【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）-试卷11及答案解析.doc

《【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）-试卷11及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）-试卷11及答案解析.doc（36页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、执业药师（药学专业知识一）-试卷 11 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：35，分数：70.00)1.下列关于剂型的错误叙述是 ( )（分数：2.00）A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B.剂型是一类制剂的集合名词C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的具体产品2.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( )（分数：2.00）A.pHB.广义酸碱催化C.光线D.溶剂E.离子强度3.糖浆剂的剂型类别为 (

2、 )（分数：2.00）A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬剂4.要求释放接近零级的片剂是 ( )（分数：2.00）A.口含片B.薄膜片C.控释片D.咀嚼片E.泡腾片5.用于口含片或可溶性片剂的填充剂是 ( )（分数：2.00）A.预胶化淀粉B.糖粉C.淀粉D.微晶纤维素E.硫酸钙6.有关胶囊剂的特点错误的是 ( )（分数：2.00）A.能掩盖药物的不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体剂型的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本低7.下列是软膏剂类脂类基质的是 ( )（分数：2.00）A.羊毛脂B.石

3、蜡C.硅酮D.凡士林E.聚乙二醇8.滴眼剂中通常不加入哪种附加剂( )（分数：2.00）A.缓冲剂B.增稠剂C.抑菌剂D.着色剂E.渗透压调节剂9.有关植入剂的特点叙述错误的是( )（分数：2.00）A.定位给药B.长效恒速作用C.减少用药次数D.适用于半衰期长，尤其是不能口服的药物E.给药剂量小10.制备液体制剂的附加剂不包括 ( )（分数：2.00）A.助溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.抗氧剂E.润滑剂11.下列关于芳香水剂的叙述错误的是( )（分数：2.00）A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂应澄明D.芳香水剂制备方法有溶解法、稀释

4、法和蒸馏法E.芳香水剂宜大量配制和久贮12.控制颗粒的大小，其缓控制剂释药原理是 ( )（分数：2.00）A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理13.靶向制剂应具备的要求是 ( )（分数：2.00）A.定位、浓集、无毒、可生物降解B.浓集、控释、无毒、可生物降解C.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解D.定位、控释、可生物降解E.定位、浓集、控释14.关于脂质体相变温度的叙述错误的为( )（分数：2.00）A.与磷脂的种类有关B.在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列C.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小D.在相

5、变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小E.不同磷脂组成的脂质体，在一定条件下可同时存在不同的相15.药物通过血液循环向组织转移过程中与下列哪项因素有关 ( )（分数：2.00）A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型16.关于注射部位的吸收，错误的表述是( )（分数：2.00）A.一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B.血流加速、吸收加快C.合并使用肾上腺素可使吸收减缓D.脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E.腹腔注射没有吸收过程17.药物代谢就是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团不能结合( )（分数：2.00）A.羧基B.

6、羧基C.烷烃或芳烃D.含氮杂环E.氨基18.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括 ( )（分数：2.00）A.静电作用B.偶极一偶极作用C.共价键D.范德华力E.疏水作用19.异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药( )（分数：2.00）A.生物烷化剂B.抗代谢物C.生物碱D.抗生素类E.其他类20.吗啡具有碱性，与盐酸可生成稳定的盐，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团( )（分数：2.00）A.伯胺基B.仲胺基C.叔胺基D.双键E.苯基21.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是 ( )（分数：2.00）A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.辛伐他汀D.吉非罗齐E.福辛普利22.以下药物在用药中为防止潜在的

7、肝脏毒性，需要监测肝酶的是 ( )（分数：2.00）A.沙美特罗B.齐留通C.布地奈德D.异丙托溴铵E.福莫特罗23.马来酸氯苯那敏属于哪一种结构类型的 H 1 受体拮抗剂 ( )（分数：2.00）A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类24.下列与胰岛素的结构特点不符合的是( )（分数：2.00）A.其结构由 A、B 两个肽链组成B.由于结构不稳定，需要冷冻保存C.临床使用的是偏酸性水溶液D.在中性条件下，胰岛素结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体，与两个锌原子结合形成复合物E.其性质是两性，具等电点25.下列能引起阿司匹林过敏反应的杂质是( )（分数：2.00）A.苯酚B.水杨

