【医学类职业资格】药物化学同步练习试卷4及答案解析.doc

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1、药物化学同步练习试卷 4及答案解析(总分：58.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：20，分数：40.00)1.下列药物中不属于全身麻醉药的是（分数：2.00）A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.羟丁酸钠D.盐酸普鲁卡因E.甲氧氟烷2.与巴比妥类药物的性质不符的是（分数：2.00）A.与三氯化铁试液作用显紫色B.具有弱酸性C.可发生酮式和烯醇式的互变异构D.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色E.具有水解性3.苯巴比妥的化学结构为（分数：2.00）A.乙内酰脲B.丁二酰脲C.嘧啶三酮D.嘧啶二酮E.丁二酰亚胺4.下列有关盐酸氯丙嗪的描述不正确的是（分数：2.00）A.易被氧化，在空气或日光中放置渐

2、变为红棕色，制备注射液时，加入对氢醌、亚硫酸氢钠等抗氧化剂B.有阴湿性，极易溶于水C.可与碱性药物配伍使用D.主要用于治疗精神分裂症和躁狂症，也可用于止吐、低温麻醉及人工冬眠E.主要代谢途径有硫原子、苯环羟基化、侧链5.下列关于双氯芬酸钠的说法不正确的是（分数：2.00）A.为芳基烷酸类甾体抗炎药B.加碳酸钠炽热炭化，加水煮沸，过滤后，滤液显氯化物的鉴别反应C.适用于治疗类风湿关节炎、神经炎及各种原因引起的发热D.白色或类白色结晶性粉末，易溶于水E.又名双氯灭痛6.关于吗啡性质叙述正确的是（分数：2.00）A.不溶于水，易溶于非极性溶剂B.显酸性C.吗啡为半合成镇痛药D.吗啡结构稳定，不易被氧

3、化E.大部分与硫酸或葡萄糖醛酸结合后排出体外7.下列 M胆碱受体阻断药中，极性大小从强到弱排列正确的是（分数：2.00）A.东莨菪碱阿托品樟柳碱山莨菪碱B.山莨菪碱阿托品樟柳碱东莨菪碱C.东莨菪碱樟柳碱阿托品山莨菪碱D.东莨菪碱山莨菪碱樟柳碱阿托品E.山莨菪碱樟柳碱阿托品东莨菪碱8.肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有（分数：2.00）A.侧链上的羟基B.苯环C.侧链上的氨基D.儿茶酚结构E.苯乙胺结构9.下列说法不正确的是（分数：2.00）A.吉非贝齐为苯氧乙酸类调血脂药B.吉非贝齐和洛伐他汀都可用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症C.吉非贝齐作用不如氯贝丁酯强D.洛伐他汀不存在肝内的首关

4、代谢E.洛伐他汀可抑制 HMG-CoA还原酶10.以下有关盐酸胺碘酮的叙述正确的是（分数：2.00）A.属于钠离子通道阻滞剂B.含有苯并呋喃结构C.具有抗高血压作用D.半衰期短E.易溶于水11.水解产物具有游离的芳伯氨基，可用重氮化-偶合反应鉴别的药物是（分数：2.00）A.氨苯蝶啶B.依他尼酸C.氢氯噻嗪D.尼可刹米E.螺内酯12.下列有关奥美拉唑的叙述错误的是（分数：2.00）A.无活性的前体药B.具有酸碱两性C.经 H + 催化重排成活性形式D.水溶液中稳定E.质子泵抑制剂13.甾类激素的基本母核是（分数：2.00）A.环戊烷并多氢菲B.3个六元环并 1个五元环的多环结构C.稠合四环脂烃

5、D.5- 或 5- 系四环稠合E.以上均不对14.雌激素的母核是（分数：2.00）A.前列烷酸B.雄甾烷C.雌甾烷D.孕甾烷E.孕甾烯15.以下性质与环磷酰胺不相符的是（分数：2.00）A.结构中含有双 -氯乙基胺基B.属于前药C.属于杂环氮芥D.具有茚三酮鉴别反应的特征官能团E.水溶液不稳定，遇热易分解16.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（分数：2.00）A.分解为青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.发生分子内重排生成青霉二酸D.-内酰胺环水解开环生成青霉酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸17.属于 -内酰胺酶抑制剂的是（分数：2.00）A.阿米卡星B.克拉维酸C.氨

