【医学类职业资格】初级药剂士-4及答案解析.doc

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1、初级药剂士-4 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.以下为起到协同作用的前体药物是（分数：-1.00）A.氟奋乃静庚酸酯B.磺胺嘧啶银C.雌二醇双磷酸酯D.无味氯霉素E.青霉素2.滤过除菌法能不能杀灭微生物（分数：-1.00）A.不能B能C.根据药品而定D.根据 pHE.根据环境3.国内有将马来酸赛马洛尔以下列哪种卡波沫为辅料制成眼用凝胶治疗青光眼（分数：-1.00）A.0.2B.0.5C.0.4D.0.6E.0.34.膜剂的特点中配伍变化少的含义是（分数：-1.00）A.膜剂处方中的药物之间配伍变化少B.膜剂处方中的药物与

2、成膜材料之间配伍变化少C.膜剂处方中的药物可制成多层复合膜，使各药物之间配伍变化少D.膜剂处方中的药物之间无配伍变化E.膜剂处方中的药物不能进行配伍5.下列各项中哪一项用 pKb 表示（分数：-1.00）A.酸的 pH 值B.酸的电离常数C.酸式盐的水解平衡常数的负对数D.碱的 pH 值E.碱的电离常数6.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的目的是（分数：-1.00）A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.润湿剂7.中华人民共和国药典2000 年版一部规定，小蜜丸剂所含水分（分数：-1.00）A.不得超过 13.0B.不得超过 13.00C.不得超过 14.0D.不得超过 15.0E.不得超过

3、 12.08.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有（分数：-1.00）A.pH 值与温度B.溶剂介电常数及离子强度C.赋形剂或附加剂的影响D.水分、氧、金属离子和光线E.以上都是9.硫代硫酸钠可用做抗氧剂，适用于（分数：-1.00）A.酸性溶液B.中性溶液C.碱性溶液D.水溶液E.以上四种溶液均适用10.凡软膏中含有不同熔点的基质，在常温下能均匀混合者，应采用（分数：-1.00）A.研合法B.乳化法C.熔和法D.煎煮法E.浸渍法11.滴丸的制备药液滴的内聚力用什么符号来表示（分数：-1.00）A.WaB.WbC.WdD.WeE.

4、Wc12.对油脂性基质说法不正确的是（分数：-1.00）A.可塑性好B.常温下为黄白色C.刺激性大D.与多种药物不发生配伍禁忌E.体温时能融化13.小量无菌制剂制备时，哪种方法被普遍采用，为无菌操作创造丁良好的条件（分数：-1.00）A.空调系统B.室外C.风扇D.加湿气E.层流洁净工作台14.辐射灭菌的缺点（分数：-1.00）A.费时B.工效低C.设备昂贵D.结果反复E.操作不科学15.下列哪一个不是药剂学的主要任务（分数：-1.00）A.开发药用新辅料及国产代用晶B.开发新剂型新制剂C.改进生产器械与设备D.研究药物的理化性质E.提高药物的生物利用度和靶向性16.在下列哪种 pH 条件下眼

5、睛可以耐受（分数：-1.00）A.pH410B.pH49C.pH510D.pH59E.pH61017.表面活性剂可以作为微丸的吸湿剂是哪个（分数：-1.00）A.十二烷基硫酸钠B.硬脂酸钠C.卵磷脂D.阳离子型表面活性剂：苯扎氯胺E.吐温18.以下关于青霉素的降解，叙述正确的是（分数：-1.00）A.在碱性条件下降解B.仅在酸性条件下降解C.可制成液体剂型D.最好与乳酸钠注射液配伍使用E.不受酸碱条件影响19.注射用水可采用哪种方法制备（分数：-1.00）A.离子交换法B.蒸馏法C.反渗透法D.电渗析法E.重蒸馏法20.包衣时加粉衣层的目的是（分数：-1.00）A.速增加衣层厚度以遮盖片剂原有

6、棱角B.片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好E.遮光21.下列药物中哪个不能发生水解反应（分数：-1.00）A.盐酸普鲁卡因B.乙酰水杨酸C.青霉素和头孢菌素类D.巴比妥类E.维生素 C22.滴眼剂合适的黏度为（分数：-1.00）A.3.06.0cpa.sB.4.05.0cpa.sC.2.05.0cpa.sD.2.06.0cpa.sE.4.06.0cpa.s23.-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是（分数：-1.00）A.重结晶法B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E.薄膜分散法24.缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内（分数：-1.00）A.4060B.6080

