【医学类职业资格】肾上腺素受体阻断药及答案解析.doc

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1、肾上腺素受体阻断药及答案解析(总分：57.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：35，分数：35.00)1.酚妥拉明兴奋心脏的机理是： A阻断突触后膜 2 受体和增加 NA释放 B反射性兴奋交感神经和增加 NA释放 C阻断突触前膜 2 受体和减少 NA释放 D反射性兴奋交感神经和减少 NA释放 E反射性兴奋迷走神经和增加 NA释放（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.酚妥拉明使血管舒张的主要机理是： A阻断 2 受体 B兴奋 2 受体 C兴奋 1 受体 D阻断 M受体 E阻断 1 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.麦角胺治疗偏头痛与下列哪种作用有关： A直接扩张血管

2、作用 B中枢镇静作用 C有止痛作用 D阻断血管 受体 E直接收缩血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.酚妥拉明不具有的药理作用是： A组胺样作用 B抗胆碱作用 C阻断 K+通道 D扩张血管 E兴奋心脏（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.动物实验，某药对心肌产生抑制效应；经利舍平化后再给该药，则出现心肌兴奋效应可以认为该药是： A 受体激动药 B 受体激动药 C 受体部分激动药 D 受体阻断药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.普萘洛尔的药理学特点是： A口服生物利用度个体差异大 B阻断 受体强度最高 C消除途径主要是经肾排泄 D没有膜稳定作用 E有内在拟交感

3、活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列属竞争性 受体阻断药是： A甲氧明 B新斯的明 C间羟胺 D酚妥拉明 E酚苄明（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.具有拟胆碱和组胺样作用的药物是： A普萘洛尔 B美托洛尔 C酚苄明 D酚妥拉明 E拉贝洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.酚苄明不适用于治疗： A良性前列腺增生 B外周血管痉挛性疾病 C高血压病 D嗜铬细胞瘤 E感染性休克（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.普萘洛尔阻断突触前膜 受体后引起： A心率增加 BNA 释放减少 C外周血管收缩 DNA 释放增多 ENA 释放无变化（分数：1.00）A.B.C.D.E

4、.11.具有内在拟交感活性的药物是： A普萘洛尔 B噻吗洛尔 C阿替洛尔 D吲哚洛尔 E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转： AN 受体阻断药 B 受体阻断药 C 受体阻断药 DM 受体阻断药 EH1 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列何药不产生 受体阻断效应： A酚苄明 B酚妥拉明 C氯丙嗪 D美托洛尔 E妥拉唑啉（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.可诱发或加重支气管哮喘的药物是： A哌唑嗪 B妥拉苏林 C酚妥拉明 D酚苄明 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.普萘洛尔的药动学特点中描述

5、有错的是： A口服吸收快而完全 B血浆蛋白结合率高 C体内分布广，易透过血脑屏障 D肝代谢率高，首过消除明显 E半衰期较长，生物利用度高（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.普萘洛尔不具有下列哪项作用： A增加糖原分解 B抑制脂肪分解 C抑制肾素分泌 D增加呼吸道阻力 E降低心肌耗氧量（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.具有降眼内压的 受体阻断药是： A阿替洛尔 B普萘洛尔 C拉贝洛尔 D美托洛尔 E噻吗洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列何药不仅阻断 受体，也阻断 受体： A拉贝洛尔 B醋丁洛尔 C美托洛尔 D育亨宾 E噻吗洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.

6、E.19. 受体阻断药可引起： A增加肾素分泌 B增加心肌耗氧量 C外周血管收缩和阻力增加 D房室传导加快 E增加糖原分解（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列是吲哚洛尔的作用特点，其中哪项描述有错： A支气管平滑肌收缩作用弱 B具有内在拟交感活性 C大剂量无膜稳定作用 D对心脏功能抑制弱 E增大剂量可使心率加快，心排出量增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.对拉贝洛尔药理作用特点的正确说法： A可降低心排出量，不引起直立性低血压 B对 、受体阻断活性相等 C可阻断 2 受体，但无内在拟交感活性 D对 受体阻断强， 受体阻断弱 E对 受体阻断弱， 受体阻断强（分数：1.00

7、）A.B.C.D.E.22.选择性 1 受体阻断药是： A甲基多 B可乐定 C哌唑嗪 D酚妥拉明 E妥拉唑啉（分数：1.00）A.B.C.D.E.23. 受体阻断药不具有的不良反应是： A引起支气管哮喘 B引起血小板聚集 C引起外周血管痉挛 D引起窦性心动过缓 E引起急性心功能不全（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.应用酚妥拉明后再用肾上腺素时血压变化为： A不变 B先升后降 C稍升高 D降低 E显著升高（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是： A噻吗洛尔 B拉贝洛尔 C普萘洛尔 D酚苄明 E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.普萘洛

