【医学类职业资格】注射剂和滴眼剂(二)-2及答案解析.doc

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1、注射剂和滴眼剂(二)-2 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：-50.00)1.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的 A输液从配制到灭菌以不超过 12 小时为宜 B输液灭菌时一般应预热 15-30 分钟 C输液灭菌时一定要排除空气 D输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算 E输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门（分数：-1.00）A.B.C.D.E.2.注射用抗生素粉末分装室洁净度要求为 A大于 100000 级 B100000 级 C10000 级 D100 级 EB、C 均可（分数：-1.00）A.B.C.

2、D.E.3.注射剂的质量要求有 A无菌、无热原，澄明度检查合格 B无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压 C无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性 D无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性、稳定性 E无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性、稳定性、降压物质、澄清度、溶性微粒（分数：-1.00）A.B.C.D.E.4.安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠 1300g 咖啡因 1301gEDTA-2Na2g 注射用水加至 10000ml 其中苯甲酸钠的作用是 A止痛剂 B抑菌剂 C主药之一 D增溶剂 E助溶剂（分数：-1.00）A.B.C.D.E.5.热原的性质有 A耐热

3、性、可滤过性 B耐热性、可滤过性、易被吸附性 C耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性 D耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、水溶性 E耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、水溶性、不耐酸碱性（分数：-1.00）A.B.C.D.E.6.使微粒在空气中移动但不沉降和蓄积的方法称为 A气体灭菌法 B空调净化法 C层流净化法 D无菌操作法 E旋风分离法（分数：-1.00）A.B.C.D.E.7.加入亚硫酸氢钠，在某注射剂中其作用是 A络合剂 B止痛剂 C抗氧剂 D乳化剂 E抑菌剂（分数：-1.00）A.B.C.D.E.8.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 A精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

4、 B配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区 C配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区 D精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区 E清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区（分数：-1.00）A.B.C.D.E.9.注射用水是指 A纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称为无热原水 B水经蒸馏所制得的水 C制药用水 D药物制剂的溶剂 E药物试验用水（分数：-1.00）A.B.C.D.E.10.溶解速度是指 A单位时间内的溶质溶解量 B一般用单位时间内溶液浓度增加量 C溶剂溶解药物的量 D溶液浓度的增加量 E单位时间内溶解药物的量，一般用单位时间内溶液浓度增加量表示（分数：-1.00）A.B.C.D.E.11.下列哪个因素不影响溶液

5、的滤过速度 A滤器面积 B压力差 C溶液粘度 D颗粒细度 E溶液体积（分数：-1.00）A.B.C.D.E.12.配制 100ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加人多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为 0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度数为 058) A0.45g B0.90g C0.48g D0.79g E0.05g（分数：-1.00）A.B.C.D.E.13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 A尼泊金类 B三氯叔丁醇 C碘仿 D山梨酸 E苯氧乙醇（分数：-1.00）A.B.C.D.E.14.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 A免除微生物污染 B防止水解 C防止

6、氧化分解 D携带方便 E易于保存（分数：-1.00）A.B.C.D.E.15.关于注射剂容器的处理错误的说法是 A安瓿一般在烘箱内 120-140干燥 B盛装无菌操作的安瓿须用 180干热灭菌 1h C盛装低温灭菌的安瓿须用 180干热灭菌 1h D大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度 200 E采用远红外干燥装置 350经 1min，能达到安瓿灭菌的目的（分数：-1.00）A.B.C.D.E.16.综合法制备注射用水的工艺流程正确的为 A自来水一过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水 B自来水-离子交换树脂床-电渗析装置一过滤器-多效蒸馏水机-注射用水 C自来水一

7、过滤器一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一注射用水 D自来水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机一注射用水 E自来水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器一注射用水（分数：-1.00）A.B.C.D.E.17.维生素 C 注射液中可应用的抗氧剂是 A焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D硫代硫酸钠或维生素 E E维生素 E 或亚硫酸钠（分数：-1.00）A.B.C.D.E.18.下列论述哪个是正确的 A5%与 10%葡萄糖输液均为等渗溶液 B5%与 10%葡萄糖输液均为等张溶液 C5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液

8、为等张溶液 D5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液 E5%与 10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液（分数：-1.00）A.B.C.D.E.19.氯化钠注射液 pH 值为 A3.5-8.0 B3.0-10.0 C4.5-7.0 D4.0-9.0 E6.0-9.5（分数：-1.00）A.B.C.D.E.20.关于冷冻干燥的叙述错误的是 A预冻温度应在低共熔点以下 1020 B速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶 C速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利 D慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率 E粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法（分数：-1.00）A.B.C.D.E.

