湖北省重点高中协作体2017_2018学年高二生物上学期期中联考试题(含解析).doc
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1、- 1 -湖北省重点高中联考协作体 2017-2018 学年高二上学期期中考试生物试题一、选择题1. 在红粒高秆的麦田里,偶然发现一株白粒矮秆优质小麦,欲获得白粒矮秆麦种,通常用的育种方法是A. 自交育种 B. 诱变育种 C. 人工嫁接 D. 单倍体育种【答案】A【解析】试题解析:考查不同育种方式的适用范围及条件。由于不确定突变出来的白粒矮秆个体是显性突变还是隐性突变,也就不能确定此个体是纯合子还是杂合子,只能进行自交,使之纯化。考点:不同育种方式的适用范围及条件点评:学生容易错选无性繁殖等如 C,要引导学生区分。如果是同一植株中出现了不同的性状,如一棵开红花的植物出现一朵白花,可考虑基因突变
2、的可能。而本题则是不同植株。2. 用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时,一种方法是杂交得到 F1,F 1再自交得到 F2;另一种方法是用 F1的花药进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是A. 前一种方法所得的 F2中重组类型、纯合子各占 5/8、l/4B. 后一种方法所得到的植株中可用于生产的类型比例为 lC. 前一种方法的原理是基因重组,原因是非同源染色体自由组合D. 后一种方法的原理是染色体变异,是由于染色体结构发生改变【答案】C【解析】四种育种方法的比较如下表:杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种方法杂交自交选优
3、辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原 基因重组 基因突变 染色体变异(染色体组先成倍 染色体变异(染色- 2 -理 减少,再加倍,得到纯种) 体组成倍增加)根据题意分析可知:用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病和矮秆不抗锈病杂交得到 F1,F 1再自交得到 F2的育种方法是杂交育种;用 F1的花粉进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株的育种方法是单倍体育种明确知识点,梳理相关知识,根据选项描述结合基础知识做出判断解:A、杂交育种时因为亲本是双显性和双隐性,在子二代中重组类型占 、纯合子各占 ,A 错误;B、单倍体育种得到的都是纯合子,
4、子一代能产生 4 种配子,所以后一种方法所得的相应植株中可用于生产的类型比例为 ,B 错误;C、杂交育种的原理是基因重组,是因为在减数第一次分裂后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合,C 正确;D、单倍体育种的原理是染色体变异,是由于染色体数目发生改变,D 错误故选:C【点评】育种实际上是对遗传基本规律和变异知识的应用,考试中常以某一作物育种为背景,综合考查诱变育种、杂交育种、单倍体和多倍体育种的区别与联系,这部分需要重点记忆杂交育种的概念和原理以及单倍体育种的原理及优点3. 在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中,下列操作错误的是A. 用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸B.
5、用 DNA 连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体C. 将重组 DNA 分子导入烟草原生质体D. 用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞【答案】A【解析】试题分析:限制性核酸内切酶只能切割特定的脱氧核苷酸序列,而烟草花叶病毒的核酸是核糖核苷酸,A 项错误;构建基因表达载体时,需要用限制酶切割得到抗除草剂基因和切开载体,再用 DNA 连接酶将两者连接形成重组 DNA,B 项正确;基因表达载体构建好之后,需要将重组 DNA 分子导入受体细胞(烟草原生质体) ,C 项正确;基因工程的最后一步是目的基因的检测和鉴定,可以用含有除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞,D 项正确。- 3 -考点:本题考查基因工程的
