【医学类职业资格】执业药师药事管理与法规2012年真题-(3)及答案解析.doc

《【医学类职业资格】执业药师药事管理与法规2012年真题-(3)及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】执业药师药事管理与法规2012年真题-(3)及答案解析.doc（21页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、执业药师药事管理与法规 2012 年真题-(3)及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：10，分数：60.00) A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请（分数：8.00）(1).生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册，属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品，属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册，属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).境外生产的药品在中国境内上市销售

2、的注册，属于（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.6h B.12h C.24h D.48h E.72h根据药品召回管理办法，药品生产企业在做出药品召回决定后，通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限（分数：6.00）(1).一级召回是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).二级召回是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).三级召回是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.进行质量评审 B.绿色色标 C.红色色标 D.实行色标管理 E.黄色色标以下，根据药品经营质量管理规范（分数：8.00）(1).药品批发经营企业对所有的库存产品实行（分数：2.00）A.B.C.

3、D.E.(2).药品批发企业每年应对其进货产品实行（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).发货区的颜色（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).不合格药品区的颜色（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.治疗委员会 B.医疗机构制剂室负责人 C.医疗机构药师 D.医疗机构医师 E.药事管理治疗委员会（分数：4.00）(1).制定药品处方集和基本用药供应目录的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).负责采购供应、处方用药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.外包装标签 B.内包装标签 C.中包装标签 D.原辅料标签 E.医疗用储存药品标签（分数：4.00）(1).至

4、少有药品通用名称、批号、规格、有效期等内容的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.药物相互作用 B.不良反应 C.注意事项 D.适应证 E.药理毒理（分数：4.00）(1).影响药物效应因素记载在（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用药过程中应定期检查血象的内容应列在（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.处方药 B.非处方药 C.放射性药品 D.中药材 E.中药饮片根据药品广告审查发布标准（分数：6.00）(1).不得发布广告的药品为（

5、分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告语的药品为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).发布广告仅有名字的 OTC（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.无须审查 B.经国家食品药品监督管理局审查 C.经省级药品监督管理部门审查 D.经省级工商行政管珲部门审查 E.经国家工商管理总局审查根据药品广告审查办法（分数：4.00）(1).发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).发布进口药广告，应（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.国家食品药品监督管理局 B.省

6、级药品监督管理部门 C.工业和信息化部 D.省级电信管理部门 E.省级新闻出版管理部门根据互联网药品信息服务管理办法（分数：8.00）(1).核发互联网药品信息服务资格证书的部门是（分数：4.00）A.B.C.D.E.(2).在互联网发布广告的审批部门是（分数：4.00）A.B.C.D.E. A.安全保障权 B.知情权 C.自主选择权 D.监督权 E.赔偿权（分数：8.00）(1).甲企业销售不符合国家规定的维 C 片，侵犯了消费者的（分数：4.00）A.B.C.D.E.(2).乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，拒不赔偿，侵犯了消费者的（分数：4.00）A.B.C.D.E.二、多项选择题(总题数

7、：20，分数：40.00)1.根据中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见，到 2020 年的总体目标包括（分数：2.00）A.普遍建立比较完善的公共卫生服务体系B.普遍建立比较完善的医疗服务体系C.普遍建立比较完善的药品供应保障体系D.普遍建立比较建全的医疗保障体系E.普遍建立比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行体制2.“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在 2011 年 12 月 31 日前纳入药品电子监管的药品有（分数：2.00）A.含麻黄碱类复方制剂B.含可待因复方口服溶液C.含地芬诺酯复方制剂D.第二类精神药品制剂E.中药注射剂3.根据中华人民共和国行政处罚法，行政处罚的

8、种类包括（分数：2.00）A.警告B.罚款C.拘役D.吊销许可证E.行政拘留4.药品质量的固有特性包括（分数：2.00）A.安全性B.有效性C.经济性D.稳定性E.时限性5.药品作为特殊商品的特征包括（分数：2.00）A.专属性B.广泛使用性C.两重性D.质量的重要性E.时限性6.药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括（分数：2.00）A.彼此尊重，同护声誉B.济世为怀，清廉正派C.严谨治学，理明术精D.仁爱救人，文明服务E.宣传医药知识，承担治疗保健职责7.根据中华人民共和国药品管理法，下列叙述错误的有（分数：2.00）A.药品生产工艺的改进必须报国家药品监督管理部门备

