【医学类职业资格】药物化学同步练习试卷5及答案解析.doc

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1、药物化学同步练习试卷 5 及答案解析(总分：56.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：20，分数：40.00)1.药品法定名称又称为（分数：2.00）A.通用名称B.化学名称C.商品名称D.专利名称E.非专利名称2.以下描述与盐酸利多卡因性质相符的是（分数：2.00）A.不易水解B.对酸和碱稳定C.由肝脏代谢降解D.可用于治疗室性心律失常E.以上都对3.苯巴比妥显弱酸性，是由于结构中含有（分数：2.00）A.酰胺B.酰肼C.酰脲D.酚羟基E.巯基4.以下对苯妥英钠描述不正确的是（分数：2.00）A.与吡啶硫酸铜试液反应显蓝色，可用来区别苯妥英钠与巴比妥类药物B.置露空气中可吸收

2、二氧化碳而析出游离的苯妥英，呈现浑浊C.可单独用于治疗失神小发作，也可用于抗心律失常D.制成粉针剂，临用时新鲜配制E.属于乙内酰脲类抗癫痫药5.以下与吲哚美辛性质不相符的描述是（分数：2.00）A.过酸、过碱均可发生水解反应B.对胃肠道刺激性大C.易溶于水D.本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热，呈现玫瑰紫色E.对炎症性疼痛作用显著，对痛风性关节炎疗效较好6.吗啡的构效关系叙述正确的是（分数：2.00）A.酚羟基醚化活性增加B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C.双键被还原活性和成瘾性均降低D.叔胺是镇痛活性的关键基团E.羟基被烃化，活性及成瘾性均降低7.关于磷酸可待因的叙述正确的是（分数：2.

3、00）A.易溶于水，水溶液显碱性B.本品具有右旋性C.可与三氯化铁发生颜色反应D.属于合成镇痛药E.本品比吗啡稳定，但遇光变质8.下列关于肾上腺素的叙述不正确的是（分数：2.00）A.在中性水溶液中稳定B.在空气中易氧化变色C.临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心脏骤停的抢救D.具有左旋光性E.与三氯化铁试液反应显翠绿色9.下列说法错误的是（分数：2.00）A.盐酸哌唑嗪阻断 受体，产生降压作用B.普萘洛尔又名心得安，临床用其外消旋体C.阿替洛尔对 1 受体有较强的选择性D.普萘洛尔可用于支气管哮喘患者E.盐酸普萘洛尔的水溶液与硅钨酸试液反应，可供鉴别10.降血脂药不包括（分数：2.00）A.苯

4、氧乙酸类B.烟酸类C.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂类D.钾通道开放剂类E.其他类11.下列有关尼可刹米的叙述正确的是（分数：2.00）A.主要兴奋延髓呼吸中枢，临床用于肺源性心脏病、吗啡中毒等各种原因引起的呼吸抑制B.与氢氧化钠试液共热即可发生水解，释放出二乙胺的臭气C.有引湿性，易溶于水D.水溶液加硫酸铜与硫氰酸铵试液，即生成草绿色的配合物沉淀E.以上说法均正确12.赛庚啶的结构类型属于（分数：2.00）A.乙二胺类B.氨基醚类C.三环类D.丙胺类E.哌啶类13.结构中含有二硫键的降血糖药是（分数：2.00）A.罗格列醇B.二甲双胍C.胰岛素D.格列本脲E.阿卡波糖14.醋酸氢化可的松的

5、结构类型属于（分数：2.00）A.胆甾烷类B.雄甾烷类C.孕甾烷类D.雌甾烷类E.粪甾烷类15.下列不属于前体药的药物为（分数：2.00）A.塞替派B.环磷酰胺C.异环磷酰胺D.苯噻啶E.卡莫氟16.注射用的青霉素需要制成粉针剂的原因是（分数：2.00）A.携带方便B.防止微生物感染C.易于保存D.防止水解E.防止氧化17.螺旋体引起的感染首选药为（分数：2.00）A.庆大霉素B.青霉素C.头孢拉定D.红霉素E.阿奇霉素18.能进入脑脊液的磺胺类药物是（分数：2.00）A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺19.大量摄取维生素的结果是（分数：2.00）A.增加机体

