[医学类试卷]中级主管药师（基础知识）模拟试卷30（无答案）.doc

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1、中级主管药师（基础知识）模拟试卷 30（无答案）1 下列关于细胞膜物质转运功能的叙述，错误的是（A）单纯扩散是脂溶性和分子量小的物质由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程（B）易化扩散是经载体和通道蛋白介导的跨膜转运（C）单纯扩散是物质顺浓度梯度或电位梯度进行的跨膜转运（D）易化扩散是物质顺浓度梯度或电位梯度进行的跨膜转运（E）主动转运是细胞膜通过耗能，在蛋白质的帮助下，使物质由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程2 生理剂量糖皮质激素的作用不包括（A）升高血糖（B）使中性粒细胞减少（C）使血小板增多（D）促进蛋白质分解（E）激素允许作用3 下列关于生理止血机制的描述，错误的是（A）分血管收缩

2、、血小板血栓形成和血液凝固三个过程（B）血小板与血栓形成和血液凝块的生成均有关（C）血小板功能降低时，出血时间延长（D）血小板减少时，出血时间延长（E）血小板仅与生理止血过程中血栓形成环节有关4 等容收缩期心房、心室、主动脉的压力比较是（A）房内压室内压动脉压（B）房内压室内压动脉压（C）房内压室内压动脉压（D）房内压室内压动脉压（E）房内压=室内压=动脉压5 某人的肺通气量为 7500mlmin，呼吸频率为 20 次分，无效腔气量为125ml，每分心输出量为 5000ml 时，其通气血流比值应是（A）06（B） 08（C） 09（D）10（E）206 正常成年人肾小球滤过率平均值为（A）10

3、0 mlmin（B） 125 mlmin（C） 200 mlmin（D）250 mlmin（E）500 mlmin7 加入下列试剂不会导致蛋白质变性的是（A）尿素（B）盐酸胍（C）十二烷基磺酸 SDS（D）硫酸铵（E）浓酒精8 下列关于三羧酸循环的叙述，错误的是（A）三大营养物质的分解的共同途径（B）为其他合成代谢提供小分子前体（C） 1 mol 乙酰乙酸经三羧酸循环彻底氧化再经呼吸链氧化磷酸化共产生 16 mol ATP（D）1 mol 葡萄糖经有氧氧化全过程彻底生成 CO2 和 H2O，总共生成 36 或 38 molATP（E）每次三羧酸循环氧化 1 分子乙酰 CoA，同时产生2CO2，

4、3NADH+H +，1FADH 2，1GTP9 下列关于酶调节的描述，错误的是（A）酶原是指酶刚合成或初分泌时的无活性前体（B）引起酶蛋白生物合成量增加的作用称为诱导作用，相反的作用称为阻遏作用（C）在调节酶活性的方式中，发生变构效应，其中的变构酶通常不是代谢过程中的关键酶（D）某些外源性药物可通过诱导或阻遏影响蛋白质的合成量（E）同工酶是指催化相同的化学反应，但酶蛋白的分子结构、理化性质、免疫性质不同10 正常人空腹血糖的范围是（A）3135 mmolL（B） 396，1 mmolL（C） 4261 mmolL（D）3972 mmolL（E）4272 mmolL11 疾病的概念是指（A）在致

5、病因子的作用下，躯体上精神上及社会上的不良状态（B）在致病因子的作用下出现的共同的、成套的功能、代谢和结构的变化（C）在病因作用下，因集体自稳调节紊乱而发生的异常生命活动过程（D）机体与外界环境间的协调发生障碍的异常生命活动（E）生命活动中的表现形式，体内各种功能活动进行性下降的过程12 下列表述酸中毒促进 DIC 形成的机制中，描述不正确的是（A）损伤血管内皮细胞（B）肝素抗凝活性降低（C）血小板释放抗凝因子（D）凝血因子活性升高（E）血小板释放促凝因子13 左心衰引起肺水肿的主要发病因素是（A）肺泡毛细血管内压增高（B）肺泡毛细血管通透性增高（C）血浆胶体渗透压降低（D）肺淋巴回流障碍（E

