【医学类职业资格】中级主管药师专业实践能力-4-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师专业实践能力-4-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.噻嗪类利尿药长期应用可引起的不良反应为 A水肿 B肾功能损害 C低血钾、高血糖 D胃肠道上皮损害 E血小板减少（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.老年人药物吸收率降低，原因不包括 A老年人胃肠道活动减少 B老年人吸收面积减少 C老年胃酸分泌增加 D老年人内脏血流量降低 E药物在胃肠道停留的时间延长（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.正确的处方限量要求为 A普通药以 3 日为宜 B普通药对某些疾病或特殊情况，可以随意超过 7 日量 C医疗用毒性药品每次处方不超过 3 日极量 D第一类精神药品处方

2、每次不超过 7 日常用量 E第二类精神药品处方每次不超过 3 日常用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药品临床试验管理规范，缩写为 AGCP BGMP CGLP DGSP EGPMSP（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.主要用于吗啡和哌替啶急性中毒解救的药物是 A纳洛芬 B阿托品 C氯丙嗪 D吲哚美辛 E纳洛酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.药物利用研究的重点是 A全社会的药物市场 B药物供给 C处方 D药物利用所引起的医疗的、社会的和经济的后果 E药物上市后消费量的研究（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关于不良反应报告程序，正确的是 A使用单位和个人发现可疑

3、的不良反应病例，直接向国家药监局报告 B医院临床药学室负责报告的收集，分析、整理和向上报告 C医院报告不良反应，一般由护士填写报表 D地区不良反应监测中心将有关报告上报世界卫生组织药物监测合作中心 E一般不良反应可越级报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.新药上市前临床评价程序，不包括 A期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E生物等效性试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.临床试验受试人数要求，正确的是 A药代动力学要求受试人数为 1020 人 B期临床试验观察的病例数不少于 50 对 C期临床试验观察的病例数大于等于 300 例，试验单位不少于 3 个 D期

4、临床试验观察的病例数不少于 100 对 E与适宜参比制剂进行随机对照试验，观察病例数不少于 30 对（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.硫酸镁中毒的解毒方法是 A静脉缓慢注射肾上腺素 B服用大剂量阿托品 C静脉缓慢注射氯化钙 D静脉缓慢注射尼可刹米 E静脉缓慢注射氢氧化铝（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.关于全程化药学服务的内容，不正确的是 A开展药物利用评价 B向医务人员、病人及公众进行合理用药宣传 C纠正医嘱，修改治疗方案 D监测药物治疗实施情况和临床反应 E建立和利用病人的药历（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.有些药物如洋地黄、巴比妥类中毒时，以下哪个药物可增

5、加这些药物代谢，加速这些药物消除以达解毒目的 A地西泮 B螺内酯 C四环素 D奎尼丁 E碘解磷定（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.药品的分类和摆放的主要原则为 A以剂型为主分类 B以药品的特殊用途分类 C以药品药理作用分类 D以药品出厂时间分类 E以药品有效期分类（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.药品分装工作必须满足的要求，不正确的是 A药品分装过程必须要有药士以上人员负责 B分装药品应有专门的分装间 C分装后的药品合理定位存放 D严格执行核对制度 E在同一分装间可分装不同的药品或不同规格的相同药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.肾功能不全病人选用药物的原则为

6、A选用不经肝脏代谢的药物 B选用经肾脏排出的药物 C选用以肾脏代谢为主的药物 D选用以肝脏代谢为主的药物 E与药物的不良反应无关联（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列哪项反应属于 B 型不良反应 A氯丙嗪可阻碍普萘洛尔的代谢转化，引起严重的低血压 B肝血流量减少时，利多卡因清除率降低，引起的不良反应 C降低钾离子的浓度，引起血律失常的不良反应 D阿托品可提高地高辛在消化道的吸收率，后者在剂量范围内出现的不良反应 E有些病人肝细胞缺乏乙酰化酶，服用异烟肼容易引起多发性神经炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.大部分注射液之间的相互作用与何种因素有关 A温度 BpH 值 C药物

7、的浓度 D惰性气体含量 E药液的体积（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.以下哪项不是配方时(麻醉药品除外)所应该查对的处方内容 A姓名 B剂型和剂量 C病人病历 D药名 E科别（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.药学信息的特点不包括 A精 B泛 C广 D快 E真（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.处方书写正确的是 A处方原则上用英文书写 B处方如有修改，医师应在处方修改处签字 C处方可在 2 日内有效 D处方可以使用化学元素符号 E内服药与外用药可以同开一张处方（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列哪项不属于新药临床评价的内容 A疗效评价 B效益评价 C安全性

