【医学类职业资格】药理学-14及答案解析.doc

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1、药理学-14 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.主要用于控制疟疾症状的药物是A氯喹B伯氨喹C乙胺嘧啶D甲氟喹ESMP（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.吗啡的药理作用包括A镇痛、镇静、镇咳B镇痛、镇静、抗震颤麻痹C镇痛、镇咳、止吐D镇痛、欣快、止吐E镇痛、安定、散瞳（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.去甲肾上腺素的药理作用是A心脏兴奋，皮肤黏膜血管收缩B收缩压升高，舒张压降低，脉压加大C收缩肾血管，扩张骨骼肌血管D心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E明显的中枢兴奋作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药物出现不良

2、反应A与药物药理效应选择性高低有关B常发生于剂量过大时C常常可以避免D不是由于药物的效应E通常很严重（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.对于地高辛过量中毒出现心动过速的治疗下列哪一项措施不宜A停药B用呋噻米加速排泄C给氯化钾D给苯妥因钠E给地高辛特异性抗体（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.阿片受体阻断剂为A二氢埃托啡B罗通定C纳曲酮D芬太尼E哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用A氢氯噻嗪B可乐定C利血平D卡托普利E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.主要毒性为球后视神经炎的抗结核药A异烟肼B链霉素C吡嗪酰胺D

3、利福乎E乙胺丁醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.应用异烟肼时，常合用维生素 B6 的目的是A增强疗效B防治周围神经炎C延缓抗药性D减轻肝损害E延长作用时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是A预防过敏性休克的发生B防止麻醉过程中出现血压下降C对抗局麻药的扩血管作用D延长局麻作用持续时间，减少吸收中毒E防止手术出血（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.关于苯二氮革类药物的叙述，错误的是A为目前最常用的镇静催眠药B治疗焦虑症有良好疗效C可用于心脏电复律前给药D可用于治疗小儿高热惊厥E长期应用无依赖性和成瘾性（分数：1.00）A.B.C.D.E

4、.12.治疗肺炎球菌性肺炎的首选抗生素是A庆大霉素B氨基甙类C红霉素D四环素E青霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.阿司匹林预防血栓形成的机制是A激活抗凝血酶B抑制环加氧酶，减少 TXA2 生成C抑制维生素 K 促凝血的作用D阻断血小板糖蛋白受体E抑制凝血酶的生成（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.碘解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快A大小便失禁B视物模糊C骨骼肌震颤及麻痹D腺体分泌增加E中枢神经兴奋（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.关于苯海索的叙述，下列哪项不正确A对帕金森病疗效不如左旋多巴B外周抗胆碱作用比阿托品弱C对抗精神病药物所致的帕金森综合征无效D对僵

5、直和运动困难疗效差E有尿潴留的不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于首关消除叙述正确的是A舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降C药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.强心苷心脏毒性的发生机制是A激活心肌细胞膜 Na+-K+-ATP 酶B抑制心肌细胞膜 Na+-K+-ATP 酶C增加心肌细胞中的 K+D增加心肌细胞中的 Ca2+E增加心肌细胞中的 Na+（分数：1.00）A.B.C.

6、D.E.18.受体激动剂的特点是A与受体有亲和力，有内在活性B与受体无亲和力，有内在活性C与受体有亲和力，无内在活性D与受体有亲和力，有弱内在活性E与受体有弱亲和力，强内在活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.能增加左旋多巴脱羧，不宜与左旋多巴合用的药物是A苯海索B卡比多巴C金刚烷胺D维生素 B6E苯乙肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列何药物不宜肌内注射给药A多巴胺B麻黄碱C肾上腺素D去甲肾上腺素E间羟胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.口服的长效抗精神病药是A奋乃静B氟奋乃静C硫利达嗪D五氟利多E氯普噻吨（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.主要用于

7、病因性预防疟疾的药物是A氯喹B乙胺嘧啶C青蒿素D伯氨喹E磺胺嘧啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.解热镇痛药的镇痛原理是A激动中枢阿片受体B抑制痛觉感受器C抑制前列腺素的生物合成D抑制痛觉传入神经的冲动传导E抑制中枢神经系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.阿司匹林A可抑制 PG 合成B减少 TXA2 生成C小剂量可防止血栓形成D大剂量可抑制凝血酶形成E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.吗啡急性中毒导致死亡的主要原因是A瞳孔极度缩小B呼吸麻痹C血压降低甚至休克D昏迷E支气管哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.强心苷中毒所致快速型心律失常首选A苯