6、曲南D.头孢噻吩钠E.阿莫西林18.以下与甲氧苄啶性质不相符的有（分数：2.00）A.能增强磺胺类其他抗菌药物的疗效B.阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸C.其本身无抗菌活性D.也可增强其他抗生素的抗菌作用E.作用时间短19.中国药典中收载的维生素 A是指（分数：2.00）A.维生素 A 1B.维生素 A醋酸酯C.视黄醇D.异维生素 AaE.新维生素 Ab20.维生素 B 1 具有的结构是（分数：2.00）A.异咯嗪环B.苯环C.噻唑环D.环己环E.咪唑环二、B1 型题(总题数：2，分数：18.00)A硝酸毛果芸香碱 B加兰他敏 C碘解磷定 D溴化新斯的明 E阿托品（分数：10.00）(1).主要用于

7、重症肌无力（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用于治疗原发性青光眼（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).有机磷中毒解毒剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).常用其氢溴酸盐，用于治疗小儿麻痹后遗症及重症肌无力（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).治疗各种类型的内脏绞痛、麻醉前给药及散瞳（分数：2.00）A.B.C.D.E.A磺酰胺类 B含氮杂环类 C苯氧乙酸类 D苯并噻嗪类 E醛固酮类（分数：8.00）(1).呋塞米（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).螺内酯（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).依他尼酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.(

8、4).氢氯噻嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E.药物化学同步练习试卷 4答案解析(总分：58.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：20，分数：40.00)1.下列药物中不属于全身麻醉药的是（分数：2.00）A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.羟丁酸钠D.盐酸普鲁卡因 E.甲氧氟烷解析：解析：全身麻醉药按给药方式的不同可分为：吸入全身麻醉药，如麻醉乙醚、氟烷、甲氧氟烷；静脉注射全身麻醉药，如盐酸氯胺酮、羟丁酸钠。2.与巴比妥类药物的性质不符的是（分数：2.00）A.与三氯化铁试液作用显紫色 B.具有弱酸性C.可发生酮式和烯醇式的互变异构D.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色E.具有水解性解析：

9、解析：巴比妥类具有一 CONHCO一结构，能形成烯醇型，故显弱酸性。巴比妥类药物的钠盐不稳定，很易水解，且水解速度及水解产物与 pH和温度有关，随着 pH的升高，水解速度加快。具有丙二酰脲结构，能与重金属盐形成有色物质或不溶性的沉淀。如与吡啶硫酸铜试液作用显紫堇色。3.苯巴比妥的化学结构为（分数：2.00）A.乙内酰脲B.丁二酰脲C.嘧啶三酮 D.嘧啶二酮E.丁二酰亚胺解析：解析：苯巴比妥，化学名为 5-乙基-5-苯基-2，4，6(1H，3H，5H)-嘧啶三酮，又名鲁米那。4.下列有关盐酸氯丙嗪的描述不正确的是（分数：2.00）A.易被氧化，在空气或日光中放置渐变为红棕色，制备注射液时，加入对

10、氢醌、亚硫酸氢钠等抗氧化剂B.有阴湿性，极易溶于水C.可与碱性药物配伍使用 D.主要用于治疗精神分裂症和躁狂症，也可用于止吐、低温麻醉及人工冬眠E.主要代谢途径有硫原子、苯环羟基化、侧链解析：解析：本品有阴湿性，极易溶于水。水溶液显酸性，遇碱生成游离体沉淀，忌与碱性药物配伍使用。分子中具有吩噻嗪母核，易被氧化，在空气或日光中放置渐变为红棕色。故在配制注射液时，为阻止变色，应充入氮气、二氧化碳等惰性气体，加入对氢醌、连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠或维生素 C等抗氧化剂，并遮光、密封保存。代谢途径有硫原子、苯环羟基化、侧链 N-去甲基、侧链的氧化。主要用于治疗精神分裂症和躁狂症，也可用于止吐、低温麻醉及

