【医学类职业资格】2017年执业药师考试西药学专业知识一真题及答案解析.doc

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1、2017 年执业药师考试西药学专业知识一真题及答案解析(总分：120.00，做题时间：150 分钟)一、最佳选择题(总题数：40，分数：40.00)1.氯丙唪化学结构名（ ）（分数：1.00）A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯 N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯 N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2 氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2 氯-N、N-二甲基 10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是（ ）（分数：1.00）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟

2、基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（ ）（分数：1.00）A.肾上腺素B.维生素 AC.苯巴比妥钠D.维生素 B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）（分数：1.00）A.氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素 B12 注射液与维生素 C 注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的 pka,和液体 pH 的关系式为 lg(B)/(HB+)，某药物的年 pKa=8.4,在pH7

3、.4 生理条件下,以分子形式存在的比（ ）（分数：1.00）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的生物合成途径如下：（分数：1.00）A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（ ）（分数：1.00）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。下列药物中不发生 COMT 代谢反应的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.

4、9.关于将药物职称胶囊剂的目的或优点的说法，错误的是( )。（分数：1.00）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性的药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法，错误的是( )。（分数：1.00）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于 1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH 值应尽可能与血液的 pH 值相近11.在气雾剂中不需要使用的附加剂是( )。（分数：1.00）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂

5、E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是( )。（分数：1.00）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸酯13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是( )（分数：1.00）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性14.根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( )。（分数：1.00）A.定速释药系统B.胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制成( )。（分数：1.00）A.阿霉素B.亮丙瑞林C.乙型肝炎疫苗D.生

6、长抑素E.二甲双胍16.亚稳定型(A)稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A 型/B 型分别为 99:1，10:90，1:99 对应的AUC 为 1000ug.h/ml、550ug.h/m1、500ug.h/ml，当 AUC 为 750ug.h/ml，则此时 A/B 为( )。（分数：1.00）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:1017.地高辛的表观分布容积为 500L，远大于人体体液容积，原因可能是( )。（分数：1.00）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组

7、织E.药物在组织和血浆分布18.不列属于对因治疗的是( )。（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压19.治疗指数表示( )。（分数：1.00）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓C.量效曲线斜率D.LD50 与 ED50 的比值E.LD5 至 ED95 之间的距离20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是( )。（分数：1.00）A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点B.效能表示药物的内在活性C.效能表示药物的最大效应D.效价强度表示可引起等

8、效反应对应的剂量或浓度E.效能值越大效价强度就越大21.阿托品阻断 M 胆碱受体而不阻断 N 受体体现了受体的性质是( )。（分数：1.00）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性22.作为第二信使的离子是哪个( )。（分数：1.00）A.钠离子B.钾离子C.氯离子D.钙离子E.镁离子23.通过置换产生药物作用的是( )。（分数：1.00）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使抗凝药疗效增加24.下列属于肝药酶诱导剂的是( )。（分数：1.00）A.

9、西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮25.下列属于生理性拮抗的是( )。（分数：1.00）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性体克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏26.呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是( )。（分数：1.00）A.告知患者此现象为复方新诺明的不良反应，建议降低复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史同服物及饮食情况建议患者停药并再次就诊C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药如症状消失建议再次用药并综合评价不良反应E

10、.得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏建议不理会可继续用药27.药品不良反应监测的说法，错误的是( )。（分数：1.00）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测28.高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是( )。（分数：1.00）A.辛伐他汀B.缬沙C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域，主要内容不

11、包括( )。（分数：1.00）A.新药临床试验前，药效学研究的设计B.药物上市前，临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选30.关于药动力学参数说法，错误的是( )。（分数：1.00）A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积31.已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用，改用肌内注射，药物的药动力学特征性变化是( )。（分数：1.00）A.t1/2 增加，生物利

12、用度减少B.t1/2 不变，生物利用度减少C.t1/2 不变，生物利用度增加D.t1/2 减少，生物利用度减少E.t1/2 和生物利用度均不变32.药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为( )。（分数：1.00）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循环E.表观分布容积33.同一种药物制成 A，B，C 三种制剂，相等剂量下的 AUG 曲线如图所示，以下关于 A，B，C 三种药物制剂的药动学特征分析正确的是( )。（分数：1.00）A.制剂 A 吸收快，消除快，不易蓄积，临床使用安全B.制剂 B 血药浓度低于 A，临床疗效差C.B 具有持续有效血药浓度效果D.制剂 C 具有较大 AU

