【医学类职业资格】西药执业药师药学综合知识与技能-26-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学综合知识与技能-26-1 及答案解析(总分：45.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：40，分数：40.00)1.治疗高脂血症，首先应 A采用饮食疗法并长期坚持 B采用运动疗法并长期坚持 C考虑药物治疗 D消除恶化因素 E从小剂量开始使用药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.大多数高血压患者为控制血压需采用 A单药治疗 B两种或两种以上药物 C尽量多用药 D无需联合用药 E至多三种药物联合应用（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.妊娠期妇女摄入过量，可导致新生儿智力障碍的是 A维生素 A B维生素 D C维生素 E D钙剂 E铁剂（分数：1.00）A.

2、B.C.D.E.4.关于解热镇痛药用药注意事项，下列说法不正确的是 A老年人应适当减量 B均宜在餐后服用 C孕妇在整个妊娠期应禁用阿司匹林 D妊娠晚期不宜使用布洛芬 E鼻息肉患者禁用阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药物致畸敏感期为受精后 A半个月 B3 周至 3个月 C34 个月 D56 个月 E任何时期（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.肾脏病人禁用，用药期间应作尿常规检查的解毒剂是 A二巯基丙醇 B二巯基丁二钠 C依地酸钙钠 D青霉胺 E硫代硫酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.影响药品质量的环境因素不包括 A空气 B时间 C包装 D湿度 E温度（分数：1

3、.00）A.B.C.D.E.8.妊娠期妇女服用后会使胎儿颅骨和面部畸形、腭裂的药物是 A雌激素 B孕激素 C甲氨蝶呤 D反应停 E烷化剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下面有关处方的说法，错误的是 A协定处方便于控制药品的品种和质量 B因开具处方引起的差错或造成医疗事故，其法律责任由医师承担 C处方是药品消耗的凭证和原始依据 D协定处方仅限于在本单位使用 E处方的技术性表现为开具处方或调配处方的技术性（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.解救阿托品中毒可用的解毒剂是 A毒扁豆碱 B毛果芸香碱 C姜糖水 D氯化钾注射液 E利血生（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.用于治疗

4、蛔虫病的处方药是 A阿苯达唑 B甲苯咪唑 C枸橼酸哌嗪 D噻嘧啶 E噻苯达唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.影响血药农度的因素不包括 A生理因素 B病理因素 C心理因素 D药物因素 E药物相互作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于肝功能不全时药动学特点，下列说法错误的是 A主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低 B药物的血浆蛋白结合率下降 C口服阿司匹林后血药浓度上升 D口服普萘洛尔后生物利用度增强 E可使可待因的效应降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.日规定剂量的缩写符号是 APV BADR CDDD DDUI EGCP（分数：1.00）A.B.C.D

5、.E.15.吸收不受老年人胃肠道功能的变化影响的药物不包括 A阿司匹林 B保泰松 C对乙酰氨基酚 D钙剂 E复方磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.阿司匹林属于 A易受光线影响而变质的药品 B易受湿度影响而变质的药品 C易受温度影响而变质的药品 D需要在阴凉处贮存的常用药品 E需要在凉暗处贮存的常用药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.老年人用药时，与利尿剂合用可加重耳毒性反应的药物是 A胍乙啶 B庆大霉素 C美西律 D阿司匹林 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于剂型与给药途径，下列说法错误的是 A不同剂型的氨茶碱的药理作用相同 B吲哚美辛片

6、剂和胶囊剂的副作用和毒性不同 C甘露醇的注射液与冲剂作用不同 D醋酸氯己定(洗必泰)的水溶液与醇溶液的作用不同 E用于皮肤病的外用药，同一药物的不同剂型其应用效果不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.救治期间禁用碳酸氢钠溶液洗胃的是 A二硫代氨基甲酸酯类中毒 B敌百虫中毒 C变质白木耳中毒 D麻醉性镇痛药中毒 E对硫磷中毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.开展药学服务工作的关键是 A药学与中药学专业知识 B高尚的职业道德 C实践经验和能力 D信息沟通能力 E药历书写能力和技巧（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.妊娠期妇女禁用的不包括 A酞丁安滴眼剂 B皮肤局部应用克

