，进行处方分析D.参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作E.进行药物配合和相互作用的研究12.环糊精包合物在药物制剂中常用于（分数：1.00）A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应13.下面关于药用炭用法的叙述，正确的是（分数：1.00）A.药用炭的用量应根据原辅料的质量而定B.一般为药液总量的 0.1%0.5%C.一般为原料总量的 0.1%0.5

11、%D.应选用优质针用药用炭E.使用药用炭的注射剂其 pH 应控制在偏酸性14.药品监督管理的原则有（分数：1.00）A.目的性原则B.方法性原则C.方针性原则D.限制性原则E.内容性原则15.注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（分数：1.00）A.灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上B.针头往安瓿里注药后，立即缩水回药C.针头安装不正D.安瓿粗细不匀E.压药与针头打药的行程配合不好中级主管药师相关专业知识-9-2 答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟) A糊精 B淀粉 C羧甲基淀粉钠 D硬脂酸镁 E微晶纤维素（分数：2.00）(1).填充剂、崩解剂、浆可作黏合剂（分数：0.50）A

12、.B. C.D.E.解析：(2).崩解剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).润滑剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A微丸 B微球 C滴丸 D软胶囊 E脂质体（分数：1.50）(1).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A蜂蜡 B

13、羊毛脂 C甘油明胶 D半合成脂肪酸甘油酯 E凡士林（分数：1.00）(1).栓剂油脂性基质（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).栓剂水溶性基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A热原 B内毒素 C脂多糖 D磷脂 E蛋白质（分数：1.50）(1).是所有微生物的代谢产物（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).是革兰阴性杆菌所产生的热原（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).是内毒素的主要成分（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：写出下列处方中各成分的作用 A醋酸氢化可的松微晶 25g B氯化钠 8g C吐温 80 3.5g D羧甲

14、基纤维素钠 5g E硫柳汞 0.01g/制成 1 000ml（分数：2.50）(1).防腐剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).助悬剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).渗透压调节剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：主药A. B.C.D.E.解析：(5).润湿剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A栓塞靶向制剂 B微球 C免疫纳米球 D结肠靶向制剂 E微丸（分数：1.50）(1).被动靶向制剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).主动靶向制剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).物理化学靶向制剂（分数：

15、0.50）A. B.C.D.E.解析：中华人民共和国药典关于粉末分等的规定 A粗粉 B中粉 C细粉 D最细粉 E极细粉（分数：2.50）(1).全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过 40%的粉末（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).全部通过四号筛但混有通过五号筛不超过 60%的粉末（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于 95%的粉末（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于 95%的粉末（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).全部通过八号筛并含能通过九号筛不少于 9

16、5%的粉末（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A麻醉药品 B戒毒药品 C中药材 D生化药品 E诊断药品（分数：2.50）(1).中华人民共和国药品管理法规定，不需使用注册商标的药品是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).中华人民共和国药品管理法规定，国家实行特殊管理的药品是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).中华人民共和国药品管理法规定，药品标签必须印有规定标志的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).中华人民共和国药品管理法规定，对国内供应不足的品种，国家药品监督管理主管部门有权限制出口的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.

17、解析：(5).中华人民共和国药品管理法规定，管理办法由国务院制定的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A检测和调节温度的设施 B配备必要的冷藏箱(柜)等设施，防止商品变质 C明亮，整洁，无环境污染源 D专门的生活区和办公区 E必要的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备（分数：2.50）(1).医药经营企业的营业场所应（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).库区内应有（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).医药商品仓库内应具备（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).企业检验商品必须有（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5

18、).门市销售医药商品应（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：1.浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是（分数：1.00）A.药材标准 B.药材洗涤原则C.制法规范 D.药材的粉碎规范E.质量标准 解析：2.药品广告规则包括（分数：1.00）A.前置性审查规则 B.广告发布规则 C.媒介限制规则 D.内容限制规则 E.广告监管规则解析：3.药品特殊性体现在（分数：1.00）A.质量标准严格 B.消费者低选择性 C.需要迫切性 D.缺乏需求价格弹性 E.与人的生命健康相关 解析：4.一病人，静注某抗生素，此药的 t1/2为 8 小时，今欲使病人体内药物最低量保持在 300g 左右，最高为60

19、0g 左右，可采用下列何种方案（分数：1.00）A.200mg，每 8 小时 1 次B.300mg，每 8 小时 1 次 C.400mg，每 8 小时 1 次D.500rag，每 8 小时 1 次E.首次 600mg，以后每 8 小时给药 300mg 解析：5.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（分数：1.00）A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜B.碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收 C.酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

20、解析：6.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（分数：1.00）A.ECB.CMC-Na C.HPMC D.MC E.PVP 解析：7.药物稳定性试验方法用于新药申请需做（分数：1.00）A.影响因素试验 B.加速试验 C.经典恒温法试验D.长期试验 E.活化能估计法解析：8.安瓿的洗涤方法一般有（分数：1.00）A.甩水洗涤法 B.干洗C.加压洗涤法D.压水洗涤法E.加压喷射气水洗涤法 解析：9.中国药品生物制品检定所的职能范围包括（分数：1.00）A.承担新药注册任务B.承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作 C.承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作 D.

21、综合上报和反馈药品质量情报信息 E.负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁 解析：10.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物（分数：1.00）A.低共溶混合物 B.复方散剂C.共沉淀物 D.气雾剂E.固体溶液 解析：11.医院临床药学的主要内容是（分数：1.00）A.药学情报资料的收集和咨询服务 B.开展治疗药物药浓度监测(TMD) C.参与临床治疗实践，建立药历，进行处方分析 D.参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作 E.进行药物配合和相互作用的研究 解析：12.环糊精包合物在药物制剂中常用于（分数：1.00）A.提高药物溶解度 B.液体药物粉末化 C.提高药物稳定性

22、 D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应解析：13.下面关于药用炭用法的叙述，正确的是（分数：1.00）A.药用炭的用量应根据原辅料的质量而定 B.一般为药液总量的 0.1%0.5% C.一般为原料总量的 0.1%0.5%D.应选用优质针用药用炭 E.使用药用炭的注射剂其 pH 应控制在偏酸性 解析：14.药品监督管理的原则有（分数：1.00）A.目的性原则 B.方法性原则 C.方针性原则 D.限制性原则 E.内容性原则解析：15.注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（分数：1.00）A.灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上 B.针头往安瓿里注药后，立即缩水回药 C.针头安装不正 D.安瓿粗细不匀E.压药与针头打药的行程配合不好 解析：