11、人工冬眠。5.下列关于双氯芬酸钠的说法不正确的是（分数：2.00）A.为芳基烷酸类甾体抗炎药B.加碳酸钠炽热炭化，加水煮沸，过滤后，滤液显氯化物的鉴别反应C.适用于治疗类风湿关节炎、神经炎及各种原因引起的发热D.白色或类白色结晶性粉末，易溶于水 E.又名双氯灭痛解析：解析：双氯芬酸钠又名双氯灭痛，为芳基烷酸类甾体抗炎药，白色或类白色结晶性粉末，有刺鼻感与引湿性，略溶于水。含有氯原子，加碳酸钠炽热炭化，加水煮沸，过滤后，滤液显氯化物的鉴别反应。适用于治疗类风湿关节炎、神经炎及各种原因引起的发热。6.关于吗啡性质叙述正确的是（分数：2.00）A.不溶于水，易溶于非极性溶剂B.显酸性C.吗啡为半合成

12、镇痛药D.吗啡结构稳定，不易被氧化E.大部分与硫酸或葡萄糖醛酸结合后排出体外 解析：解析：阿片使罂粟科植物罂粟成熟果实中分离得到的生物碱，其中以吗啡含量最高。吗啡可溶于水，遇光易变质。吗啡分子中有酚羟基和叔胺基，具有酸碱两性，代谢少量生成去甲吗啡，大部分与硫酸或葡萄糖醛酸结合后排出体外。7.下列 M胆碱受体阻断药中，极性大小从强到弱排列正确的是（分数：2.00）A.东莨菪碱阿托品樟柳碱山莨菪碱B.山莨菪碱阿托品樟柳碱东莨菪碱 C.东莨菪碱樟柳碱阿托品山莨菪碱D.东莨菪碱山莨菪碱樟柳碱阿托品E.山莨菪碱樟柳碱阿托品东莨菪碱解析：解析：山莨菪碱、阿托品、樟柳碱、东莨菪碱具有类似的化学结构、药理作用

13、和用途。由于其化学结构上存在区别导致了药物极性的不同。如：与阿托品比较，山莨菪碱和东莨菪碱分别在托品烷的 6-位有羟基或 6，7-位有氧桥。这类药物极性大小顺序为山莨菪碱阿托品樟柳碱东莨菪碱，中枢作用的顺序与其极性的顺序相反。所以答案为 B。8.肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有（分数：2.00）A.侧链上的羟基B.苯环C.侧链上的氨基D.儿茶酚结构 E.苯乙胺结构解析：解析：本题考查肾上腺素的结构特点与化学稳定性。由于结构中含有儿茶酚(邻二酚)结构，故易氧化变色。故选 D答案。9.下列说法不正确的是（分数：2.00）A.吉非贝齐为苯氧乙酸类调血脂药B.吉非贝齐和洛伐他汀都可用于治疗高胆固

14、醇血症和混合型高脂血症C.吉非贝齐作用不如氯贝丁酯强D.洛伐他汀不存在肝内的首关代谢 E.洛伐他汀可抑制 HMG-CoA还原酶解析：解析：常用的降血脂药可分为苯氧乙酸类(氯贝丁酯、吉非贝齐等)、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂类(他汀类)和其他类等。吉非贝齐作用比氯贝丁酯强而持久。洛伐他汀口服吸收良好，在肝脏内广泛首关代谢，水解为多种代谢产物。所以答案为 D。10.以下有关盐酸胺碘酮的叙述正确的是（分数：2.00）A.属于钠离子通道阻滞剂B.含有苯并呋喃结构 C.具有抗高血压作用D.半衰期短E.易溶于水解析：解析：盐酸胺碘酮为钾离子通道阻滞剂，抗心律失常，含有苯并呋喃结构。在水中几乎不溶

15、，易溶于三氯甲烷。半衰期长，故应减少服用次数。11.水解产物具有游离的芳伯氨基，可用重氮化-偶合反应鉴别的药物是（分数：2.00）A.氨苯蝶啶B.依他尼酸C.氢氯噻嗪 D.尼可刹米E.螺内酯解析：解析：氢氯噻嗪在碱性溶液中加热易水解，水解产物具有游离的芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应。12.下列有关奥美拉唑的叙述错误的是（分数：2.00）A.无活性的前体药B.具有酸碱两性C.经 H + 催化重排成活性形式D.水溶液中稳定 E.质子泵抑制剂解析：解析：奥美拉唑为苯并咪唑类质子泵抑制剂。具有弱酸性和弱碱性，在水溶液中不稳定，对强酸液不稳定，应低温避光保存。奥美拉唑本身是无活性的前药，经 H + 催化