8、酸酐C.醋酸苯酯D.乙酰水杨酸酐E.乙酰水杨酸苯酯26.醚类药物在体内主要发生 ( )（分数：2.00）A.还原代谢B.水解代谢C.脱烃基代谢D.羟基化代谢E.甲基化代谢27.胺类药物的代谢途径不包括 ( )（分数：2.00）A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-酰化反应28.有一位 70 岁的男性老人患骨质疏松症，应首选的治疗药物是 ( )（分数：2.00）A.乳酸钙B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素 D 329.有关药物简单扩散的叙述错误的是( )（分数：2.00）A.不消耗能量B.需要载体C.不受饱和限度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、

9、极性的影响E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关30.甘露醇的脱水作用机制属于 ( )（分数：2.00）A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质E.改变细胞的反应性31.质反应中的 ED 50 是指 ( )（分数：2.00）A.药物和 50受体结合的数量B.引起 50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能 50的剂量D.引起 50动物中毒的剂量E.达到 50有效血浓度的剂量32.“非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍”显示药源性疾病的发生原因是 ( )（分数：2.00）A.药物的多重药理作用B.病人因素C.药品质量D.药物相互作用E.医疗技术因素33.中国药

10、典的颁布者为 ( )（分数：2.00）A.卫生部B.药典委员会C.食品药品监督局D.国务院E.商务部34.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为 ( )（分数：2.00）A.05 mgB.06 mgC.04 mgD.03 mgE.02 mg35.减少分析方法中偶然误差的方法可采用( )（分数：2.00）A.进行空白试验B.加校正值的方法C.进行对照试验D.增加平行测定次数E.进行回收试验二、B1 型题(总题数：3，分数：18.00)A不溶性骨架片 B亲水凝胶骨架片 C溶蚀性骨架片 D渗透泵片 E膜控释小丸（分数：6.00）(1).用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂是 ( )（分数：2.00

11、）A.B.C.D.E.(2).用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).用海藻酸钠为骨架制成的片剂是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A含羰基的药物 B含卤素的药物 C含氨基的药物 D含硝基的药物 E含羟基的药物（分数：6.00）(1).可进行成酯修饰的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可进行成酰胺修饰的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可进行成盐修饰的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A琥乙红霉素 B多西环素 C舒巴坦钠 D头孢美唑 E四环素（分数：6.00）(1).其 7

12、 位为甲氧基，7 位侧链有氰基的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在酸性条件下可生成无活性的橙黄色脱水物的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).是红霉素 5 位氨基糖上的 2-羟基与琥珀酸单乙酯所成的酯，在胃中稳定的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：13，分数：102.00)A甘油明胶基质 B非离子型表面活性剂 C在体温下迅速融化的基质 D在水或乙醇中几乎不溶的基质E相对分子质量不同，熔点不同的基质（分数：8.00）(1).具有促吸收作用的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可可豆脂是 ( )（分数：

13、2.00）A.B.C.D.E.(3).聚乙二醇是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).常用于制备阴道栓剂的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A可可豆脂 B泊洛沙姆 C甘油明胶 D半合成脂肪酸甘油酯 E聚乙二醇类（分数：6.00）(1).具有同质多晶型的性质的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).多用作阴道栓剂基质的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A可可豆脂 B十二烷基硫酸钠 C卡波姆 D羊毛脂 E丙二醇（分数：8.00）(1).常作潜溶剂

14、的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).常作凝胶基质的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).常作栓剂基质的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).常作皮肤吸收促进剂的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A相变温度 B包封率 C峰浓度比 D注入法 E聚合法（分数：8.00）(1).纳米粒的制备方法为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).脂质体制备方法为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).脂质体的理化特性为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).脂质体的质量评价指标为 ( )（分数：2.

15、00）A.B.C.D.E.A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E消除（分数：8.00）(1).药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物从用药部位进入体循环的过程是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物在血液与组织间可逆性地转运过程是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).药物在体内发生化学结构变化的过程是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A阿西美辛 BMCCCCMS-NaDHPMCE微粉硅胶阿西美辛分散片处方中，（分数：8.00）(1).崩解剂为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.

16、E.(2).黏合剂为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).润滑剂为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).填充剂为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A哌拉西林 B阿米卡星 C红霉素 D多西环素 E磷霉素（分数：8.00）(1).属于氨基糖苷类抗生素的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于四环素类抗生素的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于大环内酯类抗生素的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于 -内酰胺类抗生素的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A阿米卡星 B红霉素 C多

17、西环素 D阿昔洛韦 E利福喷丁（分数：8.00）(1).抗结核药是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).四环素类抗生素是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).氨基糖苷类抗生素是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).大环内酯类抗生素是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氧氟沙星 B洛美沙星 C加替沙星 D诺氟沙星 E芦氟沙星（分数：8.00）(1).结构中含有噻嗪环的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).结构中含有口恶嗪环的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有环丙基的是 ( )（分数：2.