13、G，临床疗效好E.C 消除半衰期长，临床使用安全有效34.中国药典中，收载针对各剂型特点所规定的的基本技术要领部分是( )。（分数：1.00）A.前言B.凡例C.索引D.通则E.附录35.临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是( )。（分数：1.00）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁36.下列关于药物代谢说法错误的是( )。（分数：1.00）A.舍曲林为含有两个手性中心，目前使用的是 S,S-(+)构型异构体B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的 T1/2 为 330 小时C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.爱司西酞普兰

14、的抗抑郁活性为西酞普兰的 2 倍，是 R 对映体活性的至少 27 倍E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体37.地西洋的活性代谢制成的药品是( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列药物中不含有苯甲酰结构的是( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是( )。（分数：1.00）A.阿伦磷酸钠B.利塞磷酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)此

15、过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、配伍选择题(总题数：24，分数：60.00)A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码（分数：2）(1).在药品命名中，国际非专利药品名称是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(2).只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0 期临床试验（分数：3）(1).可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出

16、初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(2).新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(3).一般选 2030 例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇（分数：2）(1).通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.

17、(2).对 HERGK+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化（分数：3）(1).保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(2).卡马西平在体内代谢发生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(3).氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂（分数：2）(1).涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是( )。（分数

18、：1）A.B.C.D.E.(2).供无破损皮皮肤揉擦用的液体制剂是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.PH 调节剂E.溶剂布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸椽酸和水。（分数：3）(1).处方组成中的枸椽酸是作为( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(2).处方组成中的甘油是作为( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(3).处方组成中的羟丙甲纤维素是作为( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水（分数：2）(1).主要用作普通药物制剂溶剂用水的是( )。（分数：1）A

19、.B.C.D.E.(2).主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水的是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏（分数：3）(1).属于靶向制剂的是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(2).属于缓控释制剂的是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(3).属于口服速溶制剂的是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素（分数：3）(1).在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是( )。（分数：1）A.B.C.D.E

20、.(2).在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(3).在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运（分数：2）(1).维生素 B12 在回肠末端部位的吸收方式属于( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(2).微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障（分数：3）(1).降低口服药生物利用度的因素是由( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(2).影响药物进入中枢神

21、经发挥作用的因素是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(3).影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂（分数：3）(1).能够使片剂在肠胃液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(2).能够影响生物膜通透性的制剂辅料是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(3).若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道（分数：3）(

22、1).氨氯地平抗高血压作用的机制为( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(2).氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(3).依那普利抗高血压作用的机制为( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.饭前B.上午 7-8 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后（分数：3）(1).糖皮质激素使用时间( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(2).助消化药使用时间( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(3).催眠药使用时间( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.A 型反应(扩大反应)B.D 型反应(给药反应)C.E 型反应(撤药反应)D.F 型反应(家族反应)

23、E.G 型反应(基因毒性)（分数：2）(1).药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(2).停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用（分数：2）(1).降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(2).肝素过量，使用鱼精蛋白解救属于( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍（分数：3）(1).环孢素引起的药源性疾病( )。（分数：1）A.B.C.D

24、.E.(2).辛伐他汀引起的药源性疾病( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(3).地高辛引起的药源性疾病( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.身体依耐性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性（分数：3）(1).非医疗性质反复使用麻醉药品属于( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(2).人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于( )。（分数：1）A.B.C.D.E.(3).长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于( )（分数：1）A.B.C.D.E.A. CmaxB. t1/2C. AUCD. MRTE. Css（分数：2）(1).平均稳态血药浓度是( )。（分数

25、：1）A.B.C.D.E.(2).平均滞留时间是( )。（分数：1）A.B.C.D.E.A.bcC.内在活性是 abcD.内在活性相等E.内在活性是 a46.下列影响药物有作用的因素中，属于遗传因素的有( )。（分数：1.00）A.种属差异B.种族差异C.遗传多态性D.特异质反应E.交叉耐受性47.根据药品不良反应的性质分类，与药物本身药理作用无关的不良反应包括( )。（分数：1.00）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应48.治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度-效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有( )。（分数：1.00）A.治

