GB T 7351-1997 纤维级聚乙烯醇树脂.pdf
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1、GB/T 7351-1997 前言本标准在GB7351-87纤维用聚乙烯醇基础上进行修订。本标准等效采用国外先进标准a本标准优等品和一等品都为国际先进水平。其中挥发分、氢氧化铺、残留乙酸根、乙梭锅、纯度、着色度、膨润度、平均聚合度等8项主要指标等于或高于窗外先进标准,根据我国具体情况利用户要求,充填比重、铁、粒度等3项没有考核,而增加了透明度的考核。本次修订的内容中包括挥发分、氮氧化纳、残留乙酸根、乙酸锅、平均聚合度等5个项目的试验方法,这些试验方法直接采用GB1201!)国家系列标准.本标准从1997年12月1日起实施,同时代替GB7351-870 本标准由中国纺织总会提出.本标准由上海化学
2、纤维集团有限公司归口.本标准由上海石化股份有限公司维纶厂负责起草。本标准主要起草入徐尧生、俞峰松。43 中华人民共和国国家标准GB/T 7351-1997 纤维级聚乙烯醇树脂代替GB7351-87 Polyvinyl alcohol resins for fibre grade 1 范围本标准规定了纤维级聚乙烯醇树脂的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于高碱醇解和低碱醇解工艺所制得的纤维级聚乙烯醇树脂。分子式毛CH,-CH7-AH 相对分子质量:44.05X以按1991年国际相对原予质量2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文
3、。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性;GB 601-88化学试剂标准溶液制备方法GB 6679-86 固体化工产品采样通则GB 8170-87 数值修约规则GB 12010.4-89 聚乙烯醇树脂挥发分测定方法GB 12010.5-89 聚乙烯醇树脂残留乙酸根(或醇解度测定方法GB 12010.6-89 聚乙烯醇树脂乙酸销含量测定方法GB 12010. 989 聚乙烯醇树脂平均聚合度测定方法GB 12010.11-89 聚乙烯醇树脂氢氧化锵含量测定方法3 技术要求纤维级聚乙烯醇树脂分优等品、一等品、合格品三个等级。质量指标见表
4、1。表l纤维级聚乙烯醇树脂质量指标高碱醇解项目优级晶一级品合格晶优级品1 挥发分.%运8.08.0 运8.09.0 2 氢氧化例,%0.20 0.30 运0.300.20 3 残留乙酸根.%o. 15 0.20 0.20 三三o.13 低碱醇解一级晶运9.0 运0.20o. 15 告格品运9.0运0.30运0.20国家技术监督局1997-06-03批准1997-12-01实施占4GB/T 7351-1997 表1(完)高碱醇解低碱醇解项目优级品一级晶合格品优级品一级品合格品4 乙酸锅,%,三三6.8 运7.07.0 2. 1 2.3 运2.35 纯度,%二主85.0;85. 0 二主84.7二
5、90.0二捕。二注88.46 透明度,%,二主90.0二主90.0二注90.0二注90.0二注90.0注90.07 着色度,%二注88.0二86.0 二注84.0二主90.0二88.0二二86.08 膨润度,%190 :1: 15 145士159 平均聚合度M士50M士70M士50M士70注,M值视用户要求,在)700-) 800范围内选定,一旦确定后不得任意变更.4 试验方法下述各项试验方法中除注明外,都使用分析纯试剂、蒸馆水或同等纯度的水,其标准溶液的配制方法均按GB601规定。试验结果计算中的数值修约规则均按GB8170规定。4. 1 挥发分测定挥发分测定按GB12010.4规定,其中平
6、行试验结果的两值之差不大于0.3%。4.2 氮氧化纳测定氮氧化销测定按GB12010. 11规定。4.3 残留乙酸根测定残留乙酸根测定按GB12010.5规定。4.4 乙酸铺测定乙酸销测定按GB12010.6规定,其中平行试验结果的两值之差不大于0.10%。4.5 纯度测定聚乙烯醇树脂的纯度几(%)按式(1)计算g式中gXI一一挥发分含量,%; X,一一氢氧化销含量,%, X,一乙酸锅含量,%。4.6透明度测定4. 6. 1 仪器X , = 100一(X1+ X, + X ,) ( 1 ) 磨口比色管(见阁。=容积50mL.材质为硬质玻璃,其中纳离子(Na+)在水中溶出量不大于2mg/kg ,
7、 分光光度计z选用30mm的比色皿,恒温水浴s温度允许误差士O.lC。4.6.2 测定步骤4.6.2.1 样品溶解4.6.2.1.1 用天平称取试样2.8g(准确至O.1 g),移入干燥的磨口比色管内,用滴定管加入47.2mL 蒸馆水,用玻璃棒上下搅拌。45 GB/T 7351-1997 4.6.2.1.2 将磨口比色管的排气小孔与大气相通,然后将磨口比色管插入热水浴里,在沸腾条件下加热2h(加热1h需搅拌一次或剧烈摇动一次).将磨口比色管从水浴中取出,样品充分搅拌混匀后,放入冷水浴中冷却5mn,再移入30C士0.1C的恒温水浴内,恒温30mino 4.6.2.2 参比液制备在干燥的磨口比色管
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