【医学类职业资格】郑州大学2005-2006学年第二学期药物分析期末考试试题A及答案解析.doc

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1、郑州大学 2005-2006学年第二学期药物分析期末考试试题 A及答案解析(总分：99.00，做题时间：90 分钟)一、填空题：（每空 0(总题数：9，分数：9.00)1.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 之一 ；鉴别是用来判定药物的 ，检查和含量测定则可用来判定药物的 。（分数：1.00）填空项 1:_2.阿司匹林的含量测定方法主要有 、 、 。 （分数：1.00）填空项 1:_3.药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在_ 1 和_ _可能含有并需要控制的杂质。（分数：1.00）填空项 1:_4.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生 _ _，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的_

2、_，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的_ _，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。 （分数：1.00）填空项 1:_5.氯化物检查是根据氯化物在_ _介质中与硝酸银试液作用，生成浑浊，与一定量 标准溶液在相同条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。（分数：1.00）填空项 1:_6.酸性染料比色法是否能定量完成的关键是 。在影响酸性染料比色法的因素中 和 的影响是本法的实验关键。（分数：1.00）填空项 1:_7.原料药及制剂的含量表示法分别是 和 。（分数：1.00）填空项 1:_8.四环素在酸性条件下（pH填空项 1:_9.C3有酚羟基结构的甾体激素是 。（分数：1.00）

3、填空项 1:_二、单选题：（每题 1 分，共 20 分）(总题数：20，分数：20.00)10.自建国以来，我国已经出版了（ ）版药典。 （分数：1.00）A.B.C.D.11.为了消除试剂和器皿可能带来的影响，应同时进行（ ）以供对照。 （分数：1.00）A.对照试验B.空白试验C.平行试验D.试剂纯度检查试验12.氧瓶燃烧法进行有机物质消化时，应选用（ ）。 （分数：1.00）A.一般玻璃瓶B.锥形瓶C.硬质玻璃瓶D.磨口、硬质玻璃锥形瓶13.含量测定是控制药物中（ ）的含量。 （分数：1.00）A.所有成分的含量B.有效成分的含量C.杂质的含量D.溶剂的量14.药物中的重金属是指（ ）。

4、 （分数：1.00）A.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B.影响药物安全性和稳定性的金属离子C.原子量大的金属离子D.Pb215.Ag-DDC法检测砷盐是否超过限度的方法为（ ）。 （分数：1.00）A.比较砷斑的大小B.比较砷斑颜色的深浅C.测定吸收度D.放出氢气的速度16.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（ ）。 （分数：1.00）A.与三氯化铁反应，生成紫色化合物B.与亚硝酸钠硫酸反应，生成桔黄色产物C.与铜盐反应，生成绿色沉淀D.与溴试液反应，使溴试液褪色17.乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( ）。 （分数：1.00）A.防止供试品在水溶液

5、中滴定时水解B.防腐消毒C.使供试品易于溶解D.控制 pH值E.减小溶解度18.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约 40mg，精密称定，置 250mg量瓶中，加 0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取 5ml，置 100ml量瓶中，加 0.4%氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在 257nm波长处测定吸收度，按 C8H9NO2的吸收系数为 715计算，即得，若样品称样量为 W（g），测得的吸收度为 A，测含量百分率的计算式为（ ）。 （分数：1.00）A.(A/715)(250/5)(1/m)100%B.(A/715)(100/5)250(1/

6、m)100%C.A715(250/5)(1/m) 100%D.A715(100/5)250(1/m) 100%E.(A/715)(1/m)100%19.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜（ ）。 （分数：1.00）A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因E.苯巴比妥20.提取容量法最常用的碱化试剂为（ ）。 （分数：1.00）A.氢氧化钠B.氨水C.碳酸氢钠D.氯化铵21.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ ）。 （分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B1C.维生素 CD.维生素 E22.用四氮唑比色法测定皮质激素类药物，是利用 C17 醇酮基