9、案B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范C.药品生产工艺的改进必须报省级药品监督办理部门批准D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E.生产药品必须有完整准确的生产记录8.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，必须立即停止发布药品广告的情形有（分数：2.00）A.涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告B.生产企业部分药品被法院查封、扣押C.使用伪遣、假冒、失效药品广告批准文号的广告D.药品监督管理部门认定发生不良反应的药品广告E.被撤销药品广告批准文号的广告9.根据疫苗流通和预防接种管理条例，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包

10、括（分数：2.00）A.具有从事疫苗管理的专业技术人员B.具有保证疫苗质量的冷藏设备和冷藏运输工具C.具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同D.具有符合疫苗储存运输管理规范的管理制度E.具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件10.根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师注册必须具备的条件包括（分数：2.00）A.获得国家执业药师证书B.遵纪守法，遵守职业道德C.身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作D.有 2 年以上的药学实践经验E.所在单位考核同意11.依照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，消费者有权（分数：2.00）A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C

11、.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药12.根据处方管理办法，下列叙述正确的有（分数：2.00）A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂C.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性D.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方E.医疗机构进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过 3 种13.根据药品不良反应报告和监测管理办法，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（分数：2.00）A.药物相互作用引起的

12、不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.服用后导致死亡的不良反应D.服用后导致住院时间延长的不良反应E.所有可疑的不良反应14.根据药品召回管理办法，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有（分数：2.00）A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C.药品使用单位应向上级行政部门报告，等待停止使用该药品的通知D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避E.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况15.根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是（分数：2

13、.00）A.药品经营许可证有效期满未换证的，由原发证机关注销B.药品经营许可证的正本应置于营业场所醒目位置C.药品经营暂停销售，由原发证机关收回D.药品经营暂停销售，由原发证机关注销E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销16.零售药店陈列要求（分数：2.00）A.对陈列的药品按月进行检查B.对陈列的药品按季度进行检查C.销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确D.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类E.购进记录保存至超过饮片有效期 1 年，但不得少于 2 年17.甲患有癌症，通过互联网从乙处购买 A 药自用，经调查药品为乙从国外购买，在网上销售。关于此事，你如何看（分数

14、：2.00）A.乙的行为不合法B.A 药为假药C.A 药为劣药D.甲买来自用不作处理E.甲、乙行为均不作处理18.医疗机构药师工作职责为（分数：2.00）A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施B.开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治C.参与诊断、书写药历、行使处方权D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警E.开展药物利用评价和药物临床应用研究19.不纳入基本医疗保险用药的是（分数：2.00）A.人参酒B.维生素 C 泡腾片C.双黄连口服液D.胎盘组织液E.复方大青叶20.以下不属于商业贿赂行为的是（分数：2.00）A.经营者销售，明示方式给对方回

15、扣B.经营者销售，给对方回扣，如实入账C.经营者销售，给中间人报酬，未如实入账D.经营者销售，销售让利E.赠送小额广告礼品执业药师药事管理与法规 2012 年真题-(3)答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：10，分数：60.00) A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请（分数：8.00）(1).生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册，属于（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查的是药品的注册管理。 (1)新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂

16、型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。 (2)仿制药申请，是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，但是生物制品按照新药申请的程序申报。 (3)进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。 (4)补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。 (5)再注册申请，是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。(2).进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品，属于（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).仿制药注册

17、申请批准后增加或者取消原批准事项的注册，属于（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).境外生产的药品在中国境内上市销售的注册，属于（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.6h B.12h C.24h D.48h E.72h根据药品召回管理办法，药品生产企业在做出药品召回决定后，通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限（分数：6.00）(1).一级召回是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查的是药品的召回。 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在 24 小时内，二级召回在 48 小时内，三级召回在 72

18、小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 药品生产企业在启动药品召回后。一级召回在 1 日内，二级召回在 3 日内，三级召回在 7 日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家食品药品监督管理局。(2).二级召回是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).三级召回是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.进行质量评审 B.绿色色标 C.红色色标 D.实行色标管理 E.黄色色

19、标以下，根据药品经营质量管理规范（分数：8.00）(1).药品批发经营企业对所有的库存产品实行（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查的是药品经营质量管理规范和色标管理。 企业每年应对进货情况进行质量评审。药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵循以下几点：药品按温、湿度要求储存于相应的库中。在库药品均应实行色标管理。搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。药