7、C.80120D.150以上E.不一定25.下列有关除去热原方法错误的叙述是（分数：-1.00）A.250、30 分钟以上千热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入 0.10.5(g/m1)的活性炭除去热原D.121.5、20 分钟热压灭菌能破坏热原E.0.22m 微孔滤膜不能除去热原26.关于“雪花膏“，正确的是（分数：-1.00）A.“雪花膏“中需加入 O/W 型乳剂型基质B.“雪花膏“中需加入 W/O 型乳剂型基质C.“雪花膏“中需加入乳剂型基质，不需要加入乳化剂D.“雪花膏“中需加入乳化剂，可以不用乳剂型基质E.“雪花膏“中不需要加保湿剂27.关

8、于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的（分数：-1.00）A.工艺周期短，生产率高B.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度C.可使液态药物固态化D.受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性E.以上答案都不正确28.对绿脓杆菌有特殊抑菌能力的抑菌剂是（分数：-1.00）A.三氯叔丁醇B.苯氧乙醇C.洗必泰D.苯扎溴铵E.硝酸苯汞29.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是（分数：-1.00）A.氟奋乃静庚酸酯B.磺胺嘧啶银C.阿司匹林赖氨酸盐D.无味氯霉素E.雌二醇双磷酸脂30.栓剂中药物重量与同体积基质质量的比值称（分数：-1.00）A.酸价B.水值C.置换价

9、D.分配系数E.碘价二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.抗癌药物制成微球后能（分数：-1.00）A.改变体内吸收B.改变体内分布C.增强对癌细胞的亲和力D.浓集于癌组织周围E.对淋巴系统具有较好的靶向性32.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（分数：-1.00）A.吸附热原B.增加主药的稳定性C.助滤D.脱色E.提高澄明度33.关于影响注射液滤过因素的叙述哪些是错误的（分数：-1.00）A.过滤压力差越大，流速越快B.过滤面积越大，流速越快C.滤液黏度越大，流速越快D.毛细管半径越大，流速越快E.毛细管长度越大，流速越快34.有关口服控释片的解释，正确的是（分数：-1.0

10、0）A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速的释放药物B.每 24 小时用药次数应不大于 12 次C.应控制释放度D.必须进行崩解时限检查E.应进行溶出度检查35.对气雾剂应做哪些项目检查（分数：-1.00）A.泄漏和爆破检查B.每瓶总揿次C.泄漏率D.二相气雾剂的粒度E.每揿主药含量36.常用的静脉用乳化剂（分数：-1.00）A.泊洛沙姆B.氢化蓖麻油C.卵磷脂D.吐温-80E.新洁尔灭37.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是（分数：-1.00）A.灌封后的注射剂必须在 12h 内进行灭菌B.注射剂在 121.5需灭菌 30minC.能达到灭菌前提下，可以适当降低温度和缩短灭菌时间D.滤过灭菌是注射剂生

11、产中最常用的灭菌方法E.以灭菌效果 F0 值大于 8 进行验证38.眼黏膜给药最方便的是（分数：-1.00）A.气体剂型B.液体剂型C.半固体剂型D.固体剂型E.混悬剂型39.中国药典规定的颗粒剂的检查项目有（分数：-1.00）A.含量测定B.粒度C.干燥失重D.装量差异E.溶出度40.关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的（分数：-1.00）A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念C.等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张D.等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的E.0.9氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液4

12、1.下列关于两性离子表面活性剂说法正确的是（分数：-1.00）A.其分子结构中有两种电荷基团B.在不同 pH 值介质中可表现出阳离子和阴离子表面活性剂的性质C.包括天然的两性离子表面活性剂和人工合成的两性离子表面活性剂D.人工合成的表面活性剂是指卵磷脂E.天然的两性离子型表面活性剂指的是甜菜碱型表面活性剂42.在制剂处方中，以下情况将会影响溶液离子强度（分数：-1.00）A.加入电解质调节等渗B.加入盐防止氧化C.加入缓冲剂调节 pH 值D.加入絮凝剂E.加入醇防止水解43.下列栓剂乳剂型基质中多价皂的性质，说法正确的是（分数：-1.00）A.系由二、三价的金属氢氧化物(钙、镁、锌、铝)氢氧化