6、操作步骤的相关知识,意在考查考生解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。4. 某农科所通过如图育种过程培育出了高品质的糯小麦,相关叙述正确的是 A. 该育种过程中运用的遗传学原理是染色体变异B. a 过程能提高突变率,从而明显缩短了育种年限C. a、c 过程都需要使用秋水仙素,都作用于萌发的种子D. 要获得 yyRR,b 过程需要进行不断的自交来提高纯合率【答案】D【解析】试题分析:从图中分析可知,该育种过程中运用的遗传学原理是基因重组和染色体变异,而不是基因突变,A 错误;a 过程需要使用秋水仙素,作用于幼苗,使染色体数目加倍,形成纯合体,自交后代不发生性状分离,从而明显缩短了育种年限
7、,B 错误;a、c 过程都需要使用秋水仙素,都作用于幼苗,c 过程还可作用于萌发的种子,单倍体高度不育,没有种子,C 错误;b 过程需要不断地进行自交,淘汰性状分离的个体,来提高纯合率,D 正确。考点:本题考查育种的相关知识,考查学生的识图和判断能力。5. 用达尔文进化学说的观点来判断下列叙述,其中正确的是A. 长颈鹿经常努力伸长颈和前肢去吃树上的叶子,因此颈和前肢都变得很长B. 北极熊生活在冰天雪地的环境里,它们的身体就产生了定向的白色变异C. 野兔的保护色和鹰锐利的目光,是它们长期相互选择的结果D. 在有毒农药的长期作用下,农田害虫产生了抗药性【答案】C【解析】本题考查生物进化的知识,属于
8、考纲理解层次。自然环境起选择作用,不是诱导作用,树上的叶子对长颈鹿进行选择,选择了颈和前肢较长的个体,淘汰了颈和前肢较短的个- 4 -体;生物变异是不定向的,自然选择是定向的;野兔是鹰的生活环境的一部分,而鹰也是野兔生活环境的一部分,二者相互选择,共同进化;有毒农药对农田害虫有选择作用,适者生存,不适者被淘汰。生存下来的本身就能抗药,通过遗传、变异使本物种保持下来,而不是有毒农药使物种本身产生抗药性。6. 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是A. 10/19 B. 9/19 C. 1/19 D. 1/2【答案】A【解析】常染
9、色体显性遗传病,丈夫正常,为隐性纯合子,假设基因型为 aa,妻子患病,基因型为 AA 或 Aa,发病率为 19%,可知正常概率为 81%,a 基因频率为 9/10,可推出妻子为AA 的概率为 1%19%=1/19,Aa 的概率为 29/101/1019%=18%19%=18/19。与正常男性婚配,子女患病的几率为 1/19+18/191/2=10/19。正确选项是 A。【考点定位】遗传平衡定律的应用7. 下列为现代生物进化理论的概念图,以下说法正确的是 A. 是突变和基因重组 B. 是自然选择C. 是自然选择学说 D. 是物种多样性【答案】C【解析】生物进化的实质是种群基因频率的改变,因此是种
10、群基因频率的改变,A 错误;影响基因频率变化的因素:突变、基因重组、自然选择等,因此是突变、基因重组和自然选择,B 错误;现代生物进化理论的核心是自然选择学说,因此是自然选择学说,C 正确;生物多样性包括基因、物种和生态系统三个层次的多样性,因此是基因、物种和生态系统多样性,D 错误。考点:现代生物进化理论的主要内容点睛:本题主要考查学生对知识的分析和理解能力。现代生物进化理论的主要内容是学习的重点知识。要注意辨析,种群基因频率改变意味着生物进化了,但不一定产生新的物种。新- 5 -物种的产生必须要经过生殖隔离。生殖隔离的产生不一定要经过长期的地理隔离,如多倍体的形成。8. 据调查,某小学的学
11、生中,基因型的比例为 XBXB(42.32%) 、X BXb(7.36%) 、X bXb(0.32%) 、XBY(46%) 、X bY(4%)则在该地区 XB和 Xb的基因频率分別为A. 69%、31% B. 94%、6% C. 78%、22% D. 92%、8%【答案】D【解析】由题意知,该种群中 XBXB(42.32%) 、X BXb(7.36%) ,X bXb(0.32%) 、X BY(46%) 、XbY(4%) ,因此 XB=(42.32%2+7.36%+46%)(42.32%2+7.36%+46%+7.36%+0.32%2+4%)=92%;X b=(7.36%+0.32%2+4%)(
12、42.32%2+7.36%+46%+7.36%+0.32%2+4%)=8%。故选:D。考点:基因频率的计算点睛:基因频率是指种群基因库中某一基因占该基因的所有等位基因的比例;由种群基因频率的概念可知,X B的基因频率是 XB=XB(X B+Xb)100%,X b的基因频率是 Xb=Xb(X B+Xb)100%。9. 下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述,正确的是A. 个种群中,控制一对相对性状的各种棊因型频率的改变说明物种在不断进化B. 在一个种群中,控制一对相对性状的各种基因塑频率之和为 1C. 基因型 Aa 的个体自交后代所形成的种群中,A 的基因频率大于 a 的基因频率D. 因色
