GB T 26366-2010 二氧化氯消毒剂卫生标准.pdf

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1、ICS 11. 080 C 59 道昌中华人民共和国国家标准GB 26366-2010 二氧化氯消毒剂卫生标准Hygienic standard for chlorine dioxide disinfectant 2011-01-14发布2011-06-01实施飞l飞数码防伪中华人民共和国卫生费发布中国国家标准化管理委员瓦中华人民共和国国家标准二氧化氯消毒剂卫生标准GB 26366 2010 * 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销晤开本880X 1230 1/16 印

2、张0.75字数17千字2011年6月第一版2011年6月第一次印刷等书号:155066. 1-43092 ).主价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533本标准的全部技术内容为强制性。本标准附录A为规范性附录。目。吕本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。GB 26366-2010 本标准负责起草单位:吉林省卫生监测检验中心、卫生部卫生监督中心、深圳市疾病预防控制中心、黑龙江省疾病预防控制中心、南京理工大学。本标准参加起草单位:深圳市聚源科技有限公司、定州市荣鼎水环境生化技术有限公司、大连绿帝生化科技有限公司、张家口市绿洁环保化工技术开发有

3、限公司。本标准主要起草人:黄新宇、孙守红、朱子犁、方赤光、王吞、葛洪、贺启环。本标准参加起草人:曾宇平、张田、李抒春、宋红安。I GB 26366-2010 二氧化氯消毒剂卫生标准1 范围本标准规定了二氧化氯消毒剂的原料和技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志和包装、运输和贮存、标签和说明书及注意事项。本标准适用于以亚氯酸铀或氯酸纳为原料，通过化学反应能够产生二氧化氯的消毒剂。2 规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版，均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文

4、件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 191 包装储运图示标志GB 320 工业用合成盐酸GB/T 534 工业硫酸GB/T 1294 化学试剂L(十)-酒石酸GB/T 1618 工业氨酸铀GB 5749 生活饮用水卫生标准GB/T 8269 拧攘酸GB 9985 手洗餐具用洗涤剂GB/T 20783一2006稳定性二氧化氯溶液HG 3250 工业亚氯酸铀中华人民共和国卫生部消毒技术规范2002年版中华人民共和国卫生部消毒产品标签说明书管理规范2005年版3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3. 1 二氧化氯消毒剂chlorine dioxide dis

5、infectant 用亚氯酸铀或氨酸铀为主要原料生产的制剂(商品态)，通过物理化学反应操作能产生游离二氧化氯(应用态)为主要有效杀菌成分的一种消毒产品。二氧化氯含量用mg/L或%表示。3.2 二氧化氯活化剂chlorine dioxide activating agent 一种加入到商品态二氧化氯制剂中，通过化学作用激发二氧化氯制剂产生游离二氧化氯的辅剂。3.3 中水graywater 城市污水经处理后达到有关水质标准，可在一定范围内重复使用的非饮用水。其水质介于自来水(上水)与排入管道内污水(下水)之间。3.4 一般物体表面common subject surface 家庭、公共场所中日常用

6、品表面及交通工具上人体常接触的物体表面，如:桌椅、床头柜、卫生洁具、GB 26366-2010 门窗把手、楼梯扶手、公交车座椅、把手和儿童玩具等的表面。4 原料要求4. 1 亚氯酸铀按HG3250执行。4.2 氨酸铀按GB/T1618执行。4.3 盐酸按GB320执行。4.4 硫酸GB/T534执行。4.5 拧攘酸按GB/T8269执行。4.6 酒石酸按GB/T1294执行。4. 7 主剂、二氧化氯活化剂等辅剂配方所用的其他原料和辅料应符合相应的国家标准、行业标准的质量要求和有关规定;其中碑(As)含量和重金属(以Pb计)含量的指标应满足表1的要求。5 技术要求5. 1 理化指标见表L表1二氧