9、21.关于灭菌法的叙述错误的是 A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B微生物包括细菌、真菌、病毒等 C灭菌效果应以杀死芽胞为准 D在药剂学中选择灭菌法与微生物学中十刚司 E热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛（分数：-1.00）A.B.C.D.E.22.下列哪个可作滴眼剂的抑菌剂 A吐温肋 B三氯叔丁醇 C环氧乙烷 D碘仿 E煤酚皂（分数：-1.00）A.B.C.D.E.23.硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品 10g(NaCl 等渗当量 0.13)氯化钠 适量注射用水 适量 全量 1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的 A5.8g B6.3g C7.2g D7.7g E8.5g（

10、分数：-1.00）A.B.C.D.E.24.可以选用干热灭菌法的有 A塑料容器 B金属制品 C橡胶塞 D蛋白多肽类药物 E抗生素（分数：-1.00）A.B.C.D.E.25.不属于生产中污染热原的途径是 A从注射用水中带入 B从其他原辅料中带入 C从容器、用具、管道和设备等带入 D从制备环境中带入 E从输液器带入（分数：-1.00）A.B.C.D.E.26.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的 A为纯水经蒸馏所得的水 B为 pH 值 5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水 C为经过灭菌处理的蒸馏水 D本品为无色的澄明液体,无臭无味 E本品应采用密闭系统收集,于制备后 12 小时内使用（分数：-1.

11、00）A.B.C.D.E.27.下列无抑菌作用的溶液是 A0.02%羟苯乙酯 B20%乙醇 C0.5%三氯叔丁醇 D0.5%苯酚 E0.02%苯扎溴铵（分数：-1.00）A.B.C.D.E.28.以下制备注射用水的流程哪个最合；理 A自来水滤过电渗析蒸馏离子交换注射用水 B自来水滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水 C自来水滤过电渗析离子交换蒸馏注射用水 D自来水离子交换滤过电渗析蒸馏注射用水 E自来水电渗析离子交换滤过注射用水（分数：-1.00）A.B.C.D.E.29.对注射剂与滴眼剂的质量要求叙述正确的是 A允许 pH 值范围均为 511 B无菌度检查标准相同 C热原检查标准相同 D注射剂须调

12、节渗透压，滴眼剂无须调节渗透压 E均需进行澄明度检查，但标准有所不同（分数：-1.00）A.B.C.D.E.30.对滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述不正确的是 A表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收 B70%的药液从眼险缝溢出而损失 C药物从外周血管的消除 D具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜 E刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效（分数：-1.00）A.B.C.D.E.31.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的 A为纯化水经蒸馏所得的水 B为 pH 值 5.07.0，且不含热原的重蒸馏水 C为经过灭菌处理的蒸馏水 D应在 80以上或灭菌后密封保存，65以上保温循环存放 E本品应

13、采用密闭系统收集，于制备后 12 小时内使用（分数：-1.00）A.B.C.D.E.32.下列对热原性质描述正确的是 A耐强酸、强碱、强氧化剂 B有一定的耐热性和挥发性 C有一定的耐热性、不溶于水 D不挥发性但可被吸附 E溶于水、不能被吸附（分数：-1.00）A.B.C.D.E.33.中国药典对注射用混悬液的规定（除另有规定外），药物的粒度应控制在多少 m 以下，含多少 m者应不超过 10% A12；12-20 B10；10-15 C25；25-35 D15；15-20 E20；20-30（分数：-1.00）A.B.C.D.E.34.与血浆等渗的氯化钠溶液的冰点下降度数为 A0.56 B0.5