8、尔的禁忌证是： A高血压 B甲亢患者 C心绞痛 D支气管哮喘 E青光眼（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列对育亨宾的评述中哪一项有错： A可治疗功能性阳痿 B用药时可引起神经病变 C具有阻断 5-羟色胺受体的作用 D选择性阻断 2 受体 E主要用作实验研究的工具药（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.普萘洛尔能阻滞下列哪种作用： A出汗 B皮肤黏膜血管收缩 C肾血管收缩 D心动过速 E竖毛反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.无内在拟交感活性的非选择性 受体阻断药是： A阿替洛尔 B哌唑嗪 C拉贝洛尔 D美托洛尔 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.30

9、.与拉贝洛尔相比，阿罗洛尔的特点是： A对 、 受体有选择性阻断作用 B对 受体阻断弱， 受体阻断强 C对 受体阻断强 受体阻断弱 D可阻断 1 受体，但无内在拟交感活性 E可引起直立性低血压，不降低心排出量（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.普萘洛尔阻断突触前膜 受体可引起： A心率加快 B去甲肾上腺素释放减少 C外周血管舒张 D心收缩力增强 E传导加快（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.治疗血栓闭塞性疾病可选： A异丙肾上腺素 B山莨菪碱 C麻黄碱 D多巴胺 E酚妥拉明（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列属非竞争性 受体阻断药是： A酚妥拉明 B妥拉苏林 C酚苄

10、明 D新斯的明 E甲氧明（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机理是： A降低室壁张力，减少耗氧量 B扩张冠脉血管，增加供氧量 C抑制心肌收缩力，减少耗氧量 D抑制心肌收缩力，减慢心率，减少耗氧 E减慢心率，减少耗氧量（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列是噻吗洛尔的药理作用特点，其中哪项描述有错： A无膜稳定作用 B治疗青光眼时无缩瞳和调节痉挛等不良反应 C局部用药即可使心率加快 D是作用最强的 受体阻断药 E无内在拟交感活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A支气管哮喘(总题数：3，分数：1.50)

11、36.普萘洛尔禁用于：（分数：0.50）A.B.C.D.E.37.肾上腺素禁用于：（分数：0.50）A.B.C.D.E.38.普萘洛尔可用于：（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A1 受体阻断药(总题数：2，分数：1.00)39.哌唑嗪属于：（分数：0.50）A.B.C.D.E.40.阿替洛尔属于：（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A纳多洛尔(总题数：4，分数：2.00)41.无内在活性的 2 受体阻断药：（分数：0.50）A.B.C.D.E.42.有内在活性的 1 受体阻断药：（分数：0.50）A.B.C.D.E.43.无内在活性的 1、2 受体阻断药：（分数：0.50）A.B

12、.C.D.E.44.有内在活性的 1、2 受体阻断药：（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A阻断 1 和 2 受体，有内在拟交感活性(总题数：4，分数：2.00)45.吲哚洛尔可：（分数：0.50）A.B.C.D.E.46.拉贝洛尔可：（分数：0.50）A.B.C.D.E.47.美托洛尔可：（分数：0.50）A.B.C.D.E.48.噻吗洛尔可：（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、A酚妥拉明(总题数：2，分数：1.00)49.用于甲状腺功能亢进症：（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.用于去甲肾上腺素外漏时的治疗：（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、C 型题(总题数：0

13、，分数：0.00)九、A选择性阻断 1 受体(总题数：3，分数：1.50)51.可乐定：（分数：0.50）A.B.C.D.52.酚妥拉明：（分数：0.50）A.B.C.D.53.酚苄明：（分数：0.50）A.B.C.D.十、A1 受体阻断药(总题数：4，分数：2.00)54.酚妥拉明：（分数：0.50）A.B.C.D.55.美托洛尔：（分数：0.50）A.B.C.D.56.育亨宾：（分数：0.50）A.B.C.D.57.哌唑嗪：（分数：0.50）A.B.C.D.十一、A诱发支气管哮喘(总题数：2，分数：1.00)58.普萘洛尔：（分数：0.50）A.B.C.D.59.哌唑嗪（分数：0.50）A

14、.B.C.D.十二、X 型题(总题数：10，分数：10.00)60.酚妥拉明治疗顽固性充血性心力衰竭的药理学基础是：（分数：1.00）A.缓解心衰引起反射性小动、静脉收缩B.降低肺血管阻力，减轻肺水肿C.直接兴奋心脏，使心收缩力、心率和输出量增加D.减轻心脏前、后负荷，改善心功能E.抑制心脏，降低氧耗量，改善心功能61. 受体阻断药可：（分数：1.00）A.减少去甲肾上腺素释放B.对抗去甲肾上腺素的升压效应C.翻转肾上腺素的升压效应D.减少去甲肾上腺素的生物合成E.促进末梢去甲肾上腺素的释放62.选择性作用于 1 受体阻断药是：（分数：1.00）A.噻吗洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.美托洛尔

