前列腺癌的CAB及IHT治疗.ppt

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1、前列腺癌的内分泌治疗,李清华,前列腺癌的发展过程,时间,高分级 PIN,转移性CaP,非激素依赖性CaP,M1,N1, D,AI,T2N0M0,T3-4N0M0,局部晚期,早期CaP,晚期CaP,前列腺癌的治疗,时间,高分级 PIN,转移性CaP,非激素依赖性CaP,M1,N1, D,AI,T2N0M0,T3-4N0M0,局部晚期,早期CaP,晚期CaP,根治术内外放疗观察等待,放射治疗内分泌治疗 T3,HT后RP,内分泌治疗,治疗方法:,化疗 姑息性放疗 锶89内放疗 诱导分化剂 实验性治疗,前列腺癌的初次治疗,观察等待治疗 (Watchful Waiting),根治手术 (Radical

2、prostatectomy),内放疗 (Brachytherapy),体外放疗（EBRT）,内分泌治疗(HT),实验性前列腺癌局部治疗,前列腺癌分类根据危险因素,低危前列腺癌 (2Ta, PSA10，GS6),中危前列腺癌 (2Tb, PSA10 20 ，GS=7),高危前列腺癌 (2Tc, PSA20，GS8),复发前列腺癌（PSA and clinical recurrence),局限高危前列腺癌（localized high risk)T1cT2c，PSA20 或 GS8,局部进展前列腺癌（locally advanced PC)T3T4 M0N0,转移前列腺癌（Metastasis P

3、C),The Effect of Castration, of Estrogen, and of Androgen Injection on Serum Phosphatase in Metastatic Carcinoma of the Prostate Huggins C, Hodges CV. Cancer Res. 1941;1:293-279.,内分泌治疗的方式(1),最大雄激素阻断MAB联合激素疗法CAB LHRH 激动剂 睾丸切除术,单用抗雄激素药 雌激素治疗 甾体类及非甾体类抗雄激素药物 肾上腺来源雄激素的抑制剂,内分泌治疗的方式(2),新辅助内分泌治疗(NHT)辅助内分泌治疗

4、(AHT)间歇性内分泌治疗(IHT),手术去势与药物去势,药物去势与手术去势等效。药物去势：优点：无手术危险, 无潜在精神创伤, 可间歇治疗。 患者更愿意接受LHRHa的治疗。缺点：费用高，需每月去医院注射。睾丸切除：优点：单次治疗，费用低。缺点：手术风险，潜在精神创伤，不能间歇治疗。,患者选择LHRHa的理由,避免手术(36%)治疗有效(18%)药物治疗方便(10%)医生建议(10%),MAB或CAB机制,肾上腺产生的睾酮：510% 睾丸产生睾酮：9095%LHRHa通过抑制垂体LH而抑制睾丸产生睾酮，手术去势直接去除睾丸来源的雄激素，但均对肾上腺来源的睾酮没有影响。去势联合抗雄药使雄激素阻

5、断更完全,CAB治疗后DHT的清除,Labrie et al, Antiandrogens in Prostate Cancer 1996; ESO Monograph, Springer: 63,nd =不能检测到,去势前,去势后,联合治疗,前列腺内DHT,nd,22个CaP随机试验的综合分析: MAB与单独去势,估计存活百分比,100,80,60,40,20,0,1,2,3,4,5+,年,MAB,单独去势,26.2%,(3.5% 1.9),p 0.1, ns,Prostate Cancer Trialists Collaborative Group, Lancet 1995; 346: 2

6、65,CAB与单独去势的比较,综合分析: 27个始于1991年以前的随机试验 单独去势与MAB比较 去势： 手术 LHRHa：goserelin，leuprolidebuserelin，decapeptyl 抗雄激素药：尼鲁米特，氟他胺，孕酮 结果：5年生存率增加约2 3%,PCTCG, Lancet 1995; 346: 265 PCTCG, Lancet 2000; 1491: 355,内分泌治疗需维持多长时间？终生：手术去势，药物去势 非激素依赖性CaP是否需要维持内分泌治疗？,联合治疗与单独去势相比 是否有生存优势？,康士得联合治疗的优势与单独去势相比，康士得联合治疗降低死亡风险达20

7、，在临床和统计学上都体现了生存优势。康士得的这种生存优势概率达98.5%。,Klotz LH, et al. ASCO annual meeting 2004,2004年ASCO最新报告,康士得联合治疗对晚期CaP病人有生存优势,1. Schellhammer PF et al. Br J Urol 2004; In Press. 2. PCTCG. Lancet 2000; 355: 1491-1498. 3. Schellhammer PF et al. Urology 1997; 50: 330-336.,单纯去势治疗时，在某一特定时刻有100例患者死亡,联合氟他胺治疗时，在同一特定时刻

