【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-15-2及答案解析.doc

《【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-15-2及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-15-2及答案解析.doc（26页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、中级主管药师专业知识-15-2 及答案解析(总分：40.50，做题时间：90 分钟)1.口服地西泮的临床应用错误的是 A治疗焦虑症 B治疗失眠症 C治疗癫癎 D夜惊和夜游症 E手术麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列关于卡马西平叙述，错误的是 A抑制癫癎病灶及其周围神经元放电 B对精神运动性发作疗效较好 C对癫癎并发的精神症状也有效 D对外周性神经痛有效 E肝药酶诱导作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.影响核酸合成的抗肿瘤药物是 A环磷酰胺 B阿霉素 C长春新碱 D氟尿嘧啶 E多柔比星（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药物不良反应中的后遗效应是指 A药物在治疗剂

2、量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应 B因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用 C停药后仍残留于体内的低于最低有效治疗浓度的药物引起的药物效应 D反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征 E是由药物引起的一类遗传学性异常反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.重症肌无力应选用 A新斯的明 B毛果芸香碱 C东莨菪碱 D筒箭毒碱 E碘解磷定（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.阿托品的禁忌证是 A支气管哮喘 B心动过缓 C青光眼 D中毒性休克 E虹膜睫状体炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.对癫癎精神运动性发作疗效最好的是 A苯妥英钠 B苯巴比妥 C丙戊酸

3、钠 D卡马西平 E乙琥胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.氟奋乃静的特点是 A抗精神病、镇静作用都较强 B抗精神病、镇静作用都较弱 C抗精神病、降压作用都较强 D抗精神病作用较强，锥体外系反应强 E抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.能够治疗氯丙嗪引起的锥体外系不良反应的药物是 A氯解磷定 B氯苯那敏 C维拉帕米 D苯海索 E胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.大多数药物通过生物膜转运方式是 A主动转运 B被动转运 C易化扩散 D滤过 E经离子通道（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.阿托品可使下列平滑肌松弛，哪一项除外 A胆

4、道平滑肌 B胃肠道平滑肌 C血管平滑肌 D输尿管平滑肌 E膀胱括约肌（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.扁桃体和喉部手术，术前用阿托品主要是为了 A松弛平滑肌 B解除痉挛，止痛 C抗休克 D减少腺体分泌 E预防感染（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.阿托品滴眼引起 A散瞳、眼内压升高、调节痉挛 B散瞳、眼内压降低、调节痉挛 C散瞳、眼内压升高、调节麻痹 D缩瞳、眼内压升高、调节麻痹 E缩瞳、眼内压降低、调节痉挛（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.有关地西泮的叙述哪项是错误的 A口服比肌注吸收快 B口服治疗量对呼吸及循环影响很小 C能治疗癫癎持续状态 D较大量可引起全身麻

5、醉 E其代谢产物也有一定作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.毛果芸香碱对眼睛的作用是 A瞳孔缩小，眼压升高 B瞳孔缩小，眼压降低 C瞳孔散大，眼压降低 D瞳孔散大，眼压升高 E瞳孔不变，眼压不变（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.受体阻滞药的特点是 A对受体有亲和力，有内在活性 B对受体无亲和力，有内在活性 C对受体亲和力高，内在活性低 D对受体无亲和力，无内在活性 E对受体无亲和力，无外在活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活 B与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C与乙

6、酰胆碱结合，阻止其过度作用 D与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 E与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫癎等作用的药物是 A苯妥英钠 B苯巴比妥 C扑米酮 D水合氯醛 E戊巴比妥钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.对心绞痛和高血压均有效的药物是 A普萘洛尔 B硝酸甘油 C肼屈嗪 D利血平 E卡托普利（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列哪一种药物是吗啡的拮抗药 A美沙酮 B哌替啶 C纳洛酮 D可待因 E曲马朵（分数：1.00）A.B.C.D.E. A卡维地洛 B硝普钠 C普萘洛尔 D胍乙啶 E甲基多

7、巴（分数：2.50）(1).不属交感神经抑制药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2). 受体阻断药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3). 受体阻断药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).交感末梢抑制药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).中枢性降压药是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A组胺 B西咪替丁 C苯海拉明 D阿司咪唑 E甲硝唑（分数：2.00）(1).用于治疗消化性溃疡（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于治疗晕动症（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).对组胺 H1和 H2受体均有作用的是（分数：0.50）A.B.C.