6、免疫力B.增加机体抵抗力C.可致药物不良反应，甚至药源性疾病的发生D.脂肪代谢紊乱E.影响体内其他必需有机物质代谢20.维生素 E 易被氧化是因为其分子中含有潜在的（分数：2.00）A.酚羟基B.共轭多烯醇侧链C.双键D.芳香第一胺E.巯基二、B1 型题(总题数：2，分数：16.00)A盐酸哌替啶 B盐酸吗啡 C盐酸纳洛酮 D磷酸可待因 E盐酸美沙酮（分数：6.00）(1).主要用于吗啡过量的解救药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).主要用于治疗剧烈咳嗽的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸

7、苯海拉明 B盐酸赛庚啶 C盐酸西替利嗪 D盐酸曲吡那敏 E马来酸氯苯那敏（分数：10.00）(1).乙二胺类抗组胺药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).氨基醚类抗组胺药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).三环类抗组胺药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).丙胺类抗组胺药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).哌嗪类抗组胺药（分数：2.00）A.B.C.D.E.药物化学同步练习试卷 5 答案解析(总分：56.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：20，分数：40.00)1.药品法定名称又称为（分数：2.00）A.通用名称 B.化学名称C.商品名称D

8、.专利名称E.非专利名称解析：解析：列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称，又称为药品法定名称。2.以下描述与盐酸利多卡因性质相符的是（分数：2.00）A.不易水解B.对酸和碱稳定C.由肝脏代谢降解D.可用于治疗室性心律失常E.以上都对 解析：解析：盐酸利多卡因易溶于水，在酸性和碱性溶液中均稳定，在体内大部分由肝脏转化降解，临床可用于治疗室性心律失常。所以答案为 E。3.苯巴比妥显弱酸性，是由于结构中含有（分数：2.00）A.酰胺B.酰肼C.酰脲 D.酚羟基E.巯基解析：解析：因具有“一 CONHCO 一”结构，能形成烯醇型，故显弱酸性。4.以下对苯妥英钠描述不正确的是（分数：2.00）A.

9、与吡啶硫酸铜试液反应显蓝色，可用来区别苯妥英钠与巴比妥类药物B.置露空气中可吸收二氧化碳而析出游离的苯妥英，呈现浑浊C.可单独用于治疗失神小发作，也可用于抗心律失常 D.制成粉针剂，临用时新鲜配制E.属于乙内酰脲类抗癫痫药解析：解析：苯妥英钠为乙内酰脲类抗癫痫药，水溶液呈碱性，置露空气中吸收二氧化碳，出现浑浊，故应密封保存。分子中含有酰胺结构，具水解性。本品及其水溶液都不稳定，故将其制成粉针剂，临用时新鲜配制。苯妥英钠与吡啶-硫酸铜试液反应显蓝色，巴比妥类药物与吡啶-硫酸铜试液反应显紫色。本品不能单独用于失神小发作，需与其他药物合用，可用于抗心律失常。5.以下与吲哚美辛性质不相符的描述是（分数

10、：2.00）A.过酸、过碱均可发生水解反应B.对胃肠道刺激性大C.易溶于水 D.本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热，呈现玫瑰紫色E.对炎症性疼痛作用显著，对痛风性关节炎疗效较好解析：解析：吲哚美辛对胃肠道刺激性大，不易溶于水；吲哚美辛水溶液在 pH 28 时较稳定，强酸或强碱条件下水解；吲哚美辛可与新鲜的香草醛盐酸液共热，呈现玫瑰紫色；吲哚美辛对炎症性疼痛作用显著，是最强的前列腺素合成酶抑制剂之一，也可用于急性痛风和炎症发热。所以答案为 C。6.吗啡的构效关系叙述正确的是（分数：2.00）A.酚羟基醚化活性增加B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C.双键被还原活性和成瘾性均降低D.叔胺是镇痛活

11、性的关键基团 E.羟基被烃化，活性及成瘾性均降低解析：解析：17-位叔胺氮原子是影响镇痛活性的关键基团，氮原子引入不同取代基可使激动剂转变为拮抗剂，如纳洛酮的 17-位为烯丙基，称为阿片受体拮抗剂。3-位酚羟基被醚化或酰化，活性及成瘾性均降低。6-位醇羟基被烃化、酯化或去除后，活性及成瘾性均增加。7，8-双键被还原，活性和成瘾性均增加。7.关于磷酸可待因的叙述正确的是（分数：2.00）A.易溶于水，水溶液显碱性B.本品具有右旋性C.可与三氯化铁发生颜色反应D.属于合成镇痛药E.本品比吗啡稳定，但遇光变质 解析：解析：药用可待主要是以吗啡为原料，将 3-羟基甲基化反应制得，属于半合成镇痛药。吗啡

