【医学类职业资格】初级药剂师-12及答案解析.doc

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1、初级药剂师-12 及答案解析(总分：-48.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.化学名为 1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐的药物是（分数：-1.00）A.贝那替秦(Benactyzine)B.盐酸苯海索(TrihexyphenidYl HY-drochloride)C.哌仑西平(Pirenzepine)D.溴丙胺太林(Propantheline Bromide)E.樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)2.马来酸氯苯那敏的分子结构为 （分数：-1.00）AABBCCDDEE3.肾上腺素有几个光学异构体（分数：-1.00

2、）A.一个B.两个C.三个D.四个E.没有4.具有季铵结构的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂为（分数：-1.00）A.溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B.贝那替秦(Benactyzine)C.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl HY-drochloride)D.哌仑西平(Pirenzepine)E.美加明(Mecamvlamine)5.肾上腺素具还原性（分数：-1.00）A.日光、热、碱、及铜、铁、锌等离子可促进本品氧化变质B.抗氧剂、热、碱、及铜、铁、锌等离子可促进本品氧化变质C.二氧化碳、热、碱、及铜、铁、锌等离子可促进本品氧化变质D.氮气、热、碱、及铜、铁、锌等离

3、子可促进本品氧化变质E.稀酸、热、碱、及铜、铁、锌等离子可促进本品氧化变质6.磷酸可待因镇痛作用弱于吗啡，因为它是（分数：-1.00）A.强的 受体激动剂B.弱的 受体激动剂C.强的 受体拮抗剂D.弱的 受体拮抗剂E.强的 受体抑制剂7.SD 的钠盐水溶液吸收空气中的哪种气体析出 SD 沉淀（分数：-1.00）A.氧气B.氮气C.一氧化碳D.二氧化碳E.二氧化硫8.下面药物的名称 （分数：-1.00）A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.磺胺甲基异嗯唑D.磺胺地托辛E.呋喃妥因9.下列药物中属于非核苷类抗病毒药物的是（分数：-1.00）A.AZTB.DDCC.碘苷D.金刚烷胺E.阿昔洛韦10.维生素 B

4、12 的别名（分数：-1.00）A.氰钴胺B.氢钴胺C.氢钴氨D.氰钴氨E.盐酸吡哆辛11.下列药物化学结构中不含有羧基但呈酸性的是（分数：-1.00）A.萘普生B.吲哚美辛C.阿司匹林D.布洛芬E.吡罗昔康12.以下关于 Nl 乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是（分数：-1.00）A.N1 乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药B.在交感和副交感神经节能选择性地占据 Nl 受体控制的离子通道或与 N1 受体结合C.可用作肌松药D.具有降血压作用E.属非去极化竞争性拮抗剂13.磷酸伯氨喹为（分数：-1.00）A.橙红色结晶粉末B.白色结晶粉末C.粉色结晶粉末D.黄色结晶粉末E.淡黄色结晶粉末14

5、.此结构的名称是 （分数：-1.00）A.-生育酚B.-生育酚C.-生育酚D.-生育酚E.-生育酚15.吗啡衍生物中 17 位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到（分数：-1.00）A.镇痛作用比吗啡更强的药物B.镇痛作用弱于吗啡的药物C.有镇痛作用又有止咳作用的药物D.吗啡类中毒的解救药E.镇痛作用与吗啡相当的药物16.从结构上来说咖啡因属于下列哪一类中枢兴奋药（分数：-1.00）A.酰胺类B.吡咯烷酮类C.苯氧乙酸类D.黄嘌呤类E.核苷类17.对血管神经性头痛治疗效果较好的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂为（分数：-1.00）A.阿托品(Atropine)B.(-)-东莨菪碱(-)-Sc

6、opo-lamine)C.山莨菪碱(Anisodamine)D.樟柳碱(Anisodine)E.甲溴阿托品(Atropine Methobromide)18.酮替芬遇 2，4-二硝基苯肼试液生成腙是因为其分子结构中含有（分数：-1.00）A.酯基B.羧基C.硝基D.酮羰基E.叔氮原子19.巴比妥类药物可与多种金属离子成盐，临床应用的粉针剂是（分数：-1.00）A.银盐B.钠盐C.铜盐D.汞盐E.钙盐20.盐酸异丙基肾上腺素遇过氧化氢试液显（分数：-1.00）A.橙黄色B.红色C.黄色D.紫红色E.紫色21.对艾司唑仑的描述，正确的是（分数：-1.00）A.又名安定B.不属于苯并二氮卓类C.易溶

