1997年西药执业药师药剂学答案.doc

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1、1997年西药执业药师药剂学答案真题 120A型题 题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。第1题：参考答案：B答案解析：第2题：参考答案：C答案解析：因为t1/2=0.693/K，利多卡因的K为0.3465h-1，故其生物半衰期t1/2=0.693/0.3465=2.0(h)，故本题答案应选C。第3题：参考答案：D答案解析：药物透过生物膜，吸收进入体循环有5种机理其中被动扩散是大多数药物吸收的机理。 (1)被动扩散：是以生物膜两侧药物的浓度差为动力，药物从高浓度恻向低浓度侧移动的过程。其特征是：不消耗能量，不需要载体；扩散（吸收）的动力是生物膜两侧的浓度差

2、且扩散速度在很大浓度范围内符合一级速度过程；扩散速度除取决于膜网侧浓度差外，还取决于药物的脂溶性和扩散系数。 (2)主动转运：又称载体转运，是借助于膜的载体的帮助将药物由低浓度区域向高浓度区域转运的过程。其特征是：逆浓度差转运需消耗能量；需载体参加，故有饱和现象，且有结构和部位专属性；有竞争转运现象。 (3)促进扩散：是借助载体的帮助，使非脂溶性药物从高浓度区域向低浓度区域扩散的过程。 (4)膜孔转运：小于膜孔的亲水性小分子物质通过膜孔透过细胞膜的过程。 (5)胞饮和吞噬：粘附于细胞膜上的某些药物，随着细胞膜向内凹陷而被包人小泡内，随即小泡与细胞膜断离进入细胞内的过程称为胞欢。吞噬往往指的是摄

3、取固体颗粒状物质。故本题答案应选D。第4题：参考答案：C答案解析：软膏基质分为油脂性、水溶性、乳剂型三大类。油脂性基质是一大类强流水性物质具润滑性无刺激性对皮肤有软化、保护作用；性质稳定，不易长菌。常用的油脂性基质有凡士林、固体和液体石腊、羊毛脂和羊毛醇、蜂蜡和鲸蜡、植物油、二甲基硅油等。凡士林吸水性差，若在凡士林中加入类脂类基质，可提高其水值而扩大适用范围，如含会10%羊毛脂可吸水达50%。固体、液体石蜡主要用于调节软膏的稠度。水溶性基质由天然或合成水溶性高分子物质组成能吸收组织渗出液，释药较快，无刺激性，可用于湿润、糜烂创面。常加保湿剂与防腐剂以防止蒸发与霉变。硬脂酸在乳剂型基质中主要起辅

4、助乳化剂的作用，用于油脂性基质水可增加吸水性吸水后形成W/O型基质，但常在O/W型乳剂基质油相中起稳定、增稠作用。故本题答案应选C。第5题：参考答案：C答案解析：热原主要由细菌产生尤以革兰氏阴明性杆菌的热原致热能力最强。热原的主要成份是脂多糖，可与蛋白质组成复合物。存在于细菌的细胞壁和细胞膜之间。放本题答案应选C。第6题：参考答案：D答案解析：常用的防腐剂有苯甲酸与未甲酸钠。对羟基本甲酸酯类，乙醇季银盐类及山梨酸等，山梨酸的特点是对霉菌、酵菌的抑制力较好，最低抑菌浓度为8001200M/ml，常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用可产生协同作用。放本题答案应选D。第7题：参考答案：E答案解析：药物稳定

5、与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件。影响药物制剂降解的外界因素主要有PH值温度溶剂及其介由常数离子强度，赋形刑或附加剂，水分、氧、金属离子和光线等。盐酸普鲁卡因在水溶液中易水解水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇即失去药效。在碱性条件下水解加速，偏酸条件下较稳定，在PH3.43.6时最稳定。一般来说，温度升高，反应速度加快。根据质量作用定律，反应速度与反应物浓度之间关系如下：-dc/dt=Kcn,n为反应级数，当n=0时，即为零级反应，即-dc/dt=Kc0K，所以零级反应的反应速度与反应物的浓度无关。故本题答案应选E。第8题：参考答案：D答案解析：药典是代表一个国家医