8、妥英钠B普萘洛尔C维拉帕米D胺碘酮E阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.衡量药物安全性的指标是A药物的效能B治疗指数C半数有效量D最小有效剂量E极量（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.强心苷对哪种心力衰竭治疗最好A严重贫血所致的心力衰竭B高血压病、先天性心脏病所致的心力衰竭C甲状腺机能亢进所致的心力衰竭D缩窄性心包炎所致的心力衰竭E肺原性心脏病所致的心力衰竭（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.雷尼替丁对下列哪一种疾病疗效最好A胃溃疡B十二指肠溃疡C慢性胃炎D过敏性肠炎E佐-埃综合征（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.阿托品主要药理作用机制是A对抗胆碱酯酶B

9、阻断 M 受体C阻断 N 受体D阻断自主神经节E抑制胆碱能递质释放（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.药源性疾病是A严重的不良反应B停药反应C较难恢复的不良反应D变态反应E特异质反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.肾上腺素所引起的升压作用可被下列哪类药物所翻转AM 胆碱受体阻断药BN 胆碱受体阻断药C 肾上腺素受体阻断药D 肾上腺素受体阻断药EH 1受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.作用维持时间最长的局麻药物是A利多卡因B普鲁卡因C布比卡因D丁卡因EA 和 C（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.关于四环素类错误的是A空腹口服易发生胃肠道反应B长期

10、大量静脉给药致肝脏损害C长期应用后可发生二重感染D可致灰婴综合征E幼儿乳牙釉质发育不全（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列抗结核药中耐药性产生较缓慢的药是A异烟肼B对氨水杨酸C利福平D吡嗪酰胺E链霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.服用药物后病人出现对药物的过敏，主要是由于A药物剂量过大B药物毒性过大C药物吸收率高D病人年龄过大E病人自身的问题（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.庆大霉素与羧苄青霉素混合注射A协同抗绿脓杆菌作用B属于配伍禁忌C用于急性心内膜炎D用于耐药金黄色葡萄球菌感染E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.以下 受体阻断药物中具

11、有内在拟交感活性的药物是A普萘洛尔B吲哚洛尔C噻吗洛尔D阿替洛尔E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.临床上阿托品类药禁用于A虹膜晶状体炎B消化性溃疡C青光眼D胆绞痛E缓慢型心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的A口服吸收完全，但首过消除较多B对血脂无不良影响C可引起头痛D易致房室传导阻滞E常有踝关节水肿（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.肝脏药物代谢酶的特点是A专一性低B个体间无明显差异C集中于肝细胞线粒体中D药物间无竞争性抑制E药物本身不影响该酶的活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.多巴胺临床上主要用于A急

12、性肾衰竭，抗休克B心脏骤停，急性肾功能衰竭C支气管哮喘，抗休克D、度房室传导阻滞E支气管哮喘，急性心功能不全（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.普萘洛尔有以下哪种特点A有内在拟交感活性B口服易吸收，首关消除少C选择性阻断 1受体D能扩张冠脉，增加冠脉流量E个体差异大（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.属治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物之一的是A磺胺甲曙唑B磺胺嘧啶C磺胺异曙唑D甲氧苄啶E磺胺米隆（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为A 受体B 1受体C 2受体DM 受体EN 2受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.阿齐

13、霉素与红霉素比较，主要的特点是A对嗜肺军团菌、支原体等作用更强B分布广，易透过血脑屏障C药物在细胞内浓度高D半衰期长E口服不易被胃酸破坏，生物利用度高（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.属广谱抗生素，兼有抗结核和抗麻风病作用的药物是A异烟肼B利福平C乙胺丁醇D吡嗪酰胺E对氨水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.某药物的 t1/2 为 3 小时，每隔 1 个 t1/2 给药一次，达稳态血药浓度的时间A6 小时B30 小时C10 小时D15 小时E24 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.酚妥拉明兴奋心脏的机制是A直接兴奋心肌细胞B反射性兴奋交感神经C直接兴奋心脏的

14、 1受体D阻断心脏的 M 受体E直接兴奋交感神经中枢（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.各种类型结核病的首选药物是A链霉素B对氨水杨酸C异烟肼D乙胺丁醇E吡嗪酰胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.药理学-14 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.主要用于控制疟疾症状的药物是A氯喹B伯氨喹C乙胺嘧啶D甲氟喹ESMP（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.吗啡的药理作用包括A镇痛、镇静、镇咳B镇痛、镇静、抗震颤麻痹C镇痛、镇咳、止吐D镇痛、欣快、止吐E镇痛、安定、散瞳（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析