8、评价 D临床试用评价 E生物利用度评价（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.药学服务的特点是 A药师仅提供合格的药品 B药师工作中心要“面向药品” C把药物治疗与改善病人生活质量联系起来 D强调对疾病的关注 E用生物学测评指标，估计治疗结果（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下关于普通静脉输液的描述正确的是 A普通静脉输液要有一定的渗透压，其渗透压不能与血浆渗透压相等 B普通静脉输液渗透压应低于血浆渗透压 C普通静脉输液渗透压应远高于血浆渗透压 D普通静脉输液不需要有一定的渗透压 E普通静脉输液的渗透压与血浆渗透压相等或偏高渗（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.把原始资

9、料加工后的目录、索引和文摘，称为 A一次文献 B三次文献 C二次文献 D四次文献 E五次文献（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.呋塞米与哪个药物合用会导致出血 A庆大霉素 B头孢唑啉 C阿司匹林 D地塞米松 E苯海拉明（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.无低血糖副作用的口服降糖药是 A胰岛素 B二甲双胍 C阿卡波糖 D甲苯磺丁脲 E格列苯脲（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.在注射剂制备和贮存中须加以重点考虑的问题是 A注射剂的有效性 B注射剂的稳定性 C机体的适应性 D注射剂的生产工艺 E注射剂的安全性（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.-内酰胺类抗生素的主要

10、不良反应是 A胃肠道刺激 B各种严重程度不等的过敏反应 C骨髓抑制 D肾功能损害 E中枢神经系统损伤（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.以下何种药物肾脏毒性最大 A口服降糖药 B氨基糖苷类药物 C巴比妥类药物 D四环素类药物 E胃动力药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.肾脏疾病对药物代谢的影响，表现在 A药物吸收减少 B药物的解离度无明显影响 C应选用无活性代谢物的药物 D药物消除加快 E药物的血浆半衰期缩短（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.以下除哪项外，均是注射液的物理化学配伍变化结果 A混浊 B沉淀 C结晶 D水解 E效价提高（分数：1.00）A.B.C.D.

11、E.32.损害尿道，产生结晶尿和血尿的药物是 A依诺沙星 B磺胺嘧啶 C氯霉素 D青霉素类 E克林霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.老年人经肝脏代谢清除药物的能力有所下降，因为 A肝微粒体酶氧化代谢活性降低 B肝血流量加快 C功能性肝细胞数目变化不大 D药物代谢中的结合反应减弱 E肝提取率升高（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列哪项不是常用的不良反应监测方法 A自发呈报系统 B企业集中监测系统 C医院集中监测系统 D病例对照研究 E前瞻性队列调查（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.具有竞争性拮抗作用的药物为 A肾上腺素和普萘洛尔 B新斯的明与阿托品 C多巴胺与

12、苄丝肼 D青霉素与克拉维酸 E维生素 B6与异烟肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.安全性大，久用不成瘾的镇痛药是 A吗啡 B哌替啶 C罗通定 D美沙酮 E曲马朵（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.药物经济学研究的趋势是 A成本-效益分析 B成本-效果分析 C最小成本分析 D结合健康相关生命质量的评价 E最小成本、成本-效果、成本-效益分析（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.强心苷最严重的毒性反应是 A胃肠道反应 B中枢神经系统反应 C心脏反应(心律失常) D造血系统反应 E泌尿系统反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.筒箭毒碱过量中毒时，解救药物可用 A毛

13、果芸香碱 B阿托品 C氯琥珀胆碱 D新斯的明 E氯化钙（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.关于合理用药的原则，不正确的是 A正确的疾病诊断和正确的药物选用 B用药一体化 C严格掌握适应证 D注意药物相互作用 E注意药物不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列哪个过程不是药物从进入机体到发挥作用所必经的阶段 A药物的降解 B药代动力学 C药效动力学 D治疗阶段 E生物药剂学（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.诱发药源性疾病的因素不包括 A药物的作用机制 B药物相互作用 C药物制剂 D药物的使用 E药物本身的作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.以下关于不

14、良反应的叙述，错误的是 A病人滥用药物等可发生不良反应 B长期用药易发生不良反应 C静脉注射较口服用药，不良反应发生率低 D联合用药不当，不良反应发生率随之增高 E减药或停药也可引起不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.苯妥英钠与下列哪种药物合用，可使其血药浓度升高，疗效增强 A皮质内固醇 B苯巴比妥 C乙醇 D氯霉素 E避孕药（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.药源性帕金森综合征的诱因是 A氯丙嗪 B多巴胺 C左旋多巴 D巴比妥 E地西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.关于药物经济学研究，正确的论述是 A药物治疗成本与医疗成本无关 B对于医院来说，药品成本就

