2013-2014河南省郑州一中高二下学期期中考试化学试卷与答案（带解析）.doc

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1、2013-2014河南省郑州一中高二下学期期中考试化学试卷与答案（带解析） 选择题 对下列说法不正确的是（ ） A光化学烟雾的主要成分为氮的氧化物和碳氢化合物 B工业上可以从石油裂解气中获得乙烯 C 和 互为同分异构体 D按系统命名法， 的名称为 2,6-二甲基 -3-乙基庚烷 答案： C 试题分析： A、光化学烟雾的主要成分为 NO、 NO2 和一些碳氢化合物等，正确；B、石油裂解的目的是为了得到乙烯和其他一些短链的烃，正确； C、所给两种结构相同，为同种物质，错误； D、应选取最长碳链作为主链进行命名，正确。 考点：考查了光化学烟雾成分、石油化工、同分异构体的判断、烷烃的命名等知识。 16

2、5 、 1105Pa下，两气态有机物以任意比例混合， 1L该混合物与 9LO2混合，充分燃烧后所得气体体积仍为 10L，下列各组混合烃中符合此条件的是（ ） A CH4、 C2H6 B CH4、 C3H6 C CH3OH、 C3H4 D CH4、 C3H4 答案： D 试题分析：设烃的组成为 CxHy，燃烧方程式为： ，因为 120 时，生成的 H2O 是气体，由反应前后，气体的体积不变，可知1+x+y/4=x+y/2，解得 y=4，即氢原子数为 4符合题意，故只有 D符合。 考点：考查有机物燃烧的相关知识。 某有机物 X（ C4H6O5）广泛存在于许多水果内。该化合物具有如下性质： 1 mo

3、lX 与足量金属钠反应产生 1.5 mol 气体； 在有浓 H2SO4和加热条件下，X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物； X在一定条件下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应。根据上述信息，对 X的结构判断正确的是 （ ） A X中含有碳碳双键 B X中可能有三个羟基和一个 -COOR C X中可能有一个羧基和 两个羟基 D X中可能有两个羧基和一个羟基 答案： D 试题分析： 1 mol X与足量的金属钠反应产生 1.5mol气体，说明一个 X分子中含有 3 个羟基或羧基； X 与醇、羧酸在一定条件下均生成具有香味的产物，说明 X中含有羟基和羧基； X在一定程度下分子内脱水的

4、产物（不是环状化合物）可与溴水发生加成反应，说明 X可以发生消去反应生成碳碳双键，则分子中必含羟基；结构 X 分子中氧原子个数知，该分子中含有 1 个羟基 2 个羧基，故选 D。 考点：考查有机物结构的判断。 下列各组物质中只用水就能鉴别的是（ ） A苯、乙酸、四氯化 碳 B乙醇、乙醛、乙酸 C乙醛、乙二醇、硝基苯 D苯酚、乙醇、甘油 答案： A 试题分析： A、苯不溶于水且密度小于水，乙酸易溶于水不分层，四氯化碳不溶于水且密度大于水，可用水鉴别； B、三种物质均易溶于水； C、乙醛、乙二醇均易溶于水，无法鉴别； D、乙醇和甘油均易溶于水，无法鉴别。 考点：考查有机物的性质及鉴别。 有下述有机

5、反应类型 消去反应， 水解反应， 加聚反应， 加成反应， 还原反应， 氧化反应，已知 CH2Cl-CH2Cl+2H2O CH2OH-CH2OH+2HCl ，以丙醛为原料制取 1,2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是（ ） A B C D 答案： B 试题分析：以丙醛为原料制取 1， 2 丙二醇，分析 1， 2 一丙二醇和丙醛的结构，从原料到目标产物，官能团发生变化，官能团数目变化； 1个 1， 2一丙二醇分子有 2个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以应先制备丙烯，先加氢还原为丙醇，在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯；再与溴加成，制得 1， 2一二溴丙烷，再在碱的水溶液条件下水解，得 1， 2