8、有92例患者死亡,8例存活,联合康士得治疗时，在同一特定时刻有80例患者死亡，20例可存活,低危、中危PC治疗内分泌治疗StageT2b, PSA20, GS7,内分泌治疗(HT),预期寿命10年 严重疾病不能耐受手术,方法：单纯去势药物去势或手术去势去势+抗雄间歇内分泌治疗连续内分泌治疗,根治性治疗为主: 联合内分泌治疗根治术+ 辅助内分泌治疗 (RP+AHT)新辅助内分泌治疗+ 根治术 (NHT+RP)内放疗+ 辅助内分泌治疗 (BT+AHT)内放疗+ 外放疗 (BT+EBRT),局限高危前列腺癌的治疗 （T1cT2c，PSA20 或 GS8),预期寿命10年,预期寿命5年,内放疗+ 辅助

9、内分泌治疗 (BT+AHT)内放疗+ 外放疗 (BT+EBRT),不符合上述条件,内分泌治疗或观察等待治疗,局部进展前列腺癌治疗(T3-T4),临床分期T3a前列腺穿刺：两侧叶受累或包膜受累影象学(MRI, B超)：包膜不完整或侵犯双侧精囊无异常,预期寿命10年：NHT+RP (可选择),预期寿命10年：NHT+EBRTEBRT+AHTHT,治疗,BJU int. 2005, 95 (6): 751-6,体外放疗+辅助内分泌治疗（XRT+HT）内放疗+辅助内分泌治疗内分泌治疗（HT）(LHRH only，MAB，IHT),局部进展前列腺癌治疗（T3bT4）,转移前列腺癌治疗,早期内分泌治疗药物

10、去势（LHRHa）或手术去势药物或手术去势+抗雄激素（MAB或CAB）,放疗，放射性核素治疗镇痛治疗双膦酸盐 (zoledronic acid, Zometa)降低骨相关事件发生率(SRE),骨转移治疗,根治术前新辅助治疗,概念,前列腺癌患者，在根治性前列腺切除术前，进行一定时间的内分泌治疗。,Neoadjuvant hormonal ablative therapy,前列腺癌诊断治疗指南,根治术前新辅助治疗,目的,减少肿瘤体积、降低临床分期、进而延长生存率、同时将根治术的适应症扩大至T3期。,Neoadjuvant hormonal ablative therapy,前列腺癌诊断治疗指南,根

11、治术前新辅助治疗,药物的选择,LHRHA和抗雄激素 LHRH-A 抗雄激素药物 雌二醇氮芥MAB方法疗效更为可靠。时间 3-9个月。,Neoadjuvant hormonal ablative therapy,前列腺癌诊断治疗指南,根治术前新辅助治疗,结果（一）：可能降低临床分期,*欧洲402例前瞻性随机，MBA ，3个月。30的病例临床分期降低，15的病例病理学降期，其中T2期有统计学意义， 而T3期无统计学意义。,Neoadjuvant hormonal ablative therapy,*意大利303例前瞻性随机，MBA ，3个月。B期和C期均有20的病例组织学证实临床分期降低。,Uro

12、logy, 2001, 57(1):117-21. Eur Urol, 2000, 38(6):706-13.,前列腺癌诊断治疗指南,根治术前新辅助治疗,结果（二）可以降低前列腺切缘肿瘤阳性率,10/11项 随机前瞻性3个月新辅助治疗 切缘肿瘤阳性率从 37.1-64.8降低至8-27.7（统计学意义）T1 1/1项 有降低的趋势，但无统计学意义T2 7/7项 降低的幅度为48.5至81.6（统计学意义）T3 3/5项 切缘阳性率从 61-64 降至26-42 （统计学意义）2/5项 有降低的趋势，但无统计学意义 对于新辅助治疗可以降低前列腺切缘肿瘤阳性率的结论，几乎没有异议。,Neoadju

13、vant hormonal ablative therapy,前列腺癌诊断治疗指南,根治术前新辅助治疗,手术,手术时间、术中出血量、住院时间、手术并发症、手术难易程度等无明显区别,Neoadjuvant hormonal ablative therapy,J Urol, 2000, 164(11):1465-72.,根治术前新辅助治疗,小结,新辅助治疗可以降低临床分期，降低前列腺切缘肿瘤的阳性率，提高局部控制率，长于3个月的治疗可以延长无PSA复发的存活期，而对总存活期的作用需更长时间的随访。,Neoadjuvant hormonal ablative therapy,根治术前新辅助治疗,结果

