【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-8-2及答案解析.doc

《【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-8-2及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-8-2及答案解析.doc（19页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、中级主管药师相关专业知识-8-2 及答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟) A崩解剂 B黏合剂 C填充剂 D润滑剂 E填充剂兼崩解剂（分数：2.00）(1).羧甲基淀粉钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.淀粉A.B.C.D.E.糊精A.B.C.D.E.(4).羧甲基纤维素钠（分数：0.50）A.B.C.D.E. Apoloxamer BEudragitL CCarborner DEC EHPMC（分数：2.00）(1).肠溶衣料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).软膏基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).缓释衣料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4)

2、.胃溶衣料（分数：0.50）A.B.C.D.E.空胶囊组成中各物质起什么作用 A成型材料 B增塑剂 C遮光剂 D防腐剂 E增稠剂（分数：2.50）(1).山梨醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).二氧化钛（分数：0.50）A.B.C.D.E.琼脂A.B.C.D.E.明胶A.B.C.D.E.(5).羟苯乙酯（分数：0.50）A.B.C.D.E.下列不同物质的药物最常用的粉碎方法是 A易挥发、刺激性较强药物的粉碎 B比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C对低熔点或热敏感药物的粉碎 D混悬剂中药物粒子的粉碎 E水分小于 5%的一般药物的粉碎（分数：2.50）(1).流能磨粉碎（分

3、数：0.50）A.B.C.D.E.(2).水飞法粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).胶体磨研磨粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).干法粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).球磨机粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E. A250，3045 分钟 B160170，24 小时 C100，45 分钟 D6080，1 小时 E115，30 分钟，表压 68.65kPa（分数：2.50）(1).油类灭菌用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).破坏热原用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).输液灭菌用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).肌

4、内注射液灭菌用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).玻璃安瓿灭菌用（分数：0.50）A.B.C.D.E. A高温试验 B高湿度试验 C强光照射试验 D加速试验 E长期试验（分数：1.00）(1).供试品要求三批，按市售包装，在温度 402，相对湿度 75%5%的条件下放置 6 个月（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60的条件下放置 10 天（分数：0.50）A.B.C.D.E. A印有国家指定的非处方药专有标记 B省级药品监督管理部门批准 C附有标签说明书 D国家药品监督管理局批准 E具有药品经营企业许可证处方药与非处方药分类管理办法规

5、定（分数：2.50）(1).非处方药的每个销售基本单元包装必须（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).非处方药的标签和说明书必须经（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).非处方药的包装上必须（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).经营处方药与非处方药的批发企业必须（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).零售乙类非处方药的商业企业必须经（分数：0.50）A.B.C.D.E. A药品经营企业许可证和营业执照 B药品经营企业许可证和CSP 认证书 CGSP 认证证书和营业执照 D药品购销记录 E药品购进记录（分数：2.50）(1).药品批发企业，必须建有真实，完整的（分数：0

6、.50）A.B.C.D.E.(2).从事药品经营，必须具有（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药品零售企业，必须建有真实，完整的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).记录保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).记录保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 2 年的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.1.定点医疗机构审查和确定的原则有（分数：1.00）A.中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾B.方便参保人员就医并便于管理C.以综合性大医院为主D.提高医疗卫生资源的利用效率E.促进医疗卫生资源的优化配置2.特殊管理药品

7、管理模式的特点是（分数：1.00）A.使用前置式审批管理方式B.更多、更具体、更严格的管理方式C.多部门协同管理D.对违法行为给予更严厉的处罚E.不许零售3.国家食品药品监督管理局的职能有（分数：1.00）A.拟定修定药品管理法律法规并监督实施B.拟定修定药品法定标准，制定国家基本药物目录C.核发药品经营许可证D.监管食品、化妆品、药品E.审批药品广告4.将药物制成注射用无菌粉末的目的是（分数：1.00）A.防止药物风化B.阻止药物的挥发C.防止药物的水解D.防止药物的潮解E.防止药物的变性5.影响制剂降解的处方因素有（分数：1.00）A.pH 值B.溶剂C.温度D.离子强度E.金属离子6.医