6、一丙二醇；故合成路线依次发生的反应所属类型顺序为 。 考点：考查有机合成的相关知识。 A、 B、 C、 D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物， A水解得 B和 C， B氧化可以得到 C或 D， D氧化也得到 C。若 M(X)表示 X的摩尔质量，则下式中正确的是（ ） A M(A)=M(B)+M(C) B 2M(D)= M(B)+M(C) C M(B) M(D) M(C） D M(D) M(B)M(C) 答案： D 试题分析：由于 A、 B、 C、 D都是含 C、 H、 O 的单官能团化合物，有如下的转化关系： A+H2OB+C ， B氧化得到 C或 D， D氧化得到 C，由此可见 A为酯、 B为

7、醇、 D为醛、 C为羧酸，且 B、 C、 D均为含相同的碳原子， A分子所含碳原子数为 B或 C或 D的 2倍，由醇到醛失去 2个氢原子，摩尔质量醛小于醇的，由醛到羧酸，增加 1个氧原子，摩尔质量羧酸大于醛的又因氧原子的摩尔质量比氢原子的大得多，故羧酸的相对分子质量大于醇的，所以有 M（ D） M（ B） M（ C）。 考点：考查醇、醛、酸、酯的相互转化关系等相关知识。 毒品一直影响社会安定。吗啡与海洛因都是被严格查禁的毒品，已知吗啡的分子式是 C17H19NO3，海洛因是吗啡的二乙酸酯，则海洛因的分子式是（ ） A C21H23NO3 B C21H22NO5 C C21H23NO5 D C2

8、1H27NO7 答案： C 试题分析：由题意可知，吗啡 +2CH3COOH 海洛因 +2H2O，吗啡的分子式是C17H19NO3，根据质量守恒可知海洛因的分子式应为 C21H23NO5。 考点：考查酯化反应的相关知识。 下列说法中，正确的是（ ） A能发生银镜反应的化合物一定是醛 B甲醛、乙酸、甲酸甲酯具有相同的最简式 C 具有相同的官能团，具有相同的化学性质 D分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类 答案： B 试题分析： A、能发生银镜反应的化合物一定含有醛基，但不一定是醛； B、甲醛、乙酸、甲酸甲酯最简式均为 CH2O； C、乙醇和苯酚官能团均为 -OH，但连接的基团不同，化学性质不同；

9、D、酚类必须是羟基与苯环直接相连。 考点：考查有机物的结构与性质。 下列关于葡萄糖与蔗糖的比较错误的是（ ） A分子式不同，蔗糖的分子式是C12H22O11 B分子结构不同，蔗糖不含醛基 C它们不是同分异构体，但是同系物 D蔗糖能水解，葡萄糖不能 答案： C 试题分析：葡萄糖的分子式为 C6H12O6，蔗糖分子式是 C12H22O11二者不是同 分异构体，也不属于同系物，蔗糖可以水解，葡萄糖为单糖，不水解。 考点：考查葡萄糖和蔗糖的相关知识。 某有机物 A的结构简式如图所示 ,某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 可以和 NaOH溶液反应 在一定条件下可以和乙

10、酸发生反应 在一定条件下可以发生消去反应 在一定条件下可以和新制 Cu(OH)2反应 遇 FeCl3溶液可以发生显色反应。 其中正确的是（ ） A B C D 答案： B 试题分析：根据 A的结构可知分子中含有苯环、醇羟基、酯基、醛基，醇羟基可与酸性高锰酸钾溶液反应， 正确；酯基可在 NaOH条件下水解， 正确；含有醇羟基可与乙酸发生酯化反应， 正确；与羟基邻位碳上没有 H，不能发生消去反应， 错误；含有醛基，可与新制氢氧化铜反应， 正确；无酚羟基，不能使 FeCl3显色， 错误，故选 B。 考点：考查有机物的结构与性质。 某有机物的结构简式如图，它在一定条件下能发生下列哪些反应（ ） 加成

11、水解 酯化 氧化 中和 消去 A B C D 答 案： C 试题分析：该有机物分子中含有苯环、醛基、羧基、醇羟基，故可发生加成反应，酯化反应，氧化反应，中和反应，但不能发生水解反应和消去反应（与羟基邻位碳原子上没有氢原子）。故选 C。 考点：考查有机物的结构与性质。 用式量为 41的链状烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（ ） A 3 B 5 C 6 D 9 答案： D 试题分析：用式量为 41的链状烃基： 4114=213 ，所以链状烃基为 -C3H5，为丙烯基，丙烯只有一种： CH3CH=CH2，丙烯基有 3种，甲苯苯环上的 H原子种类有 3种，所以丙烯基取代甲苯苯环上

