【医学类职业资格】药物化学同步练习试卷2及答案解析.doc

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1、药物化学同步练习试卷 2 及答案解析(总分：52.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：20，分数：40.00)1.化学药物的名称不包括（分数：2.00）A.商品名B.化学名C.专利名D.拉丁名E.通用名2.以下关于盐酸普鲁卡因的叙述不正确的是（分数：2.00）A.可发生重氮化-偶合反应B.易被氧化C.具有生物碱的性质D.临床用于静脉麻醉E.水溶液中酯键可发生水解3.可与吡啶-硫酸铜试液作用显紫红色的药物是（分数：2.00）A.苯妥英钠B.硫喷妥钠C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.卡马西平4.将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是（分数：2.00）A.不溶于水B.对热敏感C.运输方便D.易水

2、解E.对光敏感5.对乙酰氨基酚水溶液因含有什么基团遇三氯化铁试液显蓝紫色（分数：2.00）A.酰胺键B.酚羟基C.酯键D.醇羟基E.羰基6.吗啡在空气中放置或遇日光可被氧化降解，是因为（分数：2.00）A.分子结构中含有叔氮原子B.分子结构中含有甲基C.分子结构中含有酰胺基D.分子结构中含有酚羟基E.分子结构中含有羧基7.以下关于哌替啶的叙述有误的是（分数：2.00）A.属于 4-苯基哌啶类合成镇痛药B.易吸潮，遇光易变黄C.代谢产物去甲哌替啶有弱的镇痛活性，蓄积引发癫痫D.无成瘾性E.用于创伤、术后和癌症晚期等引起的剧烈疼痛8.下列与阿托品性质不相符的说法是（分数：2.00）A.发生 Vit

3、ali 反应B.用于平滑肌痉挛导致的胃肠等绞痛，也用于有机磷中毒及眼科诊疗C.为莨菪碱的外消旋体D.阿托品具有酸性E.分子中含有酯键易水解，碱性条件下更易水解9.在受到冲击和高热时易发生爆炸的药物是（分数：2.00）A.硝苯地平B.硝酸异山梨酯C.氯霉素D.氯贝丁酯E.硝酸毛果芸香碱10.在光的作用下可发生歧化反应的药物是（分数：2.00）A.非诺贝特B.卡托普利C.利血平D.硝苯地平E.硫酸胍乙啶11.可用紫脲酸铵反应鉴别的药物是（分数：2.00）A.地高辛B.尼可刹米C.甲氯芬酯D.咖啡因E.吡拉西坦12.关于马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是（分数：2.00）A.水溶液与苦味酸试液反应产

4、生黄色沉淀B.分子结构中含有芳伯氨基C.药用其右旋体D.与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色E.属于降血糖药物13.与胰岛素的性质不符的是（分数：2.00）A.由 51 个氨基酸组成B.具有酸碱两性C.具氨基酸的鉴别反应D.在冷冻条件下稳定E.治疗糖尿病14.醋酸地塞米松属于（分数：2.00）A.孕激素B.糖皮质激素C.雄性激素D.雌性激素E.盐皮质激素15.根据化学结构特点烷化剂不包括（分数：2.00）A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.磺酸酯及多元卤醇类D.亚硝基脲类E.嘌呤类16.青霉素结构中易被破坏的部位是（分数：2.00）A.酰胺基B.羧基C.苯环D.-内酰胺环E.噻唑环17.下列属于半

5、合成青霉素的是（分数：2.00）A.青霉素B.克拉维酸钾C.头霉素D.亚胺培南E.阿莫西林18.长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用，其原因是结构中含有（分数：2.00）A.羰基B.哌嗪环C.羧基D.邻羧羰基E.吡啶环19.阿昔洛韦临床上主要用于（分数：2.00）A.免疫调节B.抗幽门螺杆菌感染C.抗病毒感染D.抗革兰阴性菌感染E.抗真菌感染20.下列关于维生素 C 的临床用途不正确的是（分数：2.00）A.维生素 C 缺乏症的预防治疗B.大剂量用于克山病患者发生心源性休克的治疗C.肝硬化、急性肝炎D.贫血E.库欣综合征二、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A丙磺舒 B