6、）肺泡表面活性物质减少14 最易发生缺血一再灌注损伤的器官是（A）肝（B）心（C）肺（D）肾（E）胃肠道15 酒精消毒最适宜的浓度是（A）20（B） 25（C） 50（D）75（E）9016 惊恐障碍患者首选（A）丁螺环酮（B）苯二氮革类（C） 一受体阻断药（D）抗抑郁药（E）具有抗焦虑作用的非典型抗精神病药17 对于抗精神病药过量中毒的处理措施错误的是（A）反复洗胃（B）大量输液（C）利尿（D）用去甲肾上腺素升压（E）口服普萘洛尔 10 mg，每日 23 次18 抗抑郁药的作用机制是（A）增强中枢 5-HT 能神经和 (或)NA 能神经的功能（B）阻断脑内 5 一 HT3 受体（C）增强脑内

7、多巴胺 D2 受体（D）增强中脑-边缘系统通路多巴胺 D2 受体（E）阻断中皮层通路多巴胺 D2 受体19 下列关于疼痛的说法错误的是（A）疼痛感包括周围和中枢神经系统一系列复杂的相互作用（B）疼痛的感觉包括四个基本过程：传导、传送、调节和感知（C）急性疼痛通常是组织损伤的标志（D）慢性疼痛包括炎性疼痛、神经病理性疼痛和两者的混合类型（E）疼痛过程中的受体、离子通道和信号传导通路机制都发挥着重要作用20 适用于表达困难的患者疼痛评估方法的是（A）数字分级法（B）数字分级法和面部表情疼痛评分量表法（C）面部表情疼痛评分量表法（D）主诉疼痛程度分级法（E）数字分级法和主诉疼痛程度分级法21 以下哪

8、项不是癌痛的药物治疗原则（A）口服给药（B）按阶梯用药（C）按量用药（D）个体化给药（E）注意具体细节22 神经病理性疼痛治疗，应首选（A）弱阿片类药物（B）强阿片类药物（C）非甾体类抗炎药物（D）弱阿片类药物合并非甾体类抗炎药物（E）三环类抗抑郁药物或抗惊厥类药物23 以控缓释阿片药物作为基础用药的止痛方法，在滴定和出现爆发痛时，可给与（A）强阿片类药物（B）弱阿片类药物（C）非甾体类抗炎药物（D）速释阿片类药物（E）弱阿片类药物合并非甾体类抗炎药物24 具有抗凝血作用的是（A）补骨脂内酯（B）花椒内酯（C）白芷内酯（D）海棠果内酯（E）七叶内酯25 大黄泻下的主要有效成分是（A）大黄酸（B

9、）大黄素（C）大黄酚（D）大黄素一 8 一葡萄糖苷（E）番泻苷 A26 木脂素的生物活性不包括（A）抗肿瘤作用（B）肝保护和抗氧化作用（C）抗凝血作用（D）中枢神经系统的作用（E）血小板活化因子拮抗活性27 主要有效成分为醌类化合物的是（A）银杏（B）人参（C）灵芝（D）甘草（E）大黄28 下列生物碱中属于两性生物碱的是（A）麻黄碱（B）氧化苦参碱（C）吗啡（D）秋水仙碱（E）甲基麻黄碱29 香豆素与 Emerson 试剂反应生成（A）红色缩合物（B）黄色缩合物（C）蓝色缩合物（D）紫色缩合物（E）白色缩合物30 麻黄中的主要有效成分是（A）生物碱（B）叶绿素（C）树脂（D）草酸钙（E）淀粉3

10、1 有抗肿瘤活性的化合物是（A）水飞蓟素（B）七叶内酯（C）双香豆素（D）鬼臼毒素（E）补骨脂内酯32 可用于黄酮类化合物定量分析的反应是（A）四氢硼钠反应（B）镁粉反应（C）锆盐反应（D）Molish 反应（E）三氯化铝反应33 药物化学结构与生物活性问关系的研究是（A）理化关系研究（B）药动学关系研究（C）药效学关系研究（D）药理学关系研究（E）构效关系研究34 可使药物亲水性显著增加的基团是（A）苯基（B）烃基（C）酯基（D）羟基（E）卤素35 下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（A）戊巴比妥，pKa 8 0(未解离率 80)（B）苯巴比妥，pKa 74(未解离率 50)（C）异戊巴比妥

