1、总论(三)及答案解析(总分：29.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)1.异戊巴比妥（分数：0.50）A.B.C.D.E.2.艾司唑仑（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.奥沙西泮（分数：0.50）A.B.C.D.E.4.阿普唑仑（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、A产生惊厥作用(总题数：4，分数：2.00)5.巴比妥类药物 5 位用烯烃取代使（分数：0.50）A.B.C.D.E.6.巴比妥类药物 5 位用苯或饱和烃取代，使（分数：0.50）A.B.C.D.E.7.巴比妥类药物 2 位碳基氧原子被硫原子替代，可（分数：0.50）A.B.C.D.E.8
2、.巴比妥类药物 5 位取代基碳原子总数超过 10 个，可（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A苯巴比妥(总题数：4，分数：2.00)9.体内代谢为 N-1 去甲基，C-3 羟基化（分数：0.50）A.B.C.D.E.10.体内代谢为生成羟基苯（分数：0.50）A.B.C.D.E.11.体内代谢生成 9，10-环氧化物及 9，10-二羟基化物（分数：0.50）A.B.C.D.E.12.体内代谢为脱硫反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A苯妥英钠(总题数：3，分数：1.50)13.主要代谢物是 N-脱乙基产物，生成仲胺和伯胺（分数：0.50）A.B.C.D.E.14.主要代谢物是
3、5-取代基的氧化和水解开环（分数：0.50）A.B.C.D.E.15.主要代谢物是两个苯环中一个苯环被羟基化（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A硫喷妥钠(总题数：4，分数：2.00)16.属于丁酰苯类抗精神失常药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.17.属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.18.属于短效的巴比妥类镇静催眠药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.19.属于 1，4-苯二氮卓类镇静催眠药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、AN-去烷基化(总题数：4，分数：2.00)20.苯巴比妥的体内代谢主要途径为（分数：0.50）A.B.
4、C.D.E.21.苯妥英钠的体内代谢主要途径为（分数：0.50）A.B.C.D.E.22.利多卡因的体内代谢主要途径为（分数：0.50）A.B.C.D.E.23.地西泮的体内代谢途径之一为（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、A氟西汀(总题数：4，分数：2.00)24.结构中有氯苯基及对氟苯基的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.25.结构中含有毗啶并咪唑环的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.26.结构中有三氟甲基苯基苄醚结构的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.27.结构中含有咪唑环和羧酸乙酯基的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、A阿普唑仑(总题数：4，分数：2.
5、00)28.三唑环上有甲基取代的药物为（分数：0.50）A.B.C.D.E.29.1，4-苯二氮卓的 3-位上有羟基的药物为（分数：0.50）A.B.C.D.E.30.三唑环上没有甲基取代的药物为（分数：0.50）A.B.C.D.E.31.1，4-苯二氮卓的 1-位上有甲基取代的药物为（分数：0.50）A.B.C.D.E.十、A硝西泮(总题数：4，分数：2.00)32.二苯并氮杂革类抗癫痫药（分数：0.50）A.B.C.D.E.33.乙内酰脲类抗癫痫药（分数：0.50）A.B.C.D.E.34.苯并二氮革类抗癫痫药（分数：0.50）A.B.C.D.E.35.脂肪羧酸类抗癫痫药（分数：0.50）
6、A.B.C.D.E.十一、A丙泊酚(总题数：4，分数：2.00)36.药用为 R 构型右旋光性的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.37.选择性作用于苯二氮卓受体亚型的镇静催眠药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.38.作用机理与氯丙嗪相似的抗精神失常药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.39.与硫喷妥钠类似的静脉麻醉药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.十二、A丁卡因(总题数：4，分数：2.00)40.酸性溶液中加热水解，产物具重氮化偶合反应的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.41.本身有芳仲氨，不能进行重氮化偶合反应的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.42.