7、的何种性质（ ）。 （分数：1.00）A.氧化性B.还原性C.可加成性D酸性E.碱性23.Kober反应及铁一酚试剂法适用于哪种药物的含量测定（ ）。 （分数：1.00）A.黄体酮B.甲基睾丸素C.雌二醇D.甲基炔诺酮E.氢化可的松24.下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应( )。 （分数：1.00）A.青霉素B.庆大霉素C.红霉素D链霉素E.维生素 C25.中国药典(2005 年版)测定头孢菌素类药物的含量时，多数采用的方法是( )。 （分数：1.00）A.微生物法B碘量法C.汞量法D.正相高效液相色谱法E.反相高效液相色谱法26.片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分

8、析用，一般片剂应取( )。 （分数：1.00）A.5片B10片C.15片D.30片E.20片27.中国药典（2005 年版）规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( )。 （分数：1.00）A.主药含量B.释放度C.崩解时限D.重（装）量差异E.溶出度28.加速试验是考察药品的（ ）。 （分数：1.00）A.稳定性B.有效性C.纯度D.安全性E.溶出度29.抗生素类药物首选的含量测定方法为（ ）。 （分数：1.00）A.酶分析法B.微生物检定法C.容量分析法D.TLC法三、多选题：（每题 1 分，共 10 (总题数：10，分数：10.00)30.中国药典的内容分为（ ）。 （分数：1.00）

9、A.凡例B.正文C.附录D.名称与编排E.索引31.药品检验工作的基本程序一般为（ ）和写出检验报告。 （分数：1.00）A.取样B.鉴别C.检查D.含量测定32.采用 HPLC进行药物分析时要进行系统适用性试验，考察的主要指标包括（ ）。 （分数：1.00）A.最小理论塔板数B.分离度C.重复性D.拖尾因子33.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色( )。 （分数：1.00）A.2,4-二硝基苯肼B.三氯化铁C.硫酸苯肼D.异烟肼E.四氮唑盐34.可用于氢化可的松鉴别的试剂有( )。 （分数：1.00）A.氨制硝酸银B.异烟肼C.红四氮唑D.硫酸E.重氮苯磺酸35.属于 b-内酰胺类的

10、抗生素药物有( )。 （分数：1.00）A.青霉素B.红霉素C.头孢菌素D.庆大霉素E.四环素36.能和茚三酮发生呈色反应的物质有( )。 （分数：1.00）A.链霉素B.庆大霉素C.土霉素D.氨基酸E.苯巴比妥37.需作含量均匀度检查的药品有( )。 （分数：1.00）A.主药含量在 5mg以下，而辅料较多的药品。B.主药含量小于 20mg，且分散性不好，难于混合均匀的药品。C.溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂。D.主药含量虽较大（如 50mg），但不能用重量差异控制质量的药品。E.注射剂和糖浆剂。38.用非水滴定法测定片剂中主药的含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用（ ）。 （分数：1

11、.00）A.有机溶剂提取法B.加入还原剂法C.加入掩蔽剂法D.加入氧化剂法E.生物碱盐以水提取，碱化后，再用氯仿提取，蒸干氯仿后，采用非水滴定法。39.固体中药中水分的检查包括（ ）。 （分数：1.00）A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥D.气相色谱法四、是非题：（每题 1 分，共 10 (总题数：10，分数：10.00)40.中国药典检查项下包括药物的有效性、均一性、纯度和安全性四个方面。（ ）（分数：1.00）A.正确B.错误41.古蔡法和 Ag-DDC法检砷的判断方法相同。 （分数：1.00）A.正确B.错误42.在酸性溶液中，巴比妥类药物具有明显的紫外吸收特性。（分数：1.00）A.正确

12、B.错误43.阿司匹林片剂可采用直接滴定法测定其含量。 （分数：1.00）A.正确B.错误44.阿司匹林的特殊杂质为间氨基酚。 （分数：1.00）A.正确B.错误45.盐酸丁卡因分子结构中具有芳伯胺结构，能发生重氮化-偶合反应。 （分数：1.00）A.正确B.错误46.地西泮水解后呈芳伯胺反应。 （分数：1.00）A.正确B.错误47.高氯酸滴定硫酸阿托品时，可滴定至硫酸盐的形式。 （分数：1.00）A.正确B.错误48.维生素 A具有一个共轭多烯侧链的环己烯，有多种异构体。 （分数：1.00）A.正确B.错误49.制剂分析首选的分析方法是容量分析法。 （分数：1.00）A.正确B.错误五、简

