VDI VDE 3516 Blatt 1-2013 Validation in GxP area - Open-source software.pdf
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1、 ICS 25.040.40, 35.080 VDI/VDE-RICHTLINIEN September 2013 VEREIN DEUTSCHER INGENIEURE VERBAND DER ELEKTROTECHNIK ELEKTRONIK INFORMATIONSTECHNIK Validierung im GxP-Umfeld Open-Source-Software Validation in GxP area Open-source software VDI/VDE 3516 Blatt 1 / Part 1 Ausg. deutsch/englisch Issue German
2、/English Die deutsche Version dieser Richtlinie ist verbindlich. The German version of this standard shall be taken as authori-tative. No guarantee can be given with respect to the English translation. VDI/VDE-Gesellschaft Mess- und Automatisierungstechnik (GMA) Fachbereich Industrielle Informations
3、technik VDI/VDE-Handbuch Automatisierungstechnik VDI-Handbuch Informationstechnik, Band 1: Angewandte Informationstechnik Vervielfltigungauch fr innerbetrieblicheZweckenichtgestattet/Reproduction even for internalusenotpermittedFrhereAusgabe:09.12Entwurf, deutschFormeredition:09/12Draft,inGerman onl
4、yZubeziehendurch/AvailableatBeuthVerlagGmbH,10772BerlinAlleRechtevorbehalten/ All rightsreservedVereinDeutscherIngenieuree.V.,Dsseldorf2013Inhalt Seite Contents Page Vorbemerkung . 2 Einleitung . 2 1 Anwendungsbereich . 3 2 Begriffe 3 3 Abkrzungen . 3 4 Typische Eigenschaften der Open-Source-Softwar
5、e . 3 4.1 Geschftsmodelle . 4 4.2 Rechtliche Aspekte 4 4.3 Entwicklungsprozess 5 4.4 Support und Wartung . 5 4.5 Kunden-Lieferanten-Beziehung . 6 4.6 Distributionswege 7 5 Validierungsmethode fr Open-Source-Software, basierend auf einem risikobasierten Ansatz 8 5.1 Konzeptphase . 8 5.2 Projektphase
6、. 9 5.3 Operativer Betrieb 14 5.4 Stilllegung 16 Anhang 17 Schrifttum 19 Preliminary note . 2 Introduction 2 1 Scope . 3 2 Terms and definitions 3 3 Abbreviations 3 4 Typical properties of open-source software . 3 4.1 Business models. 4 4.2 Legal aspects 4 4.3 Development process . 5 4.4 Support and
7、 maintenance . 5 4.5 Customer-supplier relationship 6 4.6 Distribution routes . 7 5 Validation method for open-source software, using a risk-based approach 8 5.1 Concept phase 8 5.2 Project phase 9 5.3 Operation . 14 5.4 Decommissioning 16 Annex 18 Bibliography 19 B55EB1B3E14C22109E918E8EA43EDB30F09
8、DCDB7EF87D9NormCD - Stand 2013-09 2 VDI/VDE 3516 Blatt 1 / Part 1 Alle Rechte vorbehalten Verein Deutscher Ingenieure e.V., Dsseldorf 2013 Vorbemerkung Der Inhalt dieser Richtlinie ist entstanden unter Beachtung der Vorgaben und Empfehlungen der Richtlinie VDI 1000. Alle Rechte, insbesondere die des
9、 Nachdrucks, der Fotokopie, der elektronischen Verwendung und der bersetzung, jeweils auszugsweise oder vollstn-dig, sind vorbehalten. Die Nutzung dieser VDI-Richtlinie ist unter Wah-rung des Urheberrechts und unter Beachtung der Lizenzbedingungen (www.vdi.de/richtlinien), die in den VDI-Merkblttern
10、 geregelt sind, mglich. Allen, die ehrenamtlich an der Erarbeitung dieser VDI-Richtlinie mitgewirkt haben, sei gedankt. Eine Liste der aktuell verfgbaren Bltter dieser Richtlinienreihe ist im Internet abrufbar unter www.vdi.de/3516. Preliminary note The content of this standard has been developed in
11、 strict accordance with the requirements and rec-ommendations of the standard VDI 1000. All rights are reserved, including those of reprint-ing, reproduction (photocopying, micro copying), storage in data processing systems and translation, either of the full text or of extracts. The use of this sta
12、ndard without infringement of copyright is permitted subject to the licensing con-ditions specified in the VDI Notices (www.vdi.de/ richtlinien). We wish to express our gratitude to all honorary contributors to this standard. A catalogue of all available parts of this series of standards can be acce