7、化氯消毒剂理化指标项目指标有效成分二氧化氮含量，!Crng!L) 二主200石申含量!(mg!L)主三0.5可以Pb计叩川,; 5 a在水相中反应后释放出二氧化氯(应用态)的最低含盐不应少于2000mg!L.团体产品可根据产品说明书中相关操作增加或减少加入茧以满足上述指标的要求。5.2 用于饮水消毒的二氧化氯消毒剂，在消毒后水的所有指标，必须符合GB5749的要求。5.3 其中用于食品加工器具、餐饮具、生活饮用水(包括二次供水)、蔬菜、水果等消毒的消毒剂，碑(As)含量和重金属(以Pb计)含量的指标应满足表1的要求。5.4 稳定性:不低于12个月。5.5 杀灭微生物指标:按产品说明书的要求反应

8、后，稀释至说明-f5中规定的使用剂量，按卫生部消毒技术规范)(2002年版)中的定量杀菌试验方法进行试验，其杀菌效果应符合表2的要求。表2二氧化氯消毒剂微生物杀灭指标杀灭对数值指示离毒株悬液法载体法大肠杆菌(8099)5.00 二三3.00金黄色葡萄球菌(ATCC6538) 二三5.00二0:3.00铜绿假单胞菌(ATCC15442) 二三5.00二三3.00白色念珠菌(ATCC10231) 二0:4.00二三3.00龟分校杆菌膝肿亚种(ATCC19977) 二0:4.00二三3.00脊髓灰质炎病毒二三4.00枯草杆菌黑色变种芽抱(ATCC9372) 二三5.00主主3.006 应用范围二氧化

9、氯消毒剂可用于环境和物体表面的消毒;食品加工器具、餐饮具、蔬菜和水果等的消毒;生活2 GB 26366-2010 饮用水(包括二次供水)、游泳池水、医院污水、城市中水的消毒处理;非金属医疗器械等的消毒。7 使用方法用于水、食饮具、一般物体表面和医疗器械消毒的推荐使用剂量和消毒方式见表3。表3二氧化氯消毒剂推荐使用剂量和消毒方式消毒对象作用浓度mg/L 生活饮用水1-2 二次供水1-2 中水5-10 游泳池水2-4 浴池水5-1D 医院污水20-40 餐饮具、食品加工管道、器具设备和瓜果蔬菜100150 消毒一般物体表面50-100 高水平400-600 非金属医疗器械中水平100300 低水平

10、50-100 L_一8 检验方法8. 1 消毒效果检验按卫生部消毒技术规范)(2002年版)的要求执行。8.2 稳定性检验按卫生部消毒技术规范)(2002年版)的要求执行。8.3 二氧化氯含量的测定按附录A执行。8.4 呻的测定按GB9985规定执行。8.5 重金属的测定按GB9985规定执行。9 标志和包装作用时间mm 15-30 15-30 20-30 15 15 30-60 10-20 10-15 15-30 15-30 15-30 消毒方式投加并混匀投加并混匀投加并混匀投加并混匀投加并混匀技加并混匀浸泡喷洒和擦拭浸泡浸泡浸泡9.1 消毒剂产品使用避光的塑料桶(瓶、袋)或玻璃瓶密封包装，

11、密封可靠不得泄漏;塑料包装应使用不易老化和破损、气密性好、耐腐蚀、有足够强度的材料;包装规格依用户需要确定。9.2 产品的包装容器与材料应符合相应的标准和有关规定。9.3 包装上应有牢固清晰的标志，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、规格、净含量、批号或生产日期、执行标准编号及GBjT191中规定的防止倒置和防湿标志。3 GB 26366-2010 10 运输和贮存10. 1 运输产品在运输时应轻装轻卸，不得倒放、防止重压、剧烈碰撞和包装破损，避免日晒、雨淋、受潮，不得与影响产品质量的物品混装运输。10.2 贮存产品应贮存于避光、阴凉、干燥、通风处，切勿与酸类、有机物、易燃物及其他强还原

12、剂接触或共同存贮。门标签和说明书按卫生部消毒产品标签说明书管理规范)(2005年版)的规定执行。12 注意事项12. 1 外用消毒剂，不得口服;置于儿童不易触及处。12.2 不宜与其他消毒剂、碱或有机物混用。12.3 本品有漂白作用。12.4 本品对金属有腐蚀性。12.5 使用时应戴手套，避免高浓度消毒剂接触皮肤和吸入呼吸道;如消毒剂不慎接触眼睛，应立即用水冲洗，严重者应就医。12.6 注意贮运过程中的安全问题。4 GB 26366一-2010附录A(规范性附录)消毒剂中二氧化氯含量和纯度的测定方法A.1 紫外可见分光光度法A. 1. 1 范围本方法规定了消毒剂中二氧化氯的测定方法一一紫外可见