16、重排成亚磺酰胺的活性形式。13.甾类激素的基本母核是（分数：2.00）A.环戊烷并多氢菲 B.3个六元环并 1个五元环的多环结构C.稠合四环脂烃D.5- 或 5- 系四环稠合E.以上均不对解析：解析：甾类激素是一类稠合四环脂烃化合物，具有环戊烷并多氢菲母核。所以答案为 A。14.雌激素的母核是（分数：2.00）A.前列烷酸B.雄甾烷C.雌甾烷 D.孕甾烷E.孕甾烯解析：解析：雌二醇是卵巢分泌的原始激素，体内还有雌三醇和雌酮，它们的母体都是雌甾烷。15.以下性质与环磷酰胺不相符的是（分数：2.00）A.结构中含有双 -氯乙基胺基B.属于前药C.属于杂环氮芥D.具有茚三酮鉴别反应的特征官能团 E.

17、水溶液不稳定，遇热易分解解析：解析：考查环磷酰胺的结构特点和理化性质。环磷酰胺结构中不具有茚三酮(-氨基酸)反应的特征官能团。所以答案为 D。16.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（分数：2.00）A.分解为青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.发生分子内重排生成青霉二酸 D.-内酰胺环水解开环生成青霉酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸解析：解析：青霉素钠在弱酸(pH=40)室温下经重排生成青霉二酸。17.属于 -内酰胺酶抑制剂的是（分数：2.00）A.阿米卡星B.克拉维酸 C.氨曲南D.头孢噻吩钠E.阿莫西林解析：解析：克拉维酸和舒巴坦为 -内酰胺酶抑制剂，常与 -内酰胺

18、类抗生素合用以提高疗效。18.以下与甲氧苄啶性质不相符的有（分数：2.00）A.能增强磺胺类其他抗菌药物的疗效B.阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸C.其本身无抗菌活性 D.也可增强其他抗生素的抗菌作用E.作用时间短解析：解析：磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸两者合用可产生协同抗菌作用，使细菌体内代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至数十倍，故甲氧苄啶又被称为磺胺增效剂。后来发现甲氧苄啶与其他抗生素合用也可增强抗菌作用。甲氧苄啶半衰期短，故作用时间短。所以答案为 C。19.中国药典中收载的维生素 A是指（分数：2.00）A.维生素 A 1B.维生素 A醋酸酯 C.视黄

19、醇D.异维生素 AaE.新维生素 Ab解析：解析：中国药典中收载的维生素 A是指维生素 A醋酸酯。20.维生素 B 1 具有的结构是（分数：2.00）A.异咯嗪环B.苯环C.噻唑环 D.环己环E.咪唑环解析：解析：雒生素 B，具有噻唑环。二、B1 型题(总题数：2，分数：18.00)A硝酸毛果芸香碱 B加兰他敏 C碘解磷定 D溴化新斯的明 E阿托品（分数：10.00）(1).主要用于重症肌无力（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：溴化新斯的明为抗胆碱酯酶药，临床上用于重症肌无力及手术后腹气胀、尿潴留等症。加兰他敏常用氢溴酸盐，作用与新斯的明相似，临床用于治疗小儿麻痹后遗症及重症肌

20、无力。硝酸毛果芸香碱为拟胆碱药物，临床上用于治疗原发性青光眼。碘解磷定为胆碱酯酶复活剂，用于有机磷农药中毒的解救。阿托品具有外周及中枢 M胆碱受体拮抗作用，能解除平滑肌痉挛，可用于治疗各种的内脏绞痛、麻醉前给药及散瞳等，可抑制腺体分泌，用于治疗盗汗。(2).用于治疗原发性青光眼（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：溴化新斯的明为抗胆碱酯酶药，临床上用于重症肌无力及手术后腹气胀、尿潴留等症。加兰他敏常用氢溴酸盐，作用与新斯的明相似，临床用于治疗小儿麻痹后遗症及重症肌无力。硝酸毛果芸香碱为拟胆碱药物，临床上用于治疗原发性青光眼。碘解磷定为胆碱酯酶复活剂，用于有机磷农药中毒的解救。阿托

