【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-16-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师专业知识-16-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，分数：50.00)1.只适合用于室性心动过速治疗的药物是 A胺碘酮 B索他洛尔 C利多卡因 D普萘洛尔 E奎尼丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.长期使用激动剂，如异丙肾上腺素，可使受体数目减少，称为 A向上调节 B向下调节 C同种调节 D异常调节 E受体增敏（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列药物中中枢抑制作用最强的 H1受体阻滞药是 A曲吡那敏 B异丙嗪 C氯苯那敏 D氯雷他定 E美克洛嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.可防治氯丙嗪引起锥体外系反应的

2、药物是 A苯海索 B金刚烷胺 C左旋多巴 D溴隐亭 E甲基多巴（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.地西泮不具有的作用是 A镇静 B催眠 C抗焦虑 D抗精神分裂 E抗惊厥（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于新斯的明的描述，错误的是 A口服吸收差，可皮下注射给药 B易进入中枢神经系统 C可促进胃肠道的运动 D常用于治疗重症肌无力 E禁用于机械性肠梗阻（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.氯丙嗪的临床应用有 A抗心绞痛 B抗精神分裂症 C抗肿瘤 D抗胃溃疡 E治疗充血性心力衰竭（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括 A兴奋骨骼肌 B兴奋胃肠道平滑

3、肌 C兴奋心脏 D促进腺体分泌 E缩瞳（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.治疗晕动病可选用 A阿托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D哌仑西平 E后马托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于 A静脉滴注速度 B溶液浓度 C药物半衰期 D药物体内分布 E血浆蛋白结合量（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药物效应动力学是研究 A药物的疗效 B药物在体内的过程 C药物对机体的作用规律 D影响药物效应的因素 E药物的作用规律（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.有关四环素类药物抗菌的作用机制描述不正确的是 A抑制细

4、菌蛋白合成 B高浓度时杀菌作用 C增加细菌细胞膜通透性 D与细菌核糖体 50S 亚基结合 E抑制细菌 DNA 的复制（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.糖皮质激素用于严重感染的作用是 A中和破坏细菌内毒素 B促进毒素的排泄 C对抗细菌外毒素 D提高机体免疫功能 E提高机体对内毒素的耐受力（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于 A0.693/k e Bk e/0.693 C2.303/k e Dk e/2.303 E0.301/k e（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.卡比多巴与左旋多巴合用，增强后者的疗效的理由是 A提高脑内多巴胺的

5、浓度 B减慢左旋多巴肾脏排泄 C直接激动多巴胺受体 D抑制多巴胺的再摄取 E阻断胆碱受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列不是苯妥英钠治疗的是 A癫痫大发作 B癫痫持续状态 C癫痫小发作 D精神运动性发作 E局限性发作（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是 A呋塞米 B氢氯噻嗪 C氨苯蝶啶 D螺内酯 E乙酰唑胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.毛果芸香碱可用于 A重症肌无力 B青光眼 C术后腹气胀 D房室传导阻滞 E检查眼晶体屈光度（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.硝酸甘油不扩张下列哪类血管 A小动脉 B小静脉 C冠状

6、动脉的输送血管 D冠状动脉的侧支血管 E冠状动脉的小阻力血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.西咪替丁可治疗 A皮肤黏膜过敏性疾病 B晕动病 C呕吐 D溃疡病 E失眠（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是 A阿司匹林 B苯巴比妥 C戊巴比妥 D卡马西平 E去痛片（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.表面麻醉是 A将局部麻醉药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉 B将局部麻醉药注入手术切口部位使神经末梢被麻醉 C将局部麻醉药注入黏膜内使神经末梢被麻醉 D将局部麻醉药注入神经干附近使其麻醉 E将局部麻醉药注入硬脊膜腔使神经根麻醉（分数：1.00）

