【医学类职业资格】初级药剂师-11及答案解析.doc

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1、初级药剂师-11 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.属于第一代的喹诺酮抗菌药的是（分数：-1.00）A.诺氟沙星B.妥舒沙星C.洛美沙星D.萘啶酸E.西诺沙星2.下列有关硫色素反应叙述正确的是（分数：-1.00）A.加酸成酸性，荧光消失；碱化后，荧光又显出B.加碱成碱性，荧光消失；酸化后，荧光又显出C.加酸中和成中性，荧光消失；碱化后，荧光又显出D.加碱中和成中性，荧光消失；酸化后，荧光又显出E.加酸成酸性，荧光消失；碱化后，荧光不显出3.视黄醛经下列哪个酶氧化生成维生素 A 酸（分数：-1.00）A.COXlB.COX2

2、C.胶原蛋白酶D.二氢叶酸合成酶E.脱氢酶4.下列化学结构为何种药物 （分数：-1.00）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.利尿酸E.氨苯蝶啶5.盐酸克仑特罗含有手性碳原子，临床上使用（分数：-1.00）A.消旋体B.左旋体C.右旋体D.内消旋体E.以上四项均不是6.博来霉素类药物是（分数：-1.00）A.糖肽类抗生素B.大环抗生素C.金属配合物D.多肽类抗生素E.苯醌类抗生素7.诺氟沙星 1 位的取代基是（分数：-1.00）A.甲基B.酮基C.乙基D.氟原子E.羧基8.维生素 A 经下列哪个酶氧化生成视黄醛（分数：-1.00）A.COXlB.COX2C.胶原蛋白酶D.二氢叶酸合成酶E.脱

3、氢酶9.马来酸氯苯那敏的化学名为（分数：-1.00）A.()-3(对溴苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐B.()-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐C.(-)-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐D.(+)-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐E.()-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-2-(3-吡啶基)丙胺马来酸盐10.下列哪个药物不是非甾体抗炎药（分数：-1.00）A.扑热息痛B.贝诺酯C.双氯灭痛D.吲哚美辛E.美洛昔康11.下列关于双氢克尿塞叙述不正确的是（分数：-1.00）A.由于分子中

4、含有磺酰氨基显弱酸性所以可在氢氧化钠中溶解B.分子可通过水解游离出芳伯胺基所以可以利用重氮化-偶合反应鉴别，用亚硝酸钠法定量C.氢氯噻嗪的氯原子必须和磺酰氨基互为间位D.有降压作用，用于多种类型的水肿及高血压。E.大剂量或长期服用时应与氯化钾同服12.醋酸氢化可的松的分子结构式是 （分数：-1.00）AABBCCDDEE13.奥美拉唑属于（分数：-1.00）A.酸性化合物，易溶于碱溶液B.碱性化合物，易溶于酸溶液C.中性化合物，易溶于乙醇溶液D.两性化合物，易溶于碱溶液，在强酸性水溶液中很快分解E.两性化合物，易溶于强酸和强碱水溶液14.下列药物可呈异羟戊酸铁反应的是（分数：-1.00）A.吉

5、非贝齐B.卡托普利C.甲基多巴D.氯贝丁酯E.地高辛15.盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性 -萘酚试液生成（分数：-1.00）A.白色沉淀B.橙红色沉淀C.红色溶液D.刺激性气体E.无色无味气体16.下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是（分数：-1.00）A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.艾司唑仑E.奋乃静17.盐酸异丙肾上腺素又名（分数：-1.00）A.副肾碱B.恢压敏C.邻氯喘息定D.舒喘灵E.喘息定18.碘苷对下列哪种病毒有效（分数：-1.00）A.单纯疱症病毒B.HIV-C.HIV-D.乙肝病毒E.A 型流感病毒19.根据 H1 受体拮抗剂构效关系，当在 Ar1 上引入

6、取代基，用含氮小杂环置换氨基，延长碳链或在碳链上增加支链，抗过敏活性（分数：-1.00）A.增大，毒副作用减轻B.降低，毒副作用增大C.不变，毒副作用也不变D.降低，毒副作用减轻E.增大，毒副作用也增大20.下列哪项不是重酒石酸去甲肾上腺素的性质（分数：-1.00）A.具氧化性B.遇三氯化铁试液显色C.具还原性D.具有伯胺结构E.临床上用于治疗休克21.对药物甲酰溶肉瘤素下列说法错误的是（分数：-1.00）A.属氨基酸氮芥B.英文名为 FormylmerphalanC.在酸性溶液中可水解D.不溶于水E.遇光易变成红色22.以下药物中即作用于 M 受体又作用于 N 受体的完全拟胆碱药的是（分数：

