【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-46-2-2及答案解析.doc

《【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-46-2-2及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-46-2-2及答案解析.doc（14页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、西药执业药师药学专业知识(一)-46-2-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：40，分数：100.00)1.药物的有效期是药物降解百分之多少所需的时间（分数：2.50）A.90%B.63%C.50%D.10%E.5%2.含生物碱盐的溶液与含鞣酸溶液产生沉淀为（分数：2.50）A.物理配伍变化B.化学配伍变化C.生物配伍变化D.药理配伍变化E.环境的配伍变化3.主要用于片剂的黏合剂是（分数：2.50）A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠C.干淀粉D.低取代羟丙基纤维素E.交联聚维酮4.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为（分数：2.5

2、0）A.助悬剂B.助溶剂C.增溶剂D.反絮凝剂E.乳化剂5.在制备乳剂的乳化剂中，能形成 W/O 型乳剂的乳化剂是（分数：2.50）A.三乙醇胺皂B.硬脂酸钙C.聚山梨酯 80D.十二烷基硫酸钠E.西黄耆胶6.HLB 值在哪个范围的表面活性剂适合作 O/W 型乳化剂（分数：2.50）A.HLB 值在 13B.HLB 值在 36C.HLB 值在 79D.HLB 值在 818E.HLB 值在 13187.下列液体制剂中以水为溶剂，可以作为内服制剂的是（分数：2.50）A.灌肠剂B.灌洗剂C.合剂D.搽剂E.洗剂8.可以作为凝胶剂辅料的是（分数：2.50）A.羧甲基淀粉钠B.MCCC.卡波姆D.柠檬

3、酸E.乙基纤维素9.下列乳剂型基质处方中主要防腐剂是 (处方)硬脂酸 60g 聚山梨酯 80 44g 硬脂醇 60g 液状石蜡 90g 白凡士林 60g 甘油 100g 山梨酸 2g 蒸馏水 加至 1000g（分数：2.50）A.甘油B.硬脂酸C.聚山梨酯 80D.山梨酸E.白凡士林10.注射用无菌粉针的溶剂或注射液的稀释剂是（分数：2.50）A.灭菌蒸馏水B.注射用水C.纯化水D.灭菌注射用水E.制药用水11.下列哪种方法不能除去热原（分数：2.50）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法12.不属于靶向制剂的是（分数：2.50）A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球

4、D.环糊精包合物E.脂质体13.下列哪种片剂要求在 205的水中 3 分钟即可崩解分散（分数：2.50）A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片14.关于主动转运的错误表述是（分数：2.50）A.主动转运必须借助载体或酶促系统B.主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C.主动转运需要消耗机体能量D.主动转运可出现饱和和竞争抑制现象E.主动转运有结构特异性，但没有部位特异性15.药品排泄的主要部位是（分数：2.50）A胃B肠C脾D肝E肾16.某药口服给药后肝脏首过效应很大，改用肌内注射后（分数：2.50）A.t1/2 不变，生物利用度增加B.t1/2 增加，生物利用度减少

5、C.t1/2 增加，生物利用度也增加D.t1/2 减少，生物利用度也减少E.t1/2 和生物利用度皆不变化17.下列药物中最易发生氧化反应的是（分数：2.50）A.硝普钠B.硝苯地平C.维生素 CD.肾上腺素E.乙醚18.药物警戒更关注的是（分数：2.50）A.药物滥用B.药品不良反应C.药物不良事件D.药物副作用E.变态反应19.下列影响药物作用的因素中，不属于机体方面因素的是（分数：2.50）A.年龄B.服药时间C.疾病状态D.体重E.性别20.与用药剂量有关，发生率较高而死亡率较低的不良反应是（分数：2.50）A.A 型不良反应B.B 型特异质反应C.B 型过敏反应D.C 型不良反应E.