13、物与脂肪酸作用形成的多价皂B.多价皂亲油基端强于亲水基端，其 HLB 值小于 6C.多价皂亲油基端弱于亲水基端，其 HLB 值大于 6D.生多价皂较易形成，而且油相比例较大E.以上答案都不正确44.下列关于增溶叙述正确的是（分数：-1.00）A.即使表面活性剂在水中没有达到 CMC，也可以有增溶的效果B.只有表面活性剂在水中没有达到 CMC，才有增溶的效果C.表面活性剂增溶的机理是药物全部或部分溶解在胶束中D.表面活性剂增溶的机理是促进药物的水化E.是由于表面活性剂增加了固体药物的润湿性45.固体制剂稳定性特征（分数：-1.00）A.降解类型仅表现为化学变化B.系统均匀，试验结果易重现C.降解

14、速度一般较慢，需较长时间和精确分析方法D.一些易氧化药物，氧化作用往往限于固体表面，而将内部分子保护起来E.降解反应类型多样，既有物理变化也有化学变化46.中国药典中规定栓剂质量评价应有（分数：-1.00）A.重量差异检测B.融变时限C.崩解时限D.溶出度E.硬度47.下列说法正确的是（分数：-1.00）A.除另有规定外，澄明度检查应按卫生部标准澄明度检查细则和判断标准检查，要求比注射剂可低一些B.塑料容器或有色溶液，应在光照度 20003000Lx 的位置C.完全解离或不全解离的药物能透过完整的角膜D.许多药物属于弱碱，常以其盐的水溶液应用于眼E.脂溶性药物容易通过巩膜48.生产中，为防止药

15、物的氧化，常采取以下措施（分数：-1.00）A.通入惰性气体B.采用真空包装C.加入抗氧剂D.通入空气E.通入混合气49.关于栓剂叙述正确的是（分数：-1.00）A.置入肛门处有利于药物避免首过作用B.油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系C.粪便的存在与否对药物的吸收没有影响D.油脂性基质的栓剂中加入 HLB 值大于 11 的表面活性剂有利于药物的吸收E.处方中加入表面活性剂不利于药物的吸收50.影响软膏药物透皮吸收的因素（分数：-1.00）A.皮肤条件B.药物的溶解特性C.基质对药物的亲和力D.基质对皮肤的水合作用E.穿透促进剂的作用初级药剂士-4 答案解析(总分：-50.00，做题时间：

16、90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.以下为起到协同作用的前体药物是（分数：-1.00）A.氟奋乃静庚酸酯B.磺胺嘧啶银 C.雌二醇双磷酸酯D.无味氯霉素E.青霉素解析：2.滤过除菌法能不能杀灭微生物（分数：-1.00）A.不能 B能C.根据药品而定D.根据 pHE.根据环境解析：3.国内有将马来酸赛马洛尔以下列哪种卡波沫为辅料制成眼用凝胶治疗青光眼（分数：-1.00）A.0.2B.0.5C.0.4D.0.6E.0.3 解析：4.膜剂的特点中配伍变化少的含义是（分数：-1.00）A.膜剂处方中的药物之间配伍变化少B.膜剂处方中的药物与成膜材料之间配伍变化少C.膜剂处方

17、中的药物可制成多层复合膜，使各药物之间配伍变化少 D.膜剂处方中的药物之间无配伍变化E.膜剂处方中的药物不能进行配伍解析：5.下列各项中哪一项用 pKb 表示（分数：-1.00）A.酸的 pH 值B.酸的电离常数C.酸式盐的水解平衡常数的负对数D.碱的 pH 值E.碱的电离常数 解析：6.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的目的是（分数：-1.00）A.增塑剂 B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.润湿剂解析：7.中华人民共和国药典2000 年版一部规定，小蜜丸剂所含水分（分数：-1.00）A.不得超过 13.0B.不得超过 13.00 C.不得超过 14.0D.不得超过 15.0E.不得超过 12.

18、0解析：8.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有（分数：-1.00）A.pH 值与温度B.溶剂介电常数及离子强度C.赋形剂或附加剂的影响D.水分、氧、金属离子和光线E.以上都是 解析：9.硫代硫酸钠可用做抗氧剂，适用于（分数：-1.00）A.酸性溶液B.中性溶液C.碱性溶液 D.水溶液E.以上四种溶液均适用解析：10.凡软膏中含有不同熔点的基质，在常温下能均匀混合者，应采用（分数：-1.00）A.研合法B.乳化法C.熔和法 D.煎煮法E.浸渍法解析：11.滴丸的制备药液滴的内聚力用什么符号来表示（分数：-1.00）A.Wa B.