18、00）A.B.C.D.E.(4).结构中含有两个氟原子的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A单硝酸异山梨酯 B洛伐他汀 C硝苯地平 D卡托普利 E可乐定（分数：8.00）(1).为抗心绞痛药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为血管紧张素转化酶抑制剂的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为钙通道阻滞剂的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).为羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A耐受性 B耐药性 C致敏性 D首剂现象 E生理依赖性（分数：8.00）(1).哌唑嗪具有 ( )（分

19、数：2.00）A.B.C.D.E.(2).反复使用麻黄碱会产生 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).反复使用吗啡会出现 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).反复使用抗生素，细菌会出现 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C胰岛素治疗糖尿病 D抗心律失常药可分别影响 Na + 、K + 和 Ca 2+ 通道 E磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成（分数：8.00）(1).影响细胞离子通道 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).补充体内物质 ( )

20、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).干扰核酸代谢 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).改变细胞周围环境的理化性质 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A判断药物的纯度是否符合标准的限量规定 B测定结果与真实值或参考值接近的程度 C在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度 D试样中被测物能被检测出的最低量E在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力（分数：8.00）(1).精密度指 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).专属性指 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).检测限指 ( )（分

21、数：2.00）A.B.C.D.E.(4).准确度指 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、C 型题(总题数：3，分数：20.00)硝苯地平渗透泵片 【处方】 药物层：硝苯地平(40 目) 100 g 氯化钾(40 目) 10 g 聚环氧乙烷(Mr200 000，40 目) 355 g HPMC(40 N) 25 g 硬脂酸镁(40 目) 10 g 助推层：聚环氧乙烷(Mr5 000 000，40 目) 170 g 氯化钠(40 目) 725 g 硬脂酸镁适量 包衣液：醋酸纤维素 95 g PEG4000 5 g 三氯甲烷 1960 ml 甲醇 820 ml（分数：6.00）(1).硝

22、苯地平渗透泵片处方中助推剂为 ( )（分数：2.00）A.氯化钾B.氯化钠C.HPMCD.三氯甲烷E.聚环氧乙烷(2).硝苯地平渗透泵片处方中致孔剂为 ( )（分数：2.00）A.氯化钾B.PEGC.HPMCD.三氯甲烷E.甲醇(3).下列有关硝苯地平渗透泵片的说法叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.处方中 PEG 作致孔剂B.硬脂酸镁作润滑剂C.氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质D.服用时压碎或咀嚼E.患者应注意不要漏服，服药时间必须一致醋酸可的松滴眼液(混悬液) 【处方】醋酸可的松(微晶) 50 g 吐温 80 08 g 硝酸苯汞 002 g 硼酸 200 g 羧甲基纤维素 20 g 蒸

23、馏水加至 1 000 ml（分数：8.00）(1).醋酸可的松滴眼液处方中用作助悬剂的是 ( )（分数：2.00）A.吐温 80B.醋酸可的松C.硝酸苯汞D.硼酸E.羧甲基纤维素钠(2).醋酸可的松滴眼液处方中用作等渗调节剂的是 ( )（分数：2.00）A.吐温 80B.醋酸可的松C.硝酸苯汞D.硼酸E.羧甲基纤维素钠(3).下列关于醋酸可的松滴眼液说法叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.醋酸可的松微晶的粒径过粗易产生刺激性，降低疗效，甚至会损伤角膜。B.滴眼液中可以加入阳离子型表面活性剂C.本品用于治疗急性和亚急性虹膜炎、交感性眼炎、小泡性角膜炎及角膜炎等D.本品 pH 为 4570E

24、.硼酸可减轻药液对眼黏膜的刺激性。(4).下列关于眼用制剂的说法叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.尽量单独使用一种滴眼液，若有需要需间隔 10 分钟以上再使用两种不同的滴眼剂B.眼用制剂可以多人同时使用C.使用滴眼剂前后需要清洁双手，并将眼内分泌物和部分泪液用已消毒棉签拭去，从而避免减少药物浓度D.使用混悬型滴眼剂前需充分混匀E.制剂性状发生改变时禁止使用有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的疼痛。（分数：6.00）(1).根据病情表现，可选择的治疗药物是 ( )（分数：2.00）A.地塞米松B.桂利嗪C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因(2).