8、D.E.(4).用于治疗滴虫病的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A苯妥英钠 B异戊巴比妥 C维拉帕米 D硝苯地平 E依那普利（分数：2.50）(1).抗心律失常、抗癫癎（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).第一个开发的钙拮抗药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).中效的镇静催眠药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).血管紧张素转化酶抑制药（分数：0.50）A.B.C.D.E. A肾上腺皮质激素 B山莨菪碱 C毒扁豆碱 D阿莫西林 E螺内酯（分数：2.50）(1).用于

9、解除消化道痉挛（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).多用于急性青光眼的抢救（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于重症支气管哮喘的治疗（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).用于醛固酮增多的顽固性水肿（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).用于抗幽门螺杆菌（分数：0.50）A.B.C.D.E.21.散瞳药包括（分数：1.00）A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.阿托品D.后马托品E.去氧肾上腺素(苯肾上腺素)22.下列哪些药属于 H2受体阻断药（分数：1.00）A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.兰索拉唑23.阿托品治疗哪些疾病时，用量可不受极量限制（分

10、数：1.00）A.感染性休克B.有机磷酸酯类中毒C.胆绞痛D.胃肠绞痛E.肾绞痛24.受体激动剂的特点是（分数：1.00）A.与受体有亲和力B.与受体无亲和力C.与受体有亲和力，无内在活性D.有内在活性E.无内在活性25.对耐药金黄色葡萄球菌无效的药物是（分数：1.00）A.苯唑西林B.阿莫西林C.羧苄西林D.庆大霉素E.头孢唑啉26.分布在心肌细胞膜上的受体是（分数：1.00）A. 1受体B. 2受体C.M 受体D.N1受体E.N2受体27.阿司匹林的作用包括（分数：1.00）A.解热B.镇痛C.抗炎D.抑制血小板聚集E.止血28.下列关于乳酶生的叙述正确的是（分数：1.00）A.为活的乳酸

11、菌干燥制剂B.可用于腹胀、消化不良及小儿消化不良性腹泻C.在肠内抑制蛋白质腐败D.宜与碱性药合用E.不宜与抗菌药合用29.硫酸镁的作用包括（分数：1.00）A.导泻B.利胆C.利尿D.抗惊厥E.降压30.药物的“三致”反应是指（分数：1.00）A.致聋B.致哑C.致畸D.致癌E.致突变31.抗恶性肿瘤药的不良反应包括（分数：1.00）A.消化道反应B.肝、肾损害C.脱发D.抑制骨髓造血功能E.抑制免疫功能中级主管药师专业知识-15-2 答案解析(总分：40.50，做题时间：90 分钟)1.口服地西泮的临床应用错误的是 A治疗焦虑症 B治疗失眠症 C治疗癫癎 D夜惊和夜游症 E手术麻醉（分数：1

12、.00）A.B.C.D. E.解析：苯二氮*类(地西泮)的作用包括：抗焦虑作用。显著改善焦虑症状剂量是小于镇静剂量，主要用于焦虑症。催眠镇静作用。小剂量镇静，较大剂量催眠。抗惊厥、抗癫癎作用。用于辅助治疗破伤风、子痛、小儿高热及药物中毒性惊厥。癫癎持续状态的首选药是地西泮。中枢性肌松作用。有较强的肌松作用和降低肌张力作用，可用于缓解中枢神经病变及局部病变引起的肌肉强直或肌肉痉挛。2.下列关于卡马西平叙述，错误的是 A抑制癫癎病灶及其周围神经元放电 B对精神运动性发作疗效较好 C对癫癎并发的精神症状也有效 D对外周性神经痛有效 E肝药酶诱导作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：卡马西