6、药水平的法典，所记载的药品规格、标准具有法律的约束力由国家组织的药典委员会编印，并由政府颁布实行。故本题答案应选D。第9题：参考答案：A答案解析：噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，即1g的噻孢霉素钠于溶液中能产生与0.249氯化钠相同的渗透压效应。欲使1OOml2%的噻孢霉素滴眼剂呈等渗，应加入氯化钠为：0.9-0.2420.42（g）故本题答案应选A。第10题：参考答案：A答案解析：浸出的基本方法有煎煮法、浸演法和渗漉法，含有挥发性成分的药材还可用蒸馏法。浸渍法简单、易行，适用于粘性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药材的浸出。渗漉法系动态浸出，浓度梯度大，置换作用强，扩散效果好，较浸渍法用

7、时短浸出完全适用于能粉碎成适宜粒度的药材、需制成较高浓度制剂的药材及有效成分含量低的药材，但不适于新鲜、易膨胀及无组织性药材的浸出。渗流速度的确定应以药材质地、性质和欲制成制剂浓度高低为依据。故本题答案应选A。第11题：参考答案：C答案解析：散剂混合的均匀性是散剂质量优劣的主要指标，混合的均匀程度受散剂中各组分的比例、堆密度、理化特性等因素影响。组分基本等量且状态、粒度相近的两种药粉混合经一定时间后便可混匀。但组分数量差异大者，同样时间下就难以混匀，此时应采用等量递加混合法混合。性质相同、堆密度基本一致的两种药粉容易混匀，若堆密度差异较大时，应将堆密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入堆密度

8、大（质重）者，避免质轻者浮于上面或飞扬、质重者沉于底部不易混匀。散剂中若含有液体组分的，可用处方中其他组分吸收液体组分，若液体组分量太多，宜用吸收剂吸收至不显润湿为止；其含易吸湿性组分则应针对吸湿原因加以解决。对于可形成低共熔物的散剂可使其共熔后，用其他组分吸收、分散，以利于混合制成散剂。倍散是在剂量小的毒剧药中添加一定量稀释剂制成的稀释散，以利配方。故本题答案应选C。第12题：参考答案：E答案解析：一般来说，欲提高浸出效率，应针对影响浸出的因素采取相应的措施，如将药材粉碎到适当的粒度。采用能造成最大浓度梯度的浸出方法及设备，把一次浸出改为多次浸出变冷浸为热浸，控制适当的浸出时间，选用适宜的溶

9、剂等。提高药材粉碎度可以增加药材比表面积而利于浸出，但浸出效率与药材粉碎度是否适当关系极大，并非越细的粉末浸出效果越好，故本题答案应选E。第13题：参考答案：A答案解析：气雾剂的优点为：能使药物迅速到达作用部位；无首过效应；使用剂量小，药物副作用也小。口服或注射给药呈现不规则药动学特征时可改用气雾剂；药物封装于密闭容器，可避免与空气、水分接触，也可避免污染和变质的可能；使用方便对创面局部的机械刺激小；昂贵药品用气雾剂，浪费较其他剂型少。缺点有：需耐压容器、阀门系统和特殊生产设备，生产成本高；药物肺部吸收干扰较多，吸收不完全且变异性较大：有一定内压，遇热和受撞击可能发生爆炸，且可因抛射剂渗漏而失

10、效。皮肤用气雾剂有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功效；粘膜用气雾剂用于阴粘膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主，药物在阴道内能分散均匀，易渗入粘膜皱裂处，故常用O/W型泡沫气雾剂。按相的组成，气雾剂可分成二相和三相气雾剂。二相气雾剂药液与抛射剂形成均匀液相容器内只有液相和气相。三相气雾剂有三种情况：药液与抛射剂不混溶；粉末气雾剂，药物和附加剂以微粉混急于抛射液中，喷出物呈细粉状；泡沫气雾剂，药液与抛射剂制成乳浊液，抛射剂部分乳化在内相中喷出时能产生稳定而持久的泡沫。故本题答案应选A。第14题：参考答案：D答案解析：水溶性软膏基质是由天然的或合成的水溶性高分子物质组成，能吸收组织渗出液，释药