20、品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。 药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。(2).药品批发企业每年应对其进货产品实行（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).发货区的颜色（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).不合格药品区的颜色（分数：2.00）A.B.C. D

21、.E.解析： A.治疗委员会 B.医疗机构制剂室负责人 C.医疗机构药师 D.医疗机构医师 E.药事管理治疗委员会（分数：4.00）(1).制定药品处方集和基本用药供应目录的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查的是医疗机构的药事管理。 药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括：贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；分析、评估用药风

22、险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。 医疗机构药师工作职责包括：负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制，指导病房(区)护士清领、使用与管理药品；参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施，开展药学查房，为患者提供药学专业技术服务；参加查房、会诊、病例讨论和疑难、

23、危重患者的医疗救治，协同医师做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议，与医师共同对药物治疗负责；开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，促进药物合理使用；开展药品质量监测。药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作；掌握与临床用药相关的药物信息，提供用药信息与药学咨询服务，向公众宣传合理用药知识；结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究；开展药物利用评价和药物临床应用研究；参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测；其他与医院药学相关的专业技术工作。(2).负责采购供应、处方用药的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.外包装标签 B.内包装标签

24、 C.中包装标签 D.原辅料标签 E.医疗用储存药品标签（分数：4.00）(1).至少有药品通用名称、批号、规格、有效期等内容的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查的是标签内容。 执行标准是原辅料标签特有。规格是运输、储藏包装标签特有。(2).至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.药物相互作用 B.不良反应 C.注意事项 D.适应证 E.药理毒理（分数：4.00）(1).影响药物效应因素记载在（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查的是药品说

25、明书。 注意事项列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况，影响药物疗效的因素，用药过程中需要观察的情况及用药对于临床检验的影响等。(2).用药过程中应定期检查血象的内容应列在（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.处方药 B.非处方药 C.放射性药品 D.中药材 E.中药饮片根据药品广告审查发布标准（分数：6.00）(1).不得发布广告的药品为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查的是药品广告审查发布。 (1)下列药品不得发布广告：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；医疗机构配制的制剂；军队特需药品；国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止

26、生产、销售和使用的药品；批准试生产的药品。 (2)药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。 (3)药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。 (4)非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)。 (5)药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。 (6)已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。(2).印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告

27、语的药品为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).发布广告仅有名字的 OTC（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.无须审查 B.经国家食品药品监督管理局审查 C.经省级药品监督管理部门审查 D.经省级工商行政管珲部门审查 E.经国家工商管理总局审查根据药品广告审查办法（分数：4.00）(1).发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查的是药品广告的审查办法。 凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。 非

28、处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无须审查。 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。(2).发布进口药广告，应（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.工业和信息化部 D.省级电信管理部门 E.省级新闻出版管理部门根据互联网药品信息服务管理办法（分数：8.00）(1).核发互联网药品信息服务资格证书的部门是（分数：4

29、.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查的是互联网药品信息的管理。 各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发互联网药品信息服务资格证书。 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。(2).在互联网发布广告的审批部门是（分数：4.00）A. B.C.D.E.解析： A.安全保障权 B.知情权 C.自主选择权 D.监督权 E.赔偿权（分数：8.00）(1).甲企业销售不符合国家

30、规定的维 C 片，侵犯了消费者的（分数：4.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查的是消费者权利。 消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利。消费者有权要求经营者提供的商品和服务符合保障人身、财产安全的要求。 消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利。(2).乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，拒不赔偿，侵犯了消费者的（分数：4.00）A.B.C.D.E. 解析：二、多项选择题(总题数：20，分数：40.00)1.根据中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见，到 2020 年的总体目标包括（分数：2.00）A.普遍建立

31、比较完善的公共卫生服务体系 B.普遍建立比较完善的医疗服务体系 C.普遍建立比较完善的药品供应保障体系 D.普遍建立比较建全的医疗保障体系 E.普遍建立比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行体制 解析：解析 本题考查的是医药卫生体制改革的总体目标。 到 2020 年，覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立。普遍建立比较完善的公共卫生服务体系和医疗服务体系，比较健全的医疗保障体系，比较规范的药品供应保障体系，比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制，形成多元办医格局，人人享有基本医疗卫生服务，基本适应人民群众多层次的医疗卫生需求，人民群众健康水平进一步提高。2.“十二五”期间，药品电子监管的工作目

