湖南省永州市2019年高考化学二轮复习课时19电解质溶液2(溶液中的“三大常数”)学案.docx
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1、1电解质溶液 2(溶液中的“三大常数” )【明确考纲】1.理 解 弱 电 解 质 在 水 中 的 电 离 平 衡 , 能 利 用 电 离 平 衡 常 数 进 行 相 关 计 算 。2.了 解 水 的 电 离 、 离 子 积 常 数 。3.了 解 盐 类 水 解 的 原 理 , 影 响 盐 类 水 解 程 度 的 因 素 , 盐 类 水 解 的 应 用 。4.了 解 难 溶 电 解 质 的 沉 淀 溶 解 平 衡 。 理 解 溶 度 积 (Ksp)的 含 义 , 能 进 行 相 关 的 计 算 。【课前真题】12017全国卷,27(5)Li 4Ti5O12和 LiFePO4都是锂离子电池的电极材
2、料,可利用钛铁矿(主要成分为 FeTiO3,还含有少量 MgO、SiO 2等杂质)来制备,工艺流程如下:回答下列问题:(5)若“滤液”中21(Mg)0.molLc,加入双氧水和磷酸(设溶液体积增加1 倍) ,使 3Fe恰好沉淀完全即溶液中351(Fe).0ol,此时是否有 Mg3(PO4)2沉淀生成?(列式计算) 。FePO 4、Mg 3(PO4)2的 Ksp分别为 224.3.0、 。答案:Fe 3+恰好沉淀完全时, c(PO)= 5.1molL1=1.31017 molL1, c3(Mg2+)c2(34PO)(0.01) 3(1.31017)2=1.71040 Ksp Mg3(PO4)2,
3、因此不会生成Mg3(PO4)2沉淀。22017天津,10(5)已知 25 ,NH 3H2O 的 Kb1.810 5 ,H 2SO3的Kal1.310 2 , Ka26.210 8 。若氨水的浓度为 2.0 molL1 ,溶液中的 c(OH )-_molL1 。将 SO2通入该氨水中,当 c(OH )降至 1.0107 molL1 时,溶液中的 c(SO )/c(HSO )_。23 3答案:6.010 3 0.62解析: 由 NH3H2O 的电离方程式及其电离平衡常数 Kb1.810 5 可知,Kb c(NH )c(OH )/c(NH3H2O)1.810 5 ,当氨水的浓度为 2.0 molL1
4、 时,溶 4液中的 c(NH ) c(OH )6.010 3 molL1 。由 H2SO3的第二步电离方程式 4HSO SO H 及其电离平衡常数 Ka26.210 8 可知, Ka2 c(SO )c(H ) 3 23 23/c(HSO )6.210 8 ,将 SO2通入该氨水中,当 c(OH )降至 1.0107 molL1 时, 3溶液的 c(H )1.010 7 molL1 ,则 c(SO )/c(HSO ) 0.62。23 36.210 81.010 732016全国卷,26(4)联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似。联氨第一步电离反应的平衡常数值为_(已知:N 2H4H N2H
5、的 5K8.710 7; Kw1.010 14 )。联氨与硫酸形成的酸式盐的化学式为_。答案:8.710 7 N 2H6(HSO4)2解析:联氨为二元弱碱,在水中的电离方程式与氨相似,则联氨第一步电离的方程式为N2H4H 2O N2H OH ,再根据已知:N 2H4H N2H 的 K8.710 7及 5 5Kw1.010 14 ,故联氨第一步电离平衡常数为 K cN2H 5cOH cN2H4 c(OH )c(H )cN2H 5cOH cH cN2H4cH cN2H 5cN2H4cH 8.710 71.01014 8.710 7 ;联氨为二元弱碱,酸碱发生中和反应生成盐,则2联氨与硫酸形成酸式盐
6、的化学式为 N2H6(HSO4)2。42016全国卷,27(3)在化学分析中采用 K2CrO4为指示剂,以 AgNO3标准溶液滴定溶液中的 Cl ,利用 Ag 与 CrO 生成砖红色沉淀,指示到达滴定终点。当溶液中 Cl 恰24好完全沉淀(浓度等于 1.0105 molL1 )时,溶液中 c(Ag )为_molL 1 ,此时溶液中 c(CrO )等于_molL 1 (已知 Ag2CrO4、AgCl 的 Ksp分别为 2.0101224和 2.01010 )。答案:2.010 5 510 3 解析:根据 Ksp(AgCl) c(Ag )c(Cl )2.010 10 ,可计算出当溶液中 Cl 恰好