11、较快无刺激性可用于湿润、糜烂创面。常用的水溶性基质有：甘油明胶，纤维素衍生物如MC、CMCNa等，聚乙二醇、卡波普。羊毛醇为油脂性基质。故本题答案应选D。第15题：参考答案：E答案解析：在片剂的生产过程中，除了加入主药成分以外，需加入适当的辅料才能制成合格的片剂。淀粉是最常用的片剂辅料，常用玉米淀粉作为填充剂其外观色泽好吸湿性小价格便宜，性质稳定但可压性差，不直单独使用，常与可任性好的精粉、糊精混合使用。糊精主要用作填充剂具有较强的粘结性极少单独使用。精粉作为填充剂其特点为粘合力强，可使冲剂硬度增加，表面光洁美观；缺点为吸湿性较强长期贮存，硬度变大一般不单独使用。氢氧化铝用作助流剂和干粘合剂。

12、微晶纤维素作为填充剂，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度。可作为粉末直接压片的干粘合剂使用。另外片剂中含20%微晶纤维素时崩解较好。政本题答案应选E。B型题 是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。第16题：参考答案：A详细解答：第17题：参考答案：C详细解答：第18题：参考答案：B详细解答：第19题：参考答案：E详细解答：第20题：参考答案：D详细解答：0.1%0.2%新洁尔灭属表面活性剂消毒剂，故16题答案为A；漂白粉属卤素和

13、卤素化合物消毒剂，故17题答案为C；高锰酸钾属氧化剂消毒剂，故18题答案为B；0.1%升汞属重金属盐类消毒剂，故19题答案为E；0.5%3%苯酚属酚类消毒剂，故20题答案为D。第21题：参考答案：E详细解答：第22题：参考答案：B详细解答：第23题：参考答案：A详细解答：第24题：参考答案：A详细解答：第25题：参考答案：B详细解答：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。麻醉药品连续使用所产生的身体依赖性的特征是：强迫性地要求连续用药，并且不择手段地去搞到药：申于耐受性，有加大剂量的趋势；停药后有戒断症状；对用药者本人及社会均易产生害。所以22题和25题的答案是B。精神药品是

14、指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品。所以第21题答案是E。医疗用毒性药品是指性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。所以23题答是A。药店销售毒性药品，应凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方供应。每次处方剂量不得超过2日极量。所以24题答案为A。第26题：参考答案：B详细解答：第27题：参考答案：A详细解答：第28题：参考答案：C详细解答：第29题：参考答案：D详细解答：第30题：参考答案：E详细解答：GMP实施指南规定如下： 输液从稀配到灌装结束一般不宜超过4h，故26题答案为B;输液灌装结束至灭菌的存放时间不得超过2h，故27题答

15、案为A;洁净室内更换品种时，间歇时间至少6h，故28题答案为C;大输液配制时，使用的注射用水在80以上保温，其贮存时间不超过12h，故29题答案为D；经灭菌的设备应在3天内使用，故30题答案为E。第31题：参考答案：C详细解答：第32题：参考答案：B详细解答：第33题：参考答案：A详细解答：第34题：参考答案：E详细解答：第35题：参考答案：D详细解答：GSP规定，药品常温库的温度应控制在030内。所以31题答案c。按国家医药管理局令第6号实验动物管理办法中规定，动物房室内温度控制在1829相对湿度40%70%。所以32题答案是B，35题答案是D。按GMP规定，100级10000级洁净区控制温