14、0 C0.58 D0.85 E0.52（分数：-1.00）A.B.C.D.E.35.复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为 A蒸馏法 B水提醇沉淀法 C蒸馏法和水提纯沉淀法结合的综合法 D萃取法 E酸碱沉淀法（分数：-1.00）A.B.C.D.E.36.安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠 1300g咖啡因 1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至 10000ml其中苯甲酸钠的作用是 A止痛剂 B抑菌剂 C主药之一 D增溶剂 E助溶剂（分数：-1.00）A.B.C.D.E.37.热压灭菌时,表压与实际压力相差多少 kg/cm2 A约 1.5 B约 1.0 C约 2.0 D约 0.5 E约

15、2.5（分数：-1.00）A.B.C.D.E.38.下列有关除去热原方法的叙述错误的为 A250、30 分钟以上干热灭菌能破坏热原活性 B重铬酸钠-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性 C在浓配液中加入 0.1%-0.5%(g/ml)的活性炭除去热原 D121.5、20 分钟热压灭菌能破坏热原 E0.22m 微孔滤膜不能除去热原（分数：-1.00）A.B.C.D.E.39.某试制的注射液(输液)使用后造成溶血，应该如何进行改进 A酌情加入抑菌剂 B适当增大一些酸性 C适当增加 NaCl 用量 D适当增大一些碱性 E适当增加水的用量（分数：-1.00）A.B.C.D.E.40.对盐酸普鲁卡因注射液叙述不

16、正确的是 A氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性 B采用热压灭菌 C采用流通蒸汽 10030 分钟灭菌 D盐酸控制 pH 在 4.04.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性 E氯化钠用于调节等渗（分数：-1.00）A.B.C.D.E.41.对维生素 C 注射液表述不正确的是 A采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性 B配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 C采用 100流通蒸气 15min 灭菌 D处方中加入盐酸调节 pH 值 E可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂（分数：-1.00）A.B.C.D.E.42.评定注射用油的重要指标是 A酸值、皂化值 B磺值、酸值 C皂化值、磺值 D酸值、皂化值 E酸值

17、、磺值、皂化值（分数：-1.00）A.B.C.D.E.43.热压灭菌所用的蒸汽是 A115蒸汽 B过饱和蒸汽 C饱和蒸汽 D过热蒸汽 E流通蒸汽（分数：-1.00）A.B.C.D.E.44.关于注射剂的灭菌叙述错误的是 A凡对热稳定的产品应该热压灭菌 B相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌 C相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌 D对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌 E选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性（分数：-1.00）A.B.C.D.E.45.对灭菌法的叙述不正确的是 A热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛 B灭菌效果应以杀死细菌繁殖体

18、为准 C灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 D微生物包括细菌、真菌、病毒等 E在药剂学中选择灭菌法与微生物学上不完全相同（分数：-1.00）A.B.C.D.E.46.对注射用冷冻干燥制品说法不正确的是 A适用于对热不稳定的药物 B干燥状态下稳定者可补充灭菌 C临用前用灭菌注射用水溶解 D分装应在 100 级洁净条件下进行 E控制环境湿度在药物临界相对湿度以上（分数：-1.00）A.B.C.D.E.47.注射剂的等渗调节剂应选用 A硼酸 BHCl C苯甲酸 DNa2C03 ENaCl（分数：-1.00）A.B.C.D.E.48.垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处理为好 A重铬酸

19、钾-浓硫酸液 B硝酸钠-浓硫酸液 C硝酸钾-浓硫酸液 D浓硫酸液 E30%H2O2 溶液（分数：-1.00）A.B.C.D.E.49.对湿热灭菌的影响因素叙述正确的是 A被灭菌物的体积与灭菌效果无关 B过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好 C灭菌效果与最初菌落数无关 D蛋白、糖类能增加微生物的抗热性 E一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大（分数：-1.00）A.B.C.D.E.50.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的 A注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌 B适用于不宜口服的药物 C适用于不能口服药物的病人 D疗效确切可靠,起效迅速 E产生局部定位及靶向给药作用（分数：-1.00）A.B.C.D

20、.E.注射剂和滴眼剂(二)-2 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：-50.00)1.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的 A输液从配制到灭菌以不超过 12 小时为宜 B输液灭菌时一般应预热 15-30 分钟 C输液灭菌时一定要排除空气 D输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算 E输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门（分数：-1.00）A. B.C.D.E.解析：2.注射用抗生素粉末分装室洁净度要求为 A大于 100000 级 B100000 级 C10000 级 D100 级 EB、C 均可（分数：-1.00）