7、-1.00）A.卡巴碱(Carbachol)B.依酚溴铵(Edrophonium Bromide)C.毒扁豆碱(Physostigmine)D.氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)E.匹鲁卡品(Pilocarpine)23.与安贝氯铵(Ambenonium Chloride)结构和活性相近的化合物是（分数：-1.00）A.氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hy-drobromide)B.溴化新斯的明(Neostigmine)C.毒扁豆碱(Physostigmine)D.依酚溴铵(Edrophonium Bromide)E.他克林(Tactine)24.下列哪种性质与肾上腺

8、素相符（分数：-1.00）A.不具旋光性B.易溶于水而不溶于氢氧化钠溶液C.在酸性或碱性条件下均易水解D.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色E.显酸性25.吗啡注射液放置过久颜色变深，是因其分子结构中（分数：-1.00）A.双键发生氧化反应B.酚羟基发生氧化反应C.醇羟基发生氧化反应D.醚键发生氧化反应E.碳碳双键发生氧化反应26.下列药物中除了利尿作用外还可以用于降压的为（分数：-1.00）A.氨苯蝶啶B.硝苯地平C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪E.利尿酸27.在利尿药中呋塞米为（分数：-1.00）A.多羟基化合物B.磺酰胺类C.苯氧乙酸类D.有机汞类E.含氮杂环类28.强效、起效慢、作用时

9、间长的肌松药是（分数：-1.00）A.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)B.罗库溴铵(Rocumnium Bromide)C.多库氯铵(Doxacurimn Chloride)D.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)E.米库氯铵(Mivacurium Chloride)29.重酒石酸去甲肾上腺素化学名为（分数：-1.00）A.(R)-(-)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1，2-苯二酚重酒石酸盐一水合物B.(R)-(-)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1，3-苯二酚重酒石酸盐一水合物C.(R)-(-)-4-(2-氨基乙基)-1，2-苯二酚重酒

10、石酸盐一水合物D.(R)-(-)-4-(2-氨基乙基)-1，3-苯二酚重酒石酸盐一水合物E.(R)-(-)-4-(1-氨基-2-羟基乙基)-1，2-苯二酚重酒石酸盐一水合物30.吗啡发生（分数：-1.00）A.酚羟基的甲基化反应生成海洛因B.醇羟基的酯化反应生成海洛因C.酚羟基的乙酰化反应生成海洛因D.酚羟基和醇羟基的双乙酰化反应生成海洛因E.酚羟基和醇羟基的醚化反应生成海洛因二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.下列药物含有酰胺键的是（分数：-1.00）A.扑热息痛B.阿司匹林C.吲哚美辛D.贝诺酯E.布洛芬32.下列可用于抗癫痫的药物为（分数：-1.00）A.奋乃静B.盐酸

11、氯丙嗪C.异戊巴比妥D.苯巴比妥E.苯妥英钠33.水解产物中含有芳伯胺基的药物为（分数：-1.00）A.扑热息痛B.阿司匹林C.贝诺酯D.吡罗昔康E.吲哚美辛34.具有降压作用的药物包括（分数：-1.00）A.作用于自主神经系统的药物B.影响 RAS 系统的药物C.作用于离子通道的药物，如钙阻滞剂D.-受体阻滞剂E.利尿药35.下面的描述与盐酸美沙酮相符的是（分数：-1.00）A.分子结构中含有酯基B.不能发生通常羰基的特征反应C.分子结构中含有手性中心，具有旋光性，仅左旋体有效，临床使用外消旋体D.遇甲基橙试液可生成黄色复盐沉淀E.遇三氯化铁试液产生蓝色36.麻醉乙醚属于：（分数：-1.00

