【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-13-2-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-13-2-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：9，分数：12.00) AZ 值 BF 0值 CF 值 DN 值 ED 值（分数：2.00）(1).热压灭菌过程可靠性参数（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的 1/10 所需提高灭菌温度的度数（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在一定温度下杀灭微生物 90%所需的灭菌时间（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).干热灭菌过程可靠性参数（分数：0.50）A.B.C.D.E. A

2、疏水性药物 B包合摩尔比 C-CYD 羟丙基衍生物 D热分析法 E疏水性 CYD 衍生物（分数：2.00）(1).缓释包合材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).1：1（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).包合物的验证方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).水溶性显著提高（分数：0.50）A.B.C.D.E. A崩解度检查 B溶出度检查 C释放度检查 D含量检查 E片重差异检查（分数：1.00）(1).凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（分数：0.50）A.B.C.D.E. A只靠上

3、冲加压 B以调节下冲在模孔中的位置实现片重调节 C靠上下冲同时加压 D只靠下冲加压 E具压力缓冲装置（分数：1.50）(1).旋转式压片机（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单冲压片机（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单冲压片机及旋转式压片机（分数：0.50）A.B.C.D.E. A首过效应 B胃排空速率 C肠肝循环 D分布 E吸收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失（分数：0.50）A.B.C.D.E.

4、制备渗透泵片应选择的材料为 A醋酸纤维素 B邻苯二甲酸二乙酯 C氯化钠 D微晶纤维素 E聚环氧乙烷(分子量 110 万500 万)（分数：1.50）(1).渗透压活性物质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).促渗透推动剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).增塑剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. AHLB 值为 1518 BHLB 值为 816 CHLB 值为 38 D静脉用乳化剂 EHLB 值为 79（分数：1.00）(1).润湿剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).W/O 型乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.下列制剂选择最适宜的方法 A共沉淀法 B

5、胶束聚合法 C喷雾干燥法 D薄膜分散法 E滴制法（分数：1.00）(1).固体分散体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).纳米球（分数：0.50）A.B.C.D.E. A低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂 B芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 C乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 D药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 E固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀分散的液体制剂（分数：1.00）(1).溶胶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).溶液剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.在 2000 年版中华人民共和国药典

6、(二部)的制剂通则中收载了（分数：1.00）A.滴丸剂B.缓释制剂C.散剂D.栓剂E.气雾剂2.脂质体的特点（分数：1.00）A.具有靶向性B.具有缓释性C.具有细胞亲和性与组织相容性D.增加药物缓释性E.降低药物稳定性3.处方：氯霉素 2.5g氯化钠 9.0g羟苯甲酯 0.23g羟苯丙酯 0.11g蒸馏水加至 1000ml关于 0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有（分数：1.00）A.氯化钠为等渗调节剂B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C.分装完毕后热压灭菌D.可加入助悬剂E.氯霉素溶解可加热至 60以加速其溶解4.有关片剂质量检查的表述，正确的是（分数：1.00）A.糖衣片的崩解时限是 30 分钟

7、B.薄膜衣片的崩解时限是 60 分钟C.小于 0.30g 的片重差异限度为5.0%D.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物E.若 A1.8S15.0，则片剂的含量均匀度合格5.下列关于溶胶剂的错误表述是（分数：1.00）A.溶胶剂属于热力学和动力学均不稳定体系B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用C.溶胶粒子具有双电层结构而荷电，溶胶具有电泳现象D. 电位越高斥力越大，溶胶剂的稳定性越差E.溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小6.下列关于表面活性剂性质的正确表述是（分数：1.00）A.表面活性剂 HLB 值越小，其亲油性越强B.非离子型表面活性剂具有 Krafft 点C.阳离子型表面活性剂一

8、般作消毒剂使用D.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMCE.非离子型表面活性剂具有昙点现象7.缓控释制剂药物释放数学模型有（分数：1.00）A.Higuchi 方程B.二级释药C.零级释药D.一级释药E.伪一级过程8.注射液污染热原的途径有（分数：1.00）A.从其他原辅料中带入B.从输液器带入C.从容器、用具、管道和设备等带入D.从制备环境中带入E.从注射用水中带入9.脂质体的制备方法包括（分数：1.00）A.注入法B.化学交联固化法C.超声波分散法D.逆相蒸发法E.薄膜分散法10.关于安瓿的叙述中正确的是（分数：1.00）A.应具有低的膨胀系数和优良的耐热性B.对光敏性药物，可选用各种颜