16、度为18-24，相对湿度为45%65%。所以第33题答案是A34题答案是E。第36题：参考答案：B详细解答：第37题：参考答案：D详细解答：第38题：参考答案：E详细解答：第39题：参考答案：C详细解答：第40题：参考答案：A详细解答：第41题：参考答案：E详细解答：第42题：参考答案：A详细解答：第43题：参考答案：B详细解答：第44题：参考答案：A详细解答：第45题：参考答案：E详细解答：GMP实施指南规定如下： 待检产品为黄色标志，故41题答案为E；已检的合格产品为绿色标志，故42题答案为A；不合格产品为红色标志，故43题答案为B;可以出厂的产品，即是合格产品，故为绿色标志，故44题答案

17、为A；未发出检验报告的产品，即是正在检验的产品，视同待检产品一样为黄色标志，故45题答案为E。第46题：参考答案：E详细解答：第47题：参考答案：A详细解答：第48题：参考答案：B详细解答：第49题：参考答案：B详细解答：第50题：参考答案：D详细解答：GSP规定，储存药品应按药品性质分类储存：内服药与外用药应分库或分区存放；营养保健品应放置在非药品库；毒性药品，应存放在专库(柜)内；麻醉药品，应存放在专用库房内；外包装或品名容易混淆的药品，应分区或隔垛存放。X型题 由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、

18、 少选、错选均不得分。第51题：参考答案：BE答案解析：注射剂是灭菌制剂，所以灭菌操作是注射剂生产中的重要步骤。注射剂的灭菌最常用的方法是热压灭菌，可分为11530。121.52Omin，126.515min三种方法。注射剂的灭菌效果十分重要，灭菌应杀灭注射液中全部微生物。灭菌效果与许多因素有关，药液的PH值与杀灭微生物有密切关系，中性溶液中微生物耐热性最强，碱性溶液次之在酸性溶液中微生物最不耐热。注射液生产以后应在12h以内灭菌，以保证灭菌完全。为了保证注射液不因热压灭菌而降低药效，应尽量降低灭菌温度和缩短灭菌时间。故本题答案应选B、E。第52题：参考答案：AD答案解析：增加药物溶解度的方法

19、除了制成盐类和利用潜溶剂外最常用方法就是加入助溶剂和增溶剂。助溶剂是指难溶性药物水溶液中加入第三种物质，增加难溶性药物在水中的溶解度而不降低药物的活性第三种物质称为助溶剂。助溶剂的作用机理是形成可溶性盐形成有机复合物以及复分解后形成可溶性盐。增溶剂则是指在难溶性药物水溶液中加入表面活性剂，而使药物溶解加入的表面活性剂称为增溶剂。增溶效果与许多因素有关。对药物而言，同系物药物的分子量愈大，增溶量通常愈小。对增溶剂而言，同系物增溶剂碳链愈长；其增溶量也愈大。在增溶时，由于药物分散农增溶剂所形成的胶团中能的作用，从而增加药物稳定性。此外增溶效果与增溶剂加入顺序二醇、表面活性剂尿素、二甲基亚砜也常使用

20、。但二甲基亚砜有异臭，现已少用，薄荷醇由于对皮肤有刺激作用而使皮肤毛细血管舒张，从而也能促进药物的吸收。故本题答案应选ACDE第53题：参考答案：ABE答案解析：本题是10%维生素C注射液处方分析题。维生素C水溶液极易氧化，故制备维生素C注射液时，应采取多种综合性抗氧措施，才能保证维生素C注射液长期贮存中保持稳定，而不发生变色或含量降低。处方中的碳酸氢钠是为了使维生素C部分成钠盐，同时可调节pH值使达最稳定pH值5.86.0，处方中加抗氧剂也是一项重要抗氧措施，亚硫酸氢钠则是抗氧剂。维生素C的氧化受溶液中重金属离子的催化氧化，故加入络合剂EDTA2Na以消除金属离子的影响。当药液填充于安瓿后，