6、吲哚美辛 C吡罗昔康 D对乙酰氨基酚 E阿司匹林（分数：6.00）(1).为 1，2-苯并噻嗪类药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为水杨酸类药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为芳基乙酸类药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.A格列本脲 B吡格列酮 C盐酸二甲双胍 D阿卡波糖 E胰岛素（分数：6.00）(1).胰岛素分泌促进剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).噻唑烷酮类胰岛素增敏剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).双胍类胰岛素增敏剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.药物化学同步练习试卷 2 答案解析(总分：52.00，做题时间：90

7、 分钟)一、A1 型题(总题数：20，分数：40.00)1.化学药物的名称不包括（分数：2.00）A.商品名B.化学名C.专利名D.拉丁名 E.通用名解析：解析：本题考查药物的名称。化学药物名称中无拉丁名，故选 D 答案。2.以下关于盐酸普鲁卡因的叙述不正确的是（分数：2.00）A.可发生重氮化-偶合反应B.易被氧化C.具有生物碱的性质D.临床用于静脉麻醉 E.水溶液中酯键可发生水解解析：解析：具有芳伯氨基，可发生重氮化-偶合反应；芳伯氨基易被氧化，pH 增大、温度升高、重金属存在、暴露空气中均可加速氧化过程。因此，在制备注射剂时应调 pH 为 3550，并控制灭菌温度和时间，并避光保存。具有

8、叔胺结构，具有生物碱的性质，水溶液遇碘、碘化汞钾及苦味酸等生物碱沉淀试剂均可产生沉淀。干燥时性质稳定，但在水溶液中酯键可发生水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。3.可与吡啶-硫酸铜试液作用显紫红色的药物是（分数：2.00）A.苯妥英钠B.硫喷妥钠C.苯巴比妥 D.氯丙嗪E.卡马西平解析：解析：本题考查苯巴比妥的性质。苯巴比妥与吡啶硫酸铜试液作用显紫红色，苯妥英钠显蓝色，硫喷妥钠显绿色，氯丙嗪和卡马西平不反应。故选 C 答案。4.将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是（分数：2.00）A.不溶于水B.对热敏感C.运输方便D.易水解 E.对光敏感解析：解析：本题考查苯妥英钠的稳定性。由于其结构中含有

9、内酰胺，易水解，加之苯妥英钠属于强酸弱碱盐，它的酸性弱于碳酸，易吸收空气中的二氧化碳而产生混浊或沉淀，因此要制成粉针剂供药用。故选D 答案。5.对乙酰氨基酚水溶液因含有什么基团遇三氯化铁试液显蓝紫色（分数：2.00）A.酰胺键B.酚羟基 C.酯键D.醇羟基E.羰基解析：解析：对乙酰氨基酚分子中有酚羟基，其水溶液遇三氯化铁试液显蓝紫色。6.吗啡在空气中放置或遇日光可被氧化降解，是因为（分数：2.00）A.分子结构中含有叔氮原子B.分子结构中含有甲基C.分子结构中含有酰胺基D.分子结构中含有酚羟基 E.分子结构中含有羧基解析：解析：吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡

10、具有苯酚结构相关。所以答案为 D。7.以下关于哌替啶的叙述有误的是（分数：2.00）A.属于 4-苯基哌啶类合成镇痛药B.易吸潮，遇光易变黄C.代谢产物去甲哌替啶有弱的镇痛活性，蓄积引发癫痫D.无成瘾性 E.用于创伤、术后和癌症晚期等引起的剧烈疼痛解析：解析：哌替啶为 4-苯基哌啶类合成镇痛药，镇痛作用比吗啡弱。在肝脏中脱甲基，生成去甲哌替啶，易蓄积产生中枢毒性，引发癫痫，不推荐用于慢性疼痛的治疗。本品为白色结晶粉末，易吸潮，遇光易变黄色，应密封保存。临床用于创伤、术后和癌症晚期等引起的剧烈疼痛，有成瘾性，但较吗啡弱，不宜长期使用。8.下列与阿托品性质不相符的说法是（分数：2.00）A.发生