7、于水D.结构中只有一个苯环E.分子中含有并合三氮唑环，使稳定性增加22.巴比妥类药物有水解性，是因为具有（分数：-1.00）A.酰胺结构B.酯结构C.酰肼结构D.氨基甲酸酯结构E.酰亚胺结构23.可与甲醛-硫酸试液作用显橙红色的是（分数：-1.00）A.杜冷丁B.盐酸美沙酮C.磷酸可待因D.盐酸吗啡E.曲马朵24.糖皮质激素的结构特点是（分数：-1.00）A.1，2 位和 4，5 位可单独或同时为碳碳双键；3 位为酮；6、9 位可单独或同时连有 型氟；11 位连有羰基或 型羟基；16 位可连有甲基；17 位连有 型羟基；20 位为酮；21 位为醇的醋酸酯B.1，2 位和 4，5 位可单独或同时

8、为碳碳双键；3 位为酮C.1，2 位和 4，5 位可单独或同时为碳碳双键；3 位为酮；6、9 位可单独或同时连有 型氟；11 位连有羰基或 型羟基；16 位可连有甲基D.1，2 位和 4，5 位可单独或同时为碳碳双键；3 位为酮；6、9 位可单独或同时连有 型氟；11 位连有羰基或 型羟基；16 位可连有甲基；17 位连有 型羟基；凹位为酮E.1，2 位和 4，5 位可单独或同时为碳碳双键；3 位为酮；6、9 位可单独或同时连有 型氟；11 位连有羰基或 型羟基；16 位可连有甲基；17 位连有 型羟基；21 位为醇的醋酸酯25.下列药物中除了利尿作用外还可以用于降压的为（分数：-1.00）A

9、.氨苯蝶啶B.硝苯地平C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪E.利尿酸26.下列有关硫色素反应叙述正确的是（分数：-1.00）A.加酸成酸性，荧光消失；碱化后，荧光又显出B.加碱成碱性，荧光消失；酸化后，荧光又显出C.加酸中和成中性，荧光消失；碱化后，荧光又显出D.加碱中和成中性，荧光消失；酸化后，荧光又显出E.加酸成酸性，荧光消失；碱化后，荧光不显出27.具有酰胺结构的麻醉药是（分数：-1.00）A.普鲁卡因B.可卡因C.苯佐卡因D.可待因E.利多卡因28.关于强心苷描述不正确的是（分数：-1.00）A.由糖苷基和配糖基两部分构成B.配糖基甾核的四个环立体结构为 A/B 和 C/D 顺式稠合，而 B/C

10、反式稠合C.通常在 C，和 C14 上有羟基，糖一般连在 C3 上D.羟基也会出现在 C12 和 C16 上，其对分布及动力学有极大影响E.C16 上的内酯环是活性必需的29.化学名称为 2-16-二哌啶-5-雄甾烷-3Q，17-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐的药物为（分数：-1.00）A.哌库溴铵(Pipecumnium Bromide)B.罗库溴铵(Rocuronium Bromide)C.维库溴铵(Vecuronium Bromide)D.泮库溴铵(Pancumnium Bromide)E.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)30.含有内酰胺结构的三环结构的 M 乙酰

11、胆碱受体拮抗剂为（分数：-1.00）A.溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B.贝那替秦(Benactyzine)C.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)D.哌仑西平(Pirenzepine)E.樟柳碱(Anisodine)二、X 型题(总题数：18，分数：-18.00)31.非核苷类抗病毒药物包括（分数：-1.00）A.碘苷B.阿昔洛韦C.金刚烷胺D.更昔洛韦E.AZT32.下列关于丁酰苯类构效关系的叙述正确的为（分数：-1.00）A.苯环的对位一般均有氟取代B.羰基被还原则作用降低C.丁酰苯的第四个碳原子必需要有叔碳原子D.碱性侧链