7、A.B.C.D.E.23.氨基苷类抗生素不具有的药理作用是 A对多种 G-球菌有效 B对部分 G+杆菌有效 C对各种厌氧菌有效 D链霉素对结核分枝杆菌有效 E对铜绿假单胞菌有效（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.治疗过敏性休克首选 A抗组胺药 B糖皮质激素 C肾上腺素 D酚妥拉明 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.吗啡最有效的镇痛作用部位为 A第三脑室周围灰质 B第四脑室周围灰质 C第三脑室尾部 D第四脑室头端 E导水管周围灰质（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.肝素体内抗凝最常用的给药途径是 A口服 B皮下注射 C肌肉注射 D舌下含服 E静脉注射（分数

8、：1.00）A.B.C.D.E.27.咖啡因的中枢兴奋作用和舒张支气管平滑肌作用与下列哪种机制有关 A阻断腺苷受体 B阻断 M 受体 C兴奋 受体 D阻断 受体 E兴奋 DP 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下述氨苄西林的特点不正确的是 A耐酸、口服可吸收 B脑膜炎时脑脊液中浓度较高 C对革兰阴性菌有较强抗菌作用 D对耐药金黄色葡萄球菌有效 E对铜绿假单胞菌无效（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.环孢素主要作用于 AB 细胞 B巨噬细胞 C补体细胞 DT 细胞 E白细胞（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.胰岛中的 B 细胞可以 A合成、释放胰岛素 B分泌糖原 C

9、分泌可的松 D合成甘油三酯 E产生肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.心源性哮喘应选用 A肾上腺素 B麻黄碱 C异丙肾上腺素 D哌替啶 E氢化可的松（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.丙硫氧嘧啶的抗甲状腺作用主要在于 A作用于甲状腺细胞核内受体 B作用于甲状腺细胞膜受体 C抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及偶联过程 D抑制已合成的甲状腺素的释放 E抑制促甲状腺素(TSH)的分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.某药按一级动力学消除时，其半衰期 A随药物剂型而变化 B随给药次数而变化 C随给药剂量而变化 D随血浆浓度而变化 E固定不变（分数：1.00）A.B.C.D.E

10、.34.低分子量肝素选择性对抗的凝血因子是 A凝血因子a B凝血因子a C凝血因子a D凝血因子a E凝血酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.关于氯丙嗪引起锥体外系反应，错误的描述是 A帕金森综合征 B急性肌张力障碍 C静坐不能 D迟发性运动障碍 E“开-关”现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.青霉素引起过敏性休克时，首选药物是 A多巴胺 B去甲肾上腺素 C肾上腺素 D葡萄糖酸钙 E间羟胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.关于氯喹下列说法错误的是 A用于控制症状的抗疟药 B可以根治问日疟 C对间日疟原虫和三日疟原虫以及敏感的恶性疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用

11、D具有在红细胞内浓集的特点，有利于杀灭疟原虫 E不能用于病因学治疗（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列不属于选择性 1受体阻断药的是 A索他洛尔 B醋丁洛尔 C艾司洛尔 D阿替洛尔 E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.奎尼丁的电生理作用是 A0 相除极明显抑制，传导明显抑制，APD 延长 B0 相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD 不变 C0 相除极适度抑制，传导适度抑制，APD 延长 D0 相除极适度抑制，传导明显抑制，APD 不变 E0 相除极轻度抑制，传导轻度抑制，APD 延长（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.绦虫病首选药是 A槟榔 B南瓜子 C氯

12、硝柳胺 D吡喹酮 E左旋咪唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.延长局部麻醉药作用时间的常用办法是 A加入少量肾上腺素 B注射麻黄碱 C增加局部麻醉药浓度 D增加局部麻醉药溶液的用量 E调节药物溶液 pH 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列作用与阿托品阻断 M 胆碱受体无关的是 A升高眼内压 B抑制腺体分泌 C松弛胃肠道平滑肌 D扩张血管 E加快心率（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.急性肾衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是 A多巴胺 B麻黄碱 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.酮替芬属于下述何类药物 A茶碱