12、的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为 33=9，故选 D。 考点：考查烃分子式的确定和同分异构体数目的判断。 经测定，由 C3H7OH和 C6H12组成的混合物中氧的质量分数为 8%，则此混合物中碳的质量分数为（ ） A 78% B 22% C 14% D 13% 答案： A 试题分析： C3H7OH中 O 的质量分数为 16/60 所以混合物中 C3H7OH质量分数为 8%16/60=30%，所以混合物中 C6H12的质量分数为 1-30%=70% 混合物中 C3H7OH含 H元素在混合物中的质量分数为 8/6030%=4%， 混合物中 C6H12含 H元素在混合物中的质量分数为 12/84

13、70%=10%， 所以混合物中氢的质量分数为 H%=4%+10%=14%，所以碳的质量分数是 1-14%-8%=78%。 考点：考查有机物中元素质量分数的计算。 不能用水浴加热的实验是（ ） A苯的硝化反应 B银镜反应 C制酚醛树脂 D由乙醇制乙烯 答案： D 试题分析：水浴加热最高温度为 100 ，而由乙醇制乙烯需要的温度为 170 ，故不能用水浴加热。 考点：考查有机实验的相关知识。 有机物 M的结构简式如图所示。下列说法中正确的是（ ） A M中不含手性碳原子 B M中所有碳原子均可能在同一平面 C M可以发生加成、取代、消去等反应 D 1mol M常温下最多可以与 3 mol NaOH

14、反应 答案： C 试题分析： A、碳原子所连 4个基团均不同则具有手性，根据结构简式可知与羟基相连的碳原子为手性碳原子； B、苯环结构及与苯环直接相连的碳原子处于同一平面，碳碳单键相连的原子为四面体结构； C、 M分子中含有酯基、双键、羟基，故可发生水解、加成、消去等反应； D、酯基水解后得到酚羟基和羧基，故 1molM最多可与 2molNaOH反应。 考点：考查有机物的结构与性质。 天然维生素 P（结构如图，其中烃基 R为饱和烃基）存在于槐树花蕾中，它是一种营养 增补剂。关于维生素 P的叙述错误的是（ ） A可以使酸性 KMnO4溶液褪色 B分子中有三个苯环 C 1mol维生素 P可以和 4

15、molNaOH反应 D维生素 P与溴水反应时 1mol维生素 P可以消耗 6molBr2 答案： BC 试题分析： A、维生素 P的结构中含有酚羟基，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确； B、分子中含有 2个苯环， B错误； C、维生素 P中含有 4个酚羟基， 1个酯基，故 1mol维生素 P可与 5molNaOH反应， C错误； D、酚羟基邻对位可与溴水发生取代反应，与碳碳双键发生加成反应，故 1mol 维生素 P 可与（ 5+1）mol反应。故答案：为 BC。 考点：考查有机物的结构与性质。 填空题 巨豆三烯酮（ F）是一种重要的香料，其合成路线如下： （ 1）化合物 F的分子式为 _， 1

16、mol该物质完全燃烧需消耗 _mol O2。 （ 2）在上述转化过程中，反应 的目的是 _，写出反应 的化学方程式为 _。（ 3）下列说法正确 的是 _（双选，填字母）。 A化合物 A F均属于芳香烃衍生物 B反应 属于还原反应 C 1 mol 化合物 D可以跟 4 mol H2发生反应 D化合物 F含有的官能团名称为碳碳双键、羰基 （ 4）符合下列条件的 D的同分异构体有两种，其中一种同分异构体的结构简式为 ，请写出另外一种同分异构体的结构简式 _。 A属于芳香族化合物； B核磁共振氢谱显示，分子中有 4种化学环境不同的氢原子； C 1mol该物质最多可消耗 2molNaOH D能发生银镜反