9、色的安瓿C.应具有高度的化学稳定性D.应具有较高的熔点E.要有足够的物理强度，以耐受热压灭菌11.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片B.植入剂C.分散片D.骨架片E.渗透泵片12.物理化学配伍禁忌的处理方法包括（分数：1.00）A.进行稳定常数的测定B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.调整溶液的 pH 值E.测定药物动力学参数四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.与结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.14.属于大环内酯类抗生素的是 A克拉维酸 B舒巴坦 C罗红霉素 D头孢噻肟钠 E盐酸可林霉素（分

10、数：1.00）A.B.C.D.E.15.对奥沙西泮叙述不正确的是 A本晶为地西泮的活性代谢产物 BC-3 位为手性中心，右旋体的作用比左旋体强 C可用于控制癫痫发作 D是苯并二氮革类化合物 E可与吡啶和硫酸酮反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.吡罗昔康不具有的性质和特点 A非甾体抗炎药 B具有苯并噻嗪结构 C具有酰胺结构 D分子中含有噻唑环 E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.卡托普利的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.利巴韦林结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.经典的抗组胺 H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有 A乙二胺类、哌

11、嗪类、三环类、丙胺类 B乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类 C咪唑类、呋喃类、噻唑类 D哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类 E乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是 A具有苯乙胺基本结构 B乙醇胺侧链上 位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响 C苯环上 12 个羟基取代可增强作用 D氨基 位羟基的构型，一般 R 构型比 S 构型活性大 E氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.盐酸多巴胺的化学结构式为（分数：1.00）A.B.C.D.

12、E.22.维生素 C 不具有的性质 A味酸 B久置色变黄 C无旋光性 D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.苯丙酸诺龙为 A雌激素类药物 B雄激素类药物 C孕激素类药物 D糖皮质激素类药物 E同化激素类药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是 A从植物中发现和分离有效成分 B从内源性活性物质中发现先导化合物 C从动物毒素中得到 D从组合化学中得到 E从微生物的次级代谢物中得到（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.氯噻酮在临床上用作 A静脉麻醉 B局部麻醉 C解热镇痛 D中枢兴奋 E利尿降压（分数：1

13、.00）A.B.C.D.E.26.与其他四个药物的临床用途不同的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.盐酸哌替啶不具有的特点为 A结构中含有酯基 B结构中含有吡啶结构 C口服给药有首过效应 D水解的倾向性较小 E为阿片受体的激动剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.顺铂不具有的性质 A加热至 270会分解成金属铂 B为亮黄色或橙红色的结晶性粉末 C加热至 170时转化为反式 D在室温下，对光和空气稳定 E水溶液稳定，不易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-13-2-2 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数

14、：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：9，分数：12.00) AZ 值 BF 0值 CF 值 DN 值 ED 值（分数：2.00）(1).热压灭菌过程可靠性参数（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的 1/10 所需提高灭菌温度的度数（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).在一定温度下杀灭微生物 90%所需的灭菌时间（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).干热灭菌过程可靠性参数（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A疏水性药物 B包合摩尔比 C-CYD 羟丙基衍生物 D热分析法 E疏水性 CYD 衍生物

15、（分数：2.00）(1).缓释包合材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).1：1（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).包合物的验证方法（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).水溶性显著提高（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A崩解度检查 B溶出度检查 C释放度检查 D含量检查 E片重差异检查（分数：1.00）(1).凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A只靠上冲加压 B以调节下冲在模孔中的位置实现片

16、重调节 C靠上下冲同时加压 D只靠下冲加压 E具压力缓冲装置（分数：1.50）(1).旋转式压片机（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).单冲压片机（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).单冲压片机及旋转式压片机（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A首过效应 B胃排空速率 C肠肝循环 D分布 E吸收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：

17、制备渗透泵片应选择的材料为 A醋酸纤维素 B邻苯二甲酸二乙酯 C氯化钠 D微晶纤维素 E聚环氧乙烷(分子量 110 万500 万)（分数：1.50）(1).渗透压活性物质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).促渗透推动剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).增塑剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： AHLB 值为 1518 BHLB 值为 816 CHLB 值为 38 D静脉用乳化剂 EHLB 值为 79（分数：1.00）(1).润湿剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).W/O 型乳化剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：

18、下列制剂选择最适宜的方法 A共沉淀法 B胶束聚合法 C喷雾干燥法 D薄膜分散法 E滴制法（分数：1.00）(1).固体分散体（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).纳米球（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂 B芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 C乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 D药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 E固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀分散的液体制剂（分数：1.00）(1).溶胶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).溶液剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：三、X 型题(

