【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）-试卷12及答案解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）-试卷 12 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：35，分数：70.00)1.下述表达药物剂型的重要性错误的是 ( )（分数：2.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或)消除药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效2.散剂按组成药味多少可分为 ( )（分数：2.00）A.单散剂和复散剂B.倍散与普通散剂C.内服与外用散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂3.下列片剂中可避免肝脏的首过效应的是 ( )（分数：2.00）A.泡腾片B.咀嚼片C.舌

2、下片D.分散片E.溶液片4.从滴丸剂组成及制法看，有关滴丸剂优缺点错误的是 ( )（分数：2.00）A.设备简单、操作方便、利于劳动保护、工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型5.关于眼膏剂的错误叙述是 ( )（分数：2.00）A.溶于基质的药物制成溶液型眼膏剂B.不溶于基质的药物先研磨成极细粉，过 7 号筛，制成混悬型眼膏剂C.眼膏剂所用原料药要求纯度高，且不得染菌D.眼膏剂成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂与抗氧

3、剂6.下列是软膏油脂类基质的是 ( )（分数：2.00）A.甲基纤维素B.卡波普C.硅酮D.甘油明胶E.海藻酸钠7.关于气雾剂正确的表述是 ( )（分数：2.00）A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E.吸入气雾剂的微粒大小在 550 m 范围为宜8.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 ( )（分数：2.00）A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂

4、9.有关液体制剂质量的要求错误的是( )（分数：2.00）A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力10.下列关于药物微囊化后特点的叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.微囊化可提高药物的稳定性B.通过微囊制备技术可使液体药物固体化C.减少药物的配伍禁忌D.微囊化后可使药物起速释作用E.抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性11.有关微囊的特点不正确的是 ( )（分数：2.00）A.速效B.使药物浓集于靶区C.液体药物固化D.提高药物稳定性E.减少复方药物的配伍变化12.有关药物经皮吸收的叙述错误的是(

5、)（分数：2.00）A.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物B.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物C.相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物D.皮肤破损可增加药物的吸收E.药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的贮存13.药物代谢的主要器官是 ( )（分数：2.00）A.肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E.脑14.有关鼻黏膜给药的叙述错误的是( )（分数：2.00）A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药15.下列关于包合物的说法叙述错误的是( )（分数：2.00）

6、A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度16.下列有关药物分布的因素叙述错误的是( )（分数：2.00）A.体内循环与血管透过率B.药物与血浆蛋白结合的能力C.药物的理化性质D.药物与组织的亲和力E.给药途径和制剂17.下列不属于第一相结合反应的是( )（分数：2.00）A.0、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化B.酚羟基的硫酸酯化C.核苷酸的磷酸化D.苯甲酸形成马尿酸E.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基18.可使药物亲脂性增加的基团是 ( )（分数：2.00）A.羧基B.磺酸基C

7、.羟基D.烷基E.氨基19.下列不用于成盐修饰的药物为 ( )（分数：2.00）A.羧酸类药物B.脂肪胺类药物C.酚类及烯醇类药物D.醇类药物E.磺酸类药物20.关于构效关系叙述不合理的是 ( )（分数：2.00）A.手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的差别B.手性药物是指具有手性碳的药物C.药效构象不一定是最低能量构象D.药物的几何异构会对药物的活性产生影响E.弱酸性的药物易在胃中吸收21.青蒿素结构中含有 ( )（分数：2.00）A.苯环B.过氧键C.双键D.嘧啶环E.喹啉环22.属于去甲。肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是 ( )（分数：2.00）A.舒必利B.盐酸阿米替林C.舍

8、曲林D.盐酸帕罗西汀E.氟西汀23.异丙肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有以下哪种不稳定结构 ( )（分数：2.00）A.烃氨基侧链B.苯乙胺C.儿茶酚胺结构D.侧链上的氨基E.侧链上的羟基24.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是( )（分数：2.00）A.盐酸利多卡因B.盐酸胺碘酮C.盐酸普罗帕酮D.奎尼丁E.普萘洛尔25.除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用的药物是 ( )（分数：2.00）A.盐酸苯海拉明B.盐酸赛庚啶C.马来酸氯苯那敏D.盐酸西替利嗪E.氯雷他定26.化学结构中含有羧基的非甾体抗炎药是 ( )（分数：2.00）A.安乃近B.吡罗昔康C.酮洛芬D.萘丁美酮E.