19、WbC.WdD.WeE.Wc解析：12.对油脂性基质说法不正确的是（分数：-1.00）A.可塑性好B.常温下为黄白色C.刺激性大 D.与多种药物不发生配伍禁忌E.体温时能融化解析：13.小量无菌制剂制备时，哪种方法被普遍采用，为无菌操作创造丁良好的条件（分数：-1.00）A.空调系统B.室外C.风扇D.加湿气E.层流洁净工作台 解析：14.辐射灭菌的缺点（分数：-1.00）A.费时B.工效低C.设备昂贵 D.结果反复E.操作不科学解析：15.下列哪一个不是药剂学的主要任务（分数：-1.00）A.开发药用新辅料及国产代用晶B.开发新剂型新制剂C.改进生产器械与设备D.研究药物的理化性质 E.提高

20、药物的生物利用度和靶向性解析：16.在下列哪种 pH 条件下眼睛可以耐受（分数：-1.00）A.pH410B.pH49C.pH510D.pH59 E.pH610解析：17.表面活性剂可以作为微丸的吸湿剂是哪个（分数：-1.00）A.十二烷基硫酸钠 B.硬脂酸钠C.卵磷脂D.阳离子型表面活性剂：苯扎氯胺E.吐温解析：18.以下关于青霉素的降解，叙述正确的是（分数：-1.00）A.在碱性条件下降解 B.仅在酸性条件下降解C.可制成液体剂型D.最好与乳酸钠注射液配伍使用E.不受酸碱条件影响解析：19.注射用水可采用哪种方法制备（分数：-1.00）A.离子交换法B.蒸馏法C.反渗透法D.电渗析法E.重

21、蒸馏法 解析：20.包衣时加粉衣层的目的是（分数：-1.00）A.速增加衣层厚度以遮盖片剂原有棱角 B.片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好E.遮光解析：21.下列药物中哪个不能发生水解反应（分数：-1.00）A.盐酸普鲁卡因B.乙酰水杨酸C.青霉素和头孢菌素类D.巴比妥类E.维生素 C 解析：22.滴眼剂合适的黏度为（分数：-1.00）A.3.06.0cpa.sB.4.05.0cpa.s C.2.05.0cpa.sD.2.06.0cpa.sE.4.06.0cpa.s解析：23.-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是（分数：-1.00）A.重结晶法 B.交联剂固化法C.胶束聚合法D.注入法E

22、.薄膜分散法解析：24.缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内（分数：-1.00）A.4060B.6080C.80120 D.150以上E.不一定解析：25.下列有关除去热原方法错误的叙述是（分数：-1.00）A.250、30 分钟以上千热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入 0.10.5(g/m1)的活性炭除去热原D.121.5、20 分钟热压灭菌能破坏热原 E.0.22m 微孔滤膜不能除去热原解析：26.关于“雪花膏“，正确的是（分数：-1.00）A.“雪花膏“中需加入 O/W 型乳剂型基质 B.“雪花膏“中需加入 W/O 型乳

23、剂型基质C.“雪花膏“中需加入乳剂型基质，不需要加入乳化剂D.“雪花膏“中需加入乳化剂，可以不用乳剂型基质E.“雪花膏“中不需要加保湿剂解析：27.关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的（分数：-1.00）A.工艺周期短，生产率高B.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度 C.可使液态药物固态化D.受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性E.以上答案都不正确解析：28.对绿脓杆菌有特殊抑菌能力的抑菌剂是（分数：-1.00）A.三氯叔丁醇B.苯氧乙醇 C.洗必泰D.苯扎溴铵E.硝酸苯汞解析：29.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是（分数：-1.00）A.氟奋

24、乃静庚酸酯B.磺胺嘧啶银C.阿司匹林赖氨酸盐D.无味氯霉素 E.雌二醇双磷酸脂解析：30.栓剂中药物重量与同体积基质质量的比值称（分数：-1.00）A.酸价B.水值C.置换价 D.分配系数E.碘价解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.抗癌药物制成微球后能（分数：-1.00）A.改变体内吸收 B.改变体内分布 C.增强对癌细胞的亲和力 D.浓集于癌组织周围 E.对淋巴系统具有较好的靶向性 解析：32.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（分数：-1.00）A.吸附热原 B.增加主药的稳定性C.助滤 D.脱色 E.提高澄明度 解析：33.关于影响注射液滤过因素的叙述哪些是错

25、误的（分数：-1.00）A.过滤压力差越大，流速越快B.过滤面积越大，流速越快C.滤液黏度越大，流速越快 D.毛细管半径越大，流速越快E.毛细管长度越大，流速越快 解析：34.有关口服控释片的解释，正确的是（分数：-1.00）A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速的释放药物 B.每 24 小时用药次数应不大于 12 次 C.应控制释放度 D.必须进行崩解时限检查E.应进行溶出度检查解析：35.对气雾剂应做哪些项目检查（分数：-1.00）A.泄漏和爆破检查 B.每瓶总揿次 C.泄漏率 D.二相气雾剂的粒度E.每揿主药含量 解析：36.常用的静脉用乳化剂（分数：-1.00）A.泊洛沙姆 B.氢化蓖麻油