14、（三）减少局部复发率,一组欧洲402例前瞻性随机研究显示，T2期肿瘤应用新辅助治疗者局部复发率为3，而直接手术为11（p=0.03）。,Neoadjuvant hormonal ablative therapy,Urology, 2001, 57(1):117-21.,前列腺癌诊断治疗指南,根治术前新辅助治疗,结果（四）长于3个月的治疗可以延长无PSA复发 存活期,*1 项应用雄激素最大限度阻断5个月的研究表明，自第3年开始，新辅助治疗的无PSA复发生存期延长,Neoadjuvant hormonal ablative therapy,Urology 2001; 58:71-7.,前列腺癌诊断

15、治疗指南,根治术前新辅助治疗,结果（五）不能降低淋巴结浸润,6项随机前瞻3个月新辅助治疗方案比较了淋巴结的转移情况，其中1项T2期治疗后淋巴结浸润减少，而其他无明显区别。,Neoadjuvant hormonal ablative therapy,J Urol, 2000, 164(11):1465-72.,前列腺癌诊断治疗指南,根治术前新辅助治疗,结果（六）不能降低精囊浸润,4项随机前瞻性3个月新辅助治疗方案比较了精囊的肿瘤浸润率，新辅助治疗不能降低精囊的浸润。,Neoadjuvant hormonal ablative therapy,J Urol, 2000, 164(11):1465-

16、72.,前列腺癌诊断治疗指南,辅助内分泌治疗(AHT)：适应症：根治术后病理切缘阳性术后病理淋巴结阳性(pN+)术后病理证实T3期T2，伴高危因素(Gleason7，PSA 20ng/ml)T3期放疗后辅助内分泌治疗 治疗时机：文献报道早期治疗优于延迟治疗 治疗时限：根据病理分期、副作用和患者经济状况而定,内放疗联合内分泌治疗的适应症,前列腺体积60ml 局限高危及T3前列腺癌新辅助内分泌治疗和辅助内分泌治疗,前列腺癌近距离放射治疗前接受三个月的全雄阻断治疗取得了意外的良好疗效UNEXPECTED FAVOURABLE EFFECTS OF 3-MONTH MAXIMAL ANDROGEN B

17、LOCKADE BEFORE BRACHYTHERAPY OF THE PROSTATE,前列腺癌诊断治疗进展,Prostate Cancer: Localized (II) Podium Sunday, April 26, 2009, 3:30 - 5:30 pm,Robert J.A.M. Davits et al,AUA Abstracts2009_000630,研究背景及目的,前列腺近距离放疗前进行三个月全雄阻断治疗（MAB） 使前列腺病灶缩小 更适合行近距离放射治疗（BT） 评估MAB治疗对血清PSA水平、排尿症状改善的效果 评估手段 IPSS评分 EORTC-P25(PR25)问卷

18、,Robert J.A.M. Davits et al,AUA Abstracts2009_000630,非MAB组 不接受MAB治疗 N=216,MAB组 接受三个月 MAB治疗 N=82,观察指标 PSA水平 IPSS评分 PR25评分,随访,研究方法,碘125粒子植入治疗 N=298,PSA水平: 植入前,植入后1-3月,植入后每半年 IPSS评分: 植入前,植入后6周,5个月 PR25评分:植入前,植入后6周,三个月,一年,Robert J.A.M. Davits et al,AUA Abstracts2009_000630,结果,两组的PSA基线水平是相同的(P=0.51)PSA检测

19、 :在BT治疗后的第一次检测 MAB组的血清PSA水平低于非MAB组(P=0.001,N=41 vs 84) 在2.5年以后，MAB组仍然显示出优势(P=0.06),Robert J.A.M. Davits et al,AUA Abstracts2009_000630,结果,IPSS评分 治疗前 :MAB组(前列腺较大)高于非MAB组 BT治疗后一年: 评分改善MAB组优于非MAB组(p=0.046，N=31 vs 101) PR25评分 治疗前:MAB组高于非MAB组 BT治疗后一年:评分改善MAB组优于非MAB组(p=0.01，N=38 vs 78),Robert J.A.M. Davit

20、s et al,AUA Abstracts2009_000630,结论,近距离放疗(BT)前接受三个月MAB治疗疗效满意 缩小前列腺 改善排尿症状 长期保持良好的PSA水平,Robert J.A.M. Davits et al,AUA Abstracts2009_000630,前列腺癌患者接受去雄激素治疗后性欲保留情况的预测因素分析PREDICTORS OF LIBIDO PRESERVATION IN MEN ON ACTIVE ANDROGEN DEPRIVATION THERAPY,前列腺癌诊断治疗进展,Sexual Function/Dysfunction/Andrology: Eva