11、Vitali 反应B.用于平滑肌痉挛导致的胃肠等绞痛，也用于有机磷中毒及眼科诊疗C.为莨菪碱的外消旋体D.阿托品具有酸性 E.分子中含有酯键易水解，碱性条件下更易水解解析：解析：阿托品结构中含酯键，在 pH 为 3540 时最稳定，碱性溶液易水解；本品为莨菪醇和莨菪酸结合成的酯，因含叔胺结构，碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色；分子中含有莨菪酸，与发烟硝酸共热，生成黄色三硝基衍生物，放冷，再加入乙醇及氢氧化钾，即生成深紫色的醌型化合物，此反应称Vitalj 反应，为含莨菪酸类药物的专属反应。阿托品属于 M 胆碱受体拮抗剂，临床主要用于胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛、急性微循环障碍、有机磷中毒。所以答案

12、为 D。9.在受到冲击和高热时易发生爆炸的药物是（分数：2.00）A.硝苯地平B.硝酸异山梨酯 C.氯霉素D.氯贝丁酯E.硝酸毛果芸香碱解析：解析：硝酸异山梨酯为硝酸酯类药物，在受到猛烈撞击或高热时有发生爆炸的危险，故在运输和贮存时须加以注意；为增加安全性，可将其溶解在乙醇中运输和贮存。10.在光的作用下可发生歧化反应的药物是（分数：2.00）A.非诺贝特B.卡托普利C.利血平D.硝苯地平 E.硫酸胍乙啶解析：解析：硝苯地平在光的催化下可发生分子内氧化还原反应即歧化反应。降解产物为两种，一是将二氢吡啶芳构化，二是将硝基转化成亚硝基，对人体有害。故应遮光、密封保存。所以答案为 D。11.可用紫脲

13、酸铵反应鉴别的药物是（分数：2.00）A.地高辛B.尼可刹米C.甲氯芬酯D.咖啡因 E.吡拉西坦解析：解析：本题考查咖啡因的特征鉴别反应。具有黄嘌呤母核的药物(如咖啡因、茶碱)具有此反应，可用于鉴别。12.关于马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是（分数：2.00）A.水溶液与苦味酸试液反应产生黄色沉淀 B.分子结构中含有芳伯氨基C.药用其右旋体D.与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色E.属于降血糖药物解析：解析：马来酸氯丙那敏药用品为消旋体，其右旋体活性比左旋体强。本品含有叔胺结构，与枸橼酸-醋酐试液在水浴上共热时显红紫色。与苦味酸生成黄色沉淀。本品为抗组胺药，主要用于过敏性鼻炎、皮肤黏膜的

14、过敏、荨麻疹等。13.与胰岛素的性质不符的是（分数：2.00）A.由 51 个氨基酸组成B.具有酸碱两性C.具氨基酸的鉴别反应D.在冷冻条件下稳定 E.治疗糖尿病解析：解析：胰岛素系从猪、牛等动物的胰脏提取的由 51 个氨基酸组成的多肽激素，属短效胰岛素。在微酸性中较稳定，在碱性溶液中易破坏，温度高时易变性。用于以胰岛素缺乏为主的各型糖尿病，应密封，在凉暗处保存。14.醋酸地塞米松属于（分数：2.00）A.孕激素B.糖皮质激素 C.雄性激素D.雌性激素E.盐皮质激素解析：解析：本题考查醋酸地塞米松的药理作用。醋酸地塞米松属于糖皮质激素类药物。故选 B 答案。15.根据化学结构特点烷化剂不包括（

15、分数：2.00）A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.磺酸酯及多元卤醇类D.亚硝基脲类E.嘌呤类 解析：解析：烷化剂又称为生物烷化剂，是一类在体内能形成缺电子活泼中间体或其他具有活泼亲电性基团的化合物，它能与生物大分子(如 DNA、RNA 或某些重要的酶类)中含有丰富电子的基团(如氨基、羟基、磷酸基等)进行亲电反应共价结合，使其丧失活性或使 DNA 分子发生断裂。按化学结构，目前临床使用的烷化剂可分为氮芥类、乙撑亚胺类、磺酸酯及多元卤醇类、亚硝基脲类。所以答案为 E。16.青霉素结构中易被破坏的部位是（分数：2.00）A.酰胺基B.羧基C.苯环D.-内酰胺环 E.噻唑环解析：解析：青霉素为-内酰胺类抗菌