13、答题：（每题 6 分，共 30 分(总题数：5，分数：30.00)50.药物分析方法的效能指标有那些并简要叙述其意义。（分数：6.00）_51.维生素 C结构中具有什么样的活性结构？因而使之具有哪三大性质？（分数：6.00）_52.复方制剂分析的特点是什么？以复方对乙酰氨基酚片的含量测定为例加以说明。（分数：6.00）_53.简述碘量法测定青霉素或头孢菌素的基本原理及方法。 （分数：6.00）_54.药品质量标准制订的原则及药品质量标准的主要内容各是什么？ （分数：6.00）_六、计算题：（每题分数见题后，共 20 分）(总题数：3，分数：20.00)55.取葡萄糖 4.0g，加水 30ml溶

14、解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少 ml？（每 1ml相当于 Pb10g/ml） （5 分） （分数：5.00）_56.取醋酸地塞米松片（0.75mg/片）20 片，精密称重为 6.890g，研细，精密称取粉末适量，用乙醇配制成 100ml的溶液，取其续滤液 20ml，用乙醇稀释成 100ml的溶液，在 240nm处测定吸收度为 0.5355(比色皿液层厚度为 1cm)，其 为 357，测得该片剂的标示量%为 100。请计算出应精密称取该片剂粉末多少克？（5 分）（分数：5.00）_57.维生素 AD胶丸

15、的测定：精密称取维生素 AD胶丸装量差异项下的内容物重 0.1287g（每丸内容物的平均装量 0.07985g），置 10ml烧杯中，加环己烷溶解并定量转移至 50ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀；精密量取 2ml，置另一 50ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。以环己烷为空白，测得最大吸收波长为 328nm，并分别于 300、316、328、340 和 360nm的波长处测得吸收度如下。求胶丸中维生素 A占标示量的百分含量？已知标示量每丸含维生素 A 10000单位。五个波长处的吸收度（Ai/A 328）规定比值分别为 0.555，0.907，1.000，0.811，0.299。A32

16、8（校正）3.52（2A328A316A340），换算因子 1900。 （分数：10.00）_郑州大学 2005-2006学年第二学期药物分析期末考试试题 A答案解析(总分：99.00，做题时间：90 分钟)一、填空题：（每空 0(总题数：9，分数：9.00)1.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 之一 ；鉴别是用来判定药物的 ，检查和含量测定则可用来判定药物的 。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：千分之一，真伪，优劣）解析：2.阿司匹林的含量测定方法主要有 、 、 。 （分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：直接滴定法，水解后剩余滴定法，两步滴定法）解析：3.药典中

17、规定的杂质检查项目，是指该药品在_ 1 和_ _可能含有并需要控制的杂质。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：生产，贮藏过程中）解析：4.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生 _ _，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的_ _，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的_ _，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。 （分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：新生态的氢，砷化氢气体，砷斑）解析：5.氯化物检查是根据氯化物在_ _介质中与硝酸银试液作用，生成浑浊，与一定量 标准溶液在相同条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：硝酸酸

18、性，氯化钠）解析：6.酸性染料比色法是否能定量完成的关键是 。在影响酸性染料比色法的因素中 和 的影响是本法的实验关键。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：定量地将碱性药物以离子对的形式提取入有机相，水相的 pH值，酸性染料的选择）解析：7.原料药及制剂的含量表示法分别是 和 。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：百分含量，标示量）解析：8.四环素在酸性条件下（pH填空项 1:_ （正确答案：脱水四环素）解析：9.C3有酚羟基结构的甾体激素是 。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：雌性激素）解析：二、单选题：（每题 1 分，共 20 分）(总题数：20，分数：20