13、平为广谱抗癫癎药：为癫癎复杂部分性发作(精神运动性发作)的首选药。对癫癎强直阵挛性发作、单纯部分性发作和对癫癎并发的精神症状也有一定疗效，作用机制能阻滞 Na 通道，抑制癫癎病灶及其周围神经元放电。对外周神经痛，如三叉神经痛和舌咽神经痛，其疗效优于苯妥英钠。对防治躁狂抑郁症，包括对锂盐无效者有一定疗效。3.影响核酸合成的抗肿瘤药物是 A环磷酰胺 B阿霉素 C长春新碱 D氟尿嘧啶 E多柔比星（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氟尿嘧啶属影响核酸形成抗癌药，在细胞内转变成 5F-dUMP，抑制脱氧胸苷酸合成酶，从而影响DNA 合成。4.药物不良反应中的后遗效应是指 A药物在治疗剂量时，与

14、治疗目的无关的药理作用所引起的反应 B因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用 C停药后仍残留于体内的低于最低有效治疗浓度的药物引起的药物效应 D反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征 E是由药物引起的一类遗传学性异常反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药物不良反应中的后遗效应是指停药后仍残留于体内的低于最低有效治疗浓度的药物引起的药物效应。5.重症肌无力应选用 A新斯的明 B毛果芸香碱 C东莨菪碱 D筒箭毒碱 E碘解磷定（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：新斯的明能可逆性地抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的 M 及 N 样作用。其

15、中兴奋骨骼肌作用强(抑制胆碱酯酶、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱与直接兴奋 N2受体有关)，主要用于重症肌无力。6.阿托品的禁忌证是 A支气管哮喘 B心动过缓 C青光眼 D中毒性休克 E虹膜睫状体炎（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：阿托品阻断瞳孔括约肌 M 受体，导致瞳孔扩大、眼压升高，禁用于青光眼。7.对癫癎精神运动性发作疗效最好的是 A苯妥英钠 B苯巴比妥 C丙戊酸钠 D卡马西平 E乙琥胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：卡马西平是癫癎复杂部分性发作(精神运动性发作)的首选药，对癫癎强直阵挛性发作和单纯部分性发作也有一定疗效。8.氟奋乃静的特点是 A抗精神病、镇静作用

16、都较强 B抗精神病、镇静作用都较弱 C抗精神病、降压作用都较强 D抗精神病作用较强，锥体外系反应强 E抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氟奋乃静的特点是抗精神病作用较强，锥体外系反应强，降压、镇静作用弱。9.能够治疗氯丙嗪引起的锥体外系不良反应的药物是 A氯解磷定 B氯苯那敏 C维拉帕米 D苯海索 E胰岛素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氯丙嗪的主要锥体外系不良反应：帕金森综合征；静坐不能；急性肌张力障碍。由于主要不良反应阻断黑质纹状体通路中的 D2 受体，胆碱能神经功能相对占优势，可用中枢性胆碱受体阻滞药苯海索(安坦)治疗。10.大

17、多数药物通过生物膜转运方式是 A主动转运 B被动转运 C易化扩散 D滤过 E经离子通道（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：大多数药物跨膜转运的方式是被动转运。11.阿托品可使下列平滑肌松弛，哪一项除外 A胆道平滑肌 B胃肠道平滑肌 C血管平滑肌 D输尿管平滑肌 E膀胱括约肌（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：阿托品能松弛多种内脏平滑肌，尤其当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，松弛作用更为明显。12.扁桃体和喉部手术，术前用阿托品主要是为了 A松弛平滑肌 B解除痉挛，止痛 C抗休克 D减少腺体分泌 E预防感染（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：阿托品属 M 受体阻断药