12、）A.静脉麻醉药B.吸入性麻醉药C.非吸入性麻醉药D.全身麻醉药E.局部麻醉药37.下列关于尼可刹米叙述正确的是（分数：-1.00）A.可缓解吗啡中毒，效果较好B.吡咯烷酮类中枢兴奋药C.主要兴奋脊髓D.大剂量可用于缓解急性感染中毒E.与钠石灰共热，可水解脱羧生成吡啶，有特殊臭38.局麻药的亲水性强有利于（分数：-1.00）A.药物进入组织液B.药物进入神经纤维C.药物通过血脑屏障D.药物在体内迅速转运E.药物在体内迅速分布39.属于前列素类衍生物的抗溃疡药是（分数：-1.00）A.罗沙替丁B.罗沙前列醇C.恩前列素D.酮替芬E.米索前列醇40.麻醉乙醚属于：（分数：-1.00）A.静脉麻醉药

13、B.吸入性麻醉药C.非吸入性麻醉药D.全身麻醉药E.局部麻醉药41.关于 IA 类抗心律失常药描述不正确的是（分数：-1.00）A.代表药物是美西律和利多卡因B.属于适度钠离子通道阻断剂C.可明显的减慢传导D.可缩短复极化，提高颤动阈值E.延长 APD 及 ERP，抑制钾外流42.下列哪些试剂可用于鉴别苯妥英钠与巴比妥类药物（分数：-1.00）A.吡啶-硫酸铜溶液B.甲醛-硫酸试液C.硝酸汞试液D.硝酸银试液E.亚硝酸钠溶液43.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱、起效快慢和时间长短的因素为（分数：-1.00）A.脂水分配系数B.酸性解离常数C.1 位氮上是否有甲基取代D.2 位氧是否被硫取代E

14、.5 位取代基的种类44.下列药物中含有结晶水的是（分数：-1.00）A.盐酸吗啡B.阿司匹林C.卡托普利D.磷酸可待因E.阿斯咪唑45.对雷尼替丁描述正确的是（分数：-1.00）A.属于咪唑类 H2 受体拮抗剂B.抗溃疡作用时间长于西咪替丁C.对胃及十二指肠溃疡疗效高且有速效和长效的特点D.属于呋喃类 H2 受体拮抗剂E.抗溃疡作用强度大于西咪替丁46.下列哪些药物对 Ml 胆碱受体具有选择性作用，用于治疗胃及十二指肠溃疡，副作用小（分数：-1.00）A.阿托品B.哌仑西平C.溴丙胺太林D.替仑西平E.地美戊胺47.下列哪些药物作用于 受体（分数：-1.00）A.盐酸甲氧明B.盐酸氯丙那林C

15、.盐酸多巴胺D.盐酸去氧肾上腺素E.酚妥拉明48.下列关于螺内酯叙述正确的是（分数：-1.00）A.留钾性利尿药，又称安体舒通B.与硫酸反应，溶液显橙黄色，有黄绿色荧光，缓缓加热，溶液显深红色，并有硫化氢气体产生，遇湿润的乙酸铅试纸显暗黑色C.利尿作用要强于磺酰胺及苯并噻嗪类利尿药，它是醛固酮拮抗剂D.临床上用于醛固酮升高的顽固性水肿，常与氢氯噻嗪类药物合用，可增加疗效，并防止低血钾症E.本品长期单独使用可致高血钾症及男性女性化等副作用49.以 Clofibrate 为代表的降血脂药的构效关系表明（分数：-1.00）A.以烷基、烷氧基或三氟甲基取代氯，活性并无重要改变B.苯环对位取代是活性所必

16、需的C.芳环对位的其他取代基，特别是环烷基，能增强其对乙酰辅酶 A 羧化酶的抑制，降低或完全控制游离脂肪酸的合成D.芳基和羧酸基之间的氧原子为必需的，若换成其他杂原子则活性显著降低E.季碳原子为活性所必需的50.为提高孕酮的活性，可在孕酮（分数：-1.00）A.17 位引入烷酰氧基，同时在 6 位引入甲基、双键、卤素B.去掉 17 位侧链，同时在 17 位引入乙炔基，再去 19 甲基C.18 位引入甲基D.11 位引入次甲基，3 位去氧E.B、C、D 环中增加不饱和键初级药剂师-11 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.属于第

17、一代的喹诺酮抗菌药的是（分数：-1.00）A.诺氟沙星B.妥舒沙星C.洛美沙星D.萘啶酸 E.西诺沙星解析：2.下列有关硫色素反应叙述正确的是（分数：-1.00）A.加酸成酸性，荧光消失；碱化后，荧光又显出 B.加碱成碱性，荧光消失；酸化后，荧光又显出C.加酸中和成中性，荧光消失；碱化后，荧光又显出D.加碱中和成中性，荧光消失；酸化后，荧光又显出E.加酸成酸性，荧光消失；碱化后，荧光不显出解析：3.视黄醛经下列哪个酶氧化生成维生素 A 酸（分数：-1.00）A.COXlB.COX2C.胶原蛋白酶D.二氢叶酸合成酶E.脱氢酶 解析：4.下列化学结构为何种药物 （分数：-1.00）A.呋塞米 B.

