【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-47-2-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-47-2-2 及答案解析(总分：100.02，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：10，分数：100.00) A.地西泮注射液(含有 40%丙二醇)与 5%葡萄糖或 0.9%氯化钠或 1/3(mol/L)乳酸钠注射液配伍时溶液析出沉淀 B.磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠、氨茶碱注射液可使去甲肾上腺素变色 C.5%硫喷妥钠加入生理盐水中或林格液中不发生变化，但加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中则会析出沉淀 D.羧苄西林与氨基糖苷类抗生素庆大霉素混合，会明显降低庆大霉素的血药浓度 E.苯妥英钠、硫喷妥钠注射液长期放置导致溶液 pH 下降，有可能析出沉淀（分数：12.50）

2、(1).氧与二氧化碳的影响导致注射剂变化（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).直接反应导致注射剂配伍变化（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).缓冲容量导致注射剂配伍变化（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).pH 改变而导致注射剂配伍变化（分数：2.50）A.B.C.D.E.(5).溶剂组成改变而导致注射剂配伍变化（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.成型材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.防腐剂 E.增稠剂下列物质在空胶囊壳组成中各起什么作用（分数：12.50）(1).山梨醇（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).二氧化钛（分数：2.50）A.B.C.D.E.

3、(3).对羟基苯甲酸酯（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).山梨酸（分数：2.50）A.B.C.D.E.琼脂A.B.C.D.E. A.含漱剂 B.溶液剂 C.搽剂 D.洗剂 E.泻下灌肠剂（分数：10.00）(1).专供消除粪便使用的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).专供咽喉、口腔清洗使用的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).专供揉搽皮肤表面使用的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).专供涂抹，敷于皮肤使用的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.溶液型气雾剂 B.混悬型气雾剂 C.乳剂型气雾剂 D.喷雾剂 E.吸入粉雾剂（分数：10.00）(

4、1).盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟利昂的处方属于（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).抗生素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).微粉化药物和载体(或无)的处方属于（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.固体分散体 B.微囊 C.包合物 D.微球 E.脂质体（分数：10.00）(1).主分子和客分子构成分子胶囊的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).将药物利用高分子材料包裹起来形成微小胶囊的是（分数：2.50）A.B.

5、C.D.E.(3).药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).具有双分子层结构的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜动转运 E.滤过（分数：7.50）(1).药物借助载体，消耗能量，从膜低浓度向高浓度转运的方式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物脂溶性及药物膜内扩散速度，该转运方式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).与水类似性质的药物，极性小分子物质跨膜转运的方式是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.竞争与血

6、浆蛋白结合 B.药理作用协同 C.竞争性拮抗 D.诱导肝药酶加速灭活 E.减少吸收（分数：10.00）(1).维生素 K 与双香豆素合用可产生（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).保泰松与双香豆素合用可产生（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).肝素与双香豆素合用可产生（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).苯巴比妥与双香豆素合用可产生（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.种族差异 B.高敏性 C.种属差异 D.低敏性 E.特异质反应（分数：10.00）(1).不同种属动物之间对同一药物的作用有很大差异，称之为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).有些个体需使

7、用高于常用量的剂量，方能出现药物效应，称之为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).不同人种对药物的敏感性也有差异，称之为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).有些个体对药物剂量反应非常敏感，在低于常用量下药物作用表现很强烈，称之为（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.药源性肾病 B.药源性皮肤病 C.药源性肝病 D.药源性心血管系统损害 E.药源性耳聋及听力障碍（分数：10.00）(1).Steven-Johnson 综合征属于（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).药物性耳聋属于（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).急性肾衰竭属于（分数：2.50）A.B.

