[医学类试卷]药物分析练习试卷31及答案与解析.doc
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1、药物分析练习试卷 31 及答案与解析1 中国药典(2000 年版) 采用第一法测定维生素 A 含量时,若最大吸收波长在 326-329nm 范围内,并由第 15 题项下计算出的吸收度比值的差值均不超过 0.02,则于328nm 波长处测得的吸收度(A328)则应(A)直接代入A328/(CL)计算(B)直接代入 A328(校正)=3.52(2A328-A316-A340)计算(C)不能用本法,应改用第二法测定含量(D)不能用本法,应改用皂化法测定含量(E)应按 A325(校正)=6.815A325-2.555A310-4.260A33n 进行校正后计算2 中国药典(2000 年版) 规定维生素
2、 E 中特殊杂质-生育酚的检查如下:取本品0.10g,加无水乙醇 5ml 溶解后,加二苯胺试液 1 滴,用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定,至终点时消耗硫酸铈滴定液(0.01mol/L)不得超过 1.0mI。计算维生素 E 中生育酚的限量为(生育酚的分子量为 430.0,生育酚与硫酸铈的摩尔比为 1:2)(A)4.0%.(B) 2.5%.(C) 8.0%.(D)4.0%.(E)1.8%.3 维生素 C 的分子结构特性部分是(A)类似糖的结构(B)二烯醇(C)羰基(D)内酯环(E)多羟基4 中国药典(2000 年版) 采用加硝酸呈色反应鉴别维生素 E 时,溶解试样的溶剂应为(A)水(B)乙
3、醇(C)无水乙醇(D)乙醚(E)无醇氯仿5 三点校正法测定维生素 A 含量时的换算因数(1900 或 1830)是表示(A)IU/g(B)效价 (IU/gg(C)效价 (IU/g)/ (max)(D)效价(1U/g)/Amax(E)(max)19006 中国药典(2000 年版) 采用等波长差法测定的维生素类药物应为(A)维生素 A(B)维生素 A 醇(C)维生素 E(D)维生素 A1(E)维生素 A 醋酸酯7 维生素 A 不溶于以下哪种溶剂(A)乙醚(B)氯仿(C)乙醇(D)水(E)环己烷8 若A328(校正 )-A328/ A 328 100%.所得值小于-15%.或大于+3%.,此时处理
4、的方法是(A)改用第二法进行测定(B)按 A325(校正):6.815 A325-2.555 A310-4.260A334 式校正(C)按 A328(校正):3.52(2A 328-A316-A340)(D)不用校正,可直接用于测定(E)色谱法分除未皂化部分后再测定9 中国药典(2000 年版)规定检查维生素 C 中铜与铁的方法是(A)原子吸收分光光度法(B)紫外分光光度法(C)可见分光光度法(D)TLC(E)荧光分析法10 第二法测定维生素 A 醇的重要步骤是(A)皂化(B)水解(C)酯化(D)氧化(E)纯化11 中国药典(2000 年版) 规定维生素 A 的含量表示方法为(A)百分含量(g
5、/ml)(B)单位含量(C)百万分之几(D)百分含量(g/g)(E)生物效价 国际单位 (IU/g)12 以下药物的质量控制方法中,不依据药物还原性者为(A)碘量法测定维生素 C 的含量(B)硫色素反应鉴别维生素 B1(C)硝酸反应鉴别维生素 E(D)GC 测定维生素 E 的含量(E)铈量法测定维生素 E 的含量或检查维生素 E 中游离维生素 E 的限量13 每 1 国际单位维生素 A 醇相当于本品的重量为(A)0.344g(B) 0.300g(C) 0.344mg(D)0.344ng(E)0.300mg14 JP(14)采用 HPLC 测定维生素 E 含量时的具体方法为(A)对照品对照法(B