16、药，碱性或某些酶可使 -内酰胺环水解破坏。17.下列属于半合成青霉素的是（分数：2.00）A.青霉素B.克拉维酸钾C.头霉素D.亚胺培南E.阿莫西林 解析：解析：半合成青霉素是在 6-氨基青霉烷酸上接上适当的侧链，从而获得的稳定性更好或抗菌谱更广、耐酸、耐酶的青霉素，如青霉素 V、非奈西林等；耐酶半合成青霉素在侧链酰胺上引入体积较大的基团，可干扰细菌体内的 -内酰胺酶与药物的作用，如苯唑西林等；广谱半合成青霉素有氨苄西林、阿莫西林、替莫西林等。所以答案为 E。18.长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用，其原因是结构中含有（分数：2.00）A.羰基B.哌嗪环C.羧基D.邻羧羰基

17、E.吡啶环解析：解析：本题考查喹诺酮类药物的构效关系与毒副作用。因为喹诺酮类药物结构中 3，4-位上的邻羧羰基可与金属离子形成螯合，故可引起缺钙、贫血、缺锌等副作用。故选 D 答案。19.阿昔洛韦临床上主要用于（分数：2.00）A.免疫调节B.抗幽门螺杆菌感染C.抗病毒感染 D.抗革兰阴性菌感染E.抗真菌感染解析：解析：本题考查阿昔洛韦的临床用途。阿昔洛韦为广谱抗病毒药，其余答案与其不符。故选 C 答案。20.下列关于维生素 C 的临床用途不正确的是（分数：2.00）A.维生素 C 缺乏症的预防治疗B.大剂量用于克山病患者发生心源性休克的治疗C.肝硬化、急性肝炎D.贫血E.库欣综合征 解析：解

18、析：维生素 C 在临床用于维生素 C 缺乏症的预防治疗，大剂量用于克山病患者发生心源性休克的治疗，肝硬化、急性肝炎、贫血以及促进伤口愈合，所以答案为 E。二、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A丙磺舒 B吲哚美辛 C吡罗昔康 D对乙酰氨基酚 E阿司匹林（分数：6.00）(1).为 1，2-苯并噻嗪类药物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬为芳酸烷基类非甾体抗炎药；吡罗昔康为 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药；解热镇痛药按化学结构不同分为水杨酸类如阿司匹林、乙酰苯胺类如对乙酰氨基酚、吡唑酮类。(2).为水杨酸类药物（分数：2.00）A.B.C.D

19、.E. 解析：解析：吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬为芳酸烷基类非甾体抗炎药；吡罗昔康为 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药；解热镇痛药按化学结构不同分为水杨酸类如阿司匹林、乙酰苯胺类如对乙酰氨基酚、吡唑酮类。(3).为芳基乙酸类药物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬为芳酸烷基类非甾体抗炎药；吡罗昔康为 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药；解热镇痛药按化学结构不同分为水杨酸类如阿司匹林、乙酰苯胺类如对乙酰氨基酚、吡唑酮类。A格列本脲 B吡格列酮 C盐酸二甲双胍 D阿卡波糖 E胰岛素（分数：6.00）(1).胰岛素分泌促进剂（分数：2.00）A. B.C.D.E

20、.解析：解析：口服降糖药分为胰岛素分泌促进剂(磺酰脲类：格列本脲和格列齐特等；非磺酰脲类：瑞格列奈、那格列奈等)，胰岛素增敏剂(噻唑烷二酮类：马来酸罗格列酮、吡格列酮；双胍类：苯乙双胍、二甲双胍)，-葡萄糖苷酶抑制剂(阿卡波糖、格列波糖)。(2).噻唑烷酮类胰岛素增敏剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：口服降糖药分为胰岛素分泌促进剂(磺酰脲类：格列本脲和格列齐特等；非磺酰脲类：瑞格列奈、那格列奈等)，胰岛素增敏剂(噻唑烷二酮类：马来酸罗格列酮、吡格列酮；双胍类：苯乙双胍、二甲双胍)，-葡萄糖苷酶抑制剂(阿卡波糖、格列波糖)。(3).双胍类胰岛素增敏剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：口服降糖药分为胰岛素分泌促进剂(磺酰脲类：格列本脲和格列齐特等；非磺酰脲类：瑞格列奈、那格列奈等)，胰岛素增敏剂(噻唑烷二酮类：马来酸罗格列酮、吡格列酮；双胍类：苯乙双胍、二甲双胍)，-葡萄糖苷酶抑制剂(阿卡波糖、格列波糖)。