15、：3.去甲肾上腺素的药理作用是A心脏兴奋，皮肤黏膜血管收缩B收缩压升高，舒张压降低，脉压加大C收缩肾血管，扩张骨骼肌血管D心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E明显的中枢兴奋作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.药物出现不良反应A与药物药理效应选择性高低有关B常发生于剂量过大时C常常可以避免D不是由于药物的效应E通常很严重（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.对于地高辛过量中毒出现心动过速的治疗下列哪一项措施不宜A停药B用呋噻米加速排泄C给氯化钾D给苯妥因钠E给地高辛特异性抗体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.阿片受体阻断剂为A二氢埃托啡B罗通定C纳曲酮D芬太

16、尼E哌替啶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用A氢氯噻嗪B可乐定C利血平D卡托普利E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.主要毒性为球后视神经炎的抗结核药A异烟肼B链霉素C吡嗪酰胺D利福乎E乙胺丁醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.应用异烟肼时，常合用维生素 B6 的目的是A增强疗效B防治周围神经炎C延缓抗药性D减轻肝损害E延长作用时间（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.肾上腺素与局部麻醉药合用的目的是A预防过敏性休克的发生B防止麻醉过程中出现血压下降C对抗局麻药的扩血管作用D延长局

17、麻作用持续时间，减少吸收中毒E防止手术出血（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.关于苯二氮革类药物的叙述，错误的是A为目前最常用的镇静催眠药B治疗焦虑症有良好疗效C可用于心脏电复律前给药D可用于治疗小儿高热惊厥E长期应用无依赖性和成瘾性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.治疗肺炎球菌性肺炎的首选抗生素是A庆大霉素B氨基甙类C红霉素D四环素E青霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.阿司匹林预防血栓形成的机制是A激活抗凝血酶B抑制环加氧酶，减少 TXA2 生成C抑制维生素 K 促凝血的作用D阻断血小板糖蛋白受体E抑制凝血酶的生成（分数：1.00）A.

18、B. C.D.E.解析：14.碘解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快A大小便失禁B视物模糊C骨骼肌震颤及麻痹D腺体分泌增加E中枢神经兴奋（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.关于苯海索的叙述，下列哪项不正确A对帕金森病疗效不如左旋多巴B外周抗胆碱作用比阿托品弱C对抗精神病药物所致的帕金森综合征无效D对僵直和运动困难疗效差E有尿潴留的不良反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.关于首关消除叙述正确的是A舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降C药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D药物口服后自肠系

19、膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.强心苷心脏毒性的发生机制是A激活心肌细胞膜 Na+-K+-ATP 酶B抑制心肌细胞膜 Na+-K+-ATP 酶C增加心肌细胞中的 K+D增加心肌细胞中的 Ca2+E增加心肌细胞中的 Na+（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.受体激动剂的特点是A与受体有亲和力，有内在活性B与受体无亲和力，有内在活性C与受体有亲和力，无内在活性D与受体有亲和力，有弱内在活性E与受体有弱亲和力，强内在活性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.能增加左旋多巴脱羧，不宜与左旋

20、多巴合用的药物是A苯海索B卡比多巴C金刚烷胺D维生素 B6E苯乙肼（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.下列何药物不宜肌内注射给药A多巴胺B麻黄碱C肾上腺素D去甲肾上腺素E间羟胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.口服的长效抗精神病药是A奋乃静B氟奋乃静C硫利达嗪D五氟利多E氯普噻吨（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.主要用于病因性预防疟疾的药物是A氯喹B乙胺嘧啶C青蒿素D伯氨喹E磺胺嘧啶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.解热镇痛药的镇痛原理是A激动中枢阿片受体B抑制痛觉感受器C抑制前列腺素的生物合成D抑制痛觉传入神经的冲动传导E

21、抑制中枢神经系统（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.阿司匹林A可抑制 PG 合成B减少 TXA2 生成C小剂量可防止血栓形成D大剂量可抑制凝血酶形成E以上都对（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.吗啡急性中毒导致死亡的主要原因是A瞳孔极度缩小B呼吸麻痹C血压降低甚至休克D昏迷E支气管哮喘（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.强心苷中毒所致快速型心律失常首选A苯妥英钠B普萘洛尔C维拉帕米D胺碘酮E阿托品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.衡量药物安全性的指标是A药物的效能B治疗指数C半数有效量D最小有效剂量E极量（分数：1.00）A.B