21、A.B.C.D. E.解析：3.注射剂的质量要求有 A无菌、无热原，澄明度检查合格 B无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压 C无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性 D无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性、稳定性 E无菌、无热原、澄明度检查合格，渗透压、pH、安全性、稳定性、降压物质、澄清度、溶性微粒（分数：-1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠 1300g 咖啡因 1301gEDTA-2Na2g 注射用水加至 10000ml 其中苯甲酸钠的作用是 A止痛剂 B抑菌剂 C主药之一 D增溶剂 E助溶剂（分数：-1.00）A.B.C.D.

22、E. 解析：5.热原的性质有 A耐热性、可滤过性 B耐热性、可滤过性、易被吸附性 C耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性 D耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、水溶性 E耐热性、可滤过性、易被吸附性、不挥发性、水溶性、不耐酸碱性（分数：-1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.使微粒在空气中移动但不沉降和蓄积的方法称为 A气体灭菌法 B空调净化法 C层流净化法 D无菌操作法 E旋风分离法（分数：-1.00）A.B.C. D.E.解析：7.加入亚硫酸氢钠，在某注射剂中其作用是 A络合剂 B止痛剂 C抗氧剂 D乳化剂 E抑菌剂（分数：-1.00）A.B.C. D.E.解析：8.配制注射剂的

23、环境区域划分哪一条是正确的 A精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区 B配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区 C配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区 D精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区 E清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区（分数：-1.00）A.B. C.D.E.解析：9.注射用水是指 A纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称为无热原水 B水经蒸馏所制得的水 C制药用水 D药物制剂的溶剂 E药物试验用水（分数：-1.00）A. B.C.D.E.解析：10.溶解速度是指 A单位时间内的溶质溶解量 B一般用单位时间内溶液浓度增加量 C溶剂溶解药物的量 D溶液浓度的增加量 E单位时间内溶解药物的量，一般用单位时间内溶液浓度增

24、加量表示（分数：-1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.下列哪个因素不影响溶液的滤过速度 A滤器面积 B压力差 C溶液粘度 D颗粒细度 E溶液体积（分数：-1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.配制 100ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加人多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为 0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度数为 058) A0.45g B0.90g C0.48g D0.79g E0.05g（分数：-1.00）A.B.C.D. E.解析：13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 A尼泊金类 B三氯叔丁醇 C碘仿 D山梨酸 E苯氧乙醇（分数：-1

25、.00）A.B.C. D.E.解析：14.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 A免除微生物污染 B防止水解 C防止氧化分解 D携带方便 E易于保存（分数：-1.00）A.B. C.D.E.解析：15.关于注射剂容器的处理错误的说法是 A安瓿一般在烘箱内 120-140干燥 B盛装无菌操作的安瓿须用 180干热灭菌 1h C盛装低温灭菌的安瓿须用 180干热灭菌 1h D大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度 200 E采用远红外干燥装置 350经 1min，能达到安瓿灭菌的目的（分数：-1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.综合法制备注射用水的工艺流程正确的为 A自来水一过滤器-离子交换

26、树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水 B自来水-离子交换树脂床-电渗析装置一过滤器-多效蒸馏水机-注射用水 C自来水一过滤器一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一注射用水 D自来水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机一注射用水 E自来水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器一注射用水（分数：-1.00）A.B.C.D. E.解析：17.维生素 C 注射液中可应用的抗氧剂是 A焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D硫代硫酸钠或维生素 E E维生素 E 或亚硫酸钠（分数：-1.00）A.B. C.D.E.解析：18.下列论

27、述哪个是正确的 A5%与 10%葡萄糖输液均为等渗溶液 B5%与 10%葡萄糖输液均为等张溶液 C5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液 D5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液 E5%与 10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液（分数：-1.00）A.B.C. D.E.解析：19.氯化钠注射液 pH 值为 A3.5-8.0 B3.0-10.0 C4.5-7.0 D4.0-9.0 E6.0-9.5（分数：-1.00）A.B.C. D.E.解析：20.关于冷冻干燥的叙述错误的是 A预冻温度应在低共熔点以下 1020 B速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶 C速冻引起蛋白质