26、疗指数小，毒性反应大的药物B.具有线性动力学特征的药物C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.合并用药易出现异常反应的药物E.个体差异很大的药物49.关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确的有( )。（分数：1.00）A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过 20B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过 20C.在冷处贮藏系指贮藏处温度为 210D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏E.常温系指温度为 103050.坎地沙坦酯是 A受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约 9 小时，主要经肾排泄，坎地沙坦口服生物利用度为 14%，坎地沙坦酯的口服生物利用

27、度为 42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的有( )。（分数：1.00）A.坎地沙坦属于前药B.坎地沙坦不宜服用，坎地沙坦酯仅口服使用C.严重肾功能损害慎用D.肝功能不全者不需要调整剂量E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构2017 年执业药师考试西药学专业知识一真题答案解析(总分：120.00，做题时间：150 分钟)一、最佳选择题(总题数：40，分数：40.00)1.氯丙唪化学结构名（ ）（分数：1.00）A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯 N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯 N、N-二甲基-10H

28、-吩噻嗪-10-丙胺 D.2 氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2 氯-N、N-二甲基 10H-哌嗪-10-丙胺解析：本题考查母核结构。氯丙唪的母核结构是吩噻嗪，故本题选 C2.属于均相液体制剂的是（ ）（分数：1.00）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆 E.石灰剂解析：题目有争议，BDE 都是低分子溶剂。3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（ ）（分数：1.00）A.肾上腺素 B.维生素 AC.苯巴比妥钠D.维生素 B2E.叶酸解析：只有肾上腺素结构中有酚烃基。4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）（分数

29、：1.00）A.氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中析出沉淀 B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素 B12 注射液与维生素 C 注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强解析：考査物理、化学、药理学配伍变化的举例B.多巴胺注射液与碳酸氫钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色（化学）C.阿英西林与兖拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强（药理）D.维生素 B12 注射液与维生素 C 注射液 K 伍时效价最低（化学）E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成筻方制剂时抗菌疗效最强（药理）5.碱性药物的解

30、离度与药物的 pka,和液体 pH 的关系式为 lg(B)/(HB+)，某药物的年 pKa=8.4,在pH7.4 生理条件下,以分子形式存在的比（ ）（分数：1.00）A.1%B.10% C.50%D.90%E.99%解析：6.胆固醇的生物合成途径如下：（分数：1.00）A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段 E.酰苯胺基解析：【他汀类共同点】主要降低胆固辞（HMG-CoA 是粗固醉合成限速酶）冰典型副作用：肌肉疼痛或横纹肌溶解必需结构：3，5-二羟基羧酸（内酯结构必须水解才能生效）前药：洛伐他汀、辛伐他汀作用：高胆固醉血症来、高脂血症、冠心病、脑卒中7.手性药物的对映异构体

31、之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（ ）（分数：1.00）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮 D.依托唑啉E.普鲁卡因解析：8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。下列药物中不发生 COMT 代谢反应的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：9.关于将药物职称胶囊剂的目的或优点的说法，错误的是( )。（分数：1.00）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性的药物 D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性解析：10.关于输液(静脉注射

32、用大容量注射液)的说法，错误的是( )。（分数：1.00）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于 1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂 C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH 值应尽可能与血液的 pH 值相近解析：11.在气雾剂中不需要使用的附加剂是( )。（分数：1.00）A.抛射剂B.遮光剂 C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂解析：12.用作栓剂水溶性基质的是( )。（分数：1.00）A.可可豆脂B.甘油明胶 C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸酯解析：13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是( )（分数：1.00）A.掩

33、盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象 D.液体药物固体化E.提高药物稳定性解析：14.根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是( )。（分数：1.00）A.定速释药系统B.胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统 解析：15.微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制成( )。（分数：1.00）A.阿霉素B.亮丙瑞林C.乙型肝炎疫苗D.生长抑素E.二甲双胍 解析：16.亚稳定型(A)稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A 型/B 型分别为 99:1，10:90，1:99 对应的AUC 为 1000ug.h/ml、550ug.h/m1、500ug.h/ml，当 AUC 为 750ug.h/ml，则此时 A/B 为( )。（分数：1.00）A.25:75B.50:50 C.75:25D.80:20E.90:10解析：