6、D 型不良反应21.下列药物中具有酶诱导作用的是（分数：2.50）A.甲硝唑B.利福平C.西咪替丁D.异烟肼E.胺碘酮22.服用苯二氮 （分数：2.50）A.副作用B.停药反应C.继发性反应D.首剂效应E.后遗效应23.麻黄碱口服用药 23 天后平喘作用消失，这种现象是（分数：2.50）A.交叉耐受性B.快速耐受性C.耐受性D.耐药性E.多重耐药性24.戒断主要表现为迷走神经亢进症状，下列属于根据此原理治疗阿片类药物依赖性的方法是（分数：2.50）A.美沙酮替代治疗B.可乐定治疗C.洛非西定治疗D.东莨菪碱戒毒E.纳曲酮维持治疗25.被称为售后调研即新药上市后的临床试验为（分数：2.50）A.

7、期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.期临床试验26.使用甘露醇治疗脑水肿属于（分数：2.50）A.对因治疗B.对症治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治27.下列关于治疗指数的描述，正确的是（分数：2.50）A.治疗指数为 ED50 与 LD50 的比值B.治疗指数为 LD50 与 ED50 的比值C.治疗指数为 ED95 和 LD5 的比值D.治疗指数为 LD5 和 ED95 的比值E.治疗指数是比药物安全范围更好的安全指标，能更好地反映出药物的安全性，其数值越大越安全28.M 胆碱受体属于（分数：2.50）A.G 蛋白偶联受体B.配体门控的离子通道受体C.酪氨酸激酶受

8、体D.非酪氨酸激酶受体E.细胞核激素受体29.噻唑结构式是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D.E.30.属选择性 5-HT 重摄取抑制剂，口服吸收较好，其代谢物仍有活性的抗抑郁药物是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D.E.31.贝诺酯为酯基前药，相对的胃肠道反应小，在体内水解成原药，具有解热、镇痛及抗炎作用，它是下列两种药物骈合而成（分数：2.50）A.对乙酰氨基酚和阿司匹林B.对乙酰氨基酚和水杨酸C.阿司匹林和水杨酸D.水杨酸和布洛芬E.对乙酰氨基酚和布洛芬32.结构中不含有咪唑环的血管紧张素受体拮抗剂是（分数：2.50）A.缬沙坦B.氯沙坦C.替米沙

9、坦D.坎地沙坦E.厄贝沙坦33.具有耐酶特点的青霉素类药物是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D.E.34.不属于抗代谢抗肿瘤药物(干扰核酸生物合成药物)的是（分数：2.50）A.氟尿嘧啶B.阿糖胞苷C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.顺铂35.对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是（分数：2.50）A.电子云密度B.立体效应C.脂溶性D.键合特性E.解离度36.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当 pH=pK a 时，分子型和离子型药物所占的比例分别为（分数：2.50）A.90%和 10%B.10%和 90%C.50%和 5

10、0%D.33.3%和 66.7%E.66.7%和 33.3%37.药物分子上含有的 N、O、S 等富含电子的原子或基团与受体上的氢原子之间形成的化学作用力是（分数：2.50）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用38.氯霉素在体内可发生多种途径代谢，下面代谢反应类型是 （分数：2.50）A.N-氧化B.硝基氧化C.硝基还原D.硝基水解E.硝基羟基化39.中国药典凡例收载的内容不包括（分数：2.50）A.规格B.贮存C.精确度D.试液E.检测方法40.具有孕甾烷母核，可作为口服避孕药成分的药物是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D.

11、E.西药执业药师药学专业知识(一)-46-2-2 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：40，分数：100.00)1.药物的有效期是药物降解百分之多少所需的时间（分数：2.50）A.90%B.63%C.50%D.10% E.5%解析：解析 药物降解，常用降解 10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作 t 0.9 。2.含生物碱盐的溶液与含鞣酸溶液产生沉淀为（分数：2.50）A.物理配伍变化B.化学配伍变化 C.生物配伍变化D.药理配伍变化E.环境的配伍变化解析：解析 因为通过化学反应有新物质生成，所以为化学配伍变化。3.主要用于片剂的黏合剂是（分数：2.5

12、0）A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠 C.干淀粉D.低取代羟丙基纤维素E.交联聚维酮解析：解析 羧甲基纤维素钠为黏合剂。其他选项均为片剂的崩解剂。4.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为（分数：2.50）A.助悬剂 B.助溶剂C.增溶剂D.反絮凝剂E.乳化剂解析：解析 助悬剂为增加混悬剂黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。5.在制备乳剂的乳化剂中，能形成 W/O 型乳剂的乳化剂是（分数：2.50）A.三乙醇胺皂B.硬脂酸钙 C.聚山梨酯 80D.十二烷基硫酸钠E.西黄耆胶解析：解析 硬脂酸钙为 W/O 型乳化剂，其他均为 O/W 型乳化剂。6.HLB 值在