8、C.D.E.(4).血管神经性水肿属于（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.影响酶的活性 B.影响细胞膜离子通道 C.干扰核酸代谢 D.改变细胞周围环境的理化性质 E.影响生理活性物质及其转运体（分数：7.52）(1).利多卡因产生局麻作用的作用机制是（分数：1.88）A.B.C.D.E.(2).地高辛治疗充血性心力衰竭的作用机制是（分数：1.88）A.B.C.D.E.(3).喹诺酮类杀灭细菌的作用机制是（分数：1.88）A.B.C.D.E.(4).口服氢氧化铝治疗胃溃疡的作用机制是（分数：1.88）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-47-2-2 答案解析(总分：100

9、.02，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：10，分数：100.00) A.地西泮注射液(含有 40%丙二醇)与 5%葡萄糖或 0.9%氯化钠或 1/3(mol/L)乳酸钠注射液配伍时溶液析出沉淀 B.磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠、氨茶碱注射液可使去甲肾上腺素变色 C.5%硫喷妥钠加入生理盐水中或林格液中不发生变化，但加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中则会析出沉淀 D.羧苄西林与氨基糖苷类抗生素庆大霉素混合，会明显降低庆大霉素的血药浓度 E.苯妥英钠、硫喷妥钠注射液长期放置导致溶液 pH 下降，有可能析出沉淀（分数：12.50）(1).氧与二氧化碳的影响导致注射剂变化（分数：2.50）A.B.C.

10、D.E. 解析：(2).直接反应导致注射剂配伍变化（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(3).缓冲容量导致注射剂配伍变化（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(4).pH 改变而导致注射剂配伍变化（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(5).溶剂组成改变而导致注射剂配伍变化（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 pH 下降一般是由于二氧化碳溶解于溶液中产生。青霉素与氨基糖苷类同时注射时应该分开，以免产生反应。林格液离子浓度较高，缓冲容量有限。去甲肾上腺素会与碱性药物发生反应。溶剂丙二醇与水混合，药物溶解度下降析出。 A.成型材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D

11、.防腐剂 E.增稠剂下列物质在空胶囊壳组成中各起什么作用（分数：12.50）(1).山梨醇（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).二氧化钛（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(3).对羟基苯甲酸酯（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(4).山梨酸（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：琼脂A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查知识为胶囊剂的处方各组分的作用 通常固体制剂中对羟基苯甲酸酯、山梨酸作为防腐剂作用，二氧化钛为遮光剂，琼脂为增稠剂，山梨醇、甘油等作为增塑剂作用。 A.含漱剂 B.溶液剂 C.搽剂 D.洗剂 E.泻下灌肠剂（分数：10.00）(

12、1).专供消除粪便使用的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).专供咽喉、口腔清洗使用的是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).专供揉搽皮肤表面使用的是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(4).专供涂抹，敷于皮肤使用的是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查知识点为不同液体制剂的用途。 A.溶液型气雾剂 B.混悬型气雾剂 C.乳剂型气雾剂 D.喷雾剂 E.吸入粉雾剂（分数：10.00）(1).盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟利昂的处方属于（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).抗生素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PV

13、P、蒸馏水、氟利昂的处方属于（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(3).微粉化药物和载体(或无)的处方属于（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 可根据脂肪酸存在有油相，判断为乳剂型；微粉化药物存在固体来判断为混悬型。存在氟立昂者为气雾剂；第四小题题干中肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方无抛射剂故为喷雾剂。 A.固体分散体 B.微囊 C.包合物 D.微球 E.脂质体（分数：10.00）(1).主分子和客分子构成分子胶囊的是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).将药物

14、利用高分子材料包裹起来形成微小胶囊的是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(4).具有双分子层结构的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查知识点为不同制剂或制剂前体的特点。包合物系指一种分子(客分子)被包藏于另一种分子(主分子)的空穴结构内。微型胶囊或微睫是将固态或液态药物(囊心物)包裹在天然或人工合成的高分子材料(囊材)中，而形成的微小囊状物。固体分散技术是固体药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固体载体中所制成的高度分

15、散体系。脂质体是由类脂质双分子层膜所构成，具有双分子层结构。 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜动转运 E.滤过（分数：7.50）(1).药物借助载体，消耗能量，从膜低浓度向高浓度转运的方式是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物脂溶性及药物膜内扩散速度，该转运方式是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).与水类似性质的药物，极性小分子物质跨膜转运的方式是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查知识点为药物跨膜转运机制的定义和特点。(1)主动转运特点：逆浓度梯度转运；消耗机体能量；与载体