18、氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.利尿酸E.氨苯蝶啶解析：5.盐酸克仑特罗含有手性碳原子，临床上使用（分数：-1.00）A.消旋体 B.左旋体C.右旋体D.内消旋体E.以上四项均不是解析：6.博来霉素类药物是（分数：-1.00）A.糖肽类抗生素 B.大环抗生素C.金属配合物D.多肽类抗生素E.苯醌类抗生素解析：7.诺氟沙星 1 位的取代基是（分数：-1.00）A.甲基B.酮基C.乙基 D.氟原子E.羧基解析：8.维生素 A 经下列哪个酶氧化生成视黄醛（分数：-1.00）A.COXlB.COX2C.胶原蛋白酶D.二氢叶酸合成酶E.脱氢酶 解析：9.马来酸氯苯那敏的化学名为（分数：-1.00）A.()-3(

19、对溴苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐B.()-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐 C.(-)-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐D.(+)-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐E.()-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-2-(3-吡啶基)丙胺马来酸盐解析：10.下列哪个药物不是非甾体抗炎药（分数：-1.00）A.扑热息痛 B.贝诺酯C.双氯灭痛D.吲哚美辛E.美洛昔康解析：11.下列关于双氢克尿塞叙述不正确的是（分数：-1.00）A.由于分子中含有磺酰氨基显弱酸性所以可在氢氧化钠中溶解B.分子

20、可通过水解游离出芳伯胺基所以可以利用重氮化-偶合反应鉴别，用亚硝酸钠法定量C.氢氯噻嗪的氯原子必须和磺酰氨基互为间位 D.有降压作用，用于多种类型的水肿及高血压。E.大剂量或长期服用时应与氯化钾同服解析：12.醋酸氢化可的松的分子结构式是 （分数：-1.00）AABB CCDDEE解析：13.奥美拉唑属于（分数：-1.00）A.酸性化合物，易溶于碱溶液B.碱性化合物，易溶于酸溶液C.中性化合物，易溶于乙醇溶液D.两性化合物，易溶于碱溶液，在强酸性水溶液中很快分解 E.两性化合物，易溶于强酸和强碱水溶液解析：14.下列药物可呈异羟戊酸铁反应的是（分数：-1.00）A.吉非贝齐B.卡托普利C.甲基

21、多巴D.氯贝丁酯 E.地高辛解析：15.盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性 -萘酚试液生成（分数：-1.00）A.白色沉淀B.橙红色沉淀 C.红色溶液D.刺激性气体E.无色无味气体解析：16.下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是（分数：-1.00）A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.艾司唑仑 E.奋乃静解析：17.盐酸异丙肾上腺素又名（分数：-1.00）A.副肾碱B.恢压敏C.邻氯喘息定D.舒喘灵E.喘息定 解析：18.碘苷对下列哪种病毒有效（分数：-1.00）A.单纯疱症病毒 B.HIV-C.HIV-D.乙肝病毒E.A 型流感病毒解析：19.根据 H1 受体拮抗剂构效关系，当在

22、Ar1 上引入取代基，用含氮小杂环置换氨基，延长碳链或在碳链上增加支链，抗过敏活性（分数：-1.00）A.增大，毒副作用减轻B.降低，毒副作用增大C.不变，毒副作用也不变D.降低，毒副作用减轻 E.增大，毒副作用也增大解析：20.下列哪项不是重酒石酸去甲肾上腺素的性质（分数：-1.00）A.具氧化性 B.遇三氯化铁试液显色C.具还原性D.具有伯胺结构E.临床上用于治疗休克解析：21.对药物甲酰溶肉瘤素下列说法错误的是（分数：-1.00）A.属氨基酸氮芥B.英文名为 FormylmerphalanC.在酸性溶液中可水解 D.不溶于水E.遇光易变成红色解析：22.以下药物中即作用于 M 受体又作用

