GB 15308-2006 泡沫灭火剂.pdf
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1、ICS 13.220.10 C 84 中华人民共和国国家标准泡沫GB 15308-2006 代替GB15308-1994,GB 17427-1998,GB 13463-1992 灭火剂Foam extinguishing agent CISO 7203 ,Fire extinguishing media-Foam concentrates ,NEQ) 2006皿12回14发布2007-07-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局也世中国国家标准化管理委员会4民币GB 15308-2006 前本标准的第4章为强制性,其余为推荐性。本标准与ISO7203-1:1995CE)(灭火剂泡味撒缩
2、液用于非水溶性被体燃料顶部施放的低倍泡沫液),ISO 7203-2:1995CE)(灭火剂泡沫浓缩掖用于非水搭性液体现部施放的中、高倍泡沫被), ISO 7203-3:1999(E)(灭火剂泡沫浓缩液用于水槽性被体顶部施放的低倍泡沫灭火液的一致性程度为非等效。本标准代替GB15308-1994(泡沫灭火剂通用技术条件、GB17427-1998(水成膜泡沫灭火剂、GB 13463-1992(抗榕性泡诛灭火剂。本标准与GB15308-1994相比主要变化如下:一一增加了灭火器用泡掠灭火剂押的技术要求和试验方法;一一增加了腐蚀性能、凝固点的技术要求和试验方法;一一增加了最低使用温度、特征值、25%析
3、液时间、50%析液时间、发泡倍数、泡沫、泡惊溶液、沉淀物、扩散系数、抗烧时间的定义;一一删掉了温度敏感性泡抹静液的定义1一一增加了附录A用于泡沫性能和灭火性能质量控制的小型灭火试验和附录B秸度测试方法一一第4章增加了对各项目不合格类型的划分;一一修改灭火试验程序并对各类泡沫的灭火性能级别进行了划分。本标准自实施之日起GA31-1992(高倍数泡惊灭火剂和GA219-1999(蛋白袍沫灭火剂和氟蛋白泡沫灭火剂同时废止。本标准的附录B为规范性附录、附录A为资料性附录。本标准由中华人民共和国公安部提出。本标准由全国消防标准化委员会第三分技术委员会归口。本标准起草单位z公安部天津消防研究所、美国安素公
4、司、宁披能林消防器材有限公司、扬州江亚消防药剂有限公司。本标准主要起草人:刘玉恒、金洪斌、戴桂红、宋扬、张国璧、张蝴林、童祥友、刘金声。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:一-GB13463-1992; 一一-GB15308-1994; 一一-GB17427-19980 I GB 15308-2006 泡沫灭火剂1 范围本标准规定了泡沫灭火剂的定义、要求、试验方法、检验规则、标志等内容。本标准适用于低倍、中倍和高倍泡沫灭火剂以及灭火器用泡沫灭火剂。本标准不适用于化学反自-:-7I:t t咀国耐酣隅附宵谢陆队2 规范性引用文件3 术语和定下列文件中的条的修改单(不包括勘期的引用文件,其随后所有
5、准达成协议的各方研究GB 4351 GB/T 6003 GB/T 60 GB/T 66 3.2 25%析溜时间自泡沫中析出AU FD 飞%量创质其间出时析液中析沫%泡切自句3确鸣时3.4 发泡倍撒expansion 泡诛体积与构成该泡沫的泡沫榕液体积的比值。3.5 .,低倍泡沫液low expansion foam concentrate 适宜于产生发泡倍数为120倍泡沫的泡沫液。3.6 中借泡沫液medium expansion foam concentrate 适宜于产生发泡倍数为21200倍泡沫的泡沫掖。l GB 15308-2006 3.7 3.8 3.9 商倍泡珠耀high expa
6、nsion foam concentrate 适宜于产生发泡倍数为201倍以上泡沫的泡沫液。泡珠灭火泡珠)foam (fire fighting foam) 由油沫榕液形成的充满空气的气泡集合。泡珠液foam concentrate 可按适宜的故度与水1昆合形成泡沫溶液的浓缩液体,又称为泡沫浓缩液。3. 10 3. 11 泡珠溶渡foam solution 由泡沫班与水按规定被度配制成的溶液,又称为泡沫棍合液。蛋白泡珠谴(P)protein foam concentrateCP) 由含蛋白的原料经部分水解制得的泡沫液。3. 12 氟蛋白泡珠液(FP)fluoroprotein foam con