9、对乙酰氨基酚27.下列叙述中与炔诺酮不相符的是( )（分数：2.00）A.白色结晶性粉末，具有左旋光性B.用于治疗子宫内膜异位症等C.口服有效D.遇硝酸银试液生成白色沉淀E.抗炎作用强于醋酸氢化可的松28.不属于第相生物结合代谢的反应是 ( )（分数：2.00）A.与葡萄糖醛酸的结合B.与硫酸的结合C.与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合E.乙酰化结合29.药物肝肠循环影响药物在体内的( )（分数：2.00）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率30.影响生物利用度较大的因素是 ( )（分数：2.00）A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径E.给药间隔31

10、.下列关于受体拮抗药的叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动药过量的毒性反应E.可与受体结合，能阻断激动药与受体的结合32.下列情况中属于药物滥用的是 ( )（分数：2.00）A.错误地使用药物B.不正当地使用药物C.社交性使用药物D.境遇性使用药物E.强制性地有害使用药物33.中国药典的基本结构为 ( )（分数：2.00）A.凡例、正文、附录和索引四部分B.前言、正文、附录、含量测定四部分C.凡例、制剂、附录、索引四部分D.正文、附录、制剂、凡例四部分E.正文、制剂、通则、附录四部分34.不属于药品质量标准

11、中性状项下的内容是 ( )（分数：2.00）A.物理常数B.纯度C.溶解度D.外观E.臭、味35.用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑( )（分数：2.00）A.精密度B.定量限C.检测限D.专属性E.准确度二、B1 型题(总题数：9，分数：72.00)A羧甲基淀粉钠 B滑石粉 C乳糖 D胶浆 E甘油三酯上述材料分别属于片剂制备中的辅料，（分数：8.00）(1).黏合剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).崩解剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).润滑剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).填充剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.

12、E.A肛门栓剂 B贴剂 C口服制剂 D阴道栓剂 E滴眼剂（分数：8.00）(1).控释制剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).多剂量制剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可减少肝首过效应的制剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).不能避免肝首过效应的制剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A促渗剂 B保湿剂 C油脂性基质 D水溶性基质 E稠度调节剂下列物质在软膏剂中的作用，（分数：8.00）(1).凡士林是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).聚乙二醇是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).

13、甘油是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).液体石蜡是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A纯化水 B灭菌蒸馏水 C注射用水 D灭菌注射用水 E制药用水（分数：8.00）(1).作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A静脉滴注 B椎

14、管注射 C肌内注射 D皮下注射 E皮内注射下列剂量所对应的给药方法，（分数：8.00）(1).不超过 10 ml 用 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).15 ml 用 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).12 ml 用 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).02 ml 以下用 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A磺胺嘧啶 B头孢氨苄 C甲氧苄啶 D青霉素钠 E氯霉素（分数：8.00）(1).杀菌作用较强，口服可吸收的 p 一内酰胺 类抗生素是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).一种广谱的抗生素，是控制伤寒、斑疹伤 寒、

15、副伤寒的首选药物的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与磺胺甲口恶唑合用可使后者作用增强 的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，口服 不吸收的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A特比萘芬 B两性霉素 BC伊曲康唑 D氟胞嘧啶 E硝酸咪康唑（分数：8.00）(1).属于烯丙胺类抗真菌药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于多烯类抗真菌药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于三唑类抗真菌药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于嘧啶类抗真菌药的