23、于 N 受体的完全拟胆碱药的是（分数：-1.00）A.卡巴碱(Carbachol) B.依酚溴铵(Edrophonium Bromide)C.毒扁豆碱(Physostigmine)D.氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)E.匹鲁卡品(Pilocarpine)解析：23.与安贝氯铵(Ambenonium Chloride)结构和活性相近的化合物是（分数：-1.00）A.氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hy-drobromide)B.溴化新斯的明(Neostigmine)C.毒扁豆碱(Physostigmine)D.依酚溴铵(Edrophonium Bromide) E.他

24、克林(Tactine)解析：24.下列哪种性质与肾上腺素相符（分数：-1.00）A.不具旋光性B.易溶于水而不溶于氢氧化钠溶液C.在酸性或碱性条件下均易水解D.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色 E.显酸性解析：25.吗啡注射液放置过久颜色变深，是因其分子结构中（分数：-1.00）A.双键发生氧化反应B.酚羟基发生氧化反应 C.醇羟基发生氧化反应D.醚键发生氧化反应E.碳碳双键发生氧化反应解析：26.下列药物中除了利尿作用外还可以用于降压的为（分数：-1.00）A.氨苯蝶啶B.硝苯地平C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪 E.利尿酸解析：27.在利尿药中呋塞米为（分数：-1.00）A.多羟基化合物

25、B.磺酰胺类 C.苯氧乙酸类D.有机汞类E.含氮杂环类解析：28.强效、起效慢、作用时间长的肌松药是（分数：-1.00）A.阿曲库铵苯磺酸盐(Atracurium Be-sylate)B.罗库溴铵(Rocumnium Bromide)C.多库氯铵(Doxacurimn Chloride) D.氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)E.米库氯铵(Mivacurium Chloride)解析：29.重酒石酸去甲肾上腺素化学名为（分数：-1.00）A.(R)-(-)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1，2-苯二酚重酒石酸盐一水合物 B.(R)-(-)-4-(2-氨基-1-羟基乙基

26、)-1，3-苯二酚重酒石酸盐一水合物C.(R)-(-)-4-(2-氨基乙基)-1，2-苯二酚重酒石酸盐一水合物D.(R)-(-)-4-(2-氨基乙基)-1，3-苯二酚重酒石酸盐一水合物E.(R)-(-)-4-(1-氨基-2-羟基乙基)-1，2-苯二酚重酒石酸盐一水合物解析：30.吗啡发生（分数：-1.00）A.酚羟基的甲基化反应生成海洛因B.醇羟基的酯化反应生成海洛因C.酚羟基的乙酰化反应生成海洛因D.酚羟基和醇羟基的双乙酰化反应生成海洛因 E.酚羟基和醇羟基的醚化反应生成海洛因解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.下列药物含有酰胺键的是（分数：-1.00）A.扑热息痛

27、B.阿司匹林C.吲哚美辛 D.贝诺酯 E.布洛芬解析：32.下列可用于抗癫痫的药物为（分数：-1.00）A.奋乃静B.盐酸氯丙嗪C.异戊巴比妥D.苯巴比妥 E.苯妥英钠 解析：33.水解产物中含有芳伯胺基的药物为（分数：-1.00）A.扑热息痛 B.阿司匹林C.贝诺酯 D.吡罗昔康E.吲哚美辛解析：34.具有降压作用的药物包括（分数：-1.00）A.作用于自主神经系统的药物 B.影响 RAS 系统的药物 C.作用于离子通道的药物，如钙阻滞剂 D.-受体阻滞剂 E.利尿药 解析：35.下面的描述与盐酸美沙酮相符的是（分数：-1.00）A.分子结构中含有酯基B.不能发生通常羰基的特征反应 C.分子