13、盲患者中男性数量大于女性,所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体【答案】B【解析】种群的基因型频率变化,基因频率不一定变化,因此生物不一定进化,A 错误;由基因频率的概念可知,在一个种群中控制一对相对性状的各种基因型频率之和为 1,B 正确;基因型为 Aa 的个体自交后代所形成的种群中,A 基因的频率和 a 基因的频率始终相等,为50%,C 错误;由于色盲基因位于 X 染色体上,Y 染色体无相应的基因,虽然色盲患者中男性数量多于女性,但是女性正常中存在色盲基因的携带者,因此男性群体中色盲的基因频率等于女性群体中的色盲基因频率,D 错误。考点:基因频率、基因型频率与生物进化点睛:本题的知识点是
14、生物进化的实质,种群的基因频率的概念和影响种群基因频率发生的因素,基因型频率变化与基因频率变化的关系,性别决定和伴性遗传,梳理相关知识点,然后分析选项进行解答。- 6 -10. 下列关于染色体组的理解不正确的是A. 同一个染色体组中的染色体的形态大小各不相同B. 毎一个染色体组中的染色体都包括常染色体和性染色体C. 一个染色体组中无等位基因D. 配子中的全部染色体不一定是一个染色体组【答案】B【解析】生物的一个染色体组内,染色体的形态、大小各不相同,是一组非同源染色体,A正确;由性染色体决定性别的生物,毎一个染色体组中的染色体都包括常染色体和性染色体,但没有性别决定的生物,没有性染色体,B 错
15、误;一个染色体组中不含同源染色体,也不含等位基因,C 正确;配子中存在体细胞一半的染色体组,不一定是一个,如四倍体的精子和卵细胞中含有 2 个染色体组,D 正确。考点:染色体数目变异点睛:1、细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。2、染色体组的特点是不含同源染色体,不含等位基因。11. 普通小麦(6 倍体 42 条染色体)的细胞在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,染色体组数分别是A. 6 组和 3 组 B. 6 组和 1 组 C. 12 组和 3 组 D. 12 组和 6 组【答案】D【解
16、析】普通六倍体小麦为六倍体,体细胞中含有 6 个染色体组,在有丝分裂后期,着丝点分裂,染色体组加倍;在减数第一次分裂过程中同源染色体分离,使得染色体数目减半,而在减数第二次分裂的后期着丝点分裂,则染色体组与体细胞一样【考点定位】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体;细胞的减数分裂【名师点睛】普通小麦为六倍体,有丝分裂后期染色体组数加倍为 12 组;减数第二次分裂后期染色体组数与体细胞相同,为 6 组染色体12. 下图为某一遗传病系谱图,该病不可能的遗传方式 - 7 -A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传C. X 染色体显性遗传 D. X 染色体隐性遗传【答案】D【解析】由于男性患者
17、的母亲或女儿正常,所以其遗传方式不可能是 X 染色体隐性遗传。13. 某生物正常体细胞的染色体数为 8 条,下图中表示含有一个染色体组的细胞是A. B. C. D. 【答案】C【解析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,所以 C 选项中染色体形态符合染色体组的概念;ABD 中均具有两个染色体组,ABD 错误。【考点定位】染色体组【名师点睛】染色体组数的判定:(1)根据细胞中染色体的形态判断:细胞内同一种形态的染色体有几条,则含有几个染色体组。如题图 ABD 细胞内同种形态的染色体有 2 条,则均含有 2 个染色
18、体组;图 C 细胞内同一种形态的染色体有 1 条,则该细胞中有 1 个染色体组;(2)根据基因型判断:在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因出现几次,则含有几个染色体组,可简记为“同一英文字母无论大写还是小写,出现几次就含几个染色体组”;(3)根据染色体数目的形态数判断:染色体组的数目=染色体数染色体的形态数。14. 下列有关水稻(2n= 24)的叙述,正确的是A. 水稻基因组计划只需研究 12 条染色体B. 二倍体水稻经秋水仙素处理,可得到四倍体水稻,米粒变大、变多C. 二倍体水稻与四倍体水稻杂交,可得到新物种三倍体水稻D. 二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,稻穂、米粒变小
19、【答案】A- 8 -【解析】水稻是雌雄同体的植株,因此对水稻基因组进行测序,需要测 12 条染色体上碱基序列,A 正确;二倍体水稻经秋水仙素适当处理,染色体加倍,可得到四倍体水稻,多倍体茎秆粗壮,叶片、果实和种子较大,但米粒的多少与其无关,B 错误;二倍体水稻与四倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,三倍体减数分裂过程中联会紊乱,不能产生正常的生殖细胞,不可育不是一个新物种,C 错误;二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,高度不育,没有米粒,D 错误。考点:染色体数目变异在育种中的应用15. 下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,正确的是A. 原理:低温抑制染色体着丝点分裂,使子染色体不能分