16、是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A洛伐他汀 B非诺贝特 C氟伐他汀 D卡托普利 E吉非贝齐（分数：8.00）(1).为含氟降血脂药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为含氯降血脂药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为含 -内酯结构降血脂药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).为含苯氧戊酸结构降血脂药的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A空腹口服 B饭前口服 C饭后口服 D睡前口服 E定时口服（分数：8.00）(1).增进食欲的药物应 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对胃有刺激性的药

17、物应 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).需要维持有效血药浓度的药物应( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).催眠药物应 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：8，分数：48.00)A干淀粉 B微晶纤维素 C微粉硅胶 DPEG6000E淀粉浆（分数：6.00）(1).溶液片中可以作为润滑剂的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).常用作片剂黏合剂的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).常用片剂崩解剂的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A尿素 B鲸蜡醇 C椰油酯 D聚乙二醇 E十二烷基硫酸钠

18、（分数：6.00）(1).可增加药物的亲水性的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可增加栓剂的硬度的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可促进药物的吸收的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A羟基 B羧基 C烃基 D氨基 E卤素（分数：6.00）(1).使脂溶性明显增加的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).使酸性和解离度增加的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).使碱性增加的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸胺碘酮 B美西律 C维拉帕米 D硝苯地平 E盐酸普萘洛尔（分数：6.00）(1

19、).为 受体阻断剂类抗心律失常药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为延长动作电位时程的抗心律失常药 的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A马来酸氯苯那敏 B盐酸苯海拉明 C盐酸西替利嗪 D盐酸赛庚啶 E奥美拉唑（分数：6.00）(1).属于哌嗪类 H 1 受体拮抗剂的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于氨基醚类 H 1 受体拮抗剂的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于三环类 H 1 受体拮抗剂的是( )（分数：2.00）A.B

20、.C.D.E.A效价 B亲和力 C治疗指数 D内在活性 E安全指数（分数：6.00）(1).评价药物作用强弱的指标是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).评价药物安全性更可靠的指标是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).决定药物是否与受体结合的指标是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A避光 B密封 C密闭 D阴凉处 E冷处（分数：6.00）(1).不超过 20指 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).210指 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).将容器密闭，以防止尘土及异物进入指 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E

21、.A酚酞 B淀粉 C荧光黄 D邻二氮菲 E结晶紫以下滴定方法使用的指示剂，（分数：6.00）(1).酸碱滴定法为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).碘量法为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).铈量法为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、C 型题(总题数：2，分数：12.00)辛伐他汀口腔崩解片 【处方】辛伐他汀 10 g 微晶纤维素 64 g 直接压片用乳糖 594 g 甘露醇 8 g 交联聚维 128 g 阿司帕坦 16 g 橘子香精 08 g 2，6-叔丁基对甲(BHT) 0032 g 硬脂酸镁 1 g 微粉硅胶 24 g（分数：6.00）

22、(1).处方中起崩解剂作用的是 ( )（分数：2.00）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.甘露醇D.交联聚维酮E.微粉硅胶(2).可以做抗氧剂的是 ( )（分数：2.00）A.甘露醇B.硬脂酸镁C.微粉硅胶D.2，6-叔丁基对甲酚E.阿司帕坦(3).下列关于口崩片的说法叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.口崩片吸收快，生物利用度高B.口崩片可避免肝脏的首过效应C.口崩片服用方便，患者顺应性高D.口崩片胃肠道反应较大E.对难溶性药物制成的口崩片，应进行溶出度检查该药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。（分数：6.00）(1).根据结构特征和作用，该药是 (

23、 )（分数：2.00）A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷(2).该药禁用于 ( )（分数：2.00）A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎(3).该药的主要不良反应是 ( )（分数：2.00）A.胃肠道刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性五、C 型题(总题数：1，分数：8.00)一 9 岁女童因癫痫大发作入院，其母叙述曾服苯巴比妥 10 个月，因疗效不佳，2 日前改服苯妥英钠，结果反而病情加重。（分数：8.00）(1).出现上述情况的原因是 ( )（分数：2.00）A.苯妥英钠剂量太小B.苯妥英钠对大发作无效C.苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢D.苯