15、是采购价格 C医疗成本就是医疗服务过程中所消耗的物质资料价值 D分析药物治疗成本不可能脱离医疗成本 E在我国，医疗成本通常是低于医疗收费标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.伴青光眼和前列腺肥大的帕金森综合征病人禁用 A左旋多巴 B金刚烷胺 C卡比多巴 D苯海索(安坦) E苄丝肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.以下何药可以预防阿司匹林所致的凝血障碍 A维生索 B6 B维生素 B12 C维生素 K D维生素 C E维生素 A（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.调剂室的环境要求为 A相对湿度在 50%55%，粉尘控制在 1020 mg/m 3的范围内 B相对湿度在 5

16、0%55%，粉尘控制在 1020 mg/m 3的范围内 C相对湿度在 45%55%，粉尘控制在 515 mg/m 3的范围内 D相对湿度在 45%55%，粉尘控制在 1020 mg/m 3的范围内 E相对湿度在 50%55%，粉尘控制在 515 mg/m 3的范围内（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.某些药物与降血脂考来烯胺(消胆胺)合用，可能会通过吸附作用影响药物的 A代谢 B排泄 C吸收 D分布 E消除（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业实践能力-4-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.噻嗪类利尿药长期应用可引起的不良反应为 A水肿 B肾功能

17、损害 C低血钾、高血糖 D胃肠道上皮损害 E血小板减少（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.老年人药物吸收率降低，原因不包括 A老年人胃肠道活动减少 B老年人吸收面积减少 C老年胃酸分泌增加 D老年人内脏血流量降低 E药物在胃肠道停留的时间延长（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.正确的处方限量要求为 A普通药以 3 日为宜 B普通药对某些疾病或特殊情况，可以随意超过 7 日量 C医疗用毒性药品每次处方不超过 3 日极量 D第一类精神药品处方每次不超过 7 日常用量 E第二类精神药品处方每次不超过 3 日常用量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.药品临床试

18、验管理规范，缩写为 AGCP BGMP CGLP DGSP EGPMSP（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.主要用于吗啡和哌替啶急性中毒解救的药物是 A纳洛芬 B阿托品 C氯丙嗪 D吲哚美辛 E纳洛酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.药物利用研究的重点是 A全社会的药物市场 B药物供给 C处方 D药物利用所引起的医疗的、社会的和经济的后果 E药物上市后消费量的研究（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.关于不良反应报告程序，正确的是 A使用单位和个人发现可疑的不良反应病例，直接向国家药监局报告 B医院临床药学室负责报告的收集，分析、整理和向上报告 C医院

19、报告不良反应，一般由护士填写报表 D地区不良反应监测中心将有关报告上报世界卫生组织药物监测合作中心 E一般不良反应可越级报告（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.新药上市前临床评价程序，不包括 A期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E生物等效性试验（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.临床试验受试人数要求，正确的是 A药代动力学要求受试人数为 1020 人 B期临床试验观察的病例数不少于 50 对 C期临床试验观察的病例数大于等于 300 例，试验单位不少于 3 个 D期临床试验观察的病例数不少于 100 对 E与适宜参比制剂进行随机对照试验，观察病例

20、数不少于 30 对（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.硫酸镁中毒的解毒方法是 A静脉缓慢注射肾上腺素 B服用大剂量阿托品 C静脉缓慢注射氯化钙 D静脉缓慢注射尼可刹米 E静脉缓慢注射氢氧化铝（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.关于全程化药学服务的内容，不正确的是 A开展药物利用评价 B向医务人员、病人及公众进行合理用药宣传 C纠正医嘱，修改治疗方案 D监测药物治疗实施情况和临床反应 E建立和利用病人的药历（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.有些药物如洋地黄、巴比妥类中毒时，以下哪个药物可增加这些药物代谢，加速这些药物消除以达解毒目的 A地西泮 B

21、螺内酯 C四环素 D奎尼丁 E碘解磷定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.药品的分类和摆放的主要原则为 A以剂型为主分类 B以药品的特殊用途分类 C以药品药理作用分类 D以药品出厂时间分类 E以药品有效期分类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.药品分装工作必须满足的要求，不正确的是 A药品分装过程必须要有药士以上人员负责 B分装药品应有专门的分装间 C分装后的药品合理定位存放 D严格执行核对制度 E在同一分装间可分装不同的药品或不同规格的相同药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.肾功能不全病人选用药物的原则为 A选用不经肝脏代谢的药物 B选用经