12、常结合于六元杂环中E.碱性侧链常为二乙胺基33.DHP 类钙离子拮抗剂的构效关系表明（分数：-1.00）A.1，4-二氢吡啶环为活性必需B.3，5-位的酯基若换为乙酰基或氰基活性仍然保持C.2，6-位取代基应为低级烷烃D.C4 为手性原子有立体选择性E.4-位取代苯基的邻、间、对取代均有较高活性34.蛋白同化激素主要药理作用有（分数：-1.00）A.促进蛋白质分解代谢B.促进蛋白质合成，减少氨基酸分解成尿酸，促进肌肉发达、增加体重C.抗炎、扩哮喘、抗过敏D.促进骨细胞间质的形成，加速骨钙化，抗骨质疏松E.促进组织新生和肉芽形成，促进伤口和溃疡愈合35.不能与亚硝酰铁氰化钠反应生成蓝紫色阴离子复

13、合物的药物是（分数：-1.00）A.醋酸氢化可的松B.炔雌醇C.雌二醇D.黄体酮E.米非司酮36.非嗜睡性抗过敏药无嗜睡副作用的原因有（分数：-1.00）A.药物水溶性大，生物利用度较低B.药物蛋白结合率低C.药物对中枢神经系统渗透性较低D.药物在肝脏可被迅速氧化成无嗜睡副作用并保持抗过敏作用的活性形式E.药物对中枢神经系统的有关受体亲和力较低37.具有降压作用的药物包括（分数：-1.00）A.作用于自主神经系统的药物B.影响 RAS 系统的药物C.作用于离子通道的药物，如钙阻滞剂D.-受体阻滞剂E.利尿药38.下列药物属于钠离子拮抗剂的是（分数：-1.00）A.奎尼丁B.胺碘酮C.利多卡因D

14、.美西律E.普鲁帕酮39.烷化剂可与含下列基团的大分子结合（分数：-1.00）A.氨基B.巯基C.羟基D.羧基E.磷酸基40.下列有关吡格列酮的叙述不正确的是（分数：-1.00）A.属于噻唑烷二酮类口服降血糖药B.可竞争性地抑制葡萄糖苷酶C.适合于糖尿病病人的长期临床治疗D.对型糖尿病无效E.分子结构中有吡啶环41.局麻药的（分数：-1.00）A.酸碱性与药物在体内的转运和分布有关B.挥发性与药物在体内的转运和分布有关C.稳定性与药物在体内的转运和分布有关D.脂溶性与药物在体内的转运和分布有关E.水溶性与药物在体内的转运和分布有关42.下列哪些试剂可用于鉴别苯妥英钠与巴比妥类药物（分数：-1.

15、00）A.吡啶-硫酸铜溶液B.甲醛-硫酸试液C.硝酸汞试液D.硝酸银试液E.亚硝酸钠溶液43.阿昔洛韦的前药包括（分数：-1.00）A.更昔洛韦B.地昔洛韦C.喷昔洛韦D.法昔洛韦E.利巴韦林44.具有维生素 B6 活性化合物为 （分数：-1.00）AABBCCDDEE45.关于苯二氮卓类药物的叙述正确的为（分数：-1.00）A.为镇静催眠抗焦虑的首选药物B.分子结构中均含有苯环C.为丙二酰脲的衍生物D.一般为白色或类白色结晶性粉末E.分子中含有两个或两个以上的氮原子46.下列哪些药物含有儿茶酚结构（分数：-1.00）A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸甲氧明C.盐酸克仑特罗D.异丙肾上腺素E.盐

16、酸麻黄碱47.非特异性抗心律失常药有哪些共同特征结构在体内分别与膜的不同部位作用（分数：-1.00）A.芳香环和环系统B.具有极性的取代基C.氨基(具有正离子的季铵离子)D.不饱和内酯环E.季碳原子48.下列关于磺酰胺及苯并噻嗪类利尿药的说法正确的是（分数：-1.00）A.7 位引入吸电子基团可增强疗效，引入氨基利尿作用消失B.3，4 位不饱和键比饱和键的疗效显著提高C.是在乙酰唑胺的研究基础上发现的D.环外磺酰胺基为利尿药的必要基团处于 6 位时较好E.氢氯噻嗪的氯原子必须和磺酰氨基处于邻位初级药剂师-12 答案解析(总分：-48.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数