24、妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度E.苯妥英钠剂量过大而中毒(2).苯妥英钠属于 ( )（分数：2.00）A.巴比妥类B.乙内酰脲类C. 唑烷酮类D.丁二酰亚胺类E.由乙内酰脲 5 位两个氢被苯基取代后得到(3).下列关于苯妥英钠说法叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.苯妥英钠主要被肝微粒体酶代谢B.其代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外C.约有 20以原形由尿液排出D.磷苯妥英钠是苯妥英的磷酸酯类前药，但在水中溶解度比苯妥英钠小E.如果用量过大或短时内反复用药，易产生毒性反应(4).目前常用的抗癫痫药物不包括( )（分数：2.00）A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.苯妥英钠D.司可巴比妥E.卡马

25、西平六、X 型题(总题数：15，分数：30.00)36.下列关于混合叙述正确的是 ( )（分数：2.00）A.数量差异悬殊，组分比例相差过大，则难以混合均匀B.倍散一般采用配研法制备C.若密度差异较大时，应将密度大者放入混合容器中，再放入密度小者D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀37.有关颗粒剂正确的叙述是 ( )（分数：2.00）A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成具有一定力度的干燥颗粒状制剂B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂C.若粒径在 105500m 范围内，又称

26、为细粒剂D.应用携带比较方便E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入38.片剂的质量要求是 ( )（分数：2.00）A.含量准确，重量差异小B.压制片重药物很稳定，故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求E.片剂大部分经口服，不进行微生物检查39.影响片剂成形的因素有 ( )（分数：2.00）A.原辅料性质B.颗粒色泽C.药物的熔点和结晶状态D.黏合剂与润滑剂E.水分40.促进崩解的机制是 ( )（分数：2.00）A.产气作用B.吸水膨胀C.片剂中含有较多的可溶性成分D.薄层绝缘作用E.水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解41.下列关于直肠吸收的影响因素叙述

27、正确的是 ( )（分数：2.00）A.溶解的药物能决定直肠的 pHB.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多C.脂溶性、解离型药物易透过类脂质膜D.该类栓剂一般常用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质42.关于注射剂的特点叙述正确的是( )（分数：2.00）A.无吸收过程或吸收过程很短B.无首过效应C.安全性及机体适应性好D.可以发挥局部定位作用E.与固体制剂相比稳定性好43.下列因素中可能影响药效的是( )（分数：2.00）A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的亲和力C.药物的解离度D.药物的电子密度分布E.药物形成氢键的

28、能力44.按作用机制分类，改善脑功能的药物有( )（分数：2.00）A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类 GABA 受体兴奋剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂45.毛果芸香碱符合下列哪些性质( )（分数：2.00）A.是一种天然的生物碱，具有碱性B.结构中含有咪唑环C.含两个手性碳原子，药用其外消旋体D.用于治疗原发性青光眼E.为胆碱酯酶抑制剂46.通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是 ( )（分数：2.00）A.维拉帕米B.奎尼丁C.盐酸胺碘酮D.利多卡因E.盐酸普鲁卡因胺47.舌下给药的特点有 ( )（分数：2.00）A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸

29、收极慢D.可避免首过消除E.不影响血浆蛋白结合率48.竞争性拮抗药具有的特点为 ( )（分数：2.00）A.本身能产生生理效应B.激动药增加剂量时，仍能产生效应C.能改变激动药的效价D.能抑制激动药的最大效应E.使激动药量效曲线平行右移49.有关偶然误差的论述中，正确的有 ( )（分数：2.00）A.偶然误差又称可定误差B.它是由偶然因素所引起的C.它在分析中无法避免D.正、负偶然误差出现的概率大致相同E.可通过加校正值的方法予以减免50.国家药品标准的主要内容包括( )（分数：2.00）A.名称B.性状C.鉴别D.检查E.含量测定执业药师（药学专业知识一）-试卷 12 答案解析(总分：240