6、)内标法(C)面积归一化法(D)保留时间法(E)内标加校正因子法15 取某一维生素类药物适量,加无水乙醇溶解后,加硝酸,75加热 15min,溶液则显橙红色,该药物应为(A)维生素 E(B)维生素 C(C)维生素 A(D)维生素 B1(E)维生素类药物16 中国药典(2000 年版)采用紫外分光光度法测定含量的药物有(A)维生素 A(B)维生素 A 胶丸(C)维生素 C(D)维生素 E(E)维生素 B117 维生素 C 的鉴别试验是(A)水解后氧化反应(B)与硝酸银试液的反应(C)红外光谱法(D)与二氯靛酚钠的反应(E)硫色素反应18 维生素 A 的来源主要为(A)植物中提取(B)动物中提取(
7、C)鲸鱼(D)鱼肝油(E)人工合成19 中国药典(2000 年版)采用第一法测定维生素 A 醋酸酯时,其测定波长有(A)325nm(B) 328nm(C) 310nm(D)316nm(E)340nm20 常用于维生素 A 的鉴别试验为(A)硫色素反应(B)紫外吸收光谱(C)三氯化锑呈色反应(D)硝酸呈色反应(E)薄层色谱21 不能使维生素 C 褪色的试剂为(A)碘试液(B)亚甲蓝试液(C) 2,6-二氯靛酚钠试液(D)甲基橙酸性指示液(E)结晶紫的冰醋酸溶液22 由维生素 A 被氧化而产生的杂质为(A)环氧化物(B)过氧化物(C)维生素 A 醛(D)生育红(E)维生素 A 酸23 三点校正法测
8、定维生素 A 时,选择波长的原则为(A)第 1 点的波长为维生素 A 的最大吸收波长(1)(B)第 1 点的波长为维生素 A 的最小吸收波长(min)(C)第 2 点和第 3 点的波长在 1的左侧(D)第 2 点和第 3 点的波长在 1的右侧(E)第 2 点和第 3 点的波长在 1的两侧(2 与 3)24 采用水解后氧化反应鉴别维生素 E 时,应使用的试剂为(A)醇制氢氧化钾(B)乙醚(C)三氯化铁的乙醇液(D)硝酸(E)2,2- 联吡啶的乙醇液25 维生素 A 的氧化物一般为(A)维生素 A 醇(B)维生素 A3(C)维生素 A 酸(D)维生素 A 醛(E)环氧化物26 维生素 B1 的沉淀
9、反应为(A)与三氯化铁反应(B)与硝酸反应(C)与碘化汞钾反应(D)与硅钨酸反应(E)与苦味酸反应27 三点校正法测定维生素 A 的原理主要基于(A)杂质的最大吸收范围在 310340nm(B)物质对光吸收具有加和性(C)维生素 A 的最大吸收范围在 325328nm(D)杂质的吸收在 310340nm 波长范围内呈一条直线,且随波长增加,吸收度变小(E)维生素 A 和杂质的吸收光谱互不重叠28 水解后氧化反应鉴别维生素 E 所需用试剂有(A)硝酸(B)三氯化铁试液(C)醇制 KOH 试液(D)乙醚(E)2,2- 联吡啶的乙醇溶液(0.5100)29 中国药典(2000 年版)采用三点校正法测
10、定维生素 A 含量的主要依据是(A)维生素 A 中含有杂质(B)溶剂油干扰测定(C)杂质吸收在 310-340nm 范围内呈一直线,且随波长的增加吸收度变小(D)物质对光吸收的合性(E)Lmmbert-Beer 定律30 维生素 A 不具有的性质为(A)紫外吸收(B)还原性(C)与强酸的呈色反应(D)与硝酸银试液的沉淀反应(E)与三氯化锑的呈色反应(Carr-Price 反应)31 中国药典(2000 年版)采用 GC 测定维生素 E 含量的色谱条件是(A)载气为氮气(B)硅酮 (OV-17)为固定相(C)检测用氢火焰离子化检测器(D)热导检测器(E)三十二烷为内标物质32 维生素 E 的鉴别
11、试验有(A)水解后氧化反应(B)与硝酸银的反应(C)与二氯靛酚钠试液的反应(D)硫色素反应(E)与硝酸的反应33 碘量法测定维生素 C 含量时,需用的试剂有(A)盐酸溶液(9-1000)(B)稀醋液(C)淀粉指示液(D)碘化钾淀粉指示液(E)碘滴定液(0.1mol/L)34 中国药典(2000 年版) 采用等波长差法测定维生素 A 醋酸酯含量时所选用 3 个点的相应波是(A)1=325nm(B) 2=310nm(C) 1=328nm(D)2=316nm(E)3=340nm35 若第 15 题中计算得的吸收度比值与中国药典(2000 年版)规定的比值分别进行比较,有一个或几个超过0.02 时,则
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