17、：-30.00)1.化学名为 1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐的药物是（分数：-1.00）A.贝那替秦(Benactyzine)B.盐酸苯海索(TrihexyphenidYl HY-drochloride) C.哌仑西平(Pirenzepine)D.溴丙胺太林(Propantheline Bromide)E.樟磺咪芬(Trimetaphan Camsylate)解析：2.马来酸氯苯那敏的分子结构为 （分数：-1.00）AABB CCDDEE解析：3.肾上腺素有几个光学异构体（分数：-1.00）A.一个B.两个 C.三个D.四个E.没有解析：4.具有季铵结构的 M 乙酰胆碱受体拮

18、抗剂为（分数：-1.00）A.溴丙胺太林(Propantheline Bromide) B.贝那替秦(Benactyzine)C.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl HY-drochloride)D.哌仑西平(Pirenzepine)E.美加明(Mecamvlamine)解析：5.肾上腺素具还原性（分数：-1.00）A.日光、热、碱、及铜、铁、锌等离子可促进本品氧化变质 B.抗氧剂、热、碱、及铜、铁、锌等离子可促进本品氧化变质C.二氧化碳、热、碱、及铜、铁、锌等离子可促进本品氧化变质D.氮气、热、碱、及铜、铁、锌等离子可促进本品氧化变质E.稀酸、热、碱、及铜、铁、锌等离子可促进本品氧化

19、变质解析：6.磷酸可待因镇痛作用弱于吗啡，因为它是（分数：-1.00）A.强的 受体激动剂B.弱的 受体激动剂 C.强的 受体拮抗剂D.弱的 受体拮抗剂E.强的 受体抑制剂解析：7.SD 的钠盐水溶液吸收空气中的哪种气体析出 SD 沉淀（分数：-1.00）A.氧气B.氮气C.一氧化碳D.二氧化碳 E.二氧化硫解析：8.下面药物的名称 （分数：-1.00）A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶 C.磺胺甲基异嗯唑D.磺胺地托辛E.呋喃妥因解析：9.下列药物中属于非核苷类抗病毒药物的是（分数：-1.00）A.AZTB.DDCC.碘苷D.金刚烷胺 E.阿昔洛韦解析：10.维生素 B12 的别名（分数：-1.00）

20、A.氰钴胺 B.氢钴胺C.氢钴氨D.氰钴氨E.盐酸吡哆辛解析：11.下列药物化学结构中不含有羧基但呈酸性的是（分数：-1.00）A.萘普生B.吲哚美辛C.阿司匹林D.布洛芬E.吡罗昔康 解析：12.以下关于 Nl 乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是（分数：-1.00）A.N1 乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药B.在交感和副交感神经节能选择性地占据 Nl 受体控制的离子通道或与 N1 受体结合C.可用作肌松药 D.具有降血压作用E.属非去极化竞争性拮抗剂解析：13.磷酸伯氨喹为（分数：-1.00）A.橙红色结晶粉末 B.白色结晶粉末C.粉色结晶粉末D.黄色结晶粉末E.淡黄色结晶粉末解析：14

21、.此结构的名称是 （分数：-1.00）A.-生育酚 B.-生育酚C.-生育酚D.-生育酚E.-生育酚解析：15.吗啡衍生物中 17 位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到（分数：-1.00）A.镇痛作用比吗啡更强的药物B.镇痛作用弱于吗啡的药物C.有镇痛作用又有止咳作用的药物D.吗啡类中毒的解救药 E.镇痛作用与吗啡相当的药物解析：16.从结构上来说咖啡因属于下列哪一类中枢兴奋药（分数：-1.00）A.酰胺类B.吡咯烷酮类C.苯氧乙酸类D.黄嘌呤类 E.核苷类解析：17.对血管神经性头痛治疗效果较好的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂为（分数：-1.00）A.阿托品(Atropine)B.(-

22、)-东莨菪碱(-)-Scopo-lamine)C.山莨菪碱(Anisodamine) D.樟柳碱(Anisodine)E.甲溴阿托品(Atropine Methobromide)解析：18.酮替芬遇 2，4-二硝基苯肼试液生成腙是因为其分子结构中含有（分数：-1.00）A.酯基B.羧基C.硝基D.酮羰基 E.叔氮原子解析：19.巴比妥类药物可与多种金属离子成盐，临床应用的粉针剂是（分数：-1.00）A.银盐B.钠盐 C.铜盐D.汞盐E.钙盐解析：20.盐酸异丙基肾上腺素遇过氧化氢试液显（分数：-1.00）A.橙黄色 B.红色C.黄色D.紫红色E.紫色解析：21.对艾司唑仑的描述，正确的是（分数

