【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-48-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-48-2 及答案解析(总分：46.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.注射用无菌粉针用溶剂或注射液的稀释剂是( )。A注射用水 B纯化水 C灭菌蒸馏水D制药用水 E灭菌注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是A透明层 B真皮层 C角质层D皮下脂肪组织 E毛细血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是A此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物B一般在油脂性基质中加入少量

2、表面活性剂可促进药物释放吸收C一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收E吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是( )。A甲醛 B硫酸钠 C乙醇D丙酮 E氯化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不影响滴制法制备胶丸质量的因素是A胶液的处方组分比 B胶液的粘度C胶丸的重量 D药液、胶液及冷凝液的密度E温度（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.HPMCP 可作为片剂的何种材料A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣

3、D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列关于混悬剂的错误表述为A混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法B 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝C常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响E在混悬剂中加入适量电解质可使(电位适当降低，有利稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.以下不是脂质体特点的是( )。A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列关于气雾剂的表述错误的( )。A药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B药物不溶于抛射剂

4、或潜溶剂者，常以细微粉粒分散于抛射剂中C抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D气雾剂都应进行漏气检查E气雾剂都应进行喷射速度检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.注射剂一般控制 pH 在的范围内A611 B49 C58D27 E68（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：6.00)A灭菌注射用水 B注射用水 C制药用水D纯化水 E纯净水（分数：2.00）(1).原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).纯化水经蒸馏所制得的水是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).主要用作注

5、射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).生产中用作普通药物制剂的溶剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.APoloxamer BEudragitl CCarbomer DEC EHPMC（分数：2.00）(1).肠溶衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).软膏基质( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).缓释衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).胃溶衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A粘锅 B排片 C片面不平D色泽不匀 E薄膜衣起泡（分数：2.00）(1).撒粉过多而撒粉

6、次数少使糖衣片产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).糖浆过多及搅拌不及时使糖农产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).包衣层太厚或包衣材料致密易产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).包衣时固化条件不当或干燥速度过快使片剂产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是( )。（分数：1.00）A.数据处理简单B.实验数据点容易作图C.集尿时间短D.丢失一两份尿样对实验无影响E.测定的参数比较精确12.环糊精包合物在药剂学中

7、常用于( )。（分数：1.00）A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首关效应13.关于药物制成混悬剂条件的正确表述有( )。（分数：1.00）A.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时B.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时C.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时E.需要产生缓释作用时14.以下可作为肠溶材料的辅料是（分数：1.00）A.HPMCPB.Eudragit L100C.EudragitRL100D.丙烯酸树脂号E.PVAP15.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留

8、片B.植入剂C.分散片D.骨架片E.渗透泵片16.以下哪一项是片剂处方中润滑剂的作用（分数：1.00）A.改善片剂生产中压力传递的均匀性B.减轻物料或颗粒粘附在冲头上C.降低药片与模孔壁之间摩擦力D.防止粉尘飞扬及器壁上粘附E.增加颗粒的流动性17.关于 0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有( )。（分数：1.00）A.氯化钠为等渗调节剂B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C.分装完毕后热压灭菌D.可加入助悬剂E.氯霉素溶解可加热至 60以加速其溶解18.片剂的制粒压片法有( )。（分数：1.00）A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.滚压法制粒压片E.结晶直接压片19.哪些是造成裂片和顶

9、裂的原因（分数：1.00）A.压力分布不均匀B.颗粒中细粉太多C.颗粒过干D.弹性复原率大E.片剂硬度不够20.可作为注射剂生产用溶剂的（分数：1.00）A.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.制药用水E.自来水五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.仅可作皮肤外用药的是A醋酸泼尼松龙B醋酸氢化可的松C醋酸氟轻松D醋酸甲地孕酮E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.关于甲硝唑的叙述，正确的是A在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性B具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑C对滴虫和阿米巴原虫的作用较好

10、，对多数厌氧菌无效D在体内代谢为 2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物，失去活性E加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素A舒巴坦 B氨曲南 C克拉维酸D磷霉素 E亚胺培南（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素A舒巴坦 B氨曲南 C克拉维酸D磷霉素 E亚胺培南（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是A美法仑B塞替派C顺铂D环磷酰胺E卡莫司汀（分数：1.00

11、）A.B.C.D.E.26.以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物A美法仑 B白消安 C塞替派D异环磷酰胺 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.卡托普利与下列哪项不符( )A结构中有脯氨酸结构 B可发生自动氧化生成二硫化合物C有类似蒜的特臭 D结构中有乙氧羰基E可以抑制血管紧张素的生成（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.抗疟疾药物的结构类型包括A喹啉苄醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类B喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类C喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基吡啶类、青蒿素类D异喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类E喹啉醇类、

12、氨基异喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.具有结构式 （分数：1.00）A.B.C.D.E.30.化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体D.化学结构中含有两个手性碳原子32.以下哪几项与艾司唑仑相符合（分数：1.00）A.又名

13、舒乐安定B.本品分子中有 4 个环C.在酸性条件下，5、6 位可发生可逆性水解D.7 位有氯取代E.本品为抗焦虑药33.已经发现维生素 A 的立体异构体为( )。（分数：1.00）A.4-Z 型维生素 AbB.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 AD.6-Z 型异维生素 AE.2-Z 型维生素 Aa34.下列哪些叙述与环磷酰胺相符（分数：1.00）A.含有一个结晶水时为白色结晶性粉末B.水溶液很稳定，不易发生水解C.为前药，在体外对肿瘤细胞无效D.为抗代谢抗肿瘤药物E.在正常组织和肿瘤组织中的代谢产物不同35.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.