13、哪个范围的表面活性剂适合作 O/W 型乳化剂（分数：2.50）A.HLB 值在 13B.HLB 值在 36C.HLB 值在 79D.HLB 值在 818 E.HLB 值在 1318解析：解析 增溶剂的 HLB 值在 1318；乳化剂的 HLB 值为 38 时为 W/O 型乳化剂，816 时为 O/W 型乳化剂；润湿剂的 HLB 值通常为 79；起泡剂具有较高的 HLB 值；消泡剂的 HLB 值通常为 13；去污剂、消毒剂及杀菌剂的 HLB 值为 1316。7.下列液体制剂中以水为溶剂，可以作为内服制剂的是（分数：2.50）A.灌肠剂B.灌洗剂C.合剂 D.搽剂E.洗剂解析：解析 合剂即是口服液

14、。8.可以作为凝胶剂辅料的是（分数：2.50）A.羧甲基淀粉钠B.MCCC.卡波姆 D.柠檬酸E.乙基纤维素解析：解析 卡波姆是软膏剂中最常用的亲水性基质，也是水性凝胶的基质。9.下列乳剂型基质处方中主要防腐剂是 (处方)硬脂酸 60g 聚山梨酯 80 44g 硬脂醇 60g 液状石蜡 90g 白凡士林 60g 甘油 100g 山梨酸 2g 蒸馏水 加至 1000g（分数：2.50）A.甘油B.硬脂酸C.聚山梨酯 80D.山梨酸 E.白凡士林解析：解析 山梨酸和山梨酸钾是液体制剂中常用防腐剂。10.注射用无菌粉针的溶剂或注射液的稀释剂是（分数：2.50）A.灭菌蒸馏水B.注射用水C.纯化水D.

15、灭菌注射用水 E.制药用水解析：解析 灭菌注射用水不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。11.下列哪种方法不能除去热原（分数：2.50）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法 E.离子交换法解析：解析 一般用 315nm 的超滤膜能除去热原。微孔的孔径一般大于 220nm，不能除去热原。12.不属于靶向制剂的是（分数：2.50）A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物 E.脂质体解析：解析 微球、微囊、纳米球、纳米囊和脂质体都属于靶向制剂。13.下列哪种片剂要求在 205的水中 3 分钟即可崩解分散（分数：2.50）A.泡腾片B.分散片 C.舌下

16、片D.普通片E.溶液片解析：解析 分散片对“分散”有要求，崩解时限为 3 分钟。14.关于主动转运的错误表述是（分数：2.50）A.主动转运必须借助载体或酶促系统B.主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C.主动转运需要消耗机体能量D.主动转运可出现饱和和竞争抑制现象E.主动转运有结构特异性，但没有部位特异性 解析：解析 主动转运特点：逆浓度梯度转运；消耗机体能量；与载体量有关(可出现饱和)；可发生竞争抑制；结构特异性；部位特异性。15.药品排泄的主要部位是（分数：2.50）A胃B肠C脾D肝E肾 解析：解析 药物代谢的主要部位是在肝脏，排泄的主要部位是肾脏。16.某药口服给药后肝

17、脏首过效应很大，改用肌内注射后（分数：2.50）A.t1/2 不变，生物利用度增加 B.t1/2 增加，生物利用度减少C.t1/2 增加，生物利用度也增加D.t1/2 减少，生物利用度也减少E.t1/2 和生物利用度皆不变化解析：解析 一般一级速度过程，t 1/2 是药物本身所固有的性质。改为肌内注射则无首过效应。17.下列药物中最易发生氧化反应的是（分数：2.50）A.硝普钠B.硝苯地平C.维生素 C D.肾上腺素E.乙醚解析：解析 维生素 C 具有较强的还原性，自身极易被氧化。18.药物警戒更关注的是（分数：2.50）A.药物滥用B.药品不良反应C.药物不良事件 D.药物副作用E.变态反应