19、.00)10.自建国以来，我国已经出版了（ ）版药典。 （分数：1.00）A.B.C.D. 解析：11.为了消除试剂和器皿可能带来的影响，应同时进行（ ）以供对照。 （分数：1.00）A.对照试验B.空白试验 C.平行试验D.试剂纯度检查试验解析：12.氧瓶燃烧法进行有机物质消化时，应选用（ ）。 （分数：1.00）A.一般玻璃瓶B.锥形瓶C.硬质玻璃瓶D.磨口、硬质玻璃锥形瓶 解析：13.含量测定是控制药物中（ ）的含量。 （分数：1.00）A.所有成分的含量B.有效成分的含量 C.杂质的含量D.溶剂的量解析：14.药物中的重金属是指（ ）。 （分数：1.00）A.在规定条件下与硫代乙酰胺或

20、硫化钠作用显色的金属杂质 B.影响药物安全性和稳定性的金属离子C.原子量大的金属离子D.Pb2解析：15.Ag-DDC法检测砷盐是否超过限度的方法为（ ）。 （分数：1.00）A.比较砷斑的大小B.比较砷斑颜色的深浅C.测定吸收度 D.放出氢气的速度解析：16.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（ ）。 （分数：1.00）A.与三氯化铁反应，生成紫色化合物B.与亚硝酸钠硫酸反应，生成桔黄色产物C.与铜盐反应，生成绿色沉淀D.与溴试液反应，使溴试液褪色 解析：17.乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( ）。 （分数：1.00）A.防止供试品在水溶液中滴定时水解 B.防腐消毒

21、C.使供试品易于溶解D.控制 pH值E.减小溶解度解析：18.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约 40mg，精密称定，置 250mg量瓶中，加 0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取 5ml，置 100ml量瓶中，加 0.4%氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在 257nm波长处测定吸收度，按 C8H9NO2的吸收系数为 715计算，即得，若样品称样量为 W（g），测得的吸收度为 A，测含量百分率的计算式为（ ）。 （分数：1.00）A.(A/715)(250/5)(1/m)100% B.(A/715)(100/5)250(1/m)100%C.

22、A715(250/5)(1/m) 100%D.A715(100/5)250(1/m) 100%E.(A/715)(1/m)100%解析：19.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜（ ）。 （分数：1.00）A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼 D.苯佐卡因E.苯巴比妥解析：20.提取容量法最常用的碱化试剂为（ ）。 （分数：1.00）A.氢氧化钠B.氨水 C.碳酸氢钠D.氯化铵解析：21.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ ）。 （分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B1 C.维生素 CD.维生素 E解析：22.用四氮唑比色法测定皮质激素类药物，是利用

23、C17 醇酮基的何种性质（ ）。 （分数：1.00）A.氧化性B.还原性 C.可加成性D酸性E.碱性解析：23.Kober反应及铁一酚试剂法适用于哪种药物的含量测定（ ）。 （分数：1.00）A.黄体酮B.甲基睾丸素C.雌二醇 D.甲基炔诺酮E.氢化可的松解析：24.下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应( )。 （分数：1.00）A.青霉素 B.庆大霉素C.红霉素D链霉素E.维生素 C解析：25.中国药典(2005 年版)测定头孢菌素类药物的含量时，多数采用的方法是( )。 （分数：1.00）A.微生物法B碘量法C.汞量法D.正相高效液相色谱法E.反相高效液相色谱法 解析：26.片剂含量测定时，经片

24、重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用，一般片剂应取( )。 （分数：1.00）A.5片B10片C.15片D.30片E.20片 解析：27.中国药典（2005 年版）规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( )。 （分数：1.00）A.主药含量B.释放度C.崩解时限D.重（装）量差异 E.溶出度解析：28.加速试验是考察药品的（ ）。 （分数：1.00）A.稳定性 B.有效性C.纯度D.安全性E.溶出度解析：29.抗生素类药物首选的含量测定方法为（ ）。 （分数：1.00）A.酶分析法B.微生物检定法 C.容量分析法D.TLC法解析：三、多选题：（每题 1 分，共 10 (总题数