19、总题数：12，分数：12.00)1.在 2000 年版中华人民共和国药典(二部)的制剂通则中收载了（分数：1.00）A.滴丸剂B.缓释制剂 C.散剂D.栓剂 E.气雾剂 解析：2.脂质体的特点（分数：1.00）A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.增加药物缓释性 E.降低药物稳定性解析：3.处方：氯霉素 2.5g氯化钠 9.0g羟苯甲酯 0.23g羟苯丙酯 0.11g蒸馏水加至 1000ml关于 0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有（分数：1.00）A.氯化钠为等渗调节剂 B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂 C.分装完毕后热压灭菌D.可加入助悬剂E.氯霉素溶解可加热至 6

20、0以加速其溶解 解析：4.有关片剂质量检查的表述，正确的是（分数：1.00）A.糖衣片的崩解时限是 30 分钟B.薄膜衣片的崩解时限是 60 分钟 C.小于 0.30g 的片重差异限度为5.0%D.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 E.若 A1.8S15.0，则片剂的含量均匀度合格 解析：5.下列关于溶胶剂的错误表述是（分数：1.00）A.溶胶剂属于热力学和动力学均不稳定体系 B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 C.溶胶粒子具有双电层结构而荷电，溶胶具有电泳现象D. 电位越高斥力越大，溶胶剂的稳定性越差 E.溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小解析：6.下列关于表面活性剂性质的正确表

21、述是（分数：1.00）A.表面活性剂 HLB 值越小，其亲油性越强 B.非离子型表面活性剂具有 Krafft 点C.阳离子型表面活性剂一般作消毒剂使用 D.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMCE.非离子型表面活性剂具有昙点现象 解析：7.缓控释制剂药物释放数学模型有（分数：1.00）A.Higuchi 方程 B.二级释药C.零级释药 D.一级释药 E.伪一级过程解析：8.注射液污染热原的途径有（分数：1.00）A.从其他原辅料中带入 B.从输液器带入 C.从容器、用具、管道和设备等带入 D.从制备环境中带入 E.从注射用水中带入 解析：9.脂质体的制备方法包括（分数：1.00）A.注入法

22、B.化学交联固化法C.超声波分散法 D.逆相蒸发法 E.薄膜分散法 解析：10.关于安瓿的叙述中正确的是（分数：1.00）A.应具有低的膨胀系数和优良的耐热性 B.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿C.应具有高度的化学稳定性 D.应具有较高的熔点E.要有足够的物理强度，以耐受热压灭菌 解析：11.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片D.骨架片 E.渗透泵片 解析：12.物理化学配伍禁忌的处理方法包括（分数：1.00）A.进行稳定常数的测定B.改变调配次序 C.改变溶剂或添加助溶剂 D.调整溶液的 pH 值 E.测定药物动力学参数解析：四、药物化学部分(

23、总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.与结构为 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.属于大环内酯类抗生素的是 A克拉维酸 B舒巴坦 C罗红霉素 D头孢噻肟钠 E盐酸可林霉素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.对奥沙西泮叙述不正确的是 A本晶为地西泮的活性代谢产物 BC-3 位为手性中心，右旋体的作用比左旋体强 C可用于控制癫痫发作 D是苯并二氮革类化合物 E可与吡啶和硫酸酮反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.吡罗昔康不具有的性质和特点 A非甾体抗炎药 B具有苯并噻嗪结构 C具有酰胺结构 D分子中含有噻

24、唑环 E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.卡托普利的化学结构是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.利巴韦林结构为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.经典的抗组胺 H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有 A乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类 B乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类 C咪唑类、呋喃类、噻唑类 D哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类 E乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是 A具有苯乙胺基本结构 B乙醇胺侧链上

25、位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响 C苯环上 12 个羟基取代可增强作用 D氨基 位羟基的构型，一般 R 构型比 S 构型活性大 E氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.盐酸多巴胺的化学结构式为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.维生素 C 不具有的性质 A味酸 B久置色变黄 C无旋光性 D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.苯丙酸诺龙为 A雌激素类药物 B雄激素类药物 C孕激素类药物 D糖皮质激素类药物 E同化激素类药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：

26、24.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是 A从植物中发现和分离有效成分 B从内源性活性物质中发现先导化合物 C从动物毒素中得到 D从组合化学中得到 E从微生物的次级代谢物中得到（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.氯噻酮在临床上用作 A静脉麻醉 B局部麻醉 C解热镇痛 D中枢兴奋 E利尿降压（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.与其他四个药物的临床用途不同的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.盐酸哌替啶不具有的特点为 A结构中含有酯基 B结构中含有吡啶结构 C口服给药有首过效应 D水解的倾向性较小 E为阿片受体的激动剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.顺铂不具有的性质 A加热至 270会分解成金属铂 B为亮黄色或橙红色的结晶性粉末 C加热至 170时转化为反式 D在室温下，对光和空气稳定 E水溶液稳定，不易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：