8、药商品流通过程的特点是（分数：1.00）A.品种多、规格多、数量大、流动性大B.在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响C.其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据D.其质量受仓库条件的影响E.“借行医卖药”7.基本医疗保险统筹地区的内容包括（分数：1.00）A.采用自愿的方式划分或组合统筹地区B.所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险C.统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理D.铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加

9、统筹地区的基本医疗保险E.基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，也可以县(市)为统筹单位8.粒子径的测定方法有（分数：1.00）A.比色法B.显微镜法C.库尔特记数法D.沉降法E.筛分法9.解决裂片问题可采取如下哪些措施（分数：1.00）A.换用弹性小、塑性大的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉D.加入黏性较强的黏合剂E.延长加压时间10.微丸剂的制备方法常用如下哪种方法（分数：1.00）A.沸腾制粒法B.喷雾制粒法C.高速搅拌制粒法D.挤出滚圆法E.锅包衣法11.以下哪些物质可以增加透皮吸收性（分数：1.00）A.月桂氮革酮B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.薄荷醇E.尿素12.葡萄糖

10、注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决（分数：1.00）A.滤过、灌装、封口工序要求达到 100 级洁净度B.浓配，先配成 50%60%的浓溶液C.加适量盐酸D.加 0.1%针用药用炭E.加热煮沸 15 分钟，趁热过滤脱碳13.下列哪些设备可制得干燥颗粒（分数：1.00）A.一步制粒机B.高速搅拌制粒机C.喷雾干燥制粒机D.摇摆式颗粒机E.重压法制粒机14.关于热原性质的叙述正确的是（分数：1.00）A.可被高温破坏B.具有水不溶性C.具有挥发性D.可被滤过性E.易被吸附15.前体药物的作用特点，正确的叙述是（分数：1.00）A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，

11、血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.可制成靶向制剂中级主管药师相关专业知识-8-2 答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟) A崩解剂 B黏合剂 C填充剂 D润滑剂 E填充剂兼崩解剂（分数：2.00）(1).羧甲基淀粉钠（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：淀粉A.B.C.D.E. 解析：糊精A.B.C. D.E.解析：(4).羧甲基纤维素钠（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： Apoloxamer BEudragitL CCarborner DEC EHPMC（分数：2.00）(1).肠溶衣料（分数：0.50）A.B. C.D.E

12、.解析：(2).软膏基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).缓释衣料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).胃溶衣料（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：空胶囊组成中各物质起什么作用 A成型材料 B增塑剂 C遮光剂 D防腐剂 E增稠剂（分数：2.50）(1).山梨醇（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).二氧化钛（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：琼脂A.B.C.D.E. 解析：明胶A. B.C.D.E.解析：(5).羟苯乙酯（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：下列不同物质的药物最常用的粉碎方法是 A易挥发、刺激性较强药

13、物的粉碎 B比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C对低熔点或热敏感药物的粉碎 D混悬剂中药物粒子的粉碎 E水分小于 5%的一般药物的粉碎（分数：2.50）(1).流能磨粉碎（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).水飞法粉碎（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).胶体磨研磨粉碎（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).干法粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).球磨机粉碎（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A250，3045 分钟 B160170，24 小时 C100，45 分钟 D6080，1 小时 E115，30

14、 分钟，表压 68.65kPa（分数：2.50）(1).油类灭菌用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).破坏热原用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).输液灭菌用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).肌内注射液灭菌用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).玻璃安瓿灭菌用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A高温试验 B高湿度试验 C强光照射试验 D加速试验 E长期试验（分数：1.00）(1).供试品要求三批，按市售包装，在温度 402，相对湿度 75%5%的条件下放置 6 个月（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析

15、：(2).供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60的条件下放置 10 天（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A印有国家指定的非处方药专有标记 B省级药品监督管理部门批准 C附有标签说明书 D国家药品监督管理局批准 E具有药品经营企业许可证处方药与非处方药分类管理办法规定（分数：2.50）(1).非处方药的每个销售基本单元包装必须（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).非处方药的标签和说明书必须经（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).非处方药的包装上必须（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).经营处方药与非处方药的批发企业必须（分数：0.