20、别移向两极B. 解离:盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C. 染色:龙胆紫溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D. 观察:显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变【答案】C【解析】试题分析:原理:低温抑制纺锤体的形成,使子染色体不能分别移向两极,A 错误;卡诺氏液的作用是固定细胞形态,不是使洋葱根尖解离,B 错误;染色体易被碱性染料染成深色,因此用改良苯酚品红溶液或醋酸洋红溶液都可以使染色体着色,C 正确;显微镜下可看到大多数细胞的染色体数目未发生改变,只有有丝分裂后期和末期细胞中染色体数目发生改变,D 错误。考点:细胞核中的遗传信息载体-DNA16. 人类常染色体上 一珠蛋白
21、基因(A) ,既有显性突变(A) ,又有隐性突变(a) ,突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能A. 都是纯合子(体) B. 都是杂合子(体)C. 都不携带显性突变原因 D. 都携带隐性突变基因【答案】B【解析】试题分析:根据题意,一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,正常孩子含有基因 A+,则这对夫妻至少有一方的基因型为 AA+,不可能都是纯合子,故 A 错误;这对夫妻的基因型可能都是 AA+,即都是杂合子,故 B 正确;如果这对夫妻都不携带显性突变基因,则这对夫妻的基因型都是 aa,所生孩子都患病,故 C 错误;由于这对夫妻至少有一方的基
22、因型为 AA+,不携带隐性突变基因,故 D 错误。考点:本题考查基因的分离定律和基因自由组合定律的相关知识,意在考查考生能理解所学- 9 -知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。17. 某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因 B,正常染色体上具有白色隐性基因 b(见图) 。如以该植株做父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是 A. 减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 BB. 减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离C. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D. 减数第一次分裂
23、时非姐妹染色单体之间交叉互换【答案】D【解析】基因突变的频率是很低的,即使有,也只会出现个别现象,而不会导致部分个体都出现红色性状,A 错误;正常的减数分裂过程中,在减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4就是自由分离的,这不会导致后代中部分表现为红色性状,B 错误;在以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状,最可能的原因是非姐妹染色单体之间是发生了交叉互换,即减数第一次分裂的前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换,缺失染色体上的 B 基因交换到正常染色体上,从而产生了带有 B 基因的正常雄配子,C 正确;该题指涉及一对同源染色体,非同源染色体之间自由组合与单瓣花的产生无关,D 错误。
24、18. 人体血浆中的水来自A. 组织液 B. 消化道、组织液、淋巴C. 淋巴、组织液 D. 组织液、消化道【答案】B【解析】试题分析:血浆和组织液中的物质可以相互渗透,消化道中的水可以通过吸收进入血浆,淋巴液可以在锁骨下静脉流入血浆,所以血浆中水的来源有消化道、组织液、淋巴。考点:本题考查细胞生活的环境,属于对识记、理解层次的考查,属于对识记、理解层次的考查。19. 下图为“细胞直接与内环境进行物质交换”的图解,其中为细胞外液。下列相关- 10 -叙述错误的是A. 若某人患镰刀型细胞贫血症,则形态发生变化的是图中的B. 若某人长期营养不良,血浆中蛋白质含量降低,会使图中液体增加,引起组织水肿C
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