21、luation (I) Podium Monday, April 27, 2009, 10:30 am - 12:30 pm,Keith OBrien et al,AUA Abstracts2009_000924,研究背景和目的,研究背景 去雄激素治疗(ADT)导致睾酮水平低至检测不到的水平 导致性功能障碍，包括严重的性欲减退 在临床观察中发现有些男性尽管睾酮达到去势水平,但还保留性欲 研究目的 针对这些患者了解其保留性欲的相关预测因素,Keith OBrien et al,AUA Abstracts2009_000924,方法,对接受ADT的患者进行问卷调查，了解其治疗前及治疗过程中性欲情况

22、 在问卷中性欲由10分量表进行分级 0分表示完全丧失性欲 10分表示性欲和正常青年男性相当 此外所有患者完成了IIEF问卷的性欲部分,Keith OBrien et al,AUA Abstracts2009_000924,对问卷中性欲评分为0或1分与=2分的患者作统计学比较 分析性欲保留(评分=2/10)的预测因素 患者和配偶的年龄 配偶的月经状态 血清总睾酮基线值 ADT时间 平均每月性生活次数 和配偶的平均每月性生活次数 首次性交年龄,方法,Keith OBrien et al,AUA Abstracts2009_000924,结论,接受ADT治疗时，大部分患者均有严重性欲障碍 有些患者可

23、以保留性欲 与保留性欲有关的预测因素主要有 患者年龄较轻 配偶年龄 总睾酮基线水平 治疗前性生活频率,Keith OBrien et al,AUA Abstracts2009_000924,间歇性内分泌治疗 IHT的提出,IHT指CaP行内分泌治疗一段时间后PSA 0.2ng/ml，维持3-6月后可停止内分泌治疗一段时间，待PSA回升至一定界值后重新开始内分泌治疗，如此循环往复。 持续内分泌治疗不能延长CaP细胞进展到AI的时间；可使患者生活质量下降，如性欲低下，阳萎，疲劳，抑郁等,还增加了治疗的相关费用。,间歇性内分泌治疗的优点,生活质量提高可能延长雄激素依赖时间可能有生存优势治疗成本下降,

24、CaP由AD转化为AI的 可能机制,尚不清楚，几种学说：克隆选择学说适应性学说抗凋亡基因Bcl-2或P53基因突变雄激素受体(AR)突变 多肽生长因子及其受体的作用,IHT治疗的生物学基础,在雄激素缺如或低水平状态下，能够存活的前列腺癌细胞可以通过补充的雄激素获得抗凋亡潜能而继续生长，从而延长进展到非激素依赖的时间。中华泌尿外科杂志 2001,122:116.,IHT治疗的动物试验(1),Sato等将LNCaP种植于裸鼠体内，比较IHT 与连续雄激素阻断(CHT)治疗。肿瘤发展到AI的时间,IHT组为77天,而CHT组为26天。IHT在动物模型中确有可能延迟发展到肿瘤非依赖的时间。Sato N

25、,et al.Steroid Biochem Molec Biol 1996, 58: 139.,IHT治疗的动物试验(2),Goldenberg等在裸鼠移植瘤长至3g时将其阉割，当肿瘤缩小到40%原来体积时,将其移植到另一只没有阉割过的裸鼠体内，计成一个周期。4个周期(151+25天)后，肿瘤发展到AI期，与CHT组相比(51+25天)延长至少3倍。Akakura K, et al. Steroid Biochem Moloc Biol 1996, 59：501.,IHT治疗动物试验的结论,以上IHT动物实验肯定了对雄激素依赖性前列腺癌，可通过IHT 治疗延长雄激素依赖性的时间，即延迟非激素

26、依赖性前列腺癌的发生。,IHT治疗的临床试验(1),Panl等研究了87例病人，第1,2,3,4治疗周期中平均脱离治疗的时间分别为15,10,8和7个月。随治疗周期增加，脱离治疗时间逐渐缩短，且有转移患者平均脱离治疗时间低于局限性病灶患者。脱离治疗期间患生活质量明显提高，如性欲恢复等。该研究中CaP发展到AI的时间平均为40个月。Panl J,et al. World J Urol 2000, 18: 183.,IHT治疗的临床试验(2),Goldenburg等1995年,47例IHT治疗，平均29月。使肿瘤细胞对雄激素依赖时间延长3倍对病变进展或生存时间无大的负面影响Goldenburg S