13、类 B-肾上腺素受体激动药 C糖皮质激素类药物 D抗过敏平喘药 EM-胆碱受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.阿托品抗休克的主要机制是 A心率加快，增加心排出量 B扩张血管，改善微循环 C扩张支气管，降低气道阻力 D兴奋中枢神经改善呼吸 E收缩血管，升高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是 A改善冠脉血流 B降低心排出量 C扩张动静脉，降低心脏前后负荷 D降低血压 E增加心肌收缩力（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.单用抗帕金森病无效的药物是 A左旋多巴 B卡比多巴 C金刚烷胺 D溴隐亭 E苯海索（分数：1.00）A.B

14、.C.D.E.48.最常用的利尿降压药物是 A呋塞米 B螺内酯 C氢氯噻嗪 D布美他尼 E乙酰唑胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.某药的半衰期为 8 小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是 A1 天 B2 天 C4 天 D6 天 E8 天（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是 A抑制细胞问黏附因子的合成 B抑制肿瘤坏死因子的合成 C抑制前列腺素的合成 D抑制白细胞介素的合成 E抑制血栓素的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业知识-16-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：50，

15、分数：50.00)1.只适合用于室性心动过速治疗的药物是 A胺碘酮 B索他洛尔 C利多卡因 D普萘洛尔 E奎尼丁（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 利多卡因是窄谱抗心律失常药，仅用于室性心律失常。2.长期使用激动剂，如异丙肾上腺素，可使受体数目减少，称为 A向上调节 B向下调节 C同种调节 D异常调节 E受体增敏（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 长期使用激动剂，可使受体数目减少，疗效逐渐下降，称为向下调节。3.下列药物中中枢抑制作用最强的 H1受体阻滞药是 A曲吡那敏 B异丙嗪 C氯苯那敏 D氯雷他定 E美克洛嗪（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解

16、析 异丙嗪为一代 H1受体阻断药，中枢抑制作用最强。4.可防治氯丙嗪引起锥体外系反应的药物是 A苯海索 B金刚烷胺 C左旋多巴 D溴隐亭 E甲基多巴（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 氯丙嗪引起的锥体外系反应可用苯海索防治。5.地西泮不具有的作用是 A镇静 B催眠 C抗焦虑 D抗精神分裂 E抗惊厥（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 地西泮的药理作用为抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫和中枢性肌肉松弛。6.关于新斯的明的描述，错误的是 A口服吸收差，可皮下注射给药 B易进入中枢神经系统 C可促进胃肠道的运动 D常用于治疗重症肌无力 E禁用于机械性肠梗阻（分数：1.0

17、0）A.B. C.D.E.解析：解析 新斯的明为季铵类药物，不易通过血-脑屏障。7.氯丙嗪的临床应用有 A抗心绞痛 B抗精神分裂症 C抗肿瘤 D抗胃溃疡 E治疗充血性心力衰竭（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 氯丙嗪是抗精神分裂症的代表药物。8.易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括 A兴奋骨骼肌 B兴奋胃肠道平滑肌 C兴奋心脏 D促进腺体分泌 E缩瞳（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 易逆性抗胆碱酯酶药对心脏的作用较弱。9.治疗晕动病可选用 A阿托品 B山莨菪碱 C东莨菪碱 D哌仑西平 E后马托品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 东莨菪碱脂溶性高，可

18、进入中枢，抑制皮质及前庭功能。因此可抗晕动病。10.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于 A静脉滴注速度 B溶液浓度 C药物半衰期 D药物体内分布 E血浆蛋白结合量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 达到稳态血药浓度的时间与给药间隔，即半衰期有关。11.药物效应动力学是研究 A药物的疗效 B药物在体内的过程 C药物对机体的作用规律 D影响药物效应的因素 E药物的作用规律（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药理学研究内容主要包括药物效应动力学和药物代谢动力学，药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用原理。12.有关四环素类药物抗菌的