25、选用治疗药物的结构特征是 ( )（分数：2.00）A.甾体类B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类(3).该药还可用于 ( )（分数：2.00）A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧五、X 型题(总题数：15，分数：30.00)36.下列属于溶液型的是 ( )（分数：2.00）A.注射剂B.芳香水剂C.静脉注射乳剂D.洗剂E.醑剂37.非经胃肠道给药的剂型是 ( )（分数：2.00）A.搽剂B.注射剂C.舌下片剂D.栓剂E.眼膏剂38.影响胃排空速率的因素是 ( )（分数：2.00）A.空腹与饱腹B.药物因素C.食物的组成和性质D.药物的多晶型E.药物的油水分配系数

26、39.下列药物中一般不宜制成胶囊剂的是 ( )（分数：2.00）A.药物是水溶液B.药物油溶液C.药物稀乙醇溶液D.风化性药物E.吸湿性很强的药物40.栓剂的质量检查项目是 ( )（分数：2.00）A.熔点范围B.稠度C.重量差异D.融变时限E.药物的溶出速度与吸收试验41.影响微囊中药物释放的因素有( )（分数：2.00）A.pH 值B.药物的稳定性C.附加剂D.囊壁的理化性质E.制备微囊时的工艺条件42.经皮给药制剂的类型有 ( )（分数：2.00）A.复合膜型B.充填封闭型C.骨架储存型D.微储库型E.黏胶分散型43.药物的体内代谢反应有 ( )（分数：2.00）A.氧化反应B.还原反应

27、C.水解反应D.葡萄糖糠醛苷化反应E.乙酰化反应44.通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有哪些 ( )（分数：2.00）A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化D.乙酰化E.与氨基酸结合45.以下性质中与环磷酰胺相符的是 ( )（分数：2.00）A.结构中含有双 -氯乙基胺基B.可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C.水溶液不稳定，遇热更易水解D.体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E.易通过血脑屏障进入脑脊液中46.下列叙述中与枸橼酸乙胺嗪的性质相符的是 ( )（分数：2.00）A.含有哌嗪环B.含有吡嗪环C.主要用于驱肠虫D.是治疗丝虫病的首选药物E.对日本血吸虫作用较强47.关

28、于药物在体内转化的叙述正确的是 ( )（分数：2.00）A.生物转化是药物消除的主要方式之一B.主要的氧化酶是细胞色素 P450 酶C.P450 酶对底物具有高度的选择性D.有些药物可抑制肝药酶的活性E.P450 酶的活性个体差异大48.与药物的副作用不相符的是 ( )（分数：2.00）A.指毒物产生的药理作用B.是一种变态反应C.因用药量过大引起D.在治疗时产生的反应E.与治疗目的无关的反应49.药品质量标准的性状项主要有( )（分数：2.00）A.纯度B.溶解度C.温度D.物理常数E.外观、臭味50.原料药物常含有的杂质有 ( )（分数：2.00）A.合成的原料B.中间体C.副产物D.降解

29、产物E.赋形剂执业药师（药学专业知识一）-试卷 11 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：35，分数：70.00)1.下列关于剂型的错误叙述是 ( )（分数：2.00）A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B.剂型是一类制剂的集合名词C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的具体产品 解析：解析：剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，

30、简称剂型。2.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( )（分数：2.00）A.pHB.广义酸碱催化C.光线 D.溶剂E.离子强度解析：解析：影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。其中处方因素对药物制剂稳定性的影响有：pH 的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响及处方中基质或赋形剂的影响。3.糖浆剂的剂型类别为 ( )（分数：2.00）A.溶液型 B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬剂解析：4.要求释放接近零级的片剂是 ( )（分数：2.00）A.口含片B.薄膜片C.控释片 D.咀嚼片E.泡腾片解析：解析：控释片系指药物从制剂中能恒速地释放到体

31、内而发挥治疗作用的一类片剂，具有药物释放平稳，接近零级速度过程；吸收可靠，血药浓度平稳，不良反应小和药物作用时间长，可减少服药次数等特点，如氯化钾控释片等。一般应整个吞服，用水送下，注意一定要整片服。5.用于口含片或可溶性片剂的填充剂是 ( )（分数：2.00）A.预胶化淀粉B.糖粉 C.淀粉D.微晶纤维素E.硫酸钙解析：解析：填充剂的作用有：增加片剂的重量或体积，有利于成型和分剂量。糖粉：糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后而成的白色粉末，其优点在于黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片或可溶性片剂外