14、酰胺类D.苯二氮E.巴比妥类36.以下与青蒿素相符的是( )。（分数：1.00）A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高B.我国发现的新型抗疟药C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构E.化学结构中含有过氧键37.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素C.羧基D.烃基E.硫原子38.与苯噻啶的化学结构相符的是（分数：1.00）A.含有碳-碳双键B.有噻吩环C.有酮羰基D.有哌啶结构E.有甲基39.利舍平的不稳定性主要表现为( )。（分数：1.00）A.在空气中遇光易氧化变质B.在金属离子催化下易发生重排C.易被还原D.在酸碱催化下易水解E

15、.含有多个甲氧基40.在分子结构中含有结晶水的药物是( )（分数：1.00）A.环磷酰胺B.卡莫氟C.巯嘌呤D.塞替派E.盐酸氮芥西药执业药师药学专业知识(二)-48-2 答案解析(总分：46.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.注射用无菌粉针用溶剂或注射液的稀释剂是( )。A注射用水 B纯化水 C灭菌蒸馏水D制药用水 E灭菌注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 注射剂2.经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是A透明层 B真皮层 C角质层D皮下脂肪组织 E毛细血管（分数：1.00）A.B.C.

16、 D.E.解析：经皮吸收的影响因素，生理屏障中角质层是主要的障碍。3.全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是A此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物B一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收C一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收E吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：栓剂基质对药物吸收的影响因素。4.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是( )。A甲醛 B硫酸钠 C乙醇D丙酮 E氯化钠（分数

17、：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 微囊化方法5.不影响滴制法制备胶丸质量的因素是A胶液的处方组分比 B胶液的粘度C胶丸的重量 D药液、胶液及冷凝液的密度E温度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.HPMCP 可作为片剂的何种材料A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：HPMCP 的含义与在片剂中作用。7.下列关于混悬剂的错误表述为A混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法B 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝C常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响E在混悬剂中加

18、入适量电解质可使(电位适当降低，有利稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.以下不是脂质体特点的是( )。A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 被动靶向制剂9.下列关于气雾剂的表述错误的( )。A药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散于抛射剂中C抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D气雾剂都应进行漏气检查E气雾剂都应进行喷射速度检查（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 气雾剂的制备工艺及质量评价10.注射剂一般控制 pH 在的范围内A

19、611 B49 C58D27 E68（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：注射剂的 pH 要求。三、B 型题(总题数：3，分数：6.00)A灭菌注射用水 B注射用水 C制药用水D纯化水 E纯净水（分数：2.00）(1).原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 注射剂的溶剂与附加剂(2).纯化水经蒸馏所制得的水是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 注射剂的溶剂与附加剂(3).主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点

20、注射剂的溶剂与附加剂(4).生产中用作普通药物制剂的溶剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 注射剂的溶剂与附加剂APoloxamer BEudragitl CCarbomer DEC EHPMC（分数：2.00）(1).肠溶衣料( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).软膏基质( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).缓释衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).胃溶衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：Poloxamer(泊洛沙姆)常用作水溶性表面活性剂；Eudragit L(聚丙烯酸树

21、脂 L 型)常用作肠溶衣料；Carbomer(卡波沫)常用作水溶性软膏基质和凝胶剂基质；EC(乙基纤维素)不溶性高分子材料，常用作骨架材料和包衣材料；HPMC(羟丙基甲基纤维素)高黏度常用作亲水凝胶骨架材料，低黏度常用作薄膜包衣材料。A粘锅 B排片 C片面不平D色泽不匀 E薄膜衣起泡（分数：2.00）(1).撒粉过多而撒粉次数少使糖衣片产生( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 包衣的材料与工序(2).糖浆过多及搅拌不及时使糖农产生( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 包衣的材料与工序(3).包衣层太厚或包衣材料致密易产生( )。（分数：0.50）A.