21、药液上部空间充满了空气，这部分空气中的氧则足以使药液氧化变黄，为此需通CO2将安领空间空气排除，防止氧化。灭菌温度对维生素C注射液稳定性影响极大，控制不当会使注射液变黄，故维生素C注射液应采用流通蒸汽100摄氏度15min灭菌。故本题答案应选A、B、E。第54题：参考答案：ABE答案解析：片剂制备全过程中始终应控制片剂的质量。片剂的质量的优劣决定于许多因素其中颗粒因素、压力因素更显得重要。颗粒中细粉过多，颗粒过干、粘合剂粘性不强或用量不足都会产生裂片。颗粒硬度小，受压后颗粒被压碎，使片剂孔隙率减少，崩解会变慢。片剂中原辅料的性质也影响崩解可压性强的原辅料压片时易产生塑性变形，使片剂孔隙率减少片

22、剂崩解变慢。压片时压力愈大片剂孔隙率愈小，崩解时间延长，但也有些片剂的崩解时间随压力的增加而缩短，因为压力增大时片剂中孔障率变小，崩解剂吸水后没有充分膨胀余地，所以能充分发挥崩解剂的作用，因此崩解较快。故本题答案应选A、B、E。第55题：参考答案：ACDE答案解析：诸多药物制剂中，口服给药占绝大多数。口服给前虽然简单，但其影响因素也较多特别是肝脏首过效应是其最大不足。药物在胃肠道中对经胃吸收也可经小肠吸收而发挥药效。经胃吸收的药物经胃冠状静脉、胃网状左静脉进入门静脉而入肝脏。经小肠吸收的药物吸收后经胰十二指肠下静脉，小肠静脉、脉系膜上静脉进入肝脏然后再随血流到达全身的各个部位。对那些在肝脏代谢

23、速度快的药物将在肝脏内受到强烈的首过效应而被代谢掉，从而降低了药物的生物利用度。人体其它给药途径给药则不经肝脏而是先由静脉进人心脏再随血流分布到组织和器官。无肝脏首过效应。栓剂肛门给药插入深度不超过2cm深度则大部分药物也不经肝脏。故本题答案应选A、C、D、E。第56题：参考答案：ACD答案解析：栓剂系指药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的一种固体制剂。栓剂分为肛门栓、阴道栓和尿道栓等。最常用的栓剂是肛门检肛门栓可起局部作用更多的是通过直肠给药发挥全身作用。肛门栓主要特点是：不受胃肠道PH值和酶影响，故与口服给药比较受干扰较少;给药方便、适合于不能或不愿吞服药物的患者或儿童；使用方法得当

24、可避免肝脏首过作用减少对肝脏的毒性和副作用。但肛门栓受生理因素的影响较大，如插入肛门中的深度若插入肛门2cm处方可避免肝脏首过作用；直肠液pH也有影响。药物因素如溶解度、溶解速度及药物粒径等亦有影响；弱酸性药物的pKa4.3，弱碱性药物PKa8.5，则药物吸收较快。基质对药物吸收也有影响局部作用药物应选择熔化慢、释放慢使药物不易被吸收的基质；而全身作用的药物直选择能加速药物释放和吸收的基质。置换价是用以计算栓剂基质用量的物理量，是指：药物的重量与同体积栓剂基质重量之比。故本题答案应选ACD。第57题：参考答案：AD答案解析：第58题：参考答案：ACDE答案解析：PEG由于分子量不同分为若于种，

25、PEG300、PEG400、PEG600为液体，PEG1000以上者为半固体或固体。不同种类的PEG在药剂学中的用途也不同。用不同种类的PEG互相配合调节成适当的调度可作为水溶性软骨和栓剂基质。如PEG40004004gPEG4O06O0g。水浴加热至65，搅料均匀即成软膏基质。又如PEG100096%加PEG40004%可形成低熔点的基质。PEG4000或PEG6000，不但具水溶性，而且具有润滑作用，故常作水溶性片剂的润滑剂PEG为水溶性辅料，不能作为包肠溶衣材料，而只能作为胃溶性薄膜衣的增塑剂，如用HPMC作胃溶性薄膜包衣材料可用PEG400作增塑剂。故本题答案应选A、C、D、E.第59