17、应。 答案：（ 1） C13H18O（ 1分） 17（ 1分）（ 2）保护羟基，使之不被氧化（ 2分） （ 2 分）（ 3） BD（ 2 分） （ 2分） 试题分析：（ 1）根据合成路线中 F的结构可知 F的分子式为 C13H18O， 1 mol该物质完全燃烧需消耗（ 13+18/4-1/2） =17mol O2。（ 2）在上述转化过程中，反应 的目的是保护羟基，使之不被氧化。（ 3） A、对于化合物 AF，分子中均不含苯环，不属于芳香烃的衍生物； B、反应 为醛基加 H2，属于还原反应；C、化合物 D中含有 2个双键，故 1 mol D可以跟 2 mol H2发生加成反应； D、F中的官能

18、团为碳碳双键、羰基。（ 4）将所给分子结构中的羟基与叔丁基交换位置即可得到符合条件的另一种同分异构体。 考点：考查有机反应类型的判断、燃烧耗氧量计算、同分异构体书写等相关知识。 某有机物 A由 C、 H、 O 三种元素组成， 90克 A完全燃烧可生成 132克CO2和 54克 H2O。试求： 该有机物的最简式 _。 若符合该最简式的 A物质可能不止一种，则它们之间的关系 _（填序号） A一定互为同系物 B一定互为同分异构体 C等质量的它们完全燃烧耗氧量相同 D等物质的量的它们完全燃烧耗氧量相同 若 A的相对分子质量为 180，每个碳原子上最多只有一个官能团，能发生银镜反应，也能发生酯化反应，且

19、所有碳原子在同一链上，则 A的结构简式为_。 答案： CH2O（ 2分） C（ 2分） （ 3分） 试题分析： 根据 90gA完全燃烧可生成 132g即 3molCO2和 54g即 3molH2O，可求出 90gA中含 3molC（ 36g）和 6molH（ 6g），故还应含有（ 90-36-6） gO，即 3molO，故最简式为 CH2O。 若符合该最简式的 A物质有很多种，它们之间不一定是同分异构体，也不是同系物，但等质量的它们 完全燃烧耗氧量相同； 若 A的相对分子质量为 180，则分子式为 C6H12O6，能发生银镜反应，也能发生酯化反应，且所有碳原子在同一链上，则 A为葡萄糖，结构简

20、式为。 考点：考查有机物分子式的确定及结构的判断等相关知识。 推断题 PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为： 其中 A、 B、 C均为链状化合物， A能发生银镜反应， C中不含甲基， 1mol C可与足量钠反应生成 22 4 L H2（标准状况）。请回答下列问题： （ 1） A中所含官能团的名称为 _， B的结构简式为 _。 （ 2）由物质 C与 D反应生成 PTT的化学方程式为 _，反应类型为_。 （ 3）分子式为 C4H6O、与 A互为同系物的同分异构体有 _种。 （ 4）请补充完整下列以 C

21、H2=CHCH3为主要原料（无机试剂任用）制备 CH3CH（ OH） COOH 的合成路线流程图（须注明反应条件）。答案：（ 1）碳碳双键、醛基； （ 2）；缩聚反应 （ 3） 3 （ 4） 试题分析： A、 B、 C均为链状化合物， A能发生银镜 反应，则 A是醛， C中不含甲基， 1mol C 可与足量钠反应生成 22.4L H2（标准状况），结合其分子式知，C中含有两个醇羟基，且 C中两个羟基位于边上，所以丙烯被氧化生成 A，所以 A是丙烯醛， A和水发生加成反应生成 B，根据以上分析知， B中羟基位于边上，所以 B 的结构简式为： HOCH2CH2CHO， B 和氢气发生加成反应生成

22、C，C的结构简式为： HOCH2CH2CH2OH，对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D对二苯甲酸， C和 D发生缩聚反应生成 PTT； （ 1）通过以上分析知， A 中含有的官能团是碳碳双键、醛基， B 的结构简式 为：； （ 2） 1， 3-丙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应生成 PTT，反应方程式为：； （ 3）分子式为 C4H6O、与 A互为同系物的同分异构体有 CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO CH2=C（ CH3） CHO，所以共有 3种； （ 4）丙烯和氯气发生加成反应生成 1， 2-二氯丙烷， 1， 2-二氯丙烷和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成 1， 2-二羟基丙醇