28、结构中含有手性中心，具有旋光性，仅左旋体有效，临床使用外消旋体 D.遇甲基橙试液可生成黄色复盐沉淀 E.遇三氯化铁试液产生蓝色解析：36.麻醉乙醚属于：（分数：-1.00）A.静脉麻醉药B.吸入性麻醉药 C.非吸入性麻醉药D.全身麻醉药 E.局部麻醉药解析：37.下列关于尼可刹米叙述正确的是（分数：-1.00）A.可缓解吗啡中毒，效果较好 B.吡咯烷酮类中枢兴奋药C.主要兴奋脊髓D.大剂量可用于缓解急性感染中毒E.与钠石灰共热，可水解脱羧生成吡啶，有特殊臭 解析：38.局麻药的亲水性强有利于（分数：-1.00）A.药物进入组织液 B.药物进入神经纤维C.药物通过血脑屏障D.药物在体内迅速转运

29、E.药物在体内迅速分布 解析：39.属于前列素类衍生物的抗溃疡药是（分数：-1.00）A.罗沙替丁B.罗沙前列醇 C.恩前列素 D.酮替芬E.米索前列醇 解析：40.麻醉乙醚属于：（分数：-1.00）A.静脉麻醉药B.吸入性麻醉药 C.非吸入性麻醉药D.全身麻醉药 E.局部麻醉药解析：41.关于 IA 类抗心律失常药描述不正确的是（分数：-1.00）A.代表药物是美西律和利多卡因 B.属于适度钠离子通道阻断剂C.可明显的减慢传导 D.可缩短复极化，提高颤动阈值 E.延长 APD 及 ERP，抑制钾外流 解析：42.下列哪些试剂可用于鉴别苯妥英钠与巴比妥类药物（分数：-1.00）A.吡啶-硫酸铜

30、溶液 B.甲醛-硫酸试液 C.硝酸汞试液 D.硝酸银试液 E.亚硝酸钠溶液解析：43.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱、起效快慢和时间长短的因素为（分数：-1.00）A.脂水分配系数 B.酸性解离常数 C.1 位氮上是否有甲基取代 D.2 位氧是否被硫取代 E.5 位取代基的种类 解析：44.下列药物中含有结晶水的是（分数：-1.00）A.盐酸吗啡 B.阿司匹林C.卡托普利D.磷酸可待因 E.阿斯咪唑解析：45.对雷尼替丁描述正确的是（分数：-1.00）A.属于咪唑类 H2 受体拮抗剂B.抗溃疡作用时间长于西咪替丁 C.对胃及十二指肠溃疡疗效高且有速效和长效的特点 D.属于呋喃类 H2 受体拮

31、抗剂 E.抗溃疡作用强度大于西咪替丁 解析：46.下列哪些药物对 Ml 胆碱受体具有选择性作用，用于治疗胃及十二指肠溃疡，副作用小（分数：-1.00）A.阿托品B.哌仑西平 C.溴丙胺太林D.替仑西平 E.地美戊胺解析：47.下列哪些药物作用于 受体（分数：-1.00）A.盐酸甲氧明 B.盐酸氯丙那林C.盐酸多巴胺D.盐酸去氧肾上腺素 E.酚妥拉明 解析：48.下列关于螺内酯叙述正确的是（分数：-1.00）A.留钾性利尿药，又称安体舒通 B.与硫酸反应，溶液显橙黄色，有黄绿色荧光，缓缓加热，溶液显深红色，并有硫化氢气体产生，遇湿润的乙酸铅试纸显暗黑色 C.利尿作用要强于磺酰胺及苯并噻嗪类利尿药

32、，它是醛固酮拮抗剂D.临床上用于醛固酮升高的顽固性水肿，常与氢氯噻嗪类药物合用，可增加疗效，并防止低血钾症 E.本品长期单独使用可致高血钾症及男性女性化等副作用 解析：49.以 Clofibrate 为代表的降血脂药的构效关系表明（分数：-1.00）A.以烷基、烷氧基或三氟甲基取代氯，活性并无重要改变 B.苯环对位取代是活性所必需的C.芳环对位的其他取代基，特别是环烷基，能增强其对乙酰辅酶 A 羧化酶的抑制，降低或完全控制游离脂肪酸的合成 D.芳基和羧酸基之间的氧原子为必需的，若换成其他杂原子则活性显著降低E.季碳原子为活性所必需的解析：50.为提高孕酮的活性，可在孕酮（分数：-1.00）A.17 位引入烷酰氧基，同时在 6 位引入甲基、双键、卤素 B.去掉 17 位侧链，同时在 17 位引入乙炔基，再去 19 甲基 C.18 位引入甲基 D.11 位引入次甲基，3 位去氧 E.B、C、D 环中增加不饱和键 解析：