18、，能抑制腺体分泌，对涎腺和汗腺最敏感。术前用阿托晶主要是为了减少呼吸道腺体的分泌，防止分泌物阻塞呼吸道而引起吸入性肺炎。13.阿托品滴眼引起 A散瞳、眼内压升高、调节痉挛 B散瞳、眼内压降低、调节痉挛 C散瞳、眼内压升高、调节麻痹 D缩瞳、眼内压升高、调节麻痹 E缩瞳、眼内压降低、调节痉挛（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：阿托品属 M 受体阻断药，滴眼引起散瞳、眼压升高、调节麻痹。14.有关地西泮的叙述哪项是错误的 A口服比肌注吸收快 B口服治疗量对呼吸及循环影响很小 C能治疗癫癎持续状态 D较大量可引起全身麻醉 E其代谢产物也有一定作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析

19、：苯二氮草类(地西泮)具有以下作用：抗焦虑作用。催眠镇静作用。小剂量镇静，较大剂量催眠。优点在于对快波睡眠(REMS)影响小，停药后反跳现象轻，治疗指数高，对呼吸影响小，不引起麻醉，安全范围大，对肝药酶几无诱导作用，依赖性、戒断症状轻。抗惊厥、抗癫癎作用。癫癎持续状态的首选药是地西泮。中枢性肌松作用。15.毛果芸香碱对眼睛的作用是 A瞳孔缩小，眼压升高 B瞳孔缩小，眼压降低 C瞳孔散大，眼压降低 D瞳孔散大，眼压升高 E瞳孔不变，眼压不变（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：毛果芸香碱为选择性 M 胆碱受体激动药，对眼和腺体的选择性作用最明显，产生缩瞳(收缩瞳孔括约肌)、眼压降低、调节

20、痉挛(兴奋虹膜括约肌上的 M 受体)的作用。16.受体阻滞药的特点是 A对受体有亲和力，有内在活性 B对受体无亲和力，有内在活性 C对受体亲和力高，内在活性低 D对受体无亲和力，无内在活性 E对受体无亲和力，无外在活性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：拮抗药有较强的亲和力，但无内在活性，占据受体而拮抗激动药的效应。17.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活 B与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 D与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 E与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄（分数：1.00）A

21、. B.C.D.E.解析：碘解磷定与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后，可恢复胆碱酯酶活性。18.兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫癎等作用的药物是 A苯妥英钠 B苯巴比妥 C扑米酮 D水合氯醛 E戊巴比妥钠（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：巴比妥类的药理作用：镇静、催眠。小剂量可引起安静，中剂量可催眠。抗惊厥。大剂量有抗惊厥作用，苯巴比妥可用于治疗癫癎大发作及癫癎持续状态。静脉麻醉及麻醉前给药。硫喷妥钠作静脉麻醉或诱导麻醉用，苯巴比妥或戊巴比妥可作为麻醉前给药，以消除患者手术前的精神紧张。增强中枢抑制药的作用。19.对心绞痛和高血压均有效的药物是 A普萘洛尔 B硝酸甘油 C肼屈嗪

22、D利血平 E卡托普利（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：普萘洛尔为典型 受体阻断药，对 1及 2受体无选择性，能抑制心脏、降低心肌耗氧量、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解，抑制肾素释放，临床常用于心律失常、心绞痛、高血压、甲亢、常规治疗无效或合并心律失常、心绞痛、高血压等症的心力衰竭患者等。20.下列哪一种药物是吗啡的拮抗药 A美沙酮 B哌替啶 C纳洛酮 D可待因 E曲马朵（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：纳洛酮为阿片受体竞争性拮抗药，临床用于阿片类药物急性中毒解救，可反转呼吸抑制。 A卡维地洛 B硝普钠 C普萘洛尔 D胍乙啶 E甲基多巴（分数：2.50）(1).

23、不属交感神经抑制药的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：硝普钠可直接松弛小动脉和静脉平滑肌，降压特点是速效、强效、短效，属血管扩张药。(2). 受体阻断药是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：卡维地洛选择性阻断 1受体，非选择性阻断 受体，因外周血管阻力降低而使血压下降。(3). 受体阻断药是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：普萘洛尔是典型 受体阻断药，对 1及 2受体无选择性。(4).交感末梢抑制药是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：胍乙啶属交感末梢抑制药，通过影响儿茶酚胺的贮存及释放产生降压作用。(5).中枢性降压药是（分数：0.50）A.B.