11、，pKa 79(未解离率 75)（D）苯巴比妥酸，pKa 375(未解离率 0022)（E）海索比妥，pKa 8 4(未解离率 90)36 下列说法错误的是（A）脂溶性越大的药物，生物活性越强（B）完全离子化的药物在胃肠道难吸收（C）羟基与受体通过氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低（D）化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象（E）旋光异构体的生物活性有时存在很大差别37 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响（A）立体因素（B）水中溶解度（C）电子密度分布（D）官能团（E）体内的解离度38 阿司匹林不具有下列哪项不良反应（A）胃肠道出血（B）水杨酸反应（C）便秘（D）过敏反应（E）瑞夷

12、综合征( 急性肝脂肪变性一脑病综合征 )39 吗啡的结构中因含下列何种结构，性质不稳定，会被氧化成伪吗啡（A）醇羟基（B）甲基（C）酰胺基（D）酚羟基（E）羧基40 呋塞米属于下列哪类利尿药（A）醛固酮拮抗剂（B）渗透性类（C）苯氧乙酸类（D）磺酰胺髓袢利尿药（E）碳酸酐酶抑制剂类41 下列 M 胆碱受体阻断剂中，中枢作用从强到弱的排列正确的是（A）山莨菪碱樟柳碱阿托品东莨菪碱（B）东莨菪碱山莨菪碱樟柳碱阿托品（C）东莨菪碱阿托品樟柳碱山莨菪碱（D）山莨菪碱樟柳碱东茛菪碱阿托品（E）山莨菪碱阿托品樟柳碱东莨菪碱42 西替利嗪分子中含有以下哪个基团，不易通过血脑屏障（A）羟基（B）羰基（C）羧基

13、（D）酯键（E）碳酸氢根离子43 阿托品化学结构不包括（A）具有莨菪烷骨架（B）莨菪烷 3 位带有羟基即为莨菪醇（C）莨菪醇结构中有三个手性碳原子（D）有旋光性（E）莨菪烷和莨菪醇都有两种稳定的构象44 睾酮在 17 位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（A）雄性激素作用增强（B）雄性激素作用减弱（C）增加药物的脂溶性，有利于吸收（D）蛋白同化作用增强（E）可以口服45 具有降脂作用的药物类型是（A）羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂（B）血管紧张素转化酶抑制剂（C）强心苷类（D）二氢叶酸还原酶抑制剂（E）钙通道阻滞剂46 下列哪个药物不含有咪唑环（A）益康唑（B）硝酸咪康唑（C）酮康唑（D）替硝

14、唑（E）咪康唑47 下列关于阿莫西林的叙述不正确的是（A）抗菌谱、用途与青霉素相似（B）阿莫西林属广谱青霉素类（C）其主要侧链为对羟基苯甘氨酸（D）易发生聚合反应，但其速度慢于氨苄西林（E）临床上使用的阿莫西林为 D 构型的左旋异构体48 以下对人胰岛素结构的说法不正确的是（A）人胰岛素含有 16 种 51 个氨基酸（B）由 A、B 、C 三条肽链组成（C） A 链由 21 个氨基酸组成（D）B 链由 30 个氨基酸组成（E）A 、B 链由两个二硫键联结而成49 口服降血糖药的化学结构不包括（A）磺酰脲类（B）双胍类（C）葡萄糖苷酶抑制剂（D）噻唑烷二酮类（E）口服胰岛素类50 下面关于利多卡

15、因的说法不正确的是（A）利多卡因是酰胺类局麻药（B）适用于因急性心肌梗死、外科手术及心脏导管等所致急性室性心律失常（C）对洋地黄中毒所致的室性心律失常无效（D）口服生物利用度低（E）利多卡因的局麻效能与持续时间均较普鲁卡因强，但毒性也较大51 下面不属于苯二氮革类抗焦虑药物的特点的是（A）大剂量可产生麻醉（B）长期应用引起依赖性（C）苯二氮革类多为 1，4 一苯并二氮革的衍生物（D）地西泮具有酰胺和烯胺结构，受热易水解（E）有抗惊厥作用52 下列可以产生紫脲酸胺反应的是（A）阿司匹林（B）咖啡因（C）阿托品（D）黄体酮（E）地塞米松53 下面关于阿奇霉素的说法正确的是（A）半合成的十六元环大环