23、：-1.00）A.又名安定B.不属于苯并二氮卓类C.易溶于水D.结构中只有一个苯环E.分子中含有并合三氮唑环，使稳定性增加 解析：22.巴比妥类药物有水解性，是因为具有（分数：-1.00）A.酰胺结构B.酯结构C.酰肼结构D.氨基甲酸酯结构E.酰亚胺结构 解析：23.可与甲醛-硫酸试液作用显橙红色的是（分数：-1.00）A.杜冷丁 B.盐酸美沙酮C.磷酸可待因D.盐酸吗啡E.曲马朵解析：24.糖皮质激素的结构特点是（分数：-1.00）A.1，2 位和 4，5 位可单独或同时为碳碳双键；3 位为酮；6、9 位可单独或同时连有 型氟；11 位连有羰基或 型羟基；16 位可连有甲基；17 位连有 型

24、羟基；20 位为酮；21 位为醇的醋酸酯 B.1，2 位和 4，5 位可单独或同时为碳碳双键；3 位为酮C.1，2 位和 4，5 位可单独或同时为碳碳双键；3 位为酮；6、9 位可单独或同时连有 型氟；11 位连有羰基或 型羟基；16 位可连有甲基D.1，2 位和 4，5 位可单独或同时为碳碳双键；3 位为酮；6、9 位可单独或同时连有 型氟；11 位连有羰基或 型羟基；16 位可连有甲基；17 位连有 型羟基；凹位为酮E.1，2 位和 4，5 位可单独或同时为碳碳双键；3 位为酮；6、9 位可单独或同时连有 型氟；11 位连有羰基或 型羟基；16 位可连有甲基；17 位连有 型羟基；21 位

25、为醇的醋酸酯解析：25.下列药物中除了利尿作用外还可以用于降压的为（分数：-1.00）A.氨苯蝶啶B.硝苯地平C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪 E.利尿酸解析：26.下列有关硫色素反应叙述正确的是（分数：-1.00）A.加酸成酸性，荧光消失；碱化后，荧光又显出 B.加碱成碱性，荧光消失；酸化后，荧光又显出C.加酸中和成中性，荧光消失；碱化后，荧光又显出D.加碱中和成中性，荧光消失；酸化后，荧光又显出E.加酸成酸性，荧光消失；碱化后，荧光不显出解析：27.具有酰胺结构的麻醉药是（分数：-1.00）A.普鲁卡因B.可卡因C.苯佐卡因D.可待因E.利多卡因 解析：28.关于强心苷描述不正确的是（分数：-1.

26、00）A.由糖苷基和配糖基两部分构成B.配糖基甾核的四个环立体结构为 A/B 和 C/D 顺式稠合，而 B/C 反式稠合C.通常在 C，和 C14 上有羟基，糖一般连在 C3 上D.羟基也会出现在 C12 和 C16 上，其对分布及动力学有极大影响E.C16 上的内酯环是活性必需的 解析：29.化学名称为 2-16-二哌啶-5-雄甾烷-3Q，17-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐的药物为（分数：-1.00）A.哌库溴铵(Pipecumnium Bromide)B.罗库溴铵(Rocuronium Bromide)C.维库溴铵(Vecuronium Bromide)D.泮库溴铵(Pancumnium B

27、romide) E.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)解析：30.含有内酰胺结构的三环结构的 M 乙酰胆碱受体拮抗剂为（分数：-1.00）A.溴丙胺太林(Propantheline Bromide)B.贝那替秦(Benactyzine)C.盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)D.哌仑西平(Pirenzepine) E.樟柳碱(Anisodine)解析：二、X 型题(总题数：18，分数：-18.00)31.非核苷类抗病毒药物包括（分数：-1.00）A.碘苷B.阿昔洛韦 C.金刚烷胺 D.更昔洛韦 E.AZT解析：32.下列关于丁酰苯

28、类构效关系的叙述正确的为（分数：-1.00）A.苯环的对位一般均有氟取代 B.羰基被还原则作用降低 C.丁酰苯的第四个碳原子必需要有叔碳原子 D.碱性侧链常结合于六元杂环中 E.碱性侧链常为二乙胺基解析：33.DHP 类钙离子拮抗剂的构效关系表明（分数：-1.00）A.1，4-二氢吡啶环为活性必需 B.3，5-位的酯基若换为乙酰基或氰基活性仍然保持C.2，6-位取代基应为低级烷烃 D.C4 为手性原子有立体选择性 E.4-位取代苯基的邻、间、对取代均有较高活性解析：34.蛋白同化激素主要药理作用有（分数：-1.00）A.促进蛋白质分解代谢 B.促进蛋白质合成，减少氨基酸分解成尿酸，促进肌肉发达

