[医学类试卷]药物制剂分析练习试卷2及答案与解析.doc
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1、药物制剂分析练习试卷 2 及答案与解析1 崩解时限检查法适用于检查的制剂为(A)片剂(B)胶囊(C)滴丸剂(D)注射用无菌粉末(E)颗粒冲剂2 为消除抗氧剂的干扰,测定注射剂含量时应加入的试剂为(A)甲醛(B)甲醇(C)甲酸(D)丙酮(E)茚三酮3 注射剂的特殊检查项目为(A)异常毒性(B)不溶性微粒(C)细菌内毒素(D)碘值(E)酸值和皂化值4 片剂溶出度测定结果符合规定者应为(A)含量均不低于规定限度(Q)(B)按标示量计算的含量,均不低于规定限度(Q)(C) 6 片中仅 12 片低于 Q 值,但不低于 Q-10%.(D)6 片中仅 1 片低于 Q-10%.(E)1 片低于 Q 值,但不低
2、于 Q-10%.5 注射剂无菌检查方法有(A)直接接种法(B)薄膜过滤法(C)家兔法(D)鲎试剂法(E)光阻法6 药物制剂中杂质的来源是(A)制备过程(B)供应过程(C)贮藏过程(D)使用过程(E)提取过程7 规定检查含量均匀度的片剂应是(A)每片含药物 1.0g 以上者(B)每片含药物 0.1g 以下者(C)每片含药物几毫克者(D)每片含药物零点几毫克者(E)药物在颗粒中难以混合均匀者8 复方对乙酰氨基酚片中各组分的测定所用方法为(A)剩余滴定碘量法(B)亚硝酸钠滴定法(C)提取中和法(D)直接酸碱滴定法(E)紫外分光光度法9 片剂溶出度的测定方法中国药典(2000 年版)规定有(A)转篮法
3、(B)浆法(C)吊篮法(D)小杯法(E)第一、二、三法10 规定检查崩解时限的制剂应为(A)一般片剂(B)糖衣片剂(C)肠溶衣片剂(D)薄膜衣片(E)阿片11 中国药典(2000 年版) 规定注射液检查无菌的方法为(A)直接接种法(B)间接接种法(C)薄膜过滤法(D)家兔法(E)鲎试剂法12 片剂含量均匀度检查时,判断结果所应求得的参数有(A)标示量为 100 的含量(X)(B) X 的均值(X)(C)标准偏差(S)(D)100-X(A)(E)相对标准偏差(RSD)13 片剂含量测定结果的计算式含量占标示量的百分率 100%.中参数分别是(A)供试样品中药物的量(g)(B)平均片重(g)(C)
4、片粉的称样量(g)(D)标示量(E)含量均匀度14 复方制剂分析时应考虑的影响因素有(A)附加剂影响(B)药物间相互影响(C)药物的稳定性(D)药物的溶解度(E)药物的理化特性15 中国药典(2000 年版)规定苯巴比妥片(15mg)应检查的项目是(A)崩解时限(B)溶出度(C)释放度(D)重量差异(E)含量均匀度16 片剂含量均匀度检查时,判断为不符合规定的标准有(A)A+1.80S15.0(B) A+S15.0(C) A+1.45S15.0(D)A+1.80S15.0(E)A+S15.017 测定注射液含量时,消除抗氧剂干扰的方法有(A)加酸水解法(B)加入弱氧化剂法(C)利用紫外光谱的差
5、异法(D)加掩蔽剂法(E)提取分离法18 注射剂的一般检查项目包括(A)色泽与澄明度(B) pH 值(C)装量限度(D)热源(E)无菌或细菌内毒素19 药物制剂的检查是保证药物的(A)均一性(B)稳定性(C)安全性(D)有效性(E)合理性20 规定片剂的特殊检查项目有(A)重量差异(B)含量均匀度(C)崩解时限(D)溶出度(E)释放度21 中国药典(2000 年版)制剂通则的片剂项下,规定的常规检查项目有(A)溶出度(B)均匀度(C)含量均匀度(D)重量差异(E)崩解时限22 按规定符合含量均匀度要求的结果判断标准为(A)A+1.80S15.0(B) A+S15.0(C) A+1.80515.
6、0,且/4+S15.023 注射剂中若加入亚硫酸钠、亚硫酸氢钠作抗氧剂时,测定时不应当选用的方法为(A)高碘酸钾法(B)亚硝酸钠滴定法(C)碘量法(D)银量法(E)铈量法24 药物制剂分析的特点为(A)检查项目较原料药多(B)含量测定方法的专属性要高(C)含量测定结果以相当于标示量百分率表示(D)杂质多来源于药物的稳定性不好(E)测定方法多为仪器分析法25 片剂含量均匀度检查时,判断为复试的标准应同时具备(A)A+1.80S15.0(C) A+S15.0(D)A+S 15.0(E)A+1.45S15.026 中国药典(2000 年版) 规定要求检查均匀度小规格标示量小于 10mg,含量小于片(
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