7、霉唑 C维 A酸凝胶剂外搽 D莫匹罗星软膏 E阿达帕林（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.药物信息是指 A在使用领域中与临床有关的药物经济学信息 B有关药物的各种知识 C药物不良反应和相互作用方面的信息 D在使用领域中与合理用药相关的各种药学信息 E有关药学各学科进展的信息（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.老年人的药效学特点，错误的是 A对中枢神经系统药物的敏感性增高 B对抗凝血药的敏感性增高 C对利尿药的敏感性增高 D对肾上腺素 受体激动药的敏感性降低 E对抗高血压药的敏感性降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.关于缓、控释剂，不正确说法的是 A外文药品名中带有

8、SR者属缓释剂型 B一般应整片或整丸吞服，严禁咀嚼和击碎分次服用 C服药时间宜在清晨起床后或睡前 D缓、控释剂每日仅用 12 次 E外文药品名中带有 ER者属控释剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.妊娠期妇女用药注意事项中不正确的说法是 A用药时间宜短不宜长 B用药剂量宜小不宜大 C疗效不肯定的药物不能用于孕妇 D垂体后叶素临床上主要用于催产 E麦角胺临床上主要用于产后出血（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.用于铜、汞、铅中毒的解毒药物是 A青霉胺 B亚硝酸钠 C谷胱甘肽 D亚甲蓝 E右旋糖酐（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.关于新生儿用药，下列说法不正确的是 A

9、新生儿局部用药透皮吸收快而多 B胃排空时间较长，磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收较完全 C新生儿的血浆蛋白与药物的结合力强，药物游离型比重小 D新生儿对脂溶性药物容易发生中毒 E新生儿总体液量占体重的 80%，较成人高（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.关于影响血药浓度的生理因素，下列说法错误的是 A新生儿口服药物较成人慢 B新生儿局部外用药物的吸收较成人快 C药物在脑脊液中分布较少 D代谢功能不健全使血浆半衰期延长 E排泄功能不健全使血浆半衰期延长（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列不是隐性成本的是 A因疾病造成的精神紧张与不安 B因疾病造成的疼痛 C疾病诊断、治疗过程中

10、产生的担忧 D病人过早死亡造成的工资损失 E疾病引起的生活与行动不便（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.用电子体温计测得人体体温是 36.7，由于存在测温误差，人体体温的真实值最大可能是 A36.75 B36.8 C36.9 D36.7 E37（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.60岁以上老年人用药的初始剂量一般为 A成人剂量的 1/2 B成人剂量的 3/4 C成人剂量的 1/21/3 D成人剂量的 1/3 E成人剂量的 2/31/2（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.药品临床评价的目的是 A为临床提供及时、准确、广泛的药物信息 B及时发现问题药品 C发现新的适应证，扩

11、展药品使用范围 D让患者用最小的代价获得最大的收益 E促进合理用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.能增强疗效的是 A异烟肼+链霉素+对氨基水杨酸盐 B氟尿嘧啶+醛氢叶酸 C氯丙嗪+抗组胺药 D新霉素+硫酸镁 E银杏+对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列哪种药物不属于临床常需 TDM的药物 A阿司匹林 B庆大霉素 C苯巴比妥 D万古霉素 E青霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.药学服务的目标是 A提高患者的生命质量和生活质量 B提供直接的、负责任的服务 C提供与药物有关的服务 D提高患者的健康意识 E提高患者的依从性（分数：1.00）A.B.C.D

12、.E.36.使用时必须进行血药浓度监测的平喘药物是 A色甘酸钠 B酮替芬 C克仑特罗 D茶碱 E多索茶碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.反映肾功能的最可靠的检验项目是 A内生肌酐清除率 B尿蛋白 C尿酸 D纤维蛋白原 E淀粉酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.上市后药品在评价阶段为 A期临床试验阶段 B期临床试验阶段 C期临床试验阶段 D期临床试验阶段 EC 和 D（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.在注射给药前进行皮肤敏感试验的药品，皮试后需观察的时间是 A10min B1015min C15min D1520min E20min（分数：1.00）A.B.C.D

13、.E.40.可导致中性粒细胞增多的主要原因不包括 A急性出血、急性溶血 B急性、化脓性感染 C催眠药、有机磷中毒 D心肌梗死和血管栓塞等 E某些病毒感染，如乙肝、麻疹、流感（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：2，分数：5.50)关于我国药历书写原则与推荐格式与内容 A基本情况项 B病历摘要项 C用药纪录项 D用药评价项 E以上内容均不是（分数：3.00）(1).药品短缺品种记录属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用药指导属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).非药物治疗情况属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物过敏史属于（分数：0

14、.50）A.B.C.D.E.(5).不良反应属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(6).用药问题与指导属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. AqOd Bbid Cqd Dqid Eqh（分数：2.50）(1).每日 2次的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).隔日 1次的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).每时的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).每日的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).每日 4次的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学综合知识与技能-26-1 答案解析(总分：45.50，做题时间