16、内酯类抗生素（B）对沙眼衣原体无效（C）进食不影响阿奇霉素的吸收（D）可用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎（E）可用于小于 2 岁小儿咽炎或扁桃体炎54 环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，其临床应用下列说法不正确的是（A）环丙沙星可应用在肠杆菌，假单胞菌属、葡萄球菌等引起的肺炎（B）包含假单胞菌的革兰阴性菌或葡萄球菌所引起的中耳炎（C）环丙沙星对链球菌属的抗菌作用不及青霉素类抗生素（D）梅毒螺旋体感染（E）一般作为治疗非住院患者脑炎球菌性脑炎的首选药物55 中国药典中取用量为“约” 若干时，是指该量不得超过规定量的（A）01（B） 03（C） 10（D）50（E）10056 为

17、保证称量的相对误差小于千分之一，当取样量为 10010mg 时，选用感量为多少的分析天平（A）00001 mg（B） 0001 mg（C） 001 mg（D）01 mg（E）1 mg57 酸碱滴定法是以什么为基础的滴定分析方法（A）分子转移反应（B）离子转移反应（C）质子转移反应（D）中子转移反应（E）电子转移反应58 012 与 9678234 之积（A）12（B） 1161384（C） 116138808（D）11616（E）11613659 重金属检查法中，在有高铁盐存在的供试品中加入抗坏血酸的目的是（A）防止铁盐水解（B）还原高铁离子为亚铁离子（C）防止光线使高铁离子还原（D）消除颜色

18、的干扰（E）保护铁离子不受影响60 硝酸银滴定液的基准物（A）邻苯二甲酸氢钾（B）对氨基苯磺酸（C）三氧化二砷（D）氯化钠（E）无水碳酸钠61 在酸碱滴定中，“ 滴定突跃 ”是指（A）指示剂变色范围（B）化学计量点（C）等当点前后滴定液体积变化范围（D）滴定终点（E）化学计量点附近突变的 pH 值范围62 弱碱能被强酸直接滴定的条件是（A）CK a10-8（B） CKb10-8（C） CKb10-8（D）K b10-8（E）CK a10-863 荧光分析法适合于（A）碱性溶液的测定（B）酸性溶液的测定（C）中性溶液的测定（D）高浓度溶液的测定（E）低浓度溶液的测定64 以硅胶为固定相的薄层色谱

19、按作用机制属于（A）吸附色谱（B）离子交换色谱（C）胶柬色谱（D）分子排阻色谱（E）亲合色谱65 检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用什么方法（A）重量法（B）紫外一可见分光光度法（C）薄层色谱法（D）气相色谱法（E）高效液相色谱法66 药物氯化物检查中所用的酸是（A）稀硫酸（B）稀硝酸（C）稀盐酸（D）稀醋酸（E）稀磷酸67 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（A）除去 I2（B）除去 AsH（C）除去 H2S（D）除去 HBr（E）除去 SbH368 配制浊度标准贮备液，选用硫酸肼溶液和下列什么溶液等体积混合（A）硝酸溶液（B）盐酸溶液（C）硫酸溶液（D）醋酸溶液（E）乌

20、洛托溶液69 铁盐检查法，在什么条件下反应，可防止 Fe3+的水解（A）硝酸酸性（B）硫酸酸性（C）氢氧化钠碱性（D）盐酸酸性（E）醋酸酸性70 检查肾上腺素，盐酸去氧肾上腺素中杂质酮体原理是利用酮体在多少波长处有最大吸收，而主成分在此波长处却几乎没有吸收（A）310 nm（B） 130 nm（C） 268 nm（D）425 nm（E）256 nm71 具有对氨基苯甲酸结构的药物是（A）盐酸利多卡因（B）对乙酰氨基酚（C）丙磺舒（D）盐酸普鲁卡因（E）布洛芬72 下列药物中，哪一个药物能与香草醛作用产生黄色的腙（A）苯巴比妥（B）阿司匹林（C）异烟肼（D）地西泮（E）盐酸氯丙嗪73 非水碱量法