29、、增加体重 C.抗炎、扩哮喘、抗过敏D.促进骨细胞间质的形成，加速骨钙化，抗骨质疏松 E.促进组织新生和肉芽形成，促进伤口和溃疡愈合 解析：35.不能与亚硝酰铁氰化钠反应生成蓝紫色阴离子复合物的药物是（分数：-1.00）A.醋酸氢化可的松 B.炔雌醇 C.雌二醇 D.黄体酮E.米非司酮 解析：36.非嗜睡性抗过敏药无嗜睡副作用的原因有（分数：-1.00）A.药物水溶性大，生物利用度较低B.药物蛋白结合率低C.药物对中枢神经系统渗透性较低 D.药物在肝脏可被迅速氧化成无嗜睡副作用并保持抗过敏作用的活性形式E.药物对中枢神经系统的有关受体亲和力较低 解析：37.具有降压作用的药物包括（分数：-1.

30、00）A.作用于自主神经系统的药物 B.影响 RAS 系统的药物 C.作用于离子通道的药物，如钙阻滞剂 D.-受体阻滞剂 E.利尿药 解析：38.下列药物属于钠离子拮抗剂的是（分数：-1.00）A.奎尼丁 B.胺碘酮C.利多卡因 D.美西律 E.普鲁帕酮 解析：39.烷化剂可与含下列基团的大分子结合（分数：-1.00）A.氨基 B.巯基 C.羟基 D.羧基 E.磷酸基 解析：40.下列有关吡格列酮的叙述不正确的是（分数：-1.00）A.属于噻唑烷二酮类口服降血糖药B.可竞争性地抑制葡萄糖苷酶 C.适合于糖尿病病人的长期临床治疗D.对型糖尿病无效 E.分子结构中有吡啶环解析：41.局麻药的（分数

31、：-1.00）A.酸碱性与药物在体内的转运和分布有关B.挥发性与药物在体内的转运和分布有关C.稳定性与药物在体内的转运和分布有关D.脂溶性与药物在体内的转运和分布有关 E.水溶性与药物在体内的转运和分布有关 解析：42.下列哪些试剂可用于鉴别苯妥英钠与巴比妥类药物（分数：-1.00）A.吡啶-硫酸铜溶液 B.甲醛-硫酸试液 C.硝酸汞试液 D.硝酸银试液 E.亚硝酸钠溶液解析：43.阿昔洛韦的前药包括（分数：-1.00）A.更昔洛韦 B.地昔洛韦 C.喷昔洛韦 D.法昔洛韦 E.利巴韦林解析：44.具有维生素 B6 活性化合物为 （分数：-1.00）AA BB CC DD EE解析：45.关于

32、苯二氮卓类药物的叙述正确的为（分数：-1.00）A.为镇静催眠抗焦虑的首选药物 B.分子结构中均含有苯环 C.为丙二酰脲的衍生物D.一般为白色或类白色结晶性粉末 E.分子中含有两个或两个以上的氮原子 解析：46.下列哪些药物含有儿茶酚结构（分数：-1.00）A.重酒石酸去甲肾上腺素 B.盐酸甲氧明C.盐酸克仑特罗D.异丙肾上腺素 E.盐酸麻黄碱解析：47.非特异性抗心律失常药有哪些共同特征结构在体内分别与膜的不同部位作用（分数：-1.00）A.芳香环和环系统 B.具有极性的取代基 C.氨基(具有正离子的季铵离子) D.不饱和内酯环E.季碳原子解析：48.下列关于磺酰胺及苯并噻嗪类利尿药的说法正确的是（分数：-1.00）A.7 位引入吸电子基团可增强疗效，引入氨基利尿作用消失B.3，4 位不饱和键比饱和键的疗效显著提高C.是在乙酰唑胺的研究基础上发现的 D.环外磺酰胺基为利尿药的必要基团处于 6 位时较好E.氢氯噻嗪的氯原子必须和磺酰氨基处于邻位 解析：