15、：90 分钟)一、A 型题(总题数：40，分数：40.00)1.治疗高脂血症，首先应 A采用饮食疗法并长期坚持 B采用运动疗法并长期坚持 C考虑药物治疗 D消除恶化因素 E从小剂量开始使用药物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.大多数高血压患者为控制血压需采用 A单药治疗 B两种或两种以上药物 C尽量多用药 D无需联合用药 E至多三种药物联合应用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.妊娠期妇女摄入过量，可导致新生儿智力障碍的是 A维生素 A B维生素 D C维生素 E D钙剂 E铁剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.关于解热镇痛药用药注意事项，下列说法

16、不正确的是 A老年人应适当减量 B均宜在餐后服用 C孕妇在整个妊娠期应禁用阿司匹林 D妊娠晚期不宜使用布洛芬 E鼻息肉患者禁用阿司匹林（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.药物致畸敏感期为受精后 A半个月 B3 周至 3个月 C34 个月 D56 个月 E任何时期（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.肾脏病人禁用，用药期间应作尿常规检查的解毒剂是 A二巯基丙醇 B二巯基丁二钠 C依地酸钙钠 D青霉胺 E硫代硫酸钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.影响药品质量的环境因素不包括 A空气 B时间 C包装 D湿度 E温度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解

17、析：8.妊娠期妇女服用后会使胎儿颅骨和面部畸形、腭裂的药物是 A雌激素 B孕激素 C甲氨蝶呤 D反应停 E烷化剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.下面有关处方的说法，错误的是 A协定处方便于控制药品的品种和质量 B因开具处方引起的差错或造成医疗事故，其法律责任由医师承担 C处方是药品消耗的凭证和原始依据 D协定处方仅限于在本单位使用 E处方的技术性表现为开具处方或调配处方的技术性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.解救阿托品中毒可用的解毒剂是 A毒扁豆碱 B毛果芸香碱 C姜糖水 D氯化钾注射液 E利血生（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.用于治疗

18、蛔虫病的处方药是 A阿苯达唑 B甲苯咪唑 C枸橼酸哌嗪 D噻嘧啶 E噻苯达唑（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.影响血药农度的因素不包括 A生理因素 B病理因素 C心理因素 D药物因素 E药物相互作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.关于肝功能不全时药动学特点，下列说法错误的是 A主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低 B药物的血浆蛋白结合率下降 C口服阿司匹林后血药浓度上升 D口服普萘洛尔后生物利用度增强 E可使可待因的效应降低（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.日规定剂量的缩写符号是 APV BADR CDDD DDUI EGCP（分数：

19、1.00）A.B.C. D.E.解析：15.吸收不受老年人胃肠道功能的变化影响的药物不包括 A阿司匹林 B保泰松 C对乙酰氨基酚 D钙剂 E复方磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.阿司匹林属于 A易受光线影响而变质的药品 B易受湿度影响而变质的药品 C易受温度影响而变质的药品 D需要在阴凉处贮存的常用药品 E需要在凉暗处贮存的常用药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.老年人用药时，与利尿剂合用可加重耳毒性反应的药物是 A胍乙啶 B庆大霉素 C美西律 D阿司匹林 E吲哚美辛（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.关于剂型与给药途径，下列说法

20、错误的是 A不同剂型的氨茶碱的药理作用相同 B吲哚美辛片剂和胶囊剂的副作用和毒性不同 C甘露醇的注射液与冲剂作用不同 D醋酸氯己定(洗必泰)的水溶液与醇溶液的作用不同 E用于皮肤病的外用药，同一药物的不同剂型其应用效果不同（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.救治期间禁用碳酸氢钠溶液洗胃的是 A二硫代氨基甲酸酯类中毒 B敌百虫中毒 C变质白木耳中毒 D麻醉性镇痛药中毒 E对硫磷中毒（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.开展药学服务工作的关键是 A药学与中药学专业知识 B高尚的职业道德 C实践经验和能力 D信息沟通能力 E药历书写能力和技巧（分数：1.00）A.B.C