30、.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：35，分数：70.00)1.下述表达药物剂型的重要性错误的是 ( )（分数：2.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低(或)消除药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用 E.剂型可影响疗效解析：解析：药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。2.散剂按组成药味多少可分为 ( )（分数：2.00）A.单散剂和复散剂 B.倍散与普通散剂C.内服与外用散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂

31、解析：解析：按有无毒性药物分为倍散与普通散剂，按用途分为内服散剂与外用散剂，按剂量情况分为分剂量散剂与不分剂量散剂，按溶散的速度分为一般散剂与泡腾散剂。3.下列片剂中可避免肝脏的首过效应的是 ( )（分数：2.00）A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片 D.分散片E.溶液片解析：解析：根据用法、用途以及制备方法的差异，同时也为了最大限度地满足临床的试剂需要，已经制备了各种类型的片剂。除了最常用的口服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓控释片等，舌下片是指置于舌下能迅速融化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响

32、以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过效应)。4.从滴丸剂组成及制法看，有关滴丸剂优缺点错误的是 ( )（分数：2.00）A.设备简单、操作方便、利于劳动保护、工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型解析：解析：滴丸剂制备工艺易控制。5.关于眼膏剂的错误叙述是 ( )（分数：2.00）A.溶于基质的药物制成溶液型眼膏剂B.不溶于基质的药物先研磨成极细粉，过 7 号筛，制成混悬型眼膏剂 C.眼膏剂所用原料药要求纯度高，且不得染菌D.眼膏剂成品不得检出

33、金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂与抗氧剂解析：解析：眼膏剂指药物与适宜基质制成的专供眼用的灭菌软膏剂，与滴眼剂相比，具有疗效持久，能减轻眼睑对眼球的摩擦等特点。也可用于对水不稳定的药物，如某些抗生素不能制成滴眼剂，可制成眼膏剂。眼膏剂中所用药物，溶于基质的可制成溶液型眼膏剂，不溶于基质的先研成极细粉末，并通过 9 号筛，制成混悬型眼膏剂。6.下列是软膏油脂类基质的是 ( )（分数：2.00）A.甲基纤维素B.卡波普C.硅酮 D.甘油明胶E.海藻酸钠解析：解析：软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、

34、聚乙二醇类，硅酮属于油脂性基质。7.关于气雾剂正确的表述是 ( )（分数：2.00）A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E.吸入气雾剂的微粒大小在 550 m 范围为宜解析：解析：气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。按相的组成分二相气雾剂(溶液型气雾剂)、三相气雾剂(乳剂型、混悬型气雾剂)；按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂。粒子大小是影响药

35、物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入气雾剂微粒大小以 055m 范围内最适宜。8.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 ( )（分数：2.00）A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂解析：解析：按照分散系统，可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂；对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临床前用适当的溶剂水解；水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液；水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂。9.

36、有关液体制剂质量的要求错误的是( )（分数：2.00）A.液体制剂均应是澄明溶液 B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力解析：解析：对于液体制剂口服应口感好，外用无刺激性。所有液体制剂应浓度准确、稳定，并具有一定的防腐能力，贮藏和使用过程中不应发生霉变。但均相液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀。10.下列关于药物微囊化后特点的叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.微囊化可提高药物的稳定性B.通过微囊制备技术可使液体药物固体化C.减少药物的配伍禁忌D.微囊化后可使药物起速释作用 E.抗癌药物制成微囊可具有