18、解析：解析 药物警戒是发现、评价、理解和预防药品不良反应及其他任何可能与药物有关问题的科学活动。药物有关问题包括：不合格药品、药物治疗错误、缺乏有效性的报告、对没有充分科学根据而不被认可的适应证的用药、急慢性中毒的病例报告、与药物相关的病死率的评价、药物的滥用与错用、药物与化学药物、其他药物和食品的不良相互作用。故药物警戒不仅涉及药物本身带来的药品不良反应，还涉及与药物相关的其他问题。因此，在五个备选中，药物不良事件应为最佳备选。19.下列影响药物作用的因素中，不属于机体方面因素的是（分数：2.50）A.年龄B.服药时间 C.疾病状态D.体重E.性别解析：解析 药物作用的因素中，服药时间属于药

19、物方面的因素，而年龄、性别、体重、疾病状态均属于机体方面的因素。20.与用药剂量有关，发生率较高而死亡率较低的不良反应是（分数：2.50）A.A 型不良反应 B.B 型特异质反应C.B 型过敏反应D.C 型不良反应E.D 型不良反应解析：解析 A 型不良反应是由于药理作用过度而引起的不良反应，严重程度与剂量有关，可预知、发生率较高、死亡率低。21.下列药物中具有酶诱导作用的是（分数：2.50）A.甲硝唑B.利福平 C.西咪替丁D.异烟肼E.胺碘酮解析：解析 利福平是肝药酶的诱导剂，能够增加肝微粒体酶的活性，加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。甲硝唑、西咪替丁、异烟肼和胺碘酮是酶的抑制剂。22.

20、服用苯二氮 （分数：2.50）A.副作用B.停药反应C.继发性反应D.首剂效应E.后遗效应 解析：解析 服用苯二氮革类镇静催眠药后，次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象，这是停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下，但仍有残存的药效，此现象被称为药物的后遗效应。23.麻黄碱口服用药 23 天后平喘作用消失，这种现象是（分数：2.50）A.交叉耐受性B.快速耐受性 C.耐受性D.耐药性E.多重耐药性解析：解析 有少数药物在短时间内，应用几次后很快产生耐受，称之为快速耐受性，如麻黄碱口服用药 23 天后平喘作用可消失。24.戒断主要表现为迷走神经亢进症状，下列属于根据此原理治疗阿片类药物依赖性的方法是（分

21、数：2.50）A.美沙酮替代治疗B.可乐定治疗C.洛非西定治疗D.东莨菪碱戒毒 E.纳曲酮维持治疗解析：解析 应用东莨菪碱戒毒是基于有些毒品如吗啡的成瘾戒断反应往往表现为迷走神经亢进症状的原理。目前，用东莨菪碱戒毒法可控制吗啡成瘾的戒断症状，减轻或逆转吗啡耐受，还可促进毒品的排泄。25.被称为售后调研即新药上市后的临床试验为（分数：2.50）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验 E.期临床试验解析：解析 期临床试验为新药上市后的临床试验阶段，也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应。26.使用

22、甘露醇治疗脑水肿属于（分数：2.50）A.对因治疗B.对症治疗 C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治解析：解析 使用甘露醇治疗脑水肿属于对症治疗，指的是用药后能改善患者疾病的症状。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。而补充体内营养或代谢物质不足称为补充疗法(又称替代疗法)。对症治疗和对因治疗两种治疗相辅相成，一起使用称为标本兼治。27.下列关于治疗指数的描述，正确的是（分数：2.50）A.治疗指数为 ED50 与 LD50 的比值B.治疗指数为 LD50 与 ED50 的比值 C.治疗指数为 ED95 和 LD5 的比值D.治疗指数为 LD5 和 ED95 的比值E.治疗指

23、数是比药物安全范围更好的安全指标，能更好地反映出药物的安全性，其数值越大越安全解析：解析 LD 50 与 ED 50 的比值称为治疗指数，因为治疗指数没有考虑药物在最大有效量时的毒性，有时仅用治疗指数表示药物的安全性欠合理。较好的药物安全指标是药物安全范围，其值越大越安全。28.M 胆碱受体属于（分数：2.50）A.G 蛋白偶联受体 B.配体门控的离子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.非酪氨酸激酶受体E.细胞核激素受体解析：解析 M 胆碱受体属于 G 蛋白偶联受体。29.噻唑结构式是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 噻唑环为含有一个硫原子和一个氮原子的五元环