19、作用机制描述不正确的是 A抑制细菌蛋白合成 B高浓度时杀菌作用 C增加细菌细胞膜通透性 D与细菌核糖体 50S 亚基结合 E抑制细菌 DNA 的复制（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 四环素类药物与细菌核糖体 30S 亚基结合，阻止蛋白合成。13.糖皮质激素用于严重感染的作用是 A中和破坏细菌内毒素 B促进毒素的排泄 C对抗细菌外毒素 D提高机体免疫功能 E提高机体对内毒素的耐受力（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 糖皮质激素能增加机体对有害刺激的耐受性。14.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于 A0.693/k e Bk e/0.693 C2.303/k

20、 e Dk e/2.303 E0.301/k e（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 一级消除动力学的 t1/2=0.693/ke。15.卡比多巴与左旋多巴合用，增强后者的疗效的理由是 A提高脑内多巴胺的浓度 B减慢左旋多巴肾脏排泄 C直接激动多巴胺受体 D抑制多巴胺的再摄取 E阻断胆碱受体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 卡比多巴为脱羧酶抑制剂，抑制左旋多巴在外周的代谢。提高进入中枢的左旋多巴药量。16.下列不是苯妥英钠治疗的是 A癫痫大发作 B癫痫持续状态 C癫痫小发作 D精神运动性发作 E局限性发作（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 因为苯

21、妥英钠是治疗大发作和局限性发作的首选药，但对小发作无效，有时甚至使病情恶化。17.易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是 A呋塞米 B氢氯噻嗪 C氨苯蝶啶 D螺内酯 E乙酰唑胺（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 呋塞米为高效能利尿药，其典型不良反应有耳毒性，与内耳淋巴液电解质成分改变有关。18.毛果芸香碱可用于 A重症肌无力 B青光眼 C术后腹气胀 D房室传导阻滞 E检查眼晶体屈光度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 毛果芸香碱可兴奋瞳孔括约肌上的 M 受体使瞳孔括约肌收缩，前房角开大，房水循环通畅，使眼压降低。19.硝酸甘油不扩张下列哪类血管 A小动脉 B小静脉

22、 C冠状动脉的输送血管 D冠状动脉的侧支血管 E冠状动脉的小阻力血管（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 冠状动脉的小阻力血管不受硝酸甘油的影响。20.西咪替丁可治疗 A皮肤黏膜过敏性疾病 B晕动病 C呕吐 D溃疡病 E失眠（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 西咪替丁为 H2受体阻断剂，抑制胃酸分泌，可治疗胃溃疡。21.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是 A阿司匹林 B苯巴比妥 C戊巴比妥 D卡马西平 E去痛片（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 卡马西平除抗癫痫作用外，还具有抗三叉神经痛和舌咽神经痛作用。22.表面麻醉是 A将局部麻醉药涂于黏膜

23、表面使神经末梢被麻醉 B将局部麻醉药注入手术切口部位使神经末梢被麻醉 C将局部麻醉药注入黏膜内使神经末梢被麻醉 D将局部麻醉药注入神经干附近使其麻醉 E将局部麻醉药注入硬脊膜腔使神经根麻醉（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 表面麻醉是将局部麻醉药涂于黏膜表面，使黏膜下神经末梢麻醉。23.氨基苷类抗生素不具有的药理作用是 A对多种 G-球菌有效 B对部分 G+杆菌有效 C对各种厌氧菌有效 D链霉素对结核分枝杆菌有效 E对铜绿假单胞菌有效（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 氨基苷类抗生素主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌所致感染。24.治疗过敏性休克首选 A抗组胺药 B糖

24、皮质激素 C肾上腺素 D酚妥拉明 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 过敏性休克虽少见，但发生与发展迅猛，常因抢救不及时而死于呼吸困难和循环衰竭。由于肾上腺素能激动支气管平滑肌上的 2受体和支气管黏膜血管上的 受体，可迅速解除气管的痉挛和水肿，同时激动心脏上的 1受体和血管平滑肌上的 受体起到升压和强心的作用，为抢救必备药品，必要时可加用糖皮质激素或 H1受体阻断剂。25.吗啡最有效的镇痛作用部位为 A第三脑室周围灰质 B第四脑室周围灰质 C第三脑室尾部 D第四脑室头端 E导水管周围灰质（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 吗啡最有效的镇痛作用部位是