21、不适用的生物碱类药物是（A）盐酸麻黄碱（B）盐酸吗啡（C）咖啡因（D）硫酸奎宁（E）硫酸阿托品74 与硫酸反应，在 365nm 下显黄绿色荧光的药物是（A）硝苯地平（B）异烟肼（C）地西泮（D）奥沙西泮（E）奋乃静75 庆大霉素可以发生茚三铜反应，因其分子中含有什么基团（A）羧基（B）羟基（C）氨基（D）-羟基胺（E）苯环76 生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限(LLOQ)的要求是（A）至少能满足测定 24 个半衰期时样品中的药物浓度（B） Cmax 的 15110 时的药物浓度（C）准确度在真实浓度的 80100范围内（D）RSD 应小于 15（E）至少由 5 个标准样品测试结果证明7

22、7 关于巴比妥类药物鉴别中的铜盐反应，以下叙述正确的是（A）含硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀（B）含硫巴比妥类药物呈绿色（C）硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀（D）一般巴比妥类药物呈绿色（E）凡是巴比妥类药物均呈紫色或紫色沉淀78 雌二醇与三氯化铁试液反应显色，因为其结构中含有（A）羟基（B）羧基（C）甲基酮（D）苯环（E）C 3 上酚羟基79 下列不属于气雾剂质量检查项目的是（A）每瓶总揿次（B）泄漏率（C）每揿主药含量（D）抛射剂用量（E）喷出总量80 对药品检验工作的基本程序叙述错误的是（A）取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告（B）取样的基本原则是均匀、合理（C）药物在不影响

23、疗效及人体健康的原则下，可以允许生产和贮藏过程中引入微量杂质的存在（D）检验报告必须有完整的原始记录，实验数据真实，不得涂改（E）在检验报告中，不必根据检验结果作出明确结论80 A 细胞壁 B 菌毛 C 鞭毛 D 质粒 E 细胞膜81 细菌运动主要靠82 维持细菌的外形主要靠82 A 黄酮类 B 黄酮醇类 C 二氢黄酮(醇)类 D 异黄酮类 E 查耳酮类83 槲皮素和芦丁属于84 橙皮苷属于84 A N-去烷基再脱氨基B 酚羟基的葡萄糖醛苷化C 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D 双键的环氧化再选择性水解E 苯环的羟基化85 吗啡的药物代谢为86 地西泮的药物代谢为87 卡马西平的药物代谢为87

24、A 盐酸普萘洛尔B 盐酸可乐定C 盐酸多巴胺D 阿替洛尔E 盐酸麻黄碱88 多巴胺受体激动剂，在体内可以代谢成去甲肾上腺素的是89 属于选择性 1 受体拮抗剂，可以治疗高血压、心绞痛的是89 A 沙喹那韦 B 链霉素 C TMP D 氧氟沙星 E 酮康唑90 抗真菌药是91 喹诺酮类抗菌药是92 磺胺增效剂是92 A 保留时间 B 峰面积 C 电泳淌度 D 电渗 E 理论塔板数93 哪项能够决定组分是否能被电泳法分离94 在电场的作用下，带正电的缓冲液整体向负极移动，称为95 在流动相流速发生改变时，保持相对稳定的是95 A 纯水 B 液氨 C 冰醋酸 D 甲苯 E 甲醇96 苯酚、水杨酸、盐酸、高氯酸的均化溶剂应选择的溶剂为97 苯酚、水杨酸、盐酸、高氯酸的区分溶剂应选择的溶剂为97 A正相 HPLC 色谱法B反相 HPLC 色谱法C生物学法D离子色谱法E分子排阻色谱法98 头孢羟氨苄的有关物质检查选用99 盐酸四环素的含量测定选用100 硫酸庆大霉素的含量测定选用