16、50）A.B.C.D.E. 解析：(5).零售乙类非处方药的商业企业必须经（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A药品经营企业许可证和营业执照 B药品经营企业许可证和CSP 认证书 CGSP 认证证书和营业执照 D药品购销记录 E药品购进记录（分数：2.50）(1).药品批发企业，必须建有真实，完整的（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).从事药品经营，必须具有（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).药品零售企业，必须建有真实，完整的（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).记录保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年的是（分数：0.5

17、0）A.B.C.D. E.解析：(5).记录保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 2 年的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：1.定点医疗机构审查和确定的原则有（分数：1.00）A.中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾 B.方便参保人员就医并便于管理 C.以综合性大医院为主D.提高医疗卫生资源的利用效率 E.促进医疗卫生资源的优化配置 解析：2.特殊管理药品管理模式的特点是（分数：1.00）A.使用前置式审批管理方式 B.更多、更具体、更严格的管理方式 C.多部门协同管理 D.对违法行为给予更严厉的处罚 E.不许零售解析：3.国家食品药品监督管理局的职能有（分数：1.00）A.

18、拟定修定药品管理法律法规并监督实施 B.拟定修定药品法定标准，制定国家基本药物目录 C.核发药品经营许可证D.监管食品、化妆品、药品 E.审批药品广告解析：4.将药物制成注射用无菌粉末的目的是（分数：1.00）A.防止药物风化B.阻止药物的挥发C.防止药物的水解 D.防止药物的潮解E.防止药物的变性 解析：5.影响制剂降解的处方因素有（分数：1.00）A.pH 值 B.溶剂 C.温度D.离子强度 E.金属离子解析：6.医药商品流通过程的特点是（分数：1.00）A.品种多、规格多、数量大、流动性大 B.在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响 C.其质量的识别，多数依靠外观、包装标

19、志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据 D.其质量受仓库条件的影响 E.“借行医卖药”解析：7.基本医疗保险统筹地区的内容包括（分数：1.00）A.采用自愿的方式划分或组合统筹地区B.所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险 C.统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理 D.铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险 E.基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，也可以县(市)为统筹单位 解析：8.粒子径的测定方法有（分数：1.00）A.比色法B

20、.显微镜法 C.库尔特记数法 D.沉降法 E.筛分法 解析：9.解决裂片问题可采取如下哪些措施（分数：1.00）A.换用弹性小、塑性大的辅料 B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉 D.加入黏性较强的黏合剂 E.延长加压时间 解析：10.微丸剂的制备方法常用如下哪种方法（分数：1.00）A.沸腾制粒法 B.喷雾制粒法 C.高速搅拌制粒法D.挤出滚圆法 E.锅包衣法 解析：11.以下哪些物质可以增加透皮吸收性（分数：1.00）A.月桂氮革酮 B.聚乙二醇C.二甲基亚砜 D.薄荷醇 E.尿素 解析：12.葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决（分数：1.00）A.滤过、灌装、封口工

21、序要求达到 100 级洁净度 B.浓配，先配成 50%60%的浓溶液 C.加适量盐酸 D.加 0.1%针用药用炭 E.加热煮沸 15 分钟，趁热过滤脱碳 解析：13.下列哪些设备可制得干燥颗粒（分数：1.00）A.一步制粒机 B.高速搅拌制粒机C.喷雾干燥制粒机 D.摇摆式颗粒机E.重压法制粒机 解析：14.关于热原性质的叙述正确的是（分数：1.00）A.可被高温破坏 B.具有水不溶性C.具有挥发性D.可被滤过性 E.易被吸附 解析：15.前体药物的作用特点，正确的叙述是（分数：1.00）A.产生协同作用 B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高 D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.可制成靶向制剂 解析：