25、：10，分数：10.00)30.中国药典的内容分为（ ）。 （分数：1.00）A.凡例 B.正文 C.附录 D.名称与编排E.索引 解析：31.药品检验工作的基本程序一般为（ ）和写出检验报告。 （分数：1.00）A.取样 B.鉴别 C.检查 D.含量测定 解析：32.采用 HPLC进行药物分析时要进行系统适用性试验，考察的主要指标包括（ ）。 （分数：1.00）A.最小理论塔板数 B.分离度 C.重复性 D.拖尾因子 解析：33.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色( )。 （分数：1.00）A.2,4-二硝基苯肼 B.三氯化铁C.硫酸苯肼 D.异烟肼 E.四氮唑盐解析：34.可用于氢

26、化可的松鉴别的试剂有( )。 （分数：1.00）A.氨制硝酸银 B.异烟肼 C.红四氮唑 D.硫酸 E.重氮苯磺酸解析：35.属于 b-内酰胺类的抗生素药物有( )。 （分数：1.00）A.青霉素 B.红霉素C.头孢菌素 D.庆大霉素E.四环素解析：36.能和茚三酮发生呈色反应的物质有( )。 （分数：1.00）A.链霉素 B.庆大霉素 C.土霉素D.氨基酸 E.苯巴比妥解析：37.需作含量均匀度检查的药品有( )。 （分数：1.00）A.主药含量在 5mg以下，而辅料较多的药品。 B.主药含量小于 20mg，且分散性不好，难于混合均匀的药品。 C.溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂。D

27、.主药含量虽较大（如 50mg），但不能用重量差异控制质量的药品。 E.注射剂和糖浆剂。解析：38.用非水滴定法测定片剂中主药的含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用（ ）。 （分数：1.00）A.有机溶剂提取法 B.加入还原剂法C.加入掩蔽剂法 D.加入氧化剂法E.生物碱盐以水提取，碱化后，再用氯仿提取，蒸干氯仿后，采用非水滴定法。 解析：39.固体中药中水分的检查包括（ ）。 （分数：1.00）A.烘干法 B.甲苯法 C.减压干燥 D.气相色谱法 解析：四、是非题：（每题 1 分，共 10 (总题数：10，分数：10.00)40.中国药典检查项下包括药物的有效性、均一性、纯度和安全性四个方面。（

28、 ）（分数：1.00）A.正确 B.错误解析：41.古蔡法和 Ag-DDC法检砷的判断方法相同。 （分数：1.00）A.正确B.错误 解析：42.在酸性溶液中，巴比妥类药物具有明显的紫外吸收特性。（分数：1.00）A.正确B.错误 解析：43.阿司匹林片剂可采用直接滴定法测定其含量。 （分数：1.00）A.正确B.错误 解析：44.阿司匹林的特殊杂质为间氨基酚。 （分数：1.00）A.正确B.错误 解析：45.盐酸丁卡因分子结构中具有芳伯胺结构，能发生重氮化-偶合反应。 （分数：1.00）A.正确B.错误 解析：46.地西泮水解后呈芳伯胺反应。 （分数：1.00）A.正确B.错误 解析：47.

29、高氯酸滴定硫酸阿托品时，可滴定至硫酸盐的形式。 （分数：1.00）A.正确B.错误 解析：48.维生素 A具有一个共轭多烯侧链的环己烯，有多种异构体。 （分数：1.00）A.正确 B.错误解析：49.制剂分析首选的分析方法是容量分析法。 （分数：1.00）A.正确B.错误 解析：五、简答题：（每题 6 分，共 30 分(总题数：5，分数：30.00)50.药物分析方法的效能指标有那些并简要叙述其意义。（分数：6.00）_正确答案：(准确度：测定结果与真实值接近的程度。 （1 分） 精密度：在规定的测试条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。 （1 分） 专属性：在其他成分