7、centrate(FP) 添加氟碳表面活性剂的蛋白泡沫蔽。3.l3 合成泡沫谴(S)synthetic foam concentrate(S) 以表面活性剂的?昆合物和稳定剂为基料制成的泡诛液。3. 14 抗醇泡珠罐(AR)alcohoI-resistant foam concentrate(AR) 所产生的泡诛施放到醇类或其他极性溶剂表面时,可抵抗其对泡沫破坏性的泡沫液,又称为抗溶泡掠液。3.15 水成膜泡珠液(AFFF)aqueous film-forming foam concentrate(AFFF) 以碳氢表面活性剂和氟碳表面活性剂为基料的泡、沫液,可在某些;怪类表面上形成一层水膜。
8、3. 16 成膜氟蛋白泡珠谴(FF町FP酌)fiIm巾rm削ln吨E鸣gfl阳h阳uo恻ropr喇nfoam ccon创佣nc删e创entra咀at似e叫(F即F即咱T回F凹P)可在某些怪类表面形成一层水膜的氟蛋白泡诛液。3. 17 强施般forceful application 将泡沫直接施放到液体燃料表面上的供泡方式。3. 18 辑施放gentle application 通过挡板、罐壁或其他表面间接地将泡惊施放到液体燃料表面上的供泡方式。3. 19 沉淀物sediment 泡谏液中的不榕性固体物质。3.20 扩散系数spreading coefficient 衡量一种液体在另一种液体表面
9、上自由铺展的能力。2 3.21 3.22 抗蝇时间burnback time 自点燃抗烧罐至一定燃料表面被引燃所需的时间。最低使用温度lowest useful temperature 高于凝固点5C的盟度刁4 要求4. 1 一般要求GB 15308-20伺4. 1. 1 如果泡株鞭适用于海水,用海水配制的泡摊瞎攘榷度应与用挠水配制泡抹梅液的浓度相同。4. 1. 2 泡味班和泡楝禧掖的组分在生产和应用过程中,应对环境元宵染,对生物无明显毒性。4.2 技术要求4.2. 1 低催泪珠班4.2.1.1 低倍泡咔液和地味暗暗的物理、化学、泡障性能应符合表l的要求回表1flf倍泪珠班和泡琼瑶班的物理、化
10、学、泡球性能项目样品状态要求不合格备注类型凝固点温度处理前在特征值-:之内C 抗冻结、融化性温度处理前、后无可见分层和非均相B 老化前0.25;沉淀物能通过180m筛C 沉淀物/%(体积分数蛋白型老化后1.01沉淀物能通过180m筛C 比流动性温度处理前、后泡诛液流量不小于标准参比液的流量或泡C 沫液的秸度值不大于标准参比液的薪度值pH值温度纯理前、后6. 09. 5 C 表丽张力/CmN/m)温度处理前与特征值的偏差a不大于10%C 成膜型与特征值的偏差不大于1.0 mN/m或不大界面张力/CmN/m)温度处理前于特征值的10%,按上述二个差值中较大者C 成膜型判定扩散系数l(mN/m)温度
11、处理前、后正值B 成膜型腐蚀率!mg/;3一一一压力表(0MPaO. 1 MPa) ; 4一一外丝;5一球阀叫); 6一-温度计;7一一泡沫液进管$8一一温度计;4 5 6 340 7 9一一导液管付16X8.5);10-水循环套管;11-温度计保护管;12一一泡沫液排出管;13一-泡沫液储罐;14一一排液管315一一电磁阀;16一一储罐支架。固1泡谏液比流动性测定装置示意固单位为毫米12 a) 不锈钢管:内径8.5mm,._, 8. 8 mm,长1m,两端通过螺纹装有管件,外层用10mm厚的隔热材料包裹以保证罐内液体温度(T1)与出口处液体温度(T2)的偏差不大于1C。b) 储液罐:最小容积
12、10L,其中样品可保持在最低使用温度(比样品的凝固点高50C),且可通过调节压力将样品排出。不锈钢管与储液罐的连接采用内径20mm士2mm不锈钢管和管件。一压力表:精度0.001MPa; 一一测温计:分度值O.50C ; GB 15308-一2006一一电子天平z精度1g; 一一-秒表z精度0.1S; 一一标准参比液:质量百分数为90%的丙三醇水溶液,15C时90%丙三晖水溶液的密度为1. 239 5 g/mL。5.4.2 标定a) 在罐中装满标准参比液,使之冷却到d)规定的温度。b) 调节罐内压力,使其稳定在(0.050士0.002)MPa,打开阀门,待液体温度Tj与Tz的偏差小于1 c时,