27、L, et al. Uroloqy 1995，45: 839.,IHT治疗的临床试验(3),Goldenburg等1997年,62例。平均随访40个月初始MAB至少6个月当PSA达到10-20ng/ml重新开始治疗第1、2、3治疗周期患者脱离治疗时间分别为 10、8、5个月。有转移病人脱离治疗时间较短，为总治疗时间的35%；而局限病灶者脱离治疗时间为50%。Goldenburg SL, et al. J Urol 1997, 157:333.,IHT治疗的临床试验(4),Grossfeld等研究了47例局限性CaP患者(后文61例):在治疗的第1,2周期,每位患者平均有50%的时间脱离治疗,并

28、且与接受CHT的患者相比,生活质量明显提高IHT可能更适合于局限性CaP患者。Grossfeld GD, et al. Urology 1998, 51:137. Grossfeld GD, et al. Urology 2001, 58: 240.,IHT治疗的临床试验(5),Zerbid和Conquy: 68例病人(1/3伴转移，2/3患者根治性术后PSA复发)。停药：PSA稳定后六个月重新开始治疗：PSA大于4ng/ml。第1周期治疗中脱离治疗平均时间为8个月(324个月),第二治疗周期中平均为6个月。治疗前性欲活跃者在治疗间歇期可重获性欲，所有患者均在脱离治疗时有生活质量的改善。 Ze

29、rbid M, Conquy SL. Progr Urol 1997, 7: 1026.,IHT治疗的临床试验(6-1),Crook等：54例使用MAB阻断，8个月后若患者PSA水平 4.0ngml，则行IHT治疗。在PSA达到10ngml时开始新的治疗，1-5个周期。第一周期中患者达到PSA最低值时间平均为20周，第二周期为17周，第三周期为19周。Crook JM,Uroloqy 1999,56:530,IHT治疗的临床试验(6-2),第一周期中73患者平均经18周，血清睾酮水平恢复正常。与未恢复正常者相比,这些患者有更长时间脱离治疗（34周vs.50周）。在第二周期中，71的患者经过17

30、周时间恢复正常血清睾酮水平。IHT可能更适合于局限性病灶及经过治疗局部复发者。在治疗间歇期，并非所有的患者血清睾酮水平均能恢复正常。Crook JM,Uroloqy 1999,56:530,IHT治疗临床试验的结论,可使患者脱离治疗一定时间，但随着重新开始周期的增加，停药时间缩短。在脱离治疗期间患者生活质量明显提高，如性欲恢复等。IHT可使肿瘤细胞对雄激素依赖时间延长，而对病变进展或生存时间无大的负面影响。在治疗间歇期，并非所有的患者血清睾酮水平均能恢复正常。IHT更适于局限性病灶及经过治疗局部复发者,IHT治疗对生活质量的影响,Bales等报导，在接受IHT治疗的患者中，第1周期生活质量的改

31、变：42%感到有精神60%潮热消失75%性欲提高等Bales GT,et al.J Urol 1996,155:578A.,IHT的治疗模式, CAB或MAB LHRHa(药物去势):Goserelin, Leuprolide, Buserelin 高效抗雄激素：非甾体类：Bicalutamide 150mg甾体类：CPA,IHT每周期治疗的时间 及停治疗的标准,各家报道不一：PSA0.2ng/ml, 持续数月(3-6)PSA4.0ng/ml, 持续数月(3-6)Crook JM,Uroloqy 1999,56:530.,IHT间歇治疗后重新开始 治疗的标准,报道不一：PSA4ng/mlPSA

32、升至10-20ng/mlPSA升至20ng/mlPSA升至治疗前的1/2对于PSA下降80%而未达到正常值者,当PSA上升了最低值的20。,IHT的适应症,C及D期非手术患者根治术后病理示切缘阳性根治术后复发局部放疗Sciarra A, et al. World J Urol 2000, 10: 392.,IHT治疗的意义,可能保持CaP细胞的激素依赖性可能延缓CaP细胞进展到非激素依赖性的时间可能延长患者的生存期,内分泌治疗后随访,随访项目：PSA：作为常规随访指标肌苷，血红蛋白，肝功的监测 骨扫描：PSA正常,无症状,不作常规随访检查PSA升高、骨痛时检查B超和胸片：必要时检查,随访时机：PSA：每36月随访一次对M1、治疗依从性差者更严密随访抗雄激素治疗：前3月每月查肝功，后每3月查肝功,谢谢!,