25、导水管周围灰质。第三脑室尾端及第四脑室头端也有镇痛作用，但不是最有效部位。26.肝素体内抗凝最常用的给药途径是 A口服 B皮下注射 C肌肉注射 D舌下含服 E静脉注射（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 肝素含大量阴电荷，口服不吸收，主要通过静脉用药。27.咖啡因的中枢兴奋作用和舒张支气管平滑肌作用与下列哪种机制有关 A阻断腺苷受体 B阻断 M 受体 C兴奋 受体 D阻断 受体 E兴奋 DP 受体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 治疗量咖啡因竞争性拮抗腺苷受体。腺苷具有抗惊、镇静和气管收缩作用，因此咖啡因具有对抗腺苷的作用。28.下述氨苄西林的特点不正确的是 A

26、耐酸、口服可吸收 B脑膜炎时脑脊液中浓度较高 C对革兰阴性菌有较强抗菌作用 D对耐药金黄色葡萄球菌有效 E对铜绿假单胞菌无效（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 氨苄西林耐酸但不耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌无效。29.环孢素主要作用于 AB 细胞 B巨噬细胞 C补体细胞 DT 细胞 E白细胞（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 环孢素选择性抑制 T 细胞活化。30.胰岛中的 B 细胞可以 A合成、释放胰岛素 B分泌糖原 C分泌可的松 D合成甘油三酯 E产生肾上腺素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 胰岛的 B 细胞可以合成和释放胰岛素。31.心源性哮喘

27、应选用 A肾上腺素 B麻黄碱 C异丙肾上腺素 D哌替啶 E氢化可的松（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 哌替啶扩张外周血管，降低外周血管阻力，减轻心脏前后负荷；降低呼吸中枢对 CO2的敏感性，减弱过度反射性呼吸兴奋；消除患者恐惧和不安情绪。因此，适用于心源性哮喘。32.丙硫氧嘧啶的抗甲状腺作用主要在于 A作用于甲状腺细胞核内受体 B作用于甲状腺细胞膜受体 C抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及偶联过程 D抑制已合成的甲状腺素的释放 E抑制促甲状腺素(TSH)的分泌（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 丙硫氧嘧啶抑制甲状腺素合成，主要通过抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及偶联过程。3

28、3.某药按一级动力学消除时，其半衰期 A随药物剂型而变化 B随给药次数而变化 C随给药剂量而变化 D随血浆浓度而变化 E固定不变（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 一级消除动力学的 t1/2=0.693/ke，仅与消除常数有关。34.低分子量肝素选择性对抗的凝血因子是 A凝血因子a B凝血因子a C凝血因子a D凝血因子a E凝血酶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 低分子量肝素选择性地抑制凝血因子a，抗血栓的同时较少引起出血是该药优越的地方。35.关于氯丙嗪引起锥体外系反应，错误的描述是 A帕金森综合征 B急性肌张力障碍 C静坐不能 D迟发性运动障碍 E“开-

29、关”现象（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 氯丙嗪不能引起“开-关”现象，“开-关”现象是长期应用左旋多巴，脑内 DA 功能增强引起的。36.青霉素引起过敏性休克时，首选药物是 A多巴胺 B去甲肾上腺素 C肾上腺素 D葡萄糖酸钙 E间羟胺（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 肾上腺素收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管通透性，改善心功和缓解呼吸困难，可用于青霉素引起的过敏性休克。37.关于氯喹下列说法错误的是 A用于控制症状的抗疟药 B可以根治问日疟 C对间日疟原虫和三日疟原虫以及敏感的恶性疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用 D具有在红细胞内浓集的特点，有利于杀灭疟原虫 E不能用于病因学治疗