21、.D. E.解析：21.妊娠期妇女禁用的不包括 A酞丁安滴眼剂 B皮肤局部应用克霉唑 C维 A酸凝胶剂外搽 D莫匹罗星软膏 E阿达帕林（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.药物信息是指 A在使用领域中与临床有关的药物经济学信息 B有关药物的各种知识 C药物不良反应和相互作用方面的信息 D在使用领域中与合理用药相关的各种药学信息 E有关药学各学科进展的信息（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.老年人的药效学特点，错误的是 A对中枢神经系统药物的敏感性增高 B对抗凝血药的敏感性增高 C对利尿药的敏感性增高 D对肾上腺素 受体激动药的敏感性降低 E对抗高血压药的敏感性降低

22、（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.关于缓、控释剂，不正确说法的是 A外文药品名中带有 SR者属缓释剂型 B一般应整片或整丸吞服，严禁咀嚼和击碎分次服用 C服药时间宜在清晨起床后或睡前 D缓、控释剂每日仅用 12 次 E外文药品名中带有 ER者属控释剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.妊娠期妇女用药注意事项中不正确的说法是 A用药时间宜短不宜长 B用药剂量宜小不宜大 C疗效不肯定的药物不能用于孕妇 D垂体后叶素临床上主要用于催产 E麦角胺临床上主要用于产后出血（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.用于铜、汞、铅中毒的解毒药物是 A青霉胺 B亚硝

23、酸钠 C谷胱甘肽 D亚甲蓝 E右旋糖酐（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.关于新生儿用药，下列说法不正确的是 A新生儿局部用药透皮吸收快而多 B胃排空时间较长，磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收较完全 C新生儿的血浆蛋白与药物的结合力强，药物游离型比重小 D新生儿对脂溶性药物容易发生中毒 E新生儿总体液量占体重的 80%，较成人高（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.关于影响血药浓度的生理因素，下列说法错误的是 A新生儿口服药物较成人慢 B新生儿局部外用药物的吸收较成人快 C药物在脑脊液中分布较少 D代谢功能不健全使血浆半衰期延长 E排泄功能不健全使血浆半衰期延长（

24、分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.下列不是隐性成本的是 A因疾病造成的精神紧张与不安 B因疾病造成的疼痛 C疾病诊断、治疗过程中产生的担忧 D病人过早死亡造成的工资损失 E疾病引起的生活与行动不便（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.用电子体温计测得人体体温是 36.7，由于存在测温误差，人体体温的真实值最大可能是 A36.75 B36.8 C36.9 D36.7 E37（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.60岁以上老年人用药的初始剂量一般为 A成人剂量的 1/2 B成人剂量的 3/4 C成人剂量的 1/21/3 D成人剂量的 1/3 E成人剂量的

25、 2/31/2（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.药品临床评价的目的是 A为临床提供及时、准确、广泛的药物信息 B及时发现问题药品 C发现新的适应证，扩展药品使用范围 D让患者用最小的代价获得最大的收益 E促进合理用药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.能增强疗效的是 A异烟肼+链霉素+对氨基水杨酸盐 B氟尿嘧啶+醛氢叶酸 C氯丙嗪+抗组胺药 D新霉素+硫酸镁 E银杏+对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.下列哪种药物不属于临床常需 TDM的药物 A阿司匹林 B庆大霉素 C苯巴比妥 D万古霉素 E青霉素（分数：1.00）A.B.C.D.

26、E. 解析：35.药学服务的目标是 A提高患者的生命质量和生活质量 B提供直接的、负责任的服务 C提供与药物有关的服务 D提高患者的健康意识 E提高患者的依从性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：36.使用时必须进行血药浓度监测的平喘药物是 A色甘酸钠 B酮替芬 C克仑特罗 D茶碱 E多索茶碱（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.反映肾功能的最可靠的检验项目是 A内生肌酐清除率 B尿蛋白 C尿酸 D纤维蛋白原 E淀粉酶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：38.上市后药品在评价阶段为 A期临床试验阶段 B期临床试验阶段 C期临床试验阶段 D期临床试验阶段 EC

27、和 D（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：39.在注射给药前进行皮肤敏感试验的药品，皮试后需观察的时间是 A10min B1015min C15min D1520min E20min（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：40.可导致中性粒细胞增多的主要原因不包括 A急性出血、急性溶血 B急性、化脓性感染 C催眠药、有机磷中毒 D心肌梗死和血管栓塞等 E某些病毒感染，如乙肝、麻疹、流感（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：二、B 型题(总题数：2，分数：5.50)关于我国药历书写原则与推荐格式与内容 A基本情况项 B病历摘要项 C用药纪录项 D用药评价项 E以上内容均不是（分数：3.00）(1).药品短缺品种记录属于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).用药指导属于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).非药物治疗情况属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).药物过敏史属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).不良反应属于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：