22、B. C.D.E.解析：解析 包衣的材料(4).包衣时固化条件不当或干燥速度过快使片剂产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 包衣的材料四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是( )。（分数：1.00）A.数据处理简单B.实验数据点容易作图 C.集尿时间短D.丢失一两份尿样对实验无影响E.测定的参数比较精确 解析：知识点 单室模型静脉注射给药12.环糊精包合物在药剂学中常用于( )。（分数：1.00）A.提高药物溶解度 B.液体药物粉末化 C.提高药物稳定性 D.制备靶向制剂E.避免药物的首关效应

23、解析：知识点 包合物13.关于药物制成混悬剂条件的正确表述有( )。（分数：1.00）A.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 B.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 C.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 E.需要产生缓释作用时 解析：解析 混悬剂14.以下可作为肠溶材料的辅料是（分数：1.00）A.HPMCP B.Eudragit L100 C.EudragitRL100D.丙烯酸树脂号E.PVAP 解析：15.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片D.骨架片 E.渗透泵片 解析：16.以

24、下哪一项是片剂处方中润滑剂的作用（分数：1.00）A.改善片剂生产中压力传递的均匀性B.减轻物料或颗粒粘附在冲头上 C.降低药片与模孔壁之间摩擦力 D.防止粉尘飞扬及器壁上粘附E.增加颗粒的流动性 解析：17.关于 0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有( )。（分数：1.00）A.氯化钠为等渗调节剂 B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂 C.分装完毕后热压灭菌D.可加入助悬剂E.氯霉素溶解可加热至 60以加速其溶解 解析：解析 滴眼剂18.片剂的制粒压片法有( )。（分数：1.00）A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.粉末直接压片D.滚压法制粒压片E.结晶直接压片解析：解析 片剂的制粒压片法19.哪

25、些是造成裂片和顶裂的原因（分数：1.00）A.压力分布不均匀 B.颗粒中细粉太多 C.颗粒过干 D.弹性复原率大 E.片剂硬度不够解析：在片剂制备工艺中造成裂片和顶裂的原因分析。20.可作为注射剂生产用溶剂的（分数：1.00）A.纯化水B.注射用水 C.灭菌注射用水 D.制药用水E.自来水解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水和制药用水等概念以及用途。五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.仅可作皮肤外用药的是A醋酸泼尼松龙B醋酸氢化可的松C醋酸氟轻松D醋酸甲地孕酮E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.关于甲硝

26、唑的叙述，正确的是A在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性B具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑C对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效D在体内代谢为 2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物，失去活性E加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素A舒巴坦 B氨曲南 C克拉维酸D磷霉素 E亚胺培南（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素A舒巴坦 B氨曲南 C克拉维酸D磷霉素 E亚胺培

27、南（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是A美法仑B塞替派C顺铂D环磷酰胺E卡莫司汀（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物A美法仑 B白消安 C塞替派D异环磷酰胺 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.卡托普利与下列哪项不符( )A结构中有脯氨酸结构 B可发生自动氧化生成二硫化合物C有类似蒜的特臭 D结构中有乙氧羰基E可以抑制血管紧张素的生成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，化学结构为28.抗疟疾药物的结构类

28、型包括A喹啉苄醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类B喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类C喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基吡啶类、青蒿素类D异喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类E喹啉醇类、氨基异喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.具有结构式 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 抗疟药30.化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.0

29、0）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂 B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性 C.结构中可发生酮烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体 D.化学结构中含有两个手性碳原子 解析：知识点 水溶性维生素32.以下哪几项与艾司唑仑相符合（分数：1.00）A.又名舒乐安定 B.本品分子中有 4 个环 C.在酸性条件下，5、6 位可发生可逆性水解 D.7 位有氯取代E.本品为抗焦虑药 解析：33.已经发现维生素 A 的立体异构体为( )。（分数：1.00）A.4-Z 型维生素 Ab B.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 A D.6-Z 型异维生素

30、A E.2-Z 型维生素 Aa 解析：解析 脂溶性维生素34.下列哪些叙述与环磷酰胺相符（分数：1.00）A.含有一个结晶水时为白色结晶性粉末 B.水溶液很稳定，不易发生水解C.为前药，在体外对肿瘤细胞无效 D.为抗代谢抗肿瘤药物E.在正常组织和肿瘤组织中的代谢产物不同 解析：35.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.酰胺类D.苯二氮 E.巴比妥类 解析：解析 巴比妥类镇静催眠药知识点 苯二氮36.以下与青蒿素相符的是( )。（分数：1.00）A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高 B.我国发现的新型抗疟药 C.化学结构中含有羧基D

31、.化学结构中有内酯结构 E.化学结构中含有过氧键 解析：解析 抗疟药37.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素 C.羧基D.烃基 E.硫原子 解析：增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。38.与苯噻啶的化学结构相符的是（分数：1.00）A.含有碳-碳双键 B.有噻吩环 C.有酮羰基D.有哌啶结构 E.有甲基 解析：39.利舍平的不稳定性主要表现为( )。（分数：1.00）A.在空气中遇光易氧化变质 B.在金属离子催化下易发生重排C.易被还原D.在酸碱催化下易水解 E.含有多个甲氧基解析：解析 抗高血压药40.在分子结构中含有结晶水的药物是( )（分数：1.00）A.环磷酰胺 B.卡莫氟C.巯嘌呤 D.塞替派E.盐酸氮芥解析：