37、肝或肺的靶向性解析：解析：药物微囊化后的特点：增加药物的稳定性；延长药物的作用时间；防止药物在胃内破坏或对胃的刺激作用；掩盖药物的不良臭味；防止药物的挥发损失；使某些液体药物固体化以便运输、应用与贮存；减少复方制剂中的配伍禁忌；使制剂具有缓释性、控释性；提高药物生物利用度。11.有关微囊的特点不正确的是 ( )（分数：2.00）A.速效 B.使药物浓集于靶区C.液体药物固化D.提高药物稳定性E.减少复方药物的配伍变化解析：解析：利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型胶囊，简称微囊。用微囊可制备缓释或控释制剂，使药物浓集于靶区提高疗效，

38、降低毒副作用、提高药物稳定性、液体药物固化、减少复方药物的配伍变化等。12.有关药物经皮吸收的叙述错误的是( )（分数：2.00）A.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物 B.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物C.相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物D.皮肤破损可增加药物的吸收E.药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的贮存解析：13.药物代谢的主要器官是 ( )（分数：2.00）A.肾脏B.肝脏 C.胆汁D.皮肤E.脑解析：解析：药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。14.有关鼻黏膜给药的叙述错误的是( )（分数：2.00）

39、A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射 D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药解析：解析：鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。15.下列关于包合物的说法叙述错误的是( )（分数：2.00）A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用 E.包合物可提高药物的生物利用度解析：解析：包合技术是

40、指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。包合物是由主分子和客分子两种组分组成，具有包合作用的外层分子称为主分子，被包合到主分子空穴中的小分子物质称为客分子。包合技术的特点有：增加药物溶解度和生物利用度；掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性；减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化；对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性。16.下列有关药物分布的因素叙述错误的是( )（分数：2.00）A.体内循环与血管透过率B.药物与血浆蛋白结合的能力C.药物的理化性质D.药物与组织的亲和力E.给药途径和制剂 解析：解析：影响药物分布的因素有很多，主要有以下几种：药物与组织的

41、亲和力；血液循环系统；药物与血浆蛋白结合的能力；药物的理化性质等。17.下列不属于第一相结合反应的是( )（分数：2.00）A.0、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化B.酚羟基的硫酸酯化C.核苷酸的磷酸化 D.苯甲酸形成马尿酸E.儿茶酚的间位羟基形成甲氧基解析：解析：马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物。第一相反应：功能基导入反应或导入功能基反应，是母体药物分子通过氧化、还原和水解等途径引入极性基团的过程。第一相反应包括：氧化、还原、水解等。18.可使药物亲脂性增加的基团是 ( )（分数：2.00）A.羧基B.磺酸基C.羟基D.烷基 E.氨基解析：解析：A、B、C、E 项均为亲水性基团。19.下列不用

42、于成盐修饰的药物为 ( )（分数：2.00）A.羧酸类药物B.脂肪胺类药物C.酚类及烯醇类药物D.醇类药物 E.磺酸类药物解析：20.关于构效关系叙述不合理的是 ( )（分数：2.00）A.手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的差别B.手性药物是指具有手性碳的药物 C.药效构象不一定是最低能量构象D.药物的几何异构会对药物的活性产生影响E.弱酸性的药物易在胃中吸收解析：解析：构效关系指的是药物或其他生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关系，是药物化学的主要研究内容之一。手性药物(chiral drug)，是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。21.青

43、蒿素结构中含有 ( )（分数：2.00）A.苯环B.过氧键 C.双键D.嘧啶环E.喹啉环解析：22.属于去甲。肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是 ( )（分数：2.00）A.舒必利B.盐酸阿米替林 C.舍曲林D.盐酸帕罗西汀E.氟西汀解析：解析：C、D、E 项均为 5-HT 重摄取抑制剂，A 为抗精神病药。23.异丙肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有以下哪种不稳定结构 ( )（分数：2.00）A.烃氨基侧链B.苯乙胺C.儿茶酚胺结构 D.侧链上的氨基E.侧链上的羟基解析：24.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是( )（分数：2.00）A.盐酸利多卡因B.盐酸胺碘酮 C.盐酸普罗帕酮D.奎尼