7、完全沉淀(即浓度等于 1.0105 molL1 )时,溶液中 c(Ag )2.010 5 molL1 ,然后再根据 Ksp(Ag2CrO4) c2(Ag )c(CrO )2.010 12 ,又可计算出此时溶液中 c(CrO )24 24510 3 molL1 。课堂精讲【考点归类】电离平衡常数(包括水的离子积) 、水解平衡常数、溶度积常数是溶液中的三大常数考点:有关 Ka、 Kb、 Kw、 Kh、 Ksp的计算及应用核心知识必备:电离平衡常数和水的离子积常数随着温度的升高而增大,因为弱电解质的电离和水的电离均为吸热反应。有关常数的计算,要紧紧围绕它们只与温度有关,而不随其离子浓度的变化而变化来
8、进行。(1)CH3COONa、CH 3COOH 溶液中, Ka、 Kh、 Kw的关系是 Kw KaKh。(2)M(OH)n悬浊液中 Ksp、 Kw、pH 间关系M(OH)n(s) M n (aq) nOH (aq)Ksp c(Mn )cn(OH ) cn(OH ) ( )n1 。cOH n cn 1OH n 1n Kw10 pH【典例剖析】125时,部分物质的电离平衡常数如表所示:化学式 CH3COOH H2CO3 HClO电离平衡常数 1.7105K14.410 7K24.710 113.0108请回答下列问题:(1)CH3COOH、H 2CO3、HClO 的酸性由强到弱的顺序为 。(2)同
9、浓度的 CH3COO 、HCO 、CO 、ClO 结合 H 的能力由强 3 23到弱的顺序为。 。(3)体积为 10mLpH2 的醋酸溶液与一元酸 HX 分别加水稀释至1000mL,稀释过程中 pH 变化如图所示,则 HX 的电离平衡常数(填“大于” 、 “等于”或“小于”)醋酸的电离平衡常数;理由是。答案:(1)CH 3COOHH2CO3HClO(2)CO ClO HCO CH3COO23 3(3)大于 稀释相同倍数,HX 的 pH 变化比 CH3COOH 的 pH 变化大,酸性强,电离平衡常数大解析:电离平衡常数越大,酸性越强,电离平衡常数越小,其对应酸根离子结合 H 能力越强。(3)根据
10、图像分析知,起始时两种溶液中 c(H )相同,故 c(较弱酸) c(较强酸),稀释过程中较弱酸的电离程度增大的多,故在整个稀释过程中较弱酸的 c(H )一直大于较强酸的 c(H ),稀释相同倍数,HX 的 pH 变化比 CH3COOH 的大,故 HX 酸性强,电离平衡常数大。2已知 25时,NH 3H2O 的电离平衡常数 Kb1.810 5 ,该温度下 1molL1 的 NH4Cl溶液中 c(H )_molL 1 。(已知 2.36)5.56答案: 2.3610 53解析: Kh cH cNH3H2OcNH 4 KwKbc(H ) c(NH3H2O),而 c(NH )1molL 1 , 4所以
11、 c(H ) 2.3610 5 molL1 。Kh10 141.810 532015全国卷,28(2)上述浓缩液中主要含有 I 、Cl 等离子,取一定量的浓缩液,向其中滴加 AgNO3溶液,当 AgCl 开始沉淀时,溶液中 为_,已知c( I )c( Cl )Ksp(AgCl)1.810 10 , Ksp(AgI)8.510 17 。答案:4.710 7解析: AgI 的溶度积小于 AgCl,当滴加 AgNO3溶液时,AgI 沉淀先生成,AgCl 开始沉淀时,AgI 已经沉淀完全,则 4.710 7 。c( I )c( Cl )Ksp( AgI)c( Ag )Ksp( AgCl)c( Ag )
12、 Ksp( AgI)Ksp( AgCl)42015海南化学,15(2)已知 Ksp(AgCl)1.810 10 ,若向 50 mL 0.018 molL1的 AgNO3溶液中加入 50 mL 0.020 molL1 的盐酸,混合后溶液中 Ag 的浓度为molL1 ,pH 为_。答案: 1.810 7 2解析:根据反应中 HCl 和 AgNO3的物质的量可知 HCl 过量,则剩余的氯离子的物质的量浓度为(0.020.018) mol/L/20.001 mol/L,根据 AgCl 的溶度积即可计算出 c(Ag );因为该反应中氢离子未参加反应,溶液的体积变为 100 mL 时,则氢离子的浓度为 0
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