15、E.拉贝洛尔63.普萘洛尔临床用于治疗：（分数：1.00）A.甲状腺功能亢进B.高血压C.支气管哮喘D.过速型心律失常E.心绞痛64.酚妥拉明扩张血管、降低血压的机理是：（分数：1.00）A.阻断 受体B.直接松弛血管平滑肌C.利尿、减少血容量D.阻断 受体E.阻断神经节65.普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进的药理学基础是：（分数：1.00）A.抑制碘摄取B.抑制甲状腺激素的释放C.抑制 T4转变为 T3D.抑制甲状腺激素的合成E.阻断 受体，减轻甲亢症状66.可翻转肾上腺素升压反应的药物有：（分数：1.00）A.酚妥拉明B.新斯的明C.普萘洛尔D.氯丙嗪E.美托洛尔67.动物实验引起的血压变化，正

16、确项是：（分数：1.00）A.静注酚妥拉明后再静注 Adr则血压升高B.静注氯丙嗪后再静注 Adr则血压下降C.静注毒扁豆碱后再静注 ACh则血压下降更显著D.静注氯丙嗪后再静注 Adr则血压升高E.静注酚妥拉明后再静注 Adr则血压降低68.应用 受体阻断药的注意事项有：（分数：1.00）A.外周血管痉挛性疾病禁用B.长期用药不能突然停药C.支气管哮喘慎用或禁用D.重度房室传导阻滞禁用E.窦性心动过缓禁用69.酚妥拉明的临床应用有：（分数：1.00）A.静滴去甲肾上腺素药液外漏引起的刺激及拮抗组织坏死B.缓解嗜铬细胞瘤引起的高血压危象C.抗休克D.治疗外周血管痉挛性疾病E.用于充血性心力衰竭

17、肾上腺素受体阻断药答案解析(总分：57.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：35，分数：35.00)1.酚妥拉明兴奋心脏的机理是： A阻断突触后膜 2 受体和增加 NA释放 B反射性兴奋交感神经和增加 NA释放 C阻断突触前膜 2 受体和减少 NA释放 D反射性兴奋交感神经和减少 NA释放 E反射性兴奋迷走神经和增加 NA释放（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：酚妥拉明兴奋心脏的机理。酚妥拉明可通过降压而反射性兴奋交感神经和阻断突触前膜 2 受体增加去甲肾上腺素释放使兴奋心脏，本题其他选项均为错误性描述。2.酚妥拉明使血管舒张的主要机理是： A阻断 2 受体 B兴奋 2

18、 受体 C兴奋 1 受体 D阻断 M受体 E阻断 1 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.麦角胺治疗偏头痛与下列哪种作用有关： A直接扩张血管作用 B中枢镇静作用 C有止痛作用 D阻断血管 受体 E直接收缩血管（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.酚妥拉明不具有的药理作用是： A组胺样作用 B抗胆碱作用 C阻断 K+通道 D扩张血管 E兴奋心脏（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：酚妥拉明的药理作用。酚妥拉明可反射性兴奋心脏，阻断 受体使血管扩张，也具有阻断 K+通道和抗胆碱作用，但不具有组胺样作用。5.动物实验，某药对心肌产生抑制效应；经利舍平化后再给该

19、药，则出现心肌兴奋效应可以认为该药是： A 受体激动药 B 受体激动药 C 受体部分激动药 D 受体阻断药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：利用动物试验分析具有内在活性的 受体阻断药。某药对心肌产生抑制效应，可能为 受体阻断药，利舍平耗尽交感神经末梢 NA后，再用某药则出现心肌兴奋效应，说明该药也具有 受体激动作用，可判断未知药为 受体部分激动药，即具有内在拟交感活性的 受体阻断药。6.普萘洛尔的药理学特点是： A口服生物利用度个体差异大 B阻断 受体强度最高 C消除途径主要是经肾排泄 D没有膜稳定作用 E有内在拟交感活性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析

20、：7.下列属竞争性 受体阻断药是： A甲氧明 B新斯的明 C间羟胺 D酚妥拉明 E酚苄明（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.具有拟胆碱和组胺样作用的药物是： A普萘洛尔 B美托洛尔 C酚苄明 D酚妥拉明 E拉贝洛尔（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.酚苄明不适用于治疗： A良性前列腺增生 B外周血管痉挛性疾病 C高血压病 D嗜铬细胞瘤 E感染性休克（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.普萘洛尔阻断突触前膜 受体后引起： A心率增加 BNA 释放减少 C外周血管收缩 DNA 释放增多 ENA 释放无变化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.