24、C.D.E. 解析：甲基多巴为第二代中枢性降压药，降压作用与可乐定相似，作用中等偏强。 A组胺 B西咪替丁 C苯海拉明 D阿司咪唑 E甲硝唑（分数：2.00）(1).用于治疗消化性溃疡（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：西咪替丁阻断 H2受体而抑制胃酸分泌。对五肽促胃液素、胆碱受体激动药及迷走神经兴奋所致的胃酸分泌也有明显的抑制作用。(2).用于治疗晕动症（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：苯海拉明属 H1受体阻滞药，具有抗晕、镇吐作用，可能与其中枢抗胆碱作用有关。(3).对组胺 H1和 H2受体均有作用的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：组胺与靶细胞上特异受

25、体结合，产生生物效应。如作用于 H1及 H2受体，使血管舒张，毛细血管通透性增加，同时引起血压下降甚至休克。可增加心率和心肌收缩力，抑制房室传导，兴奋支气管、胃肠平滑肌 H1受体，引起支气管痉挛，胃肠绞痛。还可兴奋胃壁细胞 H2受体，引起胃酸分泌。(4).用于治疗滴虫病的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：甲硝唑具有的作用包括：抗阿米巴作用。对肠内外阿米巴大滋养体有直接杀灭作用，是治疗阿米巴病的首选药，也用于急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病的治疗。抗滴虫作用。抗厌氧菌作用。抗贾第鞭毛虫作用。是目前治疗贾第鞭毛虫的最有效药物。 A苯妥英钠 B异戊巴比妥 C维拉帕米 D硝苯地平 E依那普利

26、（分数：2.50）(1).抗心律失常、抗癫癎（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：苯妥英钠具有的作用包括：抗癫癎作用。对癫癎强直阵挛性发作(大发作)为首选药。治疗外周神经痛。抗心律失常，是强心苷过量中毒所致心律失常的首选药。(2).第一个开发的钙拮抗药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：20 世纪 60 年代初，由 Flecken- steinzai 在实验中发现维拉帕米降低心肌收缩力而不影响其动作电位，这种抑制作用可被 Cd2 逆转，从而首先提出钙通道阻滞药的概念。(3).适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：苯妥英钠

27、能使强心苷从 Na 、 K -ATP 酶复合物中解离，恢复酶的活性，常用于洋地黄中毒等所致的室性心律失常。(4).中效的镇静催眠药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：异戊巴比妥为中效巴比妥类。(5).血管紧张素转化酶抑制药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：依那普利为血管紧张素转换酶抑制药，作用比卡托普利强。 A肾上腺皮质激素 B山莨菪碱 C毒扁豆碱 D阿莫西林 E螺内酯（分数：2.50）(1).用于解除消化道痉挛（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：山莨菪碱为 M 受体阻断药，能松弛多种内脏平滑肌，尤其当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，松弛作用更为明显，用于胃肠绞

28、痛。(2).多用于急性青光眼的抢救（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：毒扁豆碱作用比毛果芸香碱强而持久，主要局部用于治疗青光眼。(3).用于重症支气管哮喘的治疗（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：糖皮质激素具有强大的抗哮喘作用，因其不良反应较多，仅用于其他药物无效的哮喘持续状态和重症哮喘。其平喘作用与抑制 T 细胞、减少炎性介质释放、抑制变态反应等有关。(4).用于醛固酮增多的顽固性水肿（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：螺内酯竞争性的与胞质中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用。利尿作用弱，缓慢而持久。用于治疗伴有醛固酮升高的顽固性水肿，如肝硬化、心力衰竭