12、含有5 个手性分子，右旋体有效。磷酸可待因为水合物，易溶于水。在空气中逐渐风化，遇光易变质，故应避光、密封保存。因分子中无酚羟基，比吗啡稳定。磷酸可待因本身与三氯化铁试液不发生显色反应，可与吗啡区别，但与浓硫酸共热后，应醚键断裂生成酚，与三氯化铁试液作用即显蓝色。8.下列关于肾上腺素的叙述不正确的是（分数：2.00）A.在中性水溶液中稳定 B.在空气中易氧化变色C.临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心脏骤停的抢救D.具有左旋光性E.与三氯化铁试液反应显翠绿色解析：解析：在中性或碱性水溶液中不稳定，含 1 个手性碳原子，具有左旋光性；具有儿茶酚胺结构，在空气中易氧化变色，显红色；其盐酸溶液与三氯化

13、铁试液作用显翠绿色，加氨试液，即变紫色，最后变成紫红色。临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心脏骤停的抢救。9.下列说法错误的是（分数：2.00）A.盐酸哌唑嗪阻断 受体，产生降压作用B.普萘洛尔又名心得安，临床用其外消旋体C.阿替洛尔对 1 受体有较强的选择性D.普萘洛尔可用于支气管哮喘患者 E.盐酸普萘洛尔的水溶液与硅钨酸试液反应，可供鉴别解析：解析：盐酸哌唑嗪为选择性突触后 1 受体阻断剂，可使外周血管阻力降低，产生降压作用。盐酸普萘洛尔又名心得安，非选择性 受体阻断剂，对 1 和 2 受体的选择性较差，故支气管哮喘患者忌用。本品溶液与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀，可供鉴别用。阿替洛尔为 受

14、体阻断剂，对心脏的 1 受体有较强的选择性。用于治疗高血压、心绞痛及心律失常。10.降血脂药不包括（分数：2.00）A.苯氧乙酸类B.烟酸类C.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂类D.钾通道开放剂类 E.其他类解析：解析：常用的降血脂药可分为苯氧乙酸类、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂类和其他类等。所以答案为 D。11.下列有关尼可刹米的叙述正确的是（分数：2.00）A.主要兴奋延髓呼吸中枢，临床用于肺源性心脏病、吗啡中毒等各种原因引起的呼吸抑制B.与氢氧化钠试液共热即可发生水解，释放出二乙胺的臭气C.有引湿性，易溶于水D.水溶液加硫酸铜与硫氰酸铵试液，即生成草绿色的配合物沉淀E.以上说

15、法均正确 解析：解析：尼可刹米为中枢兴奋药，主要兴奋延髓呼吸中枢，临床用于肺源性心脏病、吗啡中毒等各种原因引起的呼吸抑制。有引湿性，易溶于水。具有酰胺键，一般条件下稳定，但与氢氧化钠试液共热即可发生水解，释放出二乙胺的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝；水溶液加硫酸铜与硫氰酸铵试液，即生成草绿色的配合物沉淀。12.赛庚啶的结构类型属于（分数：2.00）A.乙二胺类B.氨基醚类C.三环类 D.丙胺类E.哌啶类解析：解析：赛庚啶为三环类 H 1 受体拮抗剂。13.结构中含有二硫键的降血糖药是（分数：2.00）A.罗格列醇B.二甲双胍C.胰岛素 D.格列本脲E.阿卡波糖解析：解析：胰岛素的 A 链和

16、B 链由两个二硫键相连接。14.醋酸氢化可的松的结构类型属于（分数：2.00）A.胆甾烷类B.雄甾烷类C.孕甾烷类 D.雌甾烷类E.粪甾烷类解析：解析：本题考查醋酸氢化可的松的结构类型。氢化可的松在 17 位含有乙基链为孕甾烷类。故选 C答案。15.下列不属于前体药的药物为（分数：2.00）A.塞替派B.环磷酰胺C.异环磷酰胺D.苯噻啶 E.卡莫氟解析：解析：塞替派进入体内后迅速分布到全身，在肝脏中很快被肝脏 P450 酶系代谢生成替派而发挥作用，因此塞替派可认为是替派的前体药物。环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯，在肿瘤组织中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用