30、存在的条件下，采用的方法能准确测定被测物的特性。 （1 分） 检测限：试样中被测物能被检测出的最低浓度或量。 定量限：样品中被测物能被定量测定的最低值，其结果应具有一定准确度和精密度。 （1 分） 线性与范围：达到一定精密度、准确度和线性、测试方法适用的高低限或量的区间。 （1 分） 耐用性：在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。 （1 分）)解析：51.维生素 C结构中具有什么样的活性结构？因而使之具有哪三大性质？（分数：6.00）_正确答案：(活性结构：具有二烯醇结构和内酯环。 （2 分） 使之具有酸性、还原性、水解的特性。 （4 分） )解析：52.复方制剂分析的特点是什么

31、？以复方对乙酰氨基酚片的含量测定为例加以说明。（分数：6.00）_正确答案：(特点：复方制剂是含有 2个或 2个以上药物的制剂，分析不仅要考虑制剂附加剂对测定的影响，同时还要考虑所含有效成分之间的互相影响。 （2 分） 例如复方对乙酰氨基酚片含对乙酰氨基酚、阿司匹林和咖啡因三种药物，我国国家药品质量标准采用容量法分别测定其中三种药物的含量。 （1 分）（1）采用亚硝酸钠滴定法测定对乙酰氨基酚的含量。 阿司匹林和咖啡因无芳伯氨基，不干扰测定。 （1 分） （2）阿司匹林具有羧基，采用中和滴定法测定其含量，对乙酸氨基酚和咖啡因不干扰测定。 （1 分） （3）咖啡因为生物碱类药物，因其碱性很弱，几乎

32、近于中性，故一般生 物碱的测定方法均不适用。根据咖啡因在酸性条件下可与碘定量地 生成沉淀，设计出剩余碘量法测定其含量。 （1 分） )解析：53.简述碘量法测定青霉素或头孢菌素的基本原理及方法。 （分数：6.00）_正确答案：(原理：利用青霉素或头孢菌素分子不消耗碘，其降解产物消耗碘的性质，采用剩余碘量法测定，以标准对照法计算含量，结果平行作空白试验（加供试品但不碱性水解）校正。 （4 分） 方法：青霉素在碱性条件水解生成青霉噻唑酸。 （1 分） 在酸性条件（pH4.5）下与定量过量的碘作用，剩余的碘用硫代 硫酸钠滴定。 （1 分）)解析：54.药品质量标准制订的原则及药品质量标准的主要内容各

33、是什么？ （分数：6.00）_正确答案：(（1）安全性（2）先进性（3）针对性（4）规范性 （2 分） 内容：名称、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 （4 分） )解析：六、计算题：（每题分数见题后，共 20 分）(总题数：3，分数：20.00)55.取葡萄糖 4.0g，加水 30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少 ml？（每 1ml相当于 Pb10g/ml） （5 分） （分数：5.00）_正确答案：( )解析：56.取醋酸地塞米松片（0.75mg/片）20 片，精密称重为 6.890g，研细，精

34、密称取粉末适量，用乙醇配制成 100ml的溶液，取其续滤液 20ml，用乙醇稀释成 100ml的溶液，在 240nm处测定吸收度为 0.5355(比色皿液层厚度为 1cm)，其 为 357，测得该片剂的标示量%为 100。请计算出应精密称取该片剂粉末多少克？（5 分）（分数：5.00）_正确答案：( )解析：57.维生素 AD胶丸的测定：精密称取维生素 AD胶丸装量差异项下的内容物重 0.1287g（每丸内容物的平均装量 0.07985g），置 10ml烧杯中，加环己烷溶解并定量转移至 50ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀；精密量取 2ml，置另一 50ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。以环己烷为空白，测得最大吸收波长为 328nm，并分别于 300、316、328、340 和 360nm的波长处测得吸收度如下。求胶丸中维生素 A占标示量的百分含量？已知标示量每丸含维生素 A 10000单位。五个波长处的吸收度（Ai/A 328）规定比值分别为 0.555，0.907，1.000，0.811，0.299。A328（校正）3.52（2A328A316A340），换算因子 1900。 （分数：10.00）_正确答案：( 其中，比值 A360/A328与规定比值之差为+0.045，超过规定的（0.02）限度，故需计算校正吸收度。 )解析：