26、C.卵磷脂 D.吐温-80E.新洁尔灭解析：37.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是（分数：-1.00）A.灌封后的注射剂必须在 12h 内进行灭菌B.注射剂在 121.5需灭菌 30min C.能达到灭菌前提下，可以适当降低温度和缩短灭菌时间D.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法 E.以灭菌效果 F0 值大于 8 进行验证解析：38.眼黏膜给药最方便的是（分数：-1.00）A.气体剂型B.液体剂型 C.半固体剂型 D.固体剂型E.混悬剂型解析：39.中国药典规定的颗粒剂的检查项目有（分数：-1.00）A.含量测定 B.粒度 C.干燥失重 D.装量差异 E.溶出度解析：40.关于溶液的等渗与等

27、张的叙述哪些是正确的（分数：-1.00）A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念 B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念 C.等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张 D.等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的E.0.9氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液解析：41.下列关于两性离子表面活性剂说法正确的是（分数：-1.00）A.其分子结构中有两种电荷基团 B.在不同 pH 值介质中可表现出阳离子和阴离子表面活性剂的性质 C.包括天然的两性离子表面活性剂和人工合成的两性离子表面活性剂 D.人工合成的表面活性剂是指卵磷脂E.天然的两性离子型表面活性剂指的是

28、甜菜碱型表面活性剂解析：42.在制剂处方中，以下情况将会影响溶液离子强度（分数：-1.00）A.加入电解质调节等渗 B.加入盐防止氧化 C.加入缓冲剂调节 pH 值 D.加入絮凝剂E.加入醇防止水解解析：43.下列栓剂乳剂型基质中多价皂的性质，说法正确的是（分数：-1.00）A.系由二、三价的金属氢氧化物(钙、镁、锌、铝)氢氧化物与脂肪酸作用形成的多价皂 B.多价皂亲油基端强于亲水基端，其 HLB 值小于 6 C.多价皂亲油基端弱于亲水基端，其 HLB 值大于 6D.生多价皂较易形成，而且油相比例较大 E.以上答案都不正确解析：44.下列关于增溶叙述正确的是（分数：-1.00）A.即使表面活性

29、剂在水中没有达到 CMC，也可以有增溶的效果B.只有表面活性剂在水中没有达到 CMC，才有增溶的效果 C.表面活性剂增溶的机理是药物全部或部分溶解在胶束中 D.表面活性剂增溶的机理是促进药物的水化E.是由于表面活性剂增加了固体药物的润湿性解析：45.固体制剂稳定性特征（分数：-1.00）A.降解类型仅表现为化学变化B.系统均匀，试验结果易重现C.降解速度一般较慢，需较长时间和精确分析方法 D.一些易氧化药物，氧化作用往往限于固体表面，而将内部分子保护起来 E.降解反应类型多样，既有物理变化也有化学变化 解析：46.中国药典中规定栓剂质量评价应有（分数：-1.00）A.重量差异检测 B.融变时限

30、 C.崩解时限D.溶出度 E.硬度解析：47.下列说法正确的是（分数：-1.00）A.除另有规定外，澄明度检查应按卫生部标准澄明度检查细则和判断标准检查，要求比注射剂可低一些 B.塑料容器或有色溶液，应在光照度 20003000Lx 的位置 C.完全解离或不全解离的药物能透过完整的角膜D.许多药物属于弱碱，常以其盐的水溶液应用于眼E.脂溶性药物容易通过巩膜 解析：48.生产中，为防止药物的氧化，常采取以下措施（分数：-1.00）A.通入惰性气体 B.采用真空包装 C.加入抗氧剂 D.通入空气E.通入混合气解析：49.关于栓剂叙述正确的是（分数：-1.00）A.置入肛门处有利于药物避免首过作用 B.油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系 C.粪便的存在与否对药物的吸收没有影响D.油脂性基质的栓剂中加入 HLB 值大于 11 的表面活性剂有利于药物的吸收 E.处方中加入表面活性剂不利于药物的吸收解析：50.影响软膏药物透皮吸收的因素（分数：-1.00）A.皮肤条件 B.药物的溶解特性 C.基质对药物的亲和力 D.基质对皮肤的水合作用 E.穿透促进剂的作用 解析：