13、分光光度法。本方法适合于含量在10mg/L250 mg/L二氧化氯的测定，高浓度消毒剂可稀释后测定。本方法最低检出浓度为10mg/L。A. 1.2 原理使用石英比色皿，采用紫外可见分光光度计在190nm盯m，户、气气-、斗.乌、白、.溶液特征吸收峰，二氧化氯的最大吸收峰在360nm处，可作为定性依据。但氯气在此也有弱吸收，产生干扰。应采用二氧化氯水溶液在430nm处的吸收，吸光度与二氧化氯含量成正比，且氯气、CI02一、CI03、CIO在此元吸收，可作为定量依据。A. 1.3 试剂A. 1. 3.1 分析中所用试剂均为分析纯，用水为二次蒸儒水。A. 1. 3. 2 二氧化氯标准贮备溶液:亚氯酸

14、铀溶液与稀硫酸反应，可产生二氧化氯。氯等杂质通过亚氯酸铀溶液除去。用恒定的空气流将所产生的二氧化氯带出，并通人纯水中配成二氧化氯标准贮备溶液，在每次使用前，其浓度以腆量法测定。二氧化氯溶液应避光、密闭，并冷藏保存。二氧化氯溶液制备方法(见图A.l):在A瓶(洗气瓶)中放入300mL水，A瓶封口上有二根玻璃管，一根玻璃管(Lj)下端插至近瓶底，上端与空气压缩机相接，另一根玻璃管(L2)下端口离开液面20 mm30 mm，其另一端插入B瓶底部。B瓶为高强度跚硅玻璃瓶，滴液漏斗(E)，下端伸至液面下，玻璃管(L3)下端离开液面20mm30 mm，另一端插入C瓶底部。溶解10g亚氯酸铀于750mL水内

15、并倒入B瓶中，在分液漏斗中装有20mL硫酸溶液(1十9，体积比LC瓶结构同A瓶一样，瓶内装有亚刽酸铀饱和溶液。玻璃管(L4)插入D瓶底部，D瓶为2L棚硅玻璃收集瓶，瓶中装有1500mL水，用以吸收所发生的二氧化氯，余气由排气管排出。D瓶上的另一根玻璃管(Ls)下端离开液面20mm 30 mm，上端与环境空气相通而作为排气管，尾气由排气管排出。整套装置应放在通风橱内。图A.1CI02发生服收装置图启动空气压缩机，使适量空气均匀通过整个装置。每隔5min由分液漏斗加入5mL硫酸溶液，在全部加完硫酸溶液后，空气流要持续30mino将D瓶中所获得的黄绿色二氧化氯标准溶液放于棕色玻璃瓶中，密封避光冷藏保

16、存。二氧化氯含量按GB/T20783-2006中6.1测定，其质量浓度为250mg/L 600 mg/Lo A. 1. 3.3 二氧化氯标准溶液:取一定量新标定的二氧化氯标准贮备液，用二次蒸馆水稀释至所需浓度。A. 1.4 仪器A. 1. 4.1 紫外可见分光光度计。5 GB 26366-2010 A. 1. 4. 2 石英比色皿(1cm)。A. 1. 4. 3 100 mL容量瓶。A. 1.5 分析步骤A. 1. 5. 1 标准曲线的绘制分别取4.0mL、10.0mL、20.0mL、40.0mL、80.0mL、100.0mL二氧化氯标准溶液(250mg/L) 于100mL容量瓶中，加水至刻度

17、，配成浓度为10mg/L、25mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L、250 mg/L的二氧化氯溶液，于430nm处测定吸光度值，以二氧化氯含量对吸光度值绘制标准曲线。A. 1. 5. 2 样晶测定直接取消毒剂溶液或其稀释液于430nm测定其吸光度值，与标准曲线比较而定量。A. 1.5.3 结果计算消毒剂中二氧化氯的含量按式(A.l)计算z式中:p一_f!J_一-V 1 /V2 -一一消毒剂中二氧化氧的含量，单位为毫克每升(mg/L); 1一一样品测定液中二氧化氯的含量，单位为毫克每升(mg/L); V1 所取消毒剂原液体积，单位为毫升(mL);V2._一定容体积，单位为毫升(

