[医学类试卷]执业药师药学专业知识一(药品质量与药品标准)模拟试卷1及答案与解析.doc
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1、执业药师药学专业知识一(药品质量与药品标准)模拟试卷 1 及答案与解析0 AJPBUSPCBPDChPEPh Eur以下外国药典的缩写是1 美国药典2 日本药局方3 欧洲药典3 A避光B密闭C密封D阴凉处E冷处4 不超过 205 指 210 6 将容器密闭,以防止尘土及异物进入6 A1525gB10C1 95205gD百分之一E千分之一7 中国药典规定“ 称定 ”时,指称取重量应准确至所取重量的8 取用量为“ 约” 若干时,指该量不得超过规定量的9 称取“2g”指称取重量可为10 中国药典规定的标准品是指(A)用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(B)除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算
2、后使用(C)用于抗生素效价测定的标准物质(D)用于生化药品中含量测定的标准物质(E)由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应11 国家药品标准制定的原则(A)检验项目的制定要有针对性(B)检验方法的选择要有科学性(C)检验方法的选择要有可操作性(D)标准限度的规定要有合理性(E)检验条件的确定要有适用性12 为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则是(A)凡例(B)正文(C)附录(D)索引(E)总则13 中国药典 (二部) 中规定,“ 贮藏”项下的冷处是指(A)不超过 20(B)避光并不超过 20(C) 05(D)210 (E)10 3014 中国药典规定,称取“20g” 是指称
3、取(A)1525g(B) 195205g(C) 1424g(D)19952005g(E) 194206g15 在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为(A)性状(B)鉴别(C)检查(D)含量测定(E)类别16 药物鉴别试验中属于化学方法的是(A)紫外光谱法(B)红外光谱法(C)用微生物进行试验(D)用动物进行试验(E)制备衍生物测定熔点17 测定不易粉碎的固体药物的熔点,中国药典采用的方法是(A)第一法(B)第二法(C)第三法(D)第四法(E)附录 V 法18 铈量法中常用的滴定剂是(A)碘(B)高氯酸(C)硫酸铈(D)亚硝酸钠(E)硫代硫酸钠19 用非水滴定法测定杂环类药物氢卤
4、酸盐时,一般须加入醋酸汞,其目的是(A)增加酸性(B)除去杂质干扰(C)消除氢卤酸根影响(D)消除微量水分影响(E)增加碱性20 百分吸收系数的表示符号是(A)E 1cm1(B) tD(C) A(D)T(E)21 在高效液相色谱的测定方法中,公式 CX(含量)= 适用的方法是(A)内标法(B)外标法(C)主成分自身对照法(D)标准加入法(E)面积归一化法22 色谱法用于定量的参数是(A)峰面积(B)保留时间(C)保留体积(D)峰宽(E)死时间23 体内药物分析中最难、最繁琐,而且也最重要的一个环节是(A)样品的采集(B)蛋白质的去除(C)样品的分析(D)样品的制备(E)样品的贮存24 在体内药
5、物分析中最为常用的样本是(A)尿液(B)血液(C)唾液(D)脏器(E)组织执业药师药学专业知识一(药品质量与药品标准)模拟试卷 1 答案与解析【知识模块】 药品质量与药品标准1 【正确答案】 B【知识模块】 药品质量与药品标准2 【正确答案】 A【知识模块】 药品质量与药品标准3 【正确答案】 E【试题解析】 本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。美国药典的缩写为 USP;日本药局方的缩写为 JP;欧洲药典的缩写 PhEur;英国药典的缩写为 BP; 中国药典的缩写为 ChP。建议考生熟悉常见药典的缩写。【知识模块】 药品质量与药品标准【知识模块】 药品质量与药品标准4 【正确答案】 D【知
6、识模块】 药品质量与药品标准5 【正确答案】 E【知识模块】 药品质量与药品标准6 【正确答案】 B【试题解析】 本组题考核的是中国药典凡例规定有关“贮藏”的规定。避光:指用不透明的容器包装,例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;密闭:指将容器密闭,以防止尘土及异物进入;密封:指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;熔封或严封:指将容器熔封或用适宜的材料严封,以防止空气及水分的侵入并防止污染;阴凉处:指不超过 20:凉暗处:指避光并不超过 20:冷处:指 210 。建议考生熟悉 中国药典 凡例的有关规定。【知识模块】 药品质量与药品标准【知识模块】 药品质量与药品标准7 【正确答
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