21、品具有外周及中枢 M胆碱受体拮抗作用，能解除平滑肌痉挛，可用于治疗各种的内脏绞痛、麻醉前给药及散瞳等，可抑制腺体分泌，用于治疗盗汗。(3).有机磷中毒解毒剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：溴化新斯的明为抗胆碱酯酶药，临床上用于重症肌无力及手术后腹气胀、尿潴留等症。加兰他敏常用氢溴酸盐，作用与新斯的明相似，临床用于治疗小儿麻痹后遗症及重症肌无力。硝酸毛果芸香碱为拟胆碱药物，临床上用于治疗原发性青光眼。碘解磷定为胆碱酯酶复活剂，用于有机磷农药中毒的解救。阿托品具有外周及中枢 M胆碱受体拮抗作用，能解除平滑肌痉挛，可用于治疗各种的内脏绞痛、麻醉前给药及散瞳等，可抑制腺体分泌，用于

22、治疗盗汗。(4).常用其氢溴酸盐，用于治疗小儿麻痹后遗症及重症肌无力（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：溴化新斯的明为抗胆碱酯酶药，临床上用于重症肌无力及手术后腹气胀、尿潴留等症。加兰他敏常用氢溴酸盐，作用与新斯的明相似，临床用于治疗小儿麻痹后遗症及重症肌无力。硝酸毛果芸香碱为拟胆碱药物，临床上用于治疗原发性青光眼。碘解磷定为胆碱酯酶复活剂，用于有机磷农药中毒的解救。阿托品具有外周及中枢 M胆碱受体拮抗作用，能解除平滑肌痉挛，可用于治疗各种的内脏绞痛、麻醉前给药及散瞳等，可抑制腺体分泌，用于治疗盗汗。(5).治疗各种类型的内脏绞痛、麻醉前给药及散瞳（分数：2.00）A.B.C.

23、D.E. 解析：解析：溴化新斯的明为抗胆碱酯酶药，临床上用于重症肌无力及手术后腹气胀、尿潴留等症。加兰他敏常用氢溴酸盐，作用与新斯的明相似，临床用于治疗小儿麻痹后遗症及重症肌无力。硝酸毛果芸香碱为拟胆碱药物，临床上用于治疗原发性青光眼。碘解磷定为胆碱酯酶复活剂，用于有机磷农药中毒的解救。阿托品具有外周及中枢 M胆碱受体拮抗作用，能解除平滑肌痉挛，可用于治疗各种的内脏绞痛、麻醉前给药及散瞳等，可抑制腺体分泌，用于治疗盗汗。A磺酰胺类 B含氮杂环类 C苯氧乙酸类 D苯并噻嗪类 E醛固酮类（分数：8.00）(1).呋塞米（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：利尿药按化学结构可分为多羟基

24、化合物类，如甘露醇、山梨醇；含氮杂环类，如氨苯蝶啶、茶碱；苯氧乙酸类，如依他尼酸；磺酰胺类及苯并噻嗪类，如氢氯噻嗪、呋塞米；醛固酮衍生物类，如螺内酯等。(2).螺内酯（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：利尿药按化学结构可分为多羟基化合物类，如甘露醇、山梨醇；含氮杂环类，如氨苯蝶啶、茶碱；苯氧乙酸类，如依他尼酸；磺酰胺类及苯并噻嗪类，如氢氯噻嗪、呋塞米；醛固酮衍生物类，如螺内酯等。(3).依他尼酸（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：利尿药按化学结构可分为多羟基化合物类，如甘露醇、山梨醇；含氮杂环类，如氨苯蝶啶、茶碱；苯氧乙酸类，如依他尼酸；磺酰胺类及苯并噻嗪类，如氢氯噻嗪、呋塞米；醛固酮衍生物类，如螺内酯等。(4).氢氯噻嗪（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：利尿药按化学结构可分为多羟基化合物类，如甘露醇、山梨醇；含氮杂环类，如氨苯蝶啶、茶碱；苯氧乙酸类，如依他尼酸；磺酰胺类及苯并噻嗪类，如氢氯噻嗪、呋塞米；醛固酮衍生物类，如螺内酯等。