29、等引起的水肿。(5).用于抗幽门螺杆菌（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：幽门螺杆菌感染是消化性溃疡发病的主要原因，治疗药物主要是甲硝唑、四环素、氨苄西林、克拉霉素。单用疗效差，常多药联合应用。21.散瞳药包括（分数：1.00）A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.阿托品 D.后马托品 E.去氧肾上腺素(苯肾上腺素) 解析：后马托品为合成扩瞳药，阿托品为 M 受体阻断药，两药通过阻断瞳孔括约肌上 M 受体，使括约肌松弛产生扩瞳作用。去氧肾上腺素激动瞳孔扩大肌的 1受体，使瞳孔扩大。22.下列哪些药属于 H2受体阻断药（分数：1.00）A.西咪替丁 B.雷尼替丁 C.法莫替丁 D.奥美拉唑E.

30、兰索拉唑解析：胃酸分泌抑制药 H2受体阻滞药有西咪替丁、法莫替丁、法莫替丁、尼扎替丁。23.阿托品治疗哪些疾病时，用量可不受极量限制（分数：1.00）A.感染性休克 B.有机磷酸酯类中毒 C.胆绞痛D.胃肠绞痛E.肾绞痛解析：阿托品大剂量扩张血管，改善微循环，产生抗休克作用，大量阿托晶(阿托品化)以解除有机磷酸酯类急性中毒 M 样症状。24.受体激动剂的特点是（分数：1.00）A.与受体有亲和力 B.与受体无亲和力C.与受体有亲和力，无内在活性D.有内在活性 E.无内在活性解析：激动药有高亲和力和内在活性，能与受体结合并产生最大效应。25.对耐药金黄色葡萄球菌无效的药物是（分数：1.00）A.

31、苯唑西林B.阿莫西林 C.羧苄西林 D.庆大霉素E.头孢唑啉解析：苯唑西林属耐酶青霉素类，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染。氨苄西林类主要包括氨苄西林、阿莫西林等，广谱，对 G-杆菌也有杀灭作用。可口服，耐酸但不耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌无效，对铜绿假单胞菌无效。抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类，如羧基青霉素类(羧苄西林)对耐药金黄色葡萄球菌无效。26.分布在心肌细胞膜上的受体是（分数：1.00）A. 1受体 B. 2受体C.M 受体 D.N1受体E.N2受体解析： 1受体主要分布于心脏，M 2受体主要分布于心肌、平滑肌器官。27.阿司匹林的作用包括（分数：1.00）A.解热 B.镇痛 C.抗炎

32、 D.抑制血小板聚集 E.止血解析：阿司匹林的药理作用：解热镇痛作用较强；消炎抗风湿；抗血栓形成作用。28.下列关于乳酶生的叙述正确的是（分数：1.00）A.为活的乳酸菌干燥制剂 B.可用于腹胀、消化不良及小儿消化不良性腹泻 C.在肠内抑制蛋白质腐败 D.宜与碱性药合用E.不宜与抗菌药合用 解析：乳酶生为活的乳酸菌干燥制剂，肠内分解糖类产生乳酸，降低 pH，在肠内抑制蛋白质腐败，减少肠产气量。不宜与抗乳酸杆菌的抗生素、碱性药物(抗酸药)等合用。29.硫酸镁的作用包括（分数：1.00）A.导泻 B.利胆 C.利尿D.抗惊厥 E.降压 解析：硫酸镁的作用：口服给药产生导泻和利胆作用，注射给药产生中枢抑制作用、抗惊厥作用和降压作用。30.药物的“三致”反应是指（分数：1.00）A.致聋B.致哑C.致畸 D.致癌 E.致突变 解析：药物的“三致”反应是指致癌、致突变、致畸胎，均属慢性中毒范畴。31.抗恶性肿瘤药的不良反应包括（分数：1.00）A.消化道反应 B.肝、肾损害 C.脱发 D.抑制骨髓造血功能 E.抑制免疫功能 解析：抗恶性肿瘤药的毒性反应主要表现为恶心、呕吐、口腔溃疡、骨髓抑制、脱发等。同时可累及心、肾、肝、肺等重要器官，并致不育、致畸。