13、收集排出的液体,收集时间约60S,记录温度T1、收集时间和液体质量,计算流量L/min. c) 重复一次试验,取两次试验的平均值为测定结果。d) 重复上述步骤,测定标准参比液在10C、5C、OC、一5.C、-10C、-15C、-20C下的流量。按照不同温度下标准参比液的流量,绘制出标准曲线。5.4.3 试验步骤a) 按5.4.2的试验程序,对温度处理前、后的泡沫液分别进行二次试验,样品的温度(T1)应控制在凝固点加5C,取其流量的平均值为测定结果。b) 将泡株被的测定结果与标准参比攘的标准曲线相比较,确定样品的比流动性。5.5 pH值5. 5. 1 仪器、试剂一一酸度计:精度0.1pH; 一一
14、温度计:分度值1.OC; 一-pH缓冲剂。5.5.2 试验步骤a) 用pH缓冲剂校准酸度计。b) 分别取温度处理前、后的泡沫液30mL,注人干燥、洁净的50mL烧杯中,将电极漫人泡楝液中,在(20土2)C条件下测定pH值。c) 重复一次试验,取两次试验平均值为测定结果。两次试验结果之差不大于O.1 pH. 5.6 表面张力、界面张力及扩散系数5. 6. 1 仪器、试剂一一表面张力仪z分度值0.1mN/m; -一一温度计:分度值1.O.C; 一一环己烧:纯度99%; 一一量筒:100mL,分度值10mL; 10 mL,分度值0.1mL。5.6.2 试验步骤5. 6. 2. 1 表面张力a) 分别
15、取温度处理前、后的泡沫液,注入干燥、洁净的烧杯中,用三级水(符合GB/T6682-1992) 按供应商推荐的浓度配制泡沫溶液。b) 在泡抹榕液温度为(20土l)C条件下,测定表面张力。c) 重复一次试验,取两次试验平均值为测定结果。5.6.2.2 界面张力a) 测完表面张力后,在泡沫榕液上加(57)mm厚的(20士1)C的环己烧,等待(6士1)min后,测定界面张力口b) 重复一次试验,取两次试验平均值为测定结果。5.6.2.3 扩散系数的计算按公式(1)计算泡沫梅液与环己烧之间的扩散系数:11 GB 15308-2006 s = YC -YI一i式中zS一一扩散系数,单位为毫牛每米CmN/m
16、); 几一一环己烧的表面张力,单位为毫牛每米(mN/m); Yf一一泡沫溶液的表面张力,单位为毫牛每米CmN/m); 只一一泡抹溶藏与环己烧之间的界面张力,单位为毫牛每米(mN/m)。5. 7 腐铀率5. 7. 1 仪器、材料a) 天平:精度0.1mg; b) 游标卡尺:精度0.02mm; c) 电热鼓风干燥箱E控d) 锥形瓶:250mL; 的35钢片和LF21日硝酸:密度1.4g) 磷酸-锦酸水至1L; h) 10% 0 元水乙醇(j) 干燥器。X 15 mm X 1. 5 mm; 5.7.2 试验步骤a) 取钢片和下放入硝好的试片个试片的b) 用游标卡c) 将处泡沫液中,d)将e) 从锥形
17、瓶中撞酸氢二镀水放人(60士2)OC片的质量。士2)OC编号。片放人不接触2)OC的分别铝5.7.3 结果腐蚀率按公式(2)计算z式中:C一一腐蚀率,单位为毫克每天每平方分米mg/(d.dm2)J; 叫一一每个试片浸泡前的质量,单位为克(g); m2一一每个试片浸泡后的质量,单位为克(g); A一一每个试片的表面积,单位为平方分米(dm2)。每个试样取四个试片的平均值作为试验结果。5.8 低倍泡谏液的发泡倍数和25%析液时间5. 8. 1 设备泡沫产生系统见图2012 . ( 1 ) 6682-1992)稀释(铝片在室温干。将处理室温,称量每. C 2 ) GB 15308-2006 一一泡楝
18、枪:且图3,当用水标定时,在(0.63土0.03)MPa压力下,水流量为(11.4士O.4)L/min;一一泡惊收集器:见图4,泡株收集器表面可采用不锈钢、铝、黄铜及塑料材料制作F一一析被测定器:见图5,塑料或黄铜制作。用水标定泡i宋接收罐的容积,精确至1mL; 一一温度计:分度值1.C;一一量筒t分度值10mL; 一一天平:精皮士O.5 g; 一一秒表:分度值O.1 8. 单位为毫米OOHH 单位为毫米130 1一一外丝接头;2一一内丝接头;3、6-一-聚四氟乙烯垫圈;4一一三孔孔板;5一一单孔孔板;7一一外丝接头18-一一内丝接头19-一一接管f10-十字头;11一一螺栓。固3标准泡谏枪示