22、. C.D.E.解析：28.强心苷对哪种心力衰竭治疗最好A严重贫血所致的心力衰竭B高血压病、先天性心脏病所致的心力衰竭C甲状腺机能亢进所致的心力衰竭D缩窄性心包炎所致的心力衰竭E肺原性心脏病所致的心力衰竭（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.雷尼替丁对下列哪一种疾病疗效最好A胃溃疡B十二指肠溃疡C慢性胃炎D过敏性肠炎E佐-埃综合征（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.阿托品主要药理作用机制是A对抗胆碱酯酶B阻断 M 受体C阻断 N 受体D阻断自主神经节E抑制胆碱能递质释放（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.药源性疾病是A严重的不良反应B停药反应C较难

23、恢复的不良反应D变态反应E特异质反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.肾上腺素所引起的升压作用可被下列哪类药物所翻转AM 胆碱受体阻断药BN 胆碱受体阻断药C 肾上腺素受体阻断药D 肾上腺素受体阻断药EH 1受体阻断药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.作用维持时间最长的局麻药物是A利多卡因B普鲁卡因C布比卡因D丁卡因EA 和 C（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.关于四环素类错误的是A空腹口服易发生胃肠道反应B长期大量静脉给药致肝脏损害C长期应用后可发生二重感染D可致灰婴综合征E幼儿乳牙釉质发育不全（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析

24、：35.下列抗结核药中耐药性产生较缓慢的药是A异烟肼B对氨水杨酸C利福平D吡嗪酰胺E链霉素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：36.服用药物后病人出现对药物的过敏，主要是由于A药物剂量过大B药物毒性过大C药物吸收率高D病人年龄过大E病人自身的问题（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.庆大霉素与羧苄青霉素混合注射A协同抗绿脓杆菌作用B属于配伍禁忌C用于急性心内膜炎D用于耐药金黄色葡萄球菌感染E以上都不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：38.以下 受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是A普萘洛尔B吲哚洛尔C噻吗洛尔D阿替洛尔E美托洛尔（分数：1.00）A.B

25、. C.D.E.解析：39.临床上阿托品类药禁用于A虹膜晶状体炎B消化性溃疡C青光眼D胆绞痛E缓慢型心律失常（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：40.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的A口服吸收完全，但首过消除较多B对血脂无不良影响C可引起头痛D易致房室传导阻滞E常有踝关节水肿（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：41.肝脏药物代谢酶的特点是A专一性低B个体间无明显差异C集中于肝细胞线粒体中D药物间无竞争性抑制E药物本身不影响该酶的活性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：42.多巴胺临床上主要用于A急性肾衰竭，抗休克B心脏骤停，急性肾功能衰竭C支气管哮喘，抗休克D、

26、度房室传导阻滞E支气管哮喘，急性心功能不全（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：43.普萘洛尔有以下哪种特点A有内在拟交感活性B口服易吸收，首关消除少C选择性阻断 1受体D能扩张冠脉，增加冠脉流量E个体差异大（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：44.属治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物之一的是A磺胺甲曙唑B磺胺嘧啶C磺胺异曙唑D甲氧苄啶E磺胺米隆（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：45.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为A 受体B 1受体C 2受体DM 受体EN 2受体（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：46.阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点是A对

27、嗜肺军团菌、支原体等作用更强B分布广，易透过血脑屏障C药物在细胞内浓度高D半衰期长E口服不易被胃酸破坏，生物利用度高（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：47.属广谱抗生素，兼有抗结核和抗麻风病作用的药物是A异烟肼B利福平C乙胺丁醇D吡嗪酰胺E对氨水杨酸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：48.某药物的 t1/2 为 3 小时，每隔 1 个 t1/2 给药一次，达稳态血药浓度的时间A6 小时B30 小时C10 小时D15 小时E24 小时（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：49.酚妥拉明兴奋心脏的机制是A直接兴奋心肌细胞B反射性兴奋交感神经C直接兴奋心脏的 1受体D阻断心脏的 M 受体E直接兴奋交感神经中枢（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：50.各种类型结核病的首选药物是A链霉素B对氨水杨酸C异烟肼D乙胺丁醇E吡嗪酰胺（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：