17、。苯噻啶为抗组胺药物。卡莫氟侧链的酰胺键在体内水解释放出氟尿嘧啶，因此被认为是氟尿嘧啶的前体，为高度选择性的 5羟色胺 3 受体拮抗剂，能抑制化疗、放疗引起的呕吐。所以答案为 D。16.注射用的青霉素需要制成粉针剂的原因是（分数：2.00）A.携带方便B.防止微生物感染C.易于保存D.防止水解 E.防止氧化解析：解析：游离的青霉素是一个有机酸，不溶于水，可溶于有机溶媒(醋酸丁酯)。临床上常用其钠盐，以增强其水溶性。因 -内酰胺环在偏碱或偏酸的条件下易发生水解、分子重排、聚合等，其水溶液在室温下不稳定，因此在临床上通常用其粉针，注射前用注射用水现配现用。所以答案为 D。17.螺旋体引起的感染首选

18、药为（分数：2.00）A.庆大霉素B.青霉素 C.头孢拉定D.红霉素E.阿奇霉素解析：解析：青霉素临床上常作为多数敏感菌和螺旋体感染的首选药。所以答案为 B。18.能进入脑脊液的磺胺类药物是（分数：2.00）A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺解析：解析：磺胺嘧啶抗菌作用较好，血中浓度较高，血清蛋白结合率低，易通过血脑屏障进入脑脊液，为治疗和预防流脑的首选药物。19.大量摄取维生素的结果是（分数：2.00）A.增加机体免疫力B.增加机体抵抗力C.可致药物不良反应，甚至药源性疾病的发生 D.脂肪代谢紊乱E.影响体内其他必需有机物质代谢解析：解析：一般从食物中摄取

19、的维生素注意维持所需，如果过量服用可导致不良反应，甚至引发疾病。所以答案为 C。20.维生素 E 易被氧化是因为其分子中含有潜在的（分数：2.00）A.酚羟基 B.共轭多烯醇侧链C.双键D.芳香第一胺E.巯基解析：解析：维生素 E 为一类苯并二氢吡喃衍生物，含有潜在的酚羟基，对氧十分敏感，遇光、空气可被氧化成 -生育醌及 -生育酚二聚体。故在配制制剂和储存时应注意，并可作为油溶性制剂的抗氧剂。所以答案为 A。二、B1 型题(总题数：2，分数：16.00)A盐酸哌替啶 B盐酸吗啡 C盐酸纳洛酮 D磷酸可待因 E盐酸美沙酮（分数：6.00）(1).主要用于吗啡过量的解救药（分数：2.00）A.B.

20、C. D.E.解析：解析：本题考查选项药物的临床用途。盐酸吗啡和哌替啶为镇痛药，磷酸可待因为镇咳药，盐酸美沙酮为镇痛药，还可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法；盐酸纳洛酮主要用于吗啡过量的解救药。(2).主要用于治疗剧烈咳嗽的药物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：本题考查选项药物的临床用途。盐酸吗啡和哌替啶为镇痛药，磷酸可待因为镇咳药，盐酸美沙酮为镇痛药，还可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法；盐酸纳洛酮主要用于吗啡过量的解救药。(3).可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：本题考查选项药物的临床用途。盐酸吗啡和哌替啶为镇痛药

21、，磷酸可待因为镇咳药，盐酸美沙酮为镇痛药，还可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法；盐酸纳洛酮主要用于吗啡过量的解救药。A盐酸苯海拉明 B盐酸赛庚啶 C盐酸西替利嗪 D盐酸曲吡那敏 E马来酸氯苯那敏（分数：10.00）(1).乙二胺类抗组胺药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：曲吡那敏属于乙二胺类抗组胺药；苯海拉明属于氨基醚类抗组胺药；盐酸赛庚啶属于三环类抗组胺药；马来酸氯苯那敏属于丙胺类抗组胺药。(2).氨基醚类抗组胺药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：曲吡那敏属于乙二胺类抗组胺药；苯海拉明属于氨基醚类抗组胺药；盐酸赛庚啶属于三环类抗组胺药；马来酸氯苯那敏属于

22、丙胺类抗组胺药。(3).三环类抗组胺药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：曲吡那敏属于乙二胺类抗组胺药；苯海拉明属于氨基醚类抗组胺药；盐酸赛庚啶属于三环类抗组胺药；马来酸氯苯那敏属于丙胺类抗组胺药。(4).丙胺类抗组胺药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：曲吡那敏属于乙二胺类抗组胺药；苯海拉明属于氨基醚类抗组胺药；盐酸赛庚啶属于三环类抗组胺药；马来酸氯苯那敏属于丙胺类抗组胺药。(5).哌嗪类抗组胺药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：曲吡那敏属于乙二胺类抗组胺药；苯海拉明属于氨基醚类抗组胺药；盐酸赛庚啶属于三环类抗组胺药；马来酸氯苯那敏属于丙胺类抗组胺药。