19、意圈13 GB 15308-2006 660 单位为毫米3 ND 610 1 甜的 。由H480 640 1一一泡沫接收器;2一一泡沫挡板;3一一支架14一一析液测定器支架。固4低倍泡珠收集器示意圄单位为毫米1 g 2 s 。OH3 100 1一一泡沫接收罐52一一滤网、孔径。.125 mm, 3一一析液接收罐。固5低倍泡析耀测定器示意圄14 5.8.2 温度条件试验在下述条件下进行z一一环境温度:(l525) c ; 一一泡抹温度:(1520)C。5.8.3 试验步骤GB 15308-2006 a) 将温度处理前、后的样品分别按使用浓度用被水配制泡抹溶液(若泡沫液适用于海水,则用符合5.10
20、.3的海水配制),控制泡抹溶液的温度,使产生的泡诛温度在(1520)OC范围内。b) 启动空气压缩机,调节泡味枪人口压力为(0.63土0.03)MPa,确保泡诛枪的流量。1.4士O.4) L/min. c) 用水润湿泡沫接收罐的内壁、擦净、称重(m3)。d) 将泡沫枪水平放置在泡诛收集器前,使泡惊枪前端至泡掠收集器顶沿距离为(2.5土0.3)m,喷射泡沫并调节泡沫枪的高度,使泡沫打在泡沫收集器中心。经过(30土5)s的喷射达到稳定后,用泡诛接收罐接收泡沫,同时启动秒表,刮平并擦去析液测定器外溢泡沫,称重(m4),按公式(3)计算25%析液质量(ms): ms = (m4 - m3 ) /4 式
21、中zms一一-析液测定器的质量,单位为克(g); m4一一析被测定器充满泡惊时的质量,单位为克(g);m5一-25%析液的质量,单位为克(g)。. ( 3 ) 的取下析液测定器的析液接收罐,放在天平上,同时将泡沫接收罐放在支架上,住意保持析液中不含泪沫,当析出液体的质量为m时卡停秒表,记录25%析液时间。f) 发泡倍数按公式(4)计算:E = pV/(m4 -m3) 式中zE一一发泡倍数;r一一泡沫榕液的密度,单位为克每毫升(g/mL),取p=1.0 g/mL; V一一泡抹接收罐的容积,单位为毫升(mL)。5.9 中、高倍泡诛擅的发泡倍数和析液时间5. 9. 1 中倍泡珠班5.9. 1. 1
22、设备. ( 4 ) 一一-泡沫收集器z见图6a),容积(V)为200L,容积精度为:f:2L,底部有9个排液孔。可采用不锈钢、塑料等材料制作;一一泡沫产生系统(见圄2):带有标准中倍泡沫产生器(图7)。当泡抹产生器用水标定时,在(0.5 土O.Ol)MPa压力下,水流量为(3.25:f:0.1日L/min;一一量筒:分度值10mL, 一一一温度计:分度值1C,一一秒表:分度值0.1的一一台秤:精度0.01峙。15 GB 15308-2006 16 t650 乎有Aa) 运1一一压环12一一不锈钢网,丝径0.4mm,孔径0.658mm, 3一一外壳;4一一喷嘴:5一一套环;6一一螺母;7一一螺帽
23、;固7非800螺栓;9一一螺纹接头:10-.三通接头:11一一螺纹接头;12一一开关阀;13一一连接管314一一压力表。中倍泡珠产生器单位为毫米g GB 15308-2006 5. 9. 1. 2 温度条件试验在下述条件下进行z一一环境温度:C1525) oC ; 一一泡抹榕液温度:(15-ZO)OC。5. 9. 1. 3 试验步骤a) 将温度处理前飞后的样晶分别按使用放度用烧水配制泡味播鞭,若泡沫班适用于海水,则用特含5.10. 3的海水配制泡沫溶液。的用肢带封堵泡摊收集器底部的排被孔。润湿泡昧收集器内壁,并擦净、称童(mj)。启动植抹产生系统,调节泡沫产生器人口-酣睡吧阻耻地胁c) 收集泪
24、珠于收集器中,集胁,并且沿泡沫吟知上嘲刑黯市勤吨集器质望远mz)。按公式(5)计算发泡倍数Eo式中zE一-一发泡倍数zr一一泡诛榕液V一一泡楝mj一一捆诛m2一一泡操心接公式(1.0 式中zml一一泡诛m2一一泡惊收集V1一-25%析被V2一-50%析液F一一泡抹椿破的密e) 将泡沫收集器放意保持析掖中不含泡沫。f) 当析出的泡诛榕液体积为V1E = pV/(m2 -ml) g) 当析出的袍撩榕液体积为Vz时,5.9.2 商情泡诛灌5. 9. 2. 1 设备攘的密度按.( 6 ) . . . .翩. ( 7 ) 抹潜液收集到量筒中。注一一泡抹收集器z见圈6b),容积(V)为500L,容积精度为
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