21、具有内在拟交感活性的药物是： A普萘洛尔 B噻吗洛尔 C阿替洛尔 D吲哚洛尔 E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转： AN 受体阻断药 B 受体阻断药 C 受体阻断药 DM 受体阻断药 EH1 受体阻断药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.下列何药不产生 受体阻断效应： A酚苄明 B酚妥拉明 C氯丙嗪 D美托洛尔 E妥拉唑啉（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.可诱发或加重支气管哮喘的药物是： A哌唑嗪 B妥拉苏林 C酚妥拉明 D酚苄明 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.普

22、萘洛尔的药动学特点中描述有错的是： A口服吸收快而完全 B血浆蛋白结合率高 C体内分布广，易透过血脑屏障 D肝代谢率高，首过消除明显 E半衰期较长，生物利用度高（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.普萘洛尔不具有下列哪项作用： A增加糖原分解 B抑制脂肪分解 C抑制肾素分泌 D增加呼吸道阻力 E降低心肌耗氧量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.具有降眼内压的 受体阻断药是： A阿替洛尔 B普萘洛尔 C拉贝洛尔 D美托洛尔 E噻吗洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.下列何药不仅阻断 受体，也阻断 受体： A拉贝洛尔 B醋丁洛尔 C美托洛尔 D育亨

23、宾 E噻吗洛尔（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19. 受体阻断药可引起： A增加肾素分泌 B增加心肌耗氧量 C外周血管收缩和阻力增加 D房室传导加快 E增加糖原分解（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.下列是吲哚洛尔的作用特点，其中哪项描述有错： A支气管平滑肌收缩作用弱 B具有内在拟交感活性 C大剂量无膜稳定作用 D对心脏功能抑制弱 E增大剂量可使心率加快，心排出量增加（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：吲哚洛尔的药理作用特点。吲哚洛尔具有内在拟交感活性，所以对心脏功能抑制和支气管平滑肌收缩作用均弱，增大剂量可使心率加快，心排出量增加，大剂量产生膜稳定作

24、用。21.对拉贝洛尔药理作用特点的正确说法： A可降低心排出量，不引起直立性低血压 B对 、受体阻断活性相等 C可阻断 2 受体，但无内在拟交感活性 D对 受体阻断强， 受体阻断弱 E对 受体阻断弱， 受体阻断强（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.选择性 1 受体阻断药是： A甲基多 B可乐定 C哌唑嗪 D酚妥拉明 E妥拉唑啉（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23. 受体阻断药不具有的不良反应是： A引起支气管哮喘 B引起血小板聚集 C引起外周血管痉挛 D引起窦性心动过缓 E引起急性心功能不全（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.应用酚妥拉明后再用肾上

25、腺素时血压变化为： A不变 B先升后降 C稍升高 D降低 E显著升高（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是： A噻吗洛尔 B拉贝洛尔 C普萘洛尔 D酚苄明 E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.普萘洛尔的禁忌证是： A高血压 B甲亢患者 C心绞痛 D支气管哮喘 E青光眼（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.下列对育亨宾的评述中哪一项有错： A可治疗功能性阳痿 B用药时可引起神经病变 C具有阻断 5-羟色胺受体的作用 D选择性阻断 2 受体 E主要用作实验研究的工具药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：育

26、亨宾的药理作用。育亨宾是选择性 2 受体阻断剂，具有阻断 5-羟色胺受体的作用，可治疗功能性阳痿，主要用作实验研究的工具药，但不引起神经损坏性病变。28.普萘洛尔能阻滞下列哪种作用： A出汗 B皮肤黏膜血管收缩 C肾血管收缩 D心动过速 E竖毛反应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.无内在拟交感活性的非选择性 受体阻断药是： A阿替洛尔 B哌唑嗪 C拉贝洛尔 D美托洛尔 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.与拉贝洛尔相比，阿罗洛尔的特点是： A对 、 受体有选择性阻断作用 B对 受体阻断弱， 受体阻断强 C对 受体阻断强 受体阻断弱 D可阻断 1 受体

27、，但无内在拟交感活性 E可引起直立性低血压，不降低心排出量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.普萘洛尔阻断突触前膜 受体可引起： A心率加快 B去甲肾上腺素释放减少 C外周血管舒张 D心收缩力增强 E传导加快（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.治疗血栓闭塞性疾病可选： A异丙肾上腺素 B山莨菪碱 C麻黄碱 D多巴胺 E酚妥拉明（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.下列属非竞争性 受体阻断药是： A酚妥拉明 B妥拉苏林 C酚苄明 D新斯的明 E甲氧明（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机理是： A降低室壁张力，减少耗氧量 B扩张冠脉血管，增加供氧量 C抑制心肌收缩力，减少耗氧量 D抑制心肌收缩力，减慢心率，减少耗氧 E减慢心率，减少耗氧量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：