13、ssed on the internet at www.vdi.de/3516. Einleitung Diese Richtlinie behandelt die Besonderheiten von Freier Software und Open-Source-Software (OSS) im Vergleich zu kommerzieller Software und die daraus resultierende Vorgehensweise zur Qualifi-zierung und dem Betrieb von OSS im GxP-regulierten Umfel
14、d. Die Verwendung von OSS in der pharmazeuti-schen Industrie erfordert eine Interpretation der Validierungsmethodik, um die besondere Art des Kunden-Lieferanten-Verhltnisses abzudecken. In-sofern stellt diese Richtlinie eine Erweiterung des etablierten Standards der GAMP-Richtlinie (Good Automated M
15、anufacturing Practice) 1; 2 dar und basiert grundstzlich auf dessen Methodik. Obwohl OSS oft als vllig verschieden von traditioneller kommerzieller Software dargestellt wird, sind die Auswirkungen fr die regulierte Industrie recht gering. Die Unterschiede beziehen sich auf die Lizenzmodelle, Entwick
16、lungsprozesse und Sup-portmodelle und knnen daher die Lieferanten-auswahl und Serviceprozesse beeinflussen. Die Aktivitten im Lebenszyklus bleiben grundstzlich dieselben und der risikobasierte Ansatz, wie in 1 beschrieben, ist anwendbar. Regulatorische Behrden unterscheiden im Allge-meinen nicht zwi
17、schen kommerzieller Software und OSS 3, daher knnen sich Hersteller von Pharma- und Medizinprodukten und deren Zuliefe-rer entscheiden. Alle computerisierten Systeme, auf die GxP-Regulatorien anzuwenden sind, ms-sen vor der Verwendung validiert werden, um den Nachweis zu erbringen, dass sie fr den b
18、eabsich-tigten Gebrauch geeignet sind. Entscheidungen hinsichtlich Mechanismen zur Datenintegritt und Introduction This standard deals with the special features of free software and open-source software (OSS) com-pared with commercial software, and with the re-sulting procedure to be followed for th
19、e qualifica-tion and operation of OSS in the GxP-regulated environment. The use of OSS in the pharmaceutical industry requires an interpretation of the validation method-ology, in order to deal with the special nature of the customer-supplier relationship involved. In that respect, this standard is
20、an extension of the stan-dard established by the GAMP (Good Automated Manufacturing Practice) guideline 1; 2 and is based essentially on its methodology. Although OSS is often portrayed as completely different from traditional commercial software, the implica-tions for the regulated industry are qui
21、te minor. The differences relate to the licensing models, development processes and support models, and therefore can affect the choice of supplier and ser-vice processes. The lifecycle activities remain es-sentially the same, and the risk-based approach as described in 1 can be utilised. Regulatory
22、 authorities do not, in general, distin-guish between commercial software and OSS 3, therefore this decision can be made by the manu-facturers of pharmaceutical and medicinal products and their suppliers. All computerised systems sub-ject to GxP regulations need to be validated before use, in order
23、to demonstrate that they are suitable for their intended purpose. Decisions regarding the mechanisms used for data integrity and the depth of validation, should be based on documented and B55EB1B3E14C22109E918E8EA43EDB30F09DCDB7EF87D9NormCD - Stand 2013-09All rights reserved Verein Deutscher Ingenie
24、ure e.V., Dsseldorf 2013 VDI/VDE 3516 Blatt 1 / Part 1 3 die Tiefe der Validierung sollten auf einer doku-mentierten und begrndeten Risikoanalyse basie-ren. Die Auswirkung auf Patientensicherheit und Produktqualitt sowie Datenintegritt und Daten-verfgbarkeit sind in diesem Rahmen zu prfen. Klare Akz
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