2019高考化学第11章(有机化学基础)第3节烃的含氧衍生物考点(1)醇和酚讲与练(含解析).doc
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1、1第十一章 有机化学基础李仕才第 三 节 烃 的 含 氧 衍 生 物 考点一 醇和酚1醇类(1)羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,饱和一元醇的分子通式为CnH2n1 OH(n1)。(2)醇的分类(3)醇类物理性质的变化规律2(4)醇的化学性质(结合断键方式理解)如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示,那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如表所示:32.苯酚(1)组成和结构。4(2)物理性质。(3)化学性质。羟基氢的反应弱酸性。电离方程式:C 6H5OHC 6H5O H ,俗称石炭酸,酸性很弱,不能使石蕊溶液变红。由于苯环对羟基的影响,使羟基上的氢更易电离,但苯酚的酸性比碳酸的弱。a与
2、活泼金属反应。与 Na 反应的化学方程式:2C6H5OH2Na 2C 6H5ONaH 2。b与碱反应。苯酚的浑浊液中 现象为液体变澄清 现象为溶液又变浑浊。 加 入 NaOH溶 液 再 通 入 CO2气 体 该过程中发生反应的化学方程式分别为苯环上的取代反应:由于羟基对苯环的影响,使苯环上的氢更易被取代。苯酚与浓溴水反应的化学方程式:5该反应能产生白色沉淀,常用于苯酚的定性检验和定量测定。显色反应:苯酚跟 FeCl3溶液作用呈紫色,利用这一反应可以检验苯酚的存在。加成反应。与 H2反应的化学方程式为氧化反应:苯酚易被空气中的氧气氧化而显粉红色;易被酸性高锰酸钾溶液氧化;容易燃烧。缩聚反应。(4
3、)用途:苯酚是重要的消毒剂和化工原料,常用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。判断正误(正确的打“” ,错误的打“”)61CH 3OH 和 都属于醇类,且二者互为同系物。( )2CH 3CH2OH 在水中的溶解度大于 在水中的溶解度。( )3CH 3OH、CH 3CH2OH、 的沸点逐渐升高。( )4所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。( )5乙醇的分子间脱水反应和酯化反应都属于取代反应。( )6 和 含有的官能团相同,二者的化学性质相似。( )7实验时手指上不小心沾上苯酚,立即用 70 以上的热水清洗。( )8往 溶液中通入少量 CO2的离子方程式为。( )9苯酚的水溶液呈酸性,说明酚羟基的
4、活泼性大于水中羟基的活泼性。( )10用浓硫酸、乙醇在加热条件下制备乙烯,应迅速升温至 170 。( )11鉴别苯酚溶液与乙醇溶液可滴加 FeCl3溶液。( )12除去苯中的苯酚,加入浓溴水再过滤。( )713分子式为 C7H8O 的芳香类有机物有五种同分异构体。( )1 不是同类物质,故不是同系物。2醇类和卤代烃都能发生消去反应,但条件不同。醇消去反应的条件是浓硫酸、加热;卤代烃消去反应的条件是氢氧化钠醇溶液、加热。但两类物质消去反应的反应规律是相同的。3醇的催化氧化反应规律醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。4苯酚具有弱酸性,但酸性比碳酸弱,所以苯酚与碳
5、酸钠反应只能生成 NaHCO3,不能生成 CO2。向苯酚钠溶液中通入二氧化碳有白色浑浊物苯酚出现,但不论 CO2是否过量,生成物均为 NaHCO3,不会生成 Na2CO3。一、醇的结构和性质1醇类化合物在香料中占有重要的地位。下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料:8下列说法中正确的是( )A可用酸性 KMnO4溶液检验中是否含有碳碳双键B和互为同系物,均能催化氧化生成醛C和互为同系物,不可用核磁共振氢谱检验D等物质的量的上述 5 种有机物与足量的金属钠反应,消耗钠的量相同解析:中醇羟基也能使酸性 KMnO4溶液褪色,A 错误;和是同系物的关系,但均不能发生催化氧化生成醛,B 错误;和可以用核
6、磁共振氢谱检验,C 错误。答案:D2下列物质中,既能发生取代反应,又能发生消去反应,同时可以催化氧化生成醛的是( )解析:四种醇均能发生取代反应,能发生消去反应的为 A、D,但 A 催化氧化生成酮,9故选 D。答案:D3橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料。其结构简式如下:下列关于橙花醇的叙述,错误的是( )A既能发生取代反应,也能发生加成反应B在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C1 mol 橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗 470.4 L 氧气(标准状况)D1 mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗 240 g 溴解析:A 项,该有机物中含有羟基,可与羧酸发生取代反
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