7、本品易氧化渐变红色，注射剂需加抗氧化剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.43.与吡啶硫酸铜反应生成绿色的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.十三、A氯胺酮的化学名(总题数：4，分数：2.00)44.5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)-嘧啶三酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.45.(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯（分数：0.50）A.B.C.D.E.46.4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基)-1-哌嗪乙醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.47.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.十四、A羰
8、基 -碳羟基化(总题数：4，分数：2.00)48.氟西汀的体内主要代谢途径为（分数：0.50）A.B.C.D.E.49.阿米替林的体内主要代谢途径为（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.阿普唑仑的体内主要代谢途径为（分数：0.50）A.B.C.D.E.51.普鲁卡因的体内主要代谢途径为（分数：0.50）A.B.C.D.E.十五、A硫喷妥钠(总题数：4，分数：2.00)52.去甲肾上腺素重摄取抑制剂，具有三环结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.53.戊巴比妥钠的 2 位氧原子以硫替换得到的药物，常用于静脉麻醉（分数：0.50）A.B.C.D.E.54.5-羟色胺重摄取抑制剂，用于治疗
9、抑郁症（分数：0.50）A.B.C.D.E.55.用作抗精神失常药，并有抗抑郁和止吐作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.56.奋乃静（分数：0.50）A.B.C.D.E.57.苯妥英钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.58.氯丙嗪（分数：0.50）A.B.C.D.E.59.丙戊酸钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.总论(三)答案解析(总分：29.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)1.异戊巴比妥（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：2.艾司唑仑（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：3.奥沙西泮（分数：0.50）A.B.C. D.E
10、.解析：4.阿普唑仑（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：三、A产生惊厥作用(总题数：4，分数：2.00)5.巴比妥类药物 5 位用烯烃取代使（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：6.巴比妥类药物 5 位用苯或饱和烃取代，使（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：7.巴比妥类药物 2 位碳基氧原子被硫原子替代，可（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：8.巴比妥类药物 5 位取代基碳原子总数超过 10 个，可（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：四、A苯巴比妥(总题数：4，分数：2.00)9.体内代谢为 N-1 去甲基，C-3 羟基化（分数：0.50）A.B
11、.C.D. E.解析：10.体内代谢为生成羟基苯（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：11.体内代谢生成 9，10-环氧化物及 9，10-二羟基化物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：12.体内代谢为脱硫反应（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：五、A苯妥英钠(总题数：3，分数：1.50)13.主要代谢物是 N-脱乙基产物，生成仲胺和伯胺（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：14.主要代谢物是 5-取代基的氧化和水解开环（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：15.主要代谢物是两个苯环中一个苯环被羟基化（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：六、A
12、硫喷妥钠(总题数：4，分数：2.00)16.属于丁酰苯类抗精神失常药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：17.属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：18.属于短效的巴比妥类镇静催眠药的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：19.属于 1，4-苯二氮卓类镇静催眠药的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：七、AN-去烷基化(总题数：4，分数：2.00)20.苯巴比妥的体内代谢主要途径为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：21.苯妥英钠的体内代谢主要途径为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：22.利多卡因的体内
13、代谢主要途径为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：23.地西泮的体内代谢途径之一为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：八、A氟西汀(总题数：4，分数：2.00)24.结构中有氯苯基及对氟苯基的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：25.结构中含有毗啶并咪唑环的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：26.结构中有三氟甲基苯基苄醚结构的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：27.结构中含有咪唑环和羧酸乙酯基的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：九、A阿普唑仑(总题数：4，分数：2.00)28.三唑环上有甲基取代的药物为（分数：0.50）
14、A. B.C.D.E.解析：29.1，4-苯二氮卓的 3-位上有羟基的药物为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：30.三唑环上没有甲基取代的药物为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：31.1，4-苯二氮卓的 1-位上有甲基取代的药物为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：十、A硝西泮(总题数：4，分数：2.00)32.二苯并氮杂革类抗癫痫药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：33.乙内酰脲类抗癫痫药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：34.苯并二氮革类抗癫痫药（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：35.脂肪羧酸类抗癫痫药（分数：0.50）
15、A.B.C. D.E.解析：十一、A丙泊酚(总题数：4，分数：2.00)36.药用为 R 构型右旋光性的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：37.选择性作用于苯二氮卓受体亚型的镇静催眠药是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：38.作用机理与氯丙嗪相似的抗精神失常药是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：39.与硫喷妥钠类似的静脉麻醉药是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：十二、A丁卡因(总题数：4，分数：2.00)40.酸性溶液中加热水解，产物具重氮化偶合反应的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：41.本身有芳仲氨，不能进行重氮化偶合反应
16、的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：42.本品易氧化渐变红色，注射剂需加抗氧化剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：43.与吡啶硫酸铜反应生成绿色的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：十三、A氯胺酮的化学名(总题数：4，分数：2.00)44.5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)-嘧啶三酮（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：45.(+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：46.4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基)-1-哌嗪乙醇（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：
17、47.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：十四、A羰基 -碳羟基化(总题数：4，分数：2.00)48.氟西汀的体内主要代谢途径为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：49.阿米替林的体内主要代谢途径为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：50.阿普唑仑的体内主要代谢途径为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：51.普鲁卡因的体内主要代谢途径为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：十五、A硫喷妥钠(总题数：4，分数：2.00)52.去甲肾上腺素重摄取抑制剂，具有三环结构（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：53.戊巴比妥钠的 2 位氧原子以硫替换得到的药物，常用于静脉麻醉（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：54.5-羟色胺重摄取抑制剂，用于治疗抑郁症（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：55.用作抗精神失常药，并有抗抑郁和止吐作用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：56.奋乃静（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：57.苯妥英钠（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：58.氯丙嗪（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：59.丙戊酸钠（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：