32、标要求，在 2011 年 12 月 31 日前纳入药品电子监管的药品有（分数：2.00）A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.含地芬诺酯复方制剂 D.第二类精神药品制剂E.中药注射剂解析：解析 本题考查的是药品电子监管。 至 2012 年 2 月底，国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管，也已于 2011 年 12 月 31 日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。3.根据中华人民共和国行政处罚法，行政处罚的种类包括（分数：2.00）A.警告 B.罚款 C.拘役D

33、.吊销许可证 E.行政拘留 解析：解析 本题考查的是行政处罚。 (1)人身罚：是指特定行政主体限制和剥夺违法行为人人身自由的行政处罚，如行政拘留。中华人民共和国行政处罚法规定，“限制人身自由的行政处罚，只能由法律设定”。中华人民共和国药品管理法中没有涉及到人身罚的内容。对人身自由的行政处罚只能由公安机关实施，药品监管部门没有人身自由行政处罚权。 (2)资格罚：是指行政主体限制、暂定或剥夺作出违法行为的行政相对人某种行为能力或资格的处通道施。根据中华人民共和国行政处罚法规定，资格罚主要包括责令停产停业、吊销许可证或者执照等。中华人民共和国药品管理法规定的行政处罚中的资格罚包括：吊销药品生产许可证

34、、药品经营许可证、医疗机构执业许可证书、药物临床试验机构的资格、撤销进口药品注册证书、撤销药品广告批准文号、撤销 GMP(或 GSP)认证证书、撤销其检验资格、责令停产、停业等。另外，中华人民共和国药品管理法还对从事生产、销售假药、劣药情节严重的企业或者其他单位的直接负责的主管人员和其他直接责任人员进行从业资格限制，“10 年内不得从事药品生产、经营活动”；此外还规定对提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件的，除吊销上述许可证或者撤销药品批准文件外，“5 年内不受理其申请”。 (3)财产罚：是指行政主体依法对

35、违法行为人给予的剥夺财产权的处罚形式。财产罚是运用最广泛的一种行政处罚，其形式主要有罚款动没收财物(没收违法所得、没收非法财物等)两种。罚款。是行政主体依法强制违法行为人在一定期限内交纳一定数额货币的一种处罚方式，中华人民共和国药品管理法中运用相当广泛。没收违法所得、没收非法财物、是行政主体依法将违法行为人的违法所得、违禁物品、违法行为工具等强制收归国有的一种处罚形式。以强制手段剥夺违法行为人的财产权，以此达到惩罚目的。药品行政处罚中的没收内容包括没收非法财物(药品、假药、劣药)、没收违法所得、没收与违法行为有关的其他财物等。 (4)声誉罚：是指对违法者的名誉、荣誉、信誉或精神上的利益造成一定

36、损害的处罚方式，是行政处罚中最轻均一种，其具体形式上主要有警告和通报批评两种。中华人民共和国行政处罚法中设置的声誉罚只有警告，是指行政主体对实施了违法行为但情节较为轻微并造成实际危害后果的相对人的谴责和警告。4.药品质量的固有特性包括（分数：2.00）A.安全性 B.有效性 C.经济性D.稳定性 E.时限性 解析：解析 本题考查药品的质量特性。 药品质量是指能满足规定要求和需要的特征总和。药品质量特征共八个字安全、有效、稳定、均一。药品的质量特性属考试重点，以多项选择题和最佳选择题出现的概率较大。5.药品作为特殊商品的特征包括（分数：2.00）A.专属性 B.广泛使用性C.两重性 D.质量的重

37、要性 E.时限性 解析：解析 本题考查药品作为特殊商品的特征。 药品作为特殊商品的特征：专属性。对症下药，不可替代。两重性。防病治病与不良反应并存。质量的重要性。药品必须符合国家标准，没有质量等级之分。时限性。只有药等病，不能病等药，有限期内使用。此考点以多项选择题和最佳选择题出现的概率较大。6.药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括（分数：2.00）A.彼此尊重，同护声誉B.济世为怀，清廉正派 C.严谨治学，理明术精 D.仁爱救人，文明服务 E.宣传医药知识，承担治疗保健职责解析：解析 本题考查的是药学职业道德规范的具体内容。 (1)药学工作人员对服务对象职业道德规范要