28、变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利 D慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率 E粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法（分数：-1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.关于灭菌法的叙述错误的是 A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B微生物包括细菌、真菌、病毒等 C灭菌效果应以杀死芽胞为准 D在药剂学中选择灭菌法与微生物学中十刚司 E热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛（分数：-1.00）A.B.C.D. E.解析：22.下列哪个可作滴眼剂的抑菌剂 A吐温肋 B三氯叔丁醇 C环氧乙烷 D碘仿 E煤酚皂（分数：-1.00）A.B. C.D.E.解析：23.硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品 10g

29、(NaCl 等渗当量 0.13)氯化钠 适量注射用水 适量 全量 1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的 A5.8g B6.3g C7.2g D7.7g E8.5g（分数：-1.00）A.B.C.D. E.解析：24.可以选用干热灭菌法的有 A塑料容器 B金属制品 C橡胶塞 D蛋白多肽类药物 E抗生素（分数：-1.00）A.B. C.D.E.解析：25.不属于生产中污染热原的途径是 A从注射用水中带入 B从其他原辅料中带入 C从容器、用具、管道和设备等带入 D从制备环境中带入 E从输液器带入（分数：-1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

30、A为纯水经蒸馏所得的水 B为 pH 值 5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水 C为经过灭菌处理的蒸馏水 D本品为无色的澄明液体,无臭无味 E本品应采用密闭系统收集,于制备后 12 小时内使用（分数：-1.00）A.B.C. D.E.解析：27.下列无抑菌作用的溶液是 A0.02%羟苯乙酯 B20%乙醇 C0.5%三氯叔丁醇 D0.5%苯酚 E0.02%苯扎溴铵（分数：-1.00）A. B.C.D.E.解析：28.以下制备注射用水的流程哪个最合；理 A自来水滤过电渗析蒸馏离子交换注射用水 B自来水滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水 C自来水滤过电渗析离子交换蒸馏注射用水 D自来水离子交换滤过电渗析蒸

31、馏注射用水 E自来水电渗析离子交换滤过注射用水（分数：-1.00）A.B.C. D.E.解析：29.对注射剂与滴眼剂的质量要求叙述正确的是 A允许 pH 值范围均为 511 B无菌度检查标准相同 C热原检查标准相同 D注射剂须调节渗透压，滴眼剂无须调节渗透压 E均需进行澄明度检查，但标准有所不同（分数：-1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.对滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述不正确的是 A表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收 B70%的药液从眼险缝溢出而损失 C药物从外周血管的消除 D具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜 E刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效（分数：-1.

32、00）A. B.C.D.E.解析：31.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的 A为纯化水经蒸馏所得的水 B为 pH 值 5.07.0，且不含热原的重蒸馏水 C为经过灭菌处理的蒸馏水 D应在 80以上或灭菌后密封保存，65以上保温循环存放 E本品应采用密闭系统收集，于制备后 12 小时内使用（分数：-1.00）A.B.C. D.E.解析：32.下列对热原性质描述正确的是 A耐强酸、强碱、强氧化剂 B有一定的耐热性和挥发性 C有一定的耐热性、不溶于水 D不挥发性但可被吸附 E溶于水、不能被吸附（分数：-1.00）A.B.C.D. E.解析：33.中国药典对注射用混悬液的规定（除另有规定外），药物的粒

33、度应控制在多少 m 以下，含多少 m者应不超过 10% A12；12-20 B10；10-15 C25；25-35 D15；15-20 E20；20-30（分数：-1.00）A.B.C.D. E.解析：34.与血浆等渗的氯化钠溶液的冰点下降度数为 A0.56 B0.50 C0.58 D0.85 E0.52（分数：-1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为 A蒸馏法 B水提醇沉淀法 C蒸馏法和水提纯沉淀法结合的综合法 D萃取法 E酸碱沉淀法（分数：-1.00）A.B.C. D.E.解析：36.安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠 1300g咖啡因 1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至 10000ml其中苯甲酸钠的作用是 A止痛剂 B抑菌剂 C主药之一 D增溶剂 E助溶剂（分数：-1.00）A.B.C.D.