18、mL)。A. 1.6 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。A.2 五步确量法A. 2.1 范围 .( A.1 ) 本方法规定了用五步腆量法测定消毒剂中二氧化氯。同时还可以测定消毒剂中的氯气、亚氯酸根离子、氯酸根离子的含量。本方法适用于由亚氯酸盐、氯酸盐为原料制成的二氧化镇消毒剂。本方法最低检出浓度为0.1mg/L。A.2.2 原理该法是利用不同pH值条件下CI02、C12,CI02 -、CI03一分别与I一反应来测定各响应物质的含量。反应方程式如下:Clz+21一=12十2Cl一(pH=7，pH2，pH3后，再用缓冲液调节)。加入10mL腆化饵溶液，

19、用硫代硫酸铀标准溶液滴至淡黄色时，加1mL淀粉溶液，继续滴至蓝色刚好消失为止，记录读数为A。A. 2. 5. 4 在上述A.2. 5. 3滴定后的溶液中加入3.0 mL 2. 5 mol/L盐酸榕液，调节pH2，并放置暗处5min，用硫代硫酸铀标准溶液滴定至蓝色消失，记录读数为B。A. 2. 5. 5 在500mL腆量瓶中加200mL蒸锢水，吸取2.0 mL5. 0 mL样品溶液或稀释液于腆量瓶中，加入与A.2. 5. 3同量的磷酸盐缓冲液，然后通入高纯氮气吹(约10min)至溶液元色后，再继续吹30 mi口，加入10mL腆化拥溶液，用硫代硫酸铀标准溶液滴定至淡黄色时，加1mL淀粉溶液，继续滴

20、至蓝色刚好消失为止，记录读数为C。A.2.5.6 在上述A.2.5.5滴定后的溶液中加入3.0mL 2.5 mol/L盐酸溶液，调节pH2，并放置暗处5min，用硫代硫酸铀标准榕液滴定至蓝色刚好消失为止，记录读数为D。A.2.5.7 在50mL腆量瓶中加入1mL漠化悍溶液和10mL浓盐酸，棍匀，吸取2.0 mL5. 0 mL样OFONl的N闰。GB 26366-2010 品溶液于腆量瓶中，立即塞住瓶塞并混匀，置于暗处反应20min，然后加入10mL腆化饵溶液，剧烈震荡5s，立即转移至有25mL饱和磷酸氢二铀溶液的500mL腆量瓶中，清洗50mL腆量瓶并将洗液转移至500mL腆量瓶中，使溶液最后

21、体积在200mL 300 mL，再用硫代硫酸铀标准溶液滴定至淡黄色时，加1mL淀粉溶液，继续滴至蓝色刚好消失为止，同时用蒸锢水作空白对照，得读数为E=样品读数一空白读数。A. 2. 6 计算Xj、X2，X3、X4分别按式(A.3)式(A.6)计算:X，一(B-D)X c X 16863 -v .( A.3 ) X?一DXcX16863 v X. =E - (A + B) J x c X 13 908 。vA一(B- D) -;- 4J X c X 35 450 X4=u ( A.6 ) .( A.4 ) .( A.5 ) 式中:Xj一CI02的浓度，单位为毫克每升(mg/L); X2-CI02

22、的浓度，单位为毫克每升(mg/L); 几-一-CI03一的浓度，单位为毫克每升(mg/L); X4一-C12的浓度，单位为毫克每升(mg/L); A、B、D、E一一上述各步中硫代硫酸纳标准溶液用量，单位为毫升(mL);c 硫代硫酸铀标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L); V 二氧化氯溶液的样品体积，单位为毫升(mL)。A.2.7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。A.2.8 注意事项上述两种分析方法，在实验操作时要防止阳光直射，准备工作要充分到位，尽可能缩短操作时间，以防止二氧化氯因挥发、分解而影响测定的准确性。侵权必究赞书号:155066.1-43092 定价:16.00元版权专有G8 26366-2010 打印日期:2011年6月15日F002A