23、， 1， 2-二羟基丙醇被氧化生成CH3COCHO， CH3COCHO 被氧化生成 CH3COCOOH， CH3COCOOH发生还原反应生成 2-羟基丙酸，故答案：为：。 考点：考查有机物的推断、同分异构体、有机合成路线设计等相关知识。 镇痉药物 C，化合物 N 以及高分子树脂（ ）的合成路线如下：（ 1） A的含氧官能团的名称是 _。 （ 2） A在催化剂作用可与 H2反应生成 B，该反应的反应类型是 _。 （ 3）酯类化合物 C的分子式是 C15H14O3，其结构简式是 _。 （ 4） A发生银镜反应的化学方程式是 _。 （ 5）扁桃酸（ ）有多种同分异构体，其中满足下述条件的同分异构体有

24、 _种： 能水解 能发生银镜反 应 遇 FeCl3溶液显紫色。 写出其中一个含亚甲基（ -CH2-）的同分异构体的结构简式 _。 （ 6） N 在 NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 _。 答案：（ 1）醛基 （ 2）加成 试题分析：由所给高分子树脂的合成路线逆推可知， M为 HCHO， F为 ，结合信息， RCHO 在碱性条件下反应， A为 ，化合物 B为苯甲醇，则C为 ， A与氢氧化铜反应生成 D，则 D为 ，再由信息可知， E 为 ， E、 F 发生取代反应生成 N，则 N 为 。 （ 1） A为苯甲醛，官能团为醛基； （ 2） A在催化剂作用下可与 H2反应生成 B， B为苯甲醇

25、，该反应为加成反应（或还原反应），苯甲醇的分子式为 C7H8O； （ 3）酯类化合物 C的分子式是 C15H14O3，其结构简式是 ； （ 4） A与新制 Cu（ OH） 2悬浊液反应的化学方程式为，属于氧化反应； （ 5）扁桃酸（ ）有多种同分异构体属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体，符合 为甲酸酯 含有酚羟基，故取代基为 -OH、 -CH2OOCH，有邻、间、对三种，取代基为 -OH、 -CH3、 -OOCH，当 -CH3、 -OOCH处于邻位，-OH有 4种位置，当 -CH3、 -OOCH处于 间位， -OH有 4种位置，当 -CH3、 -OOCH处于对位， -OH有 2种位置，故符合条件

26、的同分异构体有 3+4+4+2=13种，含亚甲基（ -CH2-）的同分异构体的结构简式为； （ 6） N 在 NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是。 考点：考查有机物的合成、反应类型判断、同分异构体书写等相关知识。 透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质： （甲） （乙） （丙） （丁） 填写下列空白： (1)下列试剂能与甲反应而褪色的是 _（填标号） a. Br2/CCl4溶液 b.石蕊溶液 c.酸性 KMnO4溶液 (2)甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：_ (3)淀粉通过下列转化可以得到乙（其中 AD 均

27、为有机物） : A的分子式是 _，试剂 X可以是 _。 （ 4）已知： 利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是 _。 答案：（ 1） ac（ 2分） （ 2） （ 2分） （ 3） C6H12O6（ 2分） （ 1分） （ 4） （ 2分） 试题分析： (1)甲中含 C=C 能发生加成和氧化反应，能使 ac 中的试剂褪色。（ 2）不含甲基的羧酸中，烃基不含支链，且碳碳双键在 1号位置，可能的结构为CH=CH-CH2-CH2-COOH；（ 3）淀粉水解生成 A葡萄糖， A发生酒化反应生成B乙醇， B发生消去反应生成 C为乙烯， C发生加成反应生成 D，则 X为Br2/CCl4溶液，最后 D水解生成乙； （ 4）以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，乙烯与 HCl发生加成反应生成氯乙烷，苯与氯乙烷发生取代，然后发生氧化反应生成丙，所以发生取代反 应的化学反应为 。 考点：考查有机物的结构、性质、有机合成等相关知识。