44、丁E.普萘洛尔解析：25.除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用的药物是 ( )（分数：2.00）A.盐酸苯海拉明 B.盐酸赛庚啶C.马来酸氯苯那敏D.盐酸西替利嗪E.氯雷他定解析：26.化学结构中含有羧基的非甾体抗炎药是 ( )（分数：2.00）A.安乃近B.吡罗昔康C.酮洛芬 D.萘丁美酮E.对乙酰氨基酚解析：27.下列叙述中与炔诺酮不相符的是( )（分数：2.00）A.白色结晶性粉末，具有左旋光性B.用于治疗子宫内膜异位症等C.口服有效D.遇硝酸银试液生成白色沉淀E.抗炎作用强于醋酸氢化可的松 解析：28.不属于第相生物结合代谢的反应是 ( )（分数：2.00）A.与葡萄糖醛酸的结

45、合B.与硫酸的结合C.与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合 E.乙酰化结合解析：解析：第相生物结合代谢反应有：与葡萄糖醛酸的结合；与硫酸的结合；与氨基酸的结合；与谷胱甘肽的结合；乙酰化结合；甲基化结合。29.药物肝肠循环影响药物在体内的( )（分数：2.00）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合率解析：解析：肝肠循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。30.影响生物利用度较大的因素是 ( )（分数：2.00）A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径 E.给药间隔解析：解析：生物利用度(bioavailabil

46、ity，F)是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋形剂及生产工艺等，生物利用度是用来评价制剂吸收程度的指标。31.下列关于受体拮抗药的叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应 D.能拮抗激动药过量的毒性反应E.可与受体结合，能阻断激动药与受体的结合解析：解析：没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反而会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。32.下列情况中属于药物滥用的是 ( )（分数：2.00）A.错误地使用药物B.不

47、正当地使用药物C.社交性使用药物D.境遇性使用药物E.强制性地有害使用药物 解析：33.中国药典的基本结构为 ( )（分数：2.00）A.凡例、正文、附录和索引四部分 B.前言、正文、附录、含量测定四部分C.凡例、制剂、附录、索引四部分D.正文、附录、制剂、凡例四部分E.正文、制剂、通则、附录四部分解析：解析：中国药典由凡例、正文、附录和索引四部分组成。34.不属于药品质量标准中性状项下的内容是 ( )（分数：2.00）A.物理常数B.纯度 C.溶解度D.外观E.臭、味解析：解析：药品质量标准中性状项下的内容包括外观、臭、味、溶解度、相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、

48、碘值、酸值和皂化值等物理常数。35.用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑( )（分数：2.00）A.精密度B.定量限C.检测限D.专属性 E.准确度解析：解析：用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑专属性和耐用性。二、B1 型题(总题数：9，分数：72.00)A羧甲基淀粉钠 B滑石粉 C乳糖 D胶浆 E甘油三酯上述材料分别属于片剂制备中的辅料，（分数：8.00）(1).黏合剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).崩解剂是 ( )（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).润滑剂是 ( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).填充剂是 ( )（分数：

49、2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：黏合剂分类又称“胶黏剂”，俗称“胶”，是具有良好黏合能力的物质，分无机物质与有机物质两类。崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的物质，从而使功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。这类物质大都具有良好的吸水性和膨胀性，从而实现片剂的崩解。润滑剂用以降低摩擦副的摩擦阻力、减缓其磨损的润滑介质。A肛门栓剂 B贴剂 C口服制剂 D阴道栓剂 E滴眼剂（分数：8.00）(1).控释制剂是 ( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).多剂量制剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).可减少肝首过效应的制剂是 ( )（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).不能避免肝首过效应的制剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A促渗剂 B保湿剂 C油脂性基质 D水溶性基质 E稠度调节剂下列物质在软膏剂中的作用，（分数：8.