26、题：参考答案：ABC答案解析：经胃肠道给药，药物的吸收受到许多因素的影响，其中生理因素影响较大。胃内容物由幽门向小肠排出称为胃排空，单位时间内胃内容物排出量称为胃排空速度。胃排空速度可受多种因素的影响：空腹和饱腹；食物的组成和性质；能减慢胃排空速度的药物；体位和人体走动等。故本题答案应选A、B、C。第60题：参考答案：ABCD答案解析：丙二醇是药剂学中常用重要溶剂，其分子量小为无色、澄明粘稠性液体能与水以任意比例混合。丙二醇在药剂学不同剂型中有不同作用。在注射剂中将丙二醇与适量的水混合，作为注射剂的溶剂；在软膏剂中除调节软膏稠度外，还具有促进药物透皮吸收和保湿作用；在气雾剂中为了使药物能溶解于

27、抛射剂中常加入适量的乙醇或丙二醇作潜溶剂。在薄膜包衣材料中也常加入适量的丙二醇作增塑剂。但丙二醇并不起稳定剂作用。放本题答案应选A、B、C、D。第61题：参考答案：ABC答案解析：环糊精是由610个D葡萄糖分子以1，4一糖苷键连接而成的环状低聚糖化合物常见有、三种，它们的立体结构是中空筒状。环糊精（简称CYD）为常用，其溶剂度较小，空隙适中较为适用。环糊精包合物是药剂学中广泛应用的新技术，其主要用于：增加药物的溶解度、提高药物的稳定性掩盖药物的不良臭味、提高药物生物利用度等。用环糊精增加药物的溶解度的同时，也同使液体药物固体化。故本题答案应选A、B、C。第62题：参考答案：ABCDE答案解析：

28、第63题：参考答案：ABCD答案解析：第64题：参考答案：CD答案解析：在药剂学中单剂量是指一次授与患者的治疗剂量。对片剂、胶囊剂这类剂型，由于工艺方面的问题以及打片冲模大小或胶囊型号大小所限，不易打成0.5g以上片剂或将0.5g以上的药物装入胶囊剂中可打成多个小片或装入多个小胶囊中，一次单剂量投药对投子多片或多植，仍能满足单剂量投子0.5g以上药物需要。但注射剂中肌肉注射体积最大为5ml，若0.5g上的药物不能制成5ml的注射液就不能制成用于肌肉注射的注射液。但静脉注射或静脉滴注，则注射体积可由5ml至数百毫升乃到千余毫升，故单剂量大于0.5g以上的药物仍然可制成注射液注射，用增大注射液的体

29、积来实现。但对气雾剂经直给药系统制剂，由于给药途径的限制，不可能不受限制地增加投药体积，放单剂量给药量大于0.5g药物，不适于制成气雾剂和经皮吸收制剂。故本题答案应选C、D。第65题：参考答案：ABD答案解析：靶向给药系统制剂近年来发展迅速其中包括微球，毫微粒、毫微囊、脂质体等多种剂型。毫微粒的粒径为10100Onm，由于粒径小，具有一定的生物组织的靶向性和表面的粘附性有利于增加药物与粘膜接触时间从而延长在粘膜、角膜用药的作用时间，提高药物的靶向作用和药效。微球的粒经由几个微米至数百个微米。微球可用多种方法制备，如加热固化法，交联剂固化法和挥散溶剂聚合法，而不能用超声分散法制备微球。脂质体是包封药物的类脂双分子层超微小球，有脂质双分子民结构。脂质体主要是由磷脂和胆固醇制成。脂质体的制法可用注入法，膜分散法，超声分散法、高压乳匀法等。白蛋白是制备做球的材料而不能用它来制备脂质体。脂质体具有的特点是：具有靶向性由于药物包封于脂质体内，故能增加药物的稳定性。也由于药物包裹在脂质体内，故在体内可延缓药物的释放，从而延长药物作用时间二故本题答案应选ABD。更多试卷请见麦多课文库