【医学类职业资格】总论(三)及答案解析.doc
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1、总论(三)及答案解析(总分:29.50,做题时间:90 分钟)一、B 型题(总题数:0,分数:0.00)1.异戊巴比妥(分数:0.50)A.B.C.D.E.2.艾司唑仑(分数:0.50)A.B.C.D.E.3.奥沙西泮(分数:0.50)A.B.C.D.E.4.阿普唑仑(分数:0.50)A.B.C.D.E.三、A产生惊厥作用(总题数:4,分数:2.00)5.巴比妥类药物 5 位用烯烃取代使(分数:0.50)A.B.C.D.E.6.巴比妥类药物 5 位用苯或饱和烃取代,使(分数:0.50)A.B.C.D.E.7.巴比妥类药物 2 位碳基氧原子被硫原子替代,可(分数:0.50)A.B.C.D.E.8
2、.巴比妥类药物 5 位取代基碳原子总数超过 10 个,可(分数:0.50)A.B.C.D.E.四、A苯巴比妥(总题数:4,分数:2.00)9.体内代谢为 N-1 去甲基,C-3 羟基化(分数:0.50)A.B.C.D.E.10.体内代谢为生成羟基苯(分数:0.50)A.B.C.D.E.11.体内代谢生成 9,10-环氧化物及 9,10-二羟基化物(分数:0.50)A.B.C.D.E.12.体内代谢为脱硫反应(分数:0.50)A.B.C.D.E.五、A苯妥英钠(总题数:3,分数:1.50)13.主要代谢物是 N-脱乙基产物,生成仲胺和伯胺(分数:0.50)A.B.C.D.E.14.主要代谢物是
3、5-取代基的氧化和水解开环(分数:0.50)A.B.C.D.E.15.主要代谢物是两个苯环中一个苯环被羟基化(分数:0.50)A.B.C.D.E.六、A硫喷妥钠(总题数:4,分数:2.00)16.属于丁酰苯类抗精神失常药的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.17.属于吩噻嗪类抗精神失常药的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.18.属于短效的巴比妥类镇静催眠药的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.19.属于 1,4-苯二氮卓类镇静催眠药的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.七、AN-去烷基化(总题数:4,分数:2.00)20.苯巴比妥的体内代谢主要途径为(分数:0.50)A.B.
4、C.D.E.21.苯妥英钠的体内代谢主要途径为(分数:0.50)A.B.C.D.E.22.利多卡因的体内代谢主要途径为(分数:0.50)A.B.C.D.E.23.地西泮的体内代谢途径之一为(分数:0.50)A.B.C.D.E.八、A氟西汀(总题数:4,分数:2.00)24.结构中有氯苯基及对氟苯基的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.25.结构中含有毗啶并咪唑环的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.26.结构中有三氟甲基苯基苄醚结构的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.27.结构中含有咪唑环和羧酸乙酯基的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.九、A阿普唑仑(总题数:4,分数:2.
5、00)28.三唑环上有甲基取代的药物为(分数:0.50)A.B.C.D.E.29.1,4-苯二氮卓的 3-位上有羟基的药物为(分数:0.50)A.B.C.D.E.30.三唑环上没有甲基取代的药物为(分数:0.50)A.B.C.D.E.31.1,4-苯二氮卓的 1-位上有甲基取代的药物为(分数:0.50)A.B.C.D.E.十、A硝西泮(总题数:4,分数:2.00)32.二苯并氮杂革类抗癫痫药(分数:0.50)A.B.C.D.E.33.乙内酰脲类抗癫痫药(分数:0.50)A.B.C.D.E.34.苯并二氮革类抗癫痫药(分数:0.50)A.B.C.D.E.35.脂肪羧酸类抗癫痫药(分数:0.50)
6、A.B.C.D.E.十一、A丙泊酚(总题数:4,分数:2.00)36.药用为 R 构型右旋光性的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.37.选择性作用于苯二氮卓受体亚型的镇静催眠药是(分数:0.50)A.B.C.D.E.38.作用机理与氯丙嗪相似的抗精神失常药是(分数:0.50)A.B.C.D.E.39.与硫喷妥钠类似的静脉麻醉药是(分数:0.50)A.B.C.D.E.十二、A丁卡因(总题数:4,分数:2.00)40.酸性溶液中加热水解,产物具重氮化偶合反应的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.41.本身有芳仲氨,不能进行重氮化偶合反应的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.42.
7、本品易氧化渐变红色,注射剂需加抗氧化剂的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.43.与吡啶硫酸铜反应生成绿色的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.十三、A氯胺酮的化学名(总题数:4,分数:2.00)44.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮(分数:0.50)A.B.C.D.E.45.(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯(分数:0.50)A.B.C.D.E.46.4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基)-1-哌嗪乙醇(分数:0.50)A.B.C.D.E.47.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮(分数:0.50)A.B.C.D.E.十四、A羰
8、基 -碳羟基化(总题数:4,分数:2.00)48.氟西汀的体内主要代谢途径为(分数:0.50)A.B.C.D.E.49.阿米替林的体内主要代谢途径为(分数:0.50)A.B.C.D.E.50.阿普唑仑的体内主要代谢途径为(分数:0.50)A.B.C.D.E.51.普鲁卡因的体内主要代谢途径为(分数:0.50)A.B.C.D.E.十五、A硫喷妥钠(总题数:4,分数:2.00)52.去甲肾上腺素重摄取抑制剂,具有三环结构(分数:0.50)A.B.C.D.E.53.戊巴比妥钠的 2 位氧原子以硫替换得到的药物,常用于静脉麻醉(分数:0.50)A.B.C.D.E.54.5-羟色胺重摄取抑制剂,用于治疗
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