22、肾脏排出的药物 C选用以肾脏代谢为主的药物 D选用以肝脏代谢为主的药物 E与药物的不良反应无关联（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.下列哪项反应属于 B 型不良反应 A氯丙嗪可阻碍普萘洛尔的代谢转化，引起严重的低血压 B肝血流量减少时，利多卡因清除率降低，引起的不良反应 C降低钾离子的浓度，引起血律失常的不良反应 D阿托品可提高地高辛在消化道的吸收率，后者在剂量范围内出现的不良反应 E有些病人肝细胞缺乏乙酰化酶，服用异烟肼容易引起多发性神经炎（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.大部分注射液之间的相互作用与何种因素有关 A温度 BpH 值 C药物的浓度 D惰性气体

23、含量 E药液的体积（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.以下哪项不是配方时(麻醉药品除外)所应该查对的处方内容 A姓名 B剂型和剂量 C病人病历 D药名 E科别（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.药学信息的特点不包括 A精 B泛 C广 D快 E真（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.处方书写正确的是 A处方原则上用英文书写 B处方如有修改，医师应在处方修改处签字 C处方可在 2 日内有效 D处方可以使用化学元素符号 E内服药与外用药可以同开一张处方（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.下列哪项不属于新药临床评价的内容 A疗效评价 B效益

24、评价 C安全性评价 D临床试用评价 E生物利用度评价（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.药学服务的特点是 A药师仅提供合格的药品 B药师工作中心要“面向药品” C把药物治疗与改善病人生活质量联系起来 D强调对疾病的关注 E用生物学测评指标，估计治疗结果（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.以下关于普通静脉输液的描述正确的是 A普通静脉输液要有一定的渗透压，其渗透压不能与血浆渗透压相等 B普通静脉输液渗透压应低于血浆渗透压 C普通静脉输液渗透压应远高于血浆渗透压 D普通静脉输液不需要有一定的渗透压 E普通静脉输液的渗透压与血浆渗透压相等或偏高渗（分数：1.00）A.

25、B.C.D.E. 解析：24.把原始资料加工后的目录、索引和文摘，称为 A一次文献 B三次文献 C二次文献 D四次文献 E五次文献（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.呋塞米与哪个药物合用会导致出血 A庆大霉素 B头孢唑啉 C阿司匹林 D地塞米松 E苯海拉明（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.无低血糖副作用的口服降糖药是 A胰岛素 B二甲双胍 C阿卡波糖 D甲苯磺丁脲 E格列苯脲（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.在注射剂制备和贮存中须加以重点考虑的问题是 A注射剂的有效性 B注射剂的稳定性 C机体的适应性 D注射剂的生产工艺 E注射剂的安全性（分

26、数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.-内酰胺类抗生素的主要不良反应是 A胃肠道刺激 B各种严重程度不等的过敏反应 C骨髓抑制 D肾功能损害 E中枢神经系统损伤（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.以下何种药物肾脏毒性最大 A口服降糖药 B氨基糖苷类药物 C巴比妥类药物 D四环素类药物 E胃动力药物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.肾脏疾病对药物代谢的影响，表现在 A药物吸收减少 B药物的解离度无明显影响 C应选用无活性代谢物的药物 D药物消除加快 E药物的血浆半衰期缩短（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.以下除哪项外，均是注射液的物理

27、化学配伍变化结果 A混浊 B沉淀 C结晶 D水解 E效价提高（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：32.损害尿道，产生结晶尿和血尿的药物是 A依诺沙星 B磺胺嘧啶 C氯霉素 D青霉素类 E克林霉素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.老年人经肝脏代谢清除药物的能力有所下降，因为 A肝微粒体酶氧化代谢活性降低 B肝血流量加快 C功能性肝细胞数目变化不大 D药物代谢中的结合反应减弱 E肝提取率升高（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：34.下列哪项不是常用的不良反应监测方法 A自发呈报系统 B企业集中监测系统 C医院集中监测系统 D病例对照研究 E前瞻性队列调查（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.具有竞争性拮抗作用的药物为 A肾上腺素和普萘洛尔 B新斯的明与阿托品 C多巴胺与苄丝肼 D青霉素与克拉维酸 E维生素 B6与异烟肼（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：36.安全性大，久用不成瘾的镇痛药是 A吗啡 B哌替啶 C罗通定 D美沙酮 E曲马朵（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：37.药物经济学研究的趋势是 A成本-效益分析 B成本-效果分析 C最小成本分析 D结合健康相关生命质量的评价 E最小成本、成本-效果、成本-效益分析（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.强心苷最严重的毒性反应是