16、量有关(可出现饱和)；可发生竞争抑制；结构特异性；部位特异性。(2)被动扩散特点：顺浓度梯度；不需载体；无选择性，无饱和竞争抑制，无部位特异性；不耗能。被动扩散分为两种，滤过：水溶性小分子通过孔道跨膜；简单扩散：脂溶性和分子型药物溶解跨膜。 A.竞争与血浆蛋白结合 B.药理作用协同 C.竞争性拮抗 D.诱导肝药酶加速灭活 E.减少吸收（分数：10.00）(1).维生素 K 与双香豆素合用可产生（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).保泰松与双香豆素合用可产生（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).肝素与双香豆素合用可产生（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：

17、(4).苯巴比妥与双香豆素合用可产生（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 维生素 K 与双香豆素结构相似，合用可产生竞争性拮抗作用。保泰松和双香豆素合用后会竞争结合血红蛋白，前者的结合能力大于后者，最终是血液中游离的双香豆素的浓度过高，从而导致双香豆素的抗凝作用增加，导致出血反应。肝素与双香豆素均具有抗凝作用，合用可产生药理作用协同。苯巴比妥是肝药酶诱导剂，可加速双香豆素的代谢，降低其抗凝作用。 A.种族差异 B.高敏性 C.种属差异 D.低敏性 E.特异质反应（分数：10.00）(1).不同种属动物之间对同一药物的作用有很大差异，称之为（分数：2.50）A.B.C. D.E.解

18、析：(2).有些个体需使用高于常用量的剂量，方能出现药物效应，称之为（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(3).不同人种对药物的敏感性也有差异，称之为（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(4).有些个体对药物剂量反应非常敏感，在低于常用量下药物作用表现很强烈，称之为（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：解析 有些个体对药物剂量反应非常敏感，即在低于常用量下药物作用表现很强烈，称之为高敏性；反之，有些个体需使用高于常用量的剂量，方能出现药物效应，称此为低敏性。不同种属动物之间对同一药物的作用和药动学有很大差异，称之为种属差异。不同人种对药物的敏感性也有差异，称为种族差

19、异。 A.药源性肾病 B.药源性皮肤病 C.药源性肝病 D.药源性心血管系统损害 E.药源性耳聋及听力障碍（分数：10.00）(1).Steven-Johnson 综合征属于（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).药物性耳聋属于（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).急性肾衰竭属于（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(4).血管神经性水肿属于（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：解析 Stevlen-Johnson 综合征是多形红斑的重症型，1922 年由 Stevren 与 Johnson 首先报道，表现为口腔黏膜伴有眼病的多形渗出性红斑，除全身

20、症状明显严重外，皮肤上也常可见靶样红斑，红斑多少、大小不等，相近的红斑可重叠或融合，故可算作药源性皮肤病。血管性水肿属变态反应，其病变累及皮肤深层包括皮下组织，表现出易识别的局限水肿，以发作性局限性皮肤或黏膜水肿、无疼痛、也无瘙痒及皮色改变为主要临床特征，故可算作药源性皮肤病。 A.影响酶的活性 B.影响细胞膜离子通道 C.干扰核酸代谢 D.改变细胞周围环境的理化性质 E.影响生理活性物质及其转运体（分数：7.52）(1).利多卡因产生局麻作用的作用机制是（分数：1.88）A.B. C.D.E.解析：(2).地高辛治疗充血性心力衰竭的作用机制是（分数：1.88）A. B.C.D.E.解析：(3).喹诺酮类杀灭细菌的作用机制是（分数：1.88）A.B.C. D.E.解析：(4).口服氢氧化铝治疗胃溃疡的作用机制是（分数：1.88）A.B.C.D. E.解析：解析 利多卡因抑制 Na + 通道，阻断神经冲动传到而产生局麻作用。地高辛通过抑制 Na + 、K + -ATP 酶治疗充血性心力衰竭。喹诺酮类通过抑制细菌 DNA 回旋酶和拓扑异构酶杀灭细菌。口服氢氧化铝中和胃酸而治疗胃溃疡。