38、求包括：仁爱救人，文明服务；严谨治学，理明术精；济世为怀，清廉正派。BCD 符合。 (2)药学工作人员对社会的职业道德规范要求包括：坚持公益原则，维护人类健康；宣传医药知识，承担保健职责；勇于探索创新，努力提高业务水平。 (3)药学工作人员之间的职业道德规范要求包括：彼此尊重，同护声誉；敬德修业，共同进步。7.根据中华人民共和国药品管理法，下列叙述错误的有（分数：2.00）A.药品生产工艺的改进必须报国家药品监督管理部门备案 B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范 C.药品生产工艺的改进必须报省级药品监督办理部门批准 D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E.生

39、产药品必须有完整准确的生产记录解析：解析 本题考查的是药品生产行为的管理。 (1)药品的生产：药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。 (2)中药饮片的炮制：中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。 (3)药品出厂前自检：药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。8.根据中华人

40、民共和国药品管理法实施条例，必须立即停止发布药品广告的情形有（分数：2.00）A.涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告 B.生产企业部分药品被法院查封、扣押C.使用伪遣、假冒、失效药品广告批准文号的广告 D.药品监督管理部门认定发生不良反应的药品广告E.被撤销药品广告批准文号的广告 解析：解析 本题考查的是应立即停止发布的药品广告。 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止。未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告，使用伪造、冒用、失效

41、的药品广告批准文号的广告，或者因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告，发布广告的企业、广告经营者、广告发布者必须立即停止该药品广告的发布。此考点以多项选择题出现的概率较大。考生应明确，只有具有药品批准文号的上市销售的药品取得药品批准广告批准文号方可进行广告。9.根据疫苗流通和预防接种管理条例，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（分数：2.00）A.具有从事疫苗管理的专业技术人员 B.具有保证疫苗质量的冷藏设备和冷藏运输工具 C.具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同D.具有符合疫苗储存运输管理规范的管理制度 E.具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件解析：解析

42、本题考查的是疫苗流通和预防接种管理。 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备下列条件：具有从事疫苗管理的专业技术人员；具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具；具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。10.根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师注册必须具备的条件包括（分数：2.00）A.获得国家执业药师证书 B.遵纪守法，遵守职业道德 C.身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作 D.有 2 年以上的药学实践经验E.所在单位考核同意 解析：解析 本题考查的是执业药师注册条件。 申请注册者，必须同时具备下列条件：取得执业药师资格证书；遵纪守法，遵守药师职业道德；身体健康，能坚持在执业药

43、师岗位工作；经所在单位考核同意。11.依照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，消费者有权（分数：2.00）A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药 C.自主在商业企业选购乙类非处方药 D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药解析：解析 本题考查的是处方药、非处方药的经营使用。 消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。考生应该清楚三点：处方药不能自主选购；药品批发企业不能零售药品；商业企业只能零售乙类非处方药。12.根据处方管理

44、办法，下列叙述正确的有（分数：2.00）A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核 B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂 C.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 D.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方E.医疗机构进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过 3 种解析：解析 本题考查的是处方书写规则，购进同一通用名称药品品种的限制，处方用药适宜性审核的内容及用药不适宜情形的处理，调剂处方“四查十时”、签名及不得调剂的规定。 药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括选用剂型与给药途径的合理性。药师应当认

45、真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过 2 种，处方组成类同的复方制剂12 种。13.根据药品不良反应报告和监测管理办法，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（分数：2.00）A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应 C.服用后导致死亡的不良反应 D.服用后导致住院时间延长的不良反应 E.所有可疑的不良反应解析：解析 本题考查的是国产药品和

46、进口药品个例药品不良反应的报告要求，新的不良反应、药品严重不良反应的界定。 新药监测期已满的药品属于其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。 严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：导致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；导致住院或者住院时间延长；导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。14.根据药品召回管理办法，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有（分数：2.00）A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药

47、品 B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 C.药品使用单位应向上级行政部门报告，等待停止使用该药品的通知D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避E.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况 解析：解析 本题考查的是药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务。 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在 24 小时内，二级召回在 48 小时内，三级召回在 72 小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。药品监督管理部门对药

48、品可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助。药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息。控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度，采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。15.根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是（分数：2.00）A.药品经营许可证有效期满未换证的，由原发证机关注销 B.药品经营许可证的正本应置于营业场所醒目位置 C.药品经营暂停销售，由原发证机关收回D.药品经营暂停销售，由原发证机关注销E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销 解析：解析 本题考查的是药品经营许可证管理办法。 有下列情形之一的，药品经营许可证由原发证机关注销：药品经营许可证有效期届满未换证的；药品经营企业终止经营药品或者关闭的；药品经营许可