24、，内有两个双键，两个杂原子在间位。这五个选项依次为四氮唑、嗯唑、咪唑、吡咯、噻唑。30.属选择性 5-HT 重摄取抑制剂，口服吸收较好，其代谢物仍有活性的抗抑郁药物是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：解析 5-HT 重摄取抑制剂为抗抑郁药物的一种。本题选项中文拉法辛、帕罗西汀都属于该类，文拉法辛代谢产物去甲文拉法辛仍保持活性，而帕罗西汀没有该代谢特点。31.贝诺酯为酯基前药，相对的胃肠道反应小，在体内水解成原药，具有解热、镇痛及抗炎作用，它是下列两种药物骈合而成（分数：2.50）A.对乙酰氨基酚和阿司匹林 B.对乙酰氨基酚和水杨酸C.阿司匹林和水杨酸D.水杨酸

25、和布洛芬E.对乙酰氨基酚和布洛芬解析：解析 贝诺酯的结构：32.结构中不含有咪唑环的血管紧张素受体拮抗剂是（分数：2.50）A.缬沙坦 B.氯沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦E.厄贝沙坦解析：解析 缬沙坦是第一个不含咪唑环的沙坦类药物。33.具有耐酶特点的青霉素类药物是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：解析 青霉素不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄；非奈西林可以耐酸；苯唑西林耐酸、耐酶；氨苄西林和阿莫西林耐酸、广谱、不耐酶。34.不属于抗代谢抗肿瘤药物(干扰核酸生物合成药物)的是（分数：2.50）A.氟尿嘧啶B.阿糖胞苷C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.顺铂 解析：解析 抗代谢药是

26、通过干扰肿瘤细胞核酸的生物合成起到抗肿瘤作用。A、B、C、D 四个药物均属于抗代谢药。35.对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是（分数：2.50）A.电子云密度B.立体效应C.脂溶性 D.键合特性E.解离度解析：解析 全身麻醉药属于非特异性结构药物，其药效取决于理化性质，与其活性相关最密切的理化性质就是脂水分配系数。36.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当 pH=pK a 时，分子型和离子型药物所占的比例分别为（分数：2.50）A.90%和 10%B.10%和 90%C.50%和 50% D.33.3%和 66.7%E.66.7%

27、和 33.3%解析：解析 根据公式 lgHA/A - =pK a -pH 计算，当药物的解离常数与环境 pH 相同时，lgHA/A - =0，HA=A - ，药物有 50%呈分子形式存在，50%呈离子形式存在，故选 C。此外，苯巴比妥的 pK a 为 7.4，所以苯巴比妥在体内 pH7.4 条件下，也是 50%为分子形式，50%为离子形式。37.药物分子上含有的 N、O、S 等富含电子的原子或基团与受体上的氢原子之间形成的化学作用力是（分数：2.50）A.共价键B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用解析：解析 氢键是由 O、N、S 与 H 原子之间形成的作

28、用力。O、N、S 含有电子，靶点的杂原子上的共价键 H 原子可以与这些富含电子的基团产生作用，这种作用力称为氢键。38.氯霉素在体内可发生多种途径代谢，下面代谢反应类型是 （分数：2.50）A.N-氧化B.硝基氧化C.硝基还原 D.硝基水解E.硝基羟基化解析：解析 硝基代谢成氨基属于还原反应。39.中国药典凡例收载的内容不包括（分数：2.50）A.规格B.贮存C.精确度D.试液E.检测方法 解析：解析 凡例包括：正文、通则、名称与编排、项目与要求、标准品与对照品、计量、精确度、试药、试液、指示剂、说明书、包装、标签等要求说明。通则包括：制剂通则、通用方法/检测方法、指导原则。40.具有孕甾烷母核，可作为口服避孕药成分的药物是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 孕甾烷结构特点是具有 18 角甲基、19 角甲基、17 位有乙基取代。A 和 E 选项都具有孕甾烷母核，但 A 是地塞米松，不是孕激素药物，E 是醋酸甲羟孕酮，是孕激素药物，可作为口服避孕药的成分。