32、，一般不单独使用，常与糊精、淀粉配合使用。6.有关胶囊剂的特点错误的是 ( )（分数：2.00）A.能掩盖药物的不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他固体剂型的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度 D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本低解析：解析：胶囊剂中药物是以粉末或颗粒状态填充于囊壳中，不受压力等因素的影响，其生物利用度较高；由于软胶囊囊材以明胶为主，因此药物水溶液不能装于软胶囊。7.下列是软膏剂类脂类基质的是 ( )（分数：2.00）A.羊毛脂 B.石蜡C.硅酮D.凡士林E.聚乙二醇解析：解析：软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂

33、常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。8.滴眼剂中通常不加入哪种附加剂( )（分数：2.00）A.缓冲剂B.增稠剂C.抑菌剂D.着色剂 E.渗透压调节剂解析：解析：滴眼剂是多剂量制剂，在使用过程中无法始终保持无菌。因此选用适当有效的抑菌剂是十分重要的。不但要求抑菌剂有效，还要求作用迅速，在病人在两次使用的间隔时间内达到抑菌。此外，适当加入稳定剂、增溶剂、助溶剂等。滴眼剂中通常不加入着色剂。9.有关植入剂的特点叙述错误的是(

34、 )（分数：2.00）A.定位给药B.长效恒速作用C.减少用药次数D.适用于半衰期长，尤其是不能口服的药物 E.给药剂量小解析：解析：植入剂具有定位给药、用药次数少、给药剂量小、长效恒速作用及可采用立体定位技术等特点，它适用于半衰期短、代谢快，尤其是不能口服的药物。10.制备液体制剂的附加剂不包括 ( )（分数：2.00）A.助溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.抗氧剂E.润滑剂 解析：解析：液体制剂常用附加剂有增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂等。11.下列关于芳香水剂的叙述错误的是( )（分数：2.00）A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂应澄

35、明D.芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E.芳香水剂宜大量配制和久贮 解析：解析：芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液。芳香挥发性药物多数为挥发油，如果以挥发油和化学药物作原料多采用溶解法和稀释法制备，以药材作原料时多采用蒸馏法制备。但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。12.控制颗粒的大小，其缓控制剂释药原理是 ( )（分数：2.00）A.溶出原理 B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理解析：解析：利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。13.靶向制剂应具备的要

36、求是 ( )（分数：2.00）A.定位、浓集、无毒、可生物降解B.浓集、控释、无毒、可生物降解C.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解 D.定位、控释、可生物降解E.定位、浓集、控释解析：解析：成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒、可生物降解等特点。14.关于脂质体相变温度的叙述错误的为( )（分数：2.00）A.与磷脂的种类有关B.在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列C.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小D.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小 E.不同磷脂组成的脂质体，在一定条件下可同时存在不同的相解析：解析：脂质体的物理性质与介质温

37、度有密切关系，当温度升高时脂质体双分子层中的疏水链可从有序排列变为无序排列，从而引起一系列变化。如膜厚度减小，流动性增加，产生由胶晶态(固态)向液晶态的转变等。转变温度称为相变温度，它取决于磷脂的种类。如脂质体膜由两种以上磷脂组成，它们各有特定的相变温度，在一定条件下它们可以同时存在不同的相。在相变温度时，脂质体膜的流动性增加，被包裹的药物具有最大的释放速度。因此膜的流动性直接影响脂质体的药物释放和稳定性。15.药物通过血液循环向组织转移过程中与下列哪项因素有关 ( )（分数：2.00）A.解离度B.血浆蛋白结合 C.溶解度D.给药途径E.制剂类型解析：解析：影响药物通过血液循环向组织转移的因

38、素有体内循环与血管通透性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。16.关于注射部位的吸收，错误的表述是( )（分数：2.00）A.一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B.血流加速、吸收加快C.合并使用肾上腺素可使吸收减缓D.脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E.腹腔注射没有吸收过程 解析：解析：除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、腹腔注射都有吸收过程。注射部位周围一般有丰富的血液和淋巴循环。药物吸收路径短，影响因素少，故一般注射给药吸收速度快。17.药物代谢就是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外，下列哪个基团

39、不能结合( )（分数：2.00）A.羧基B.羧基C.烷烃或芳烃 D.含氮杂环E.氨基解析：18.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括 ( )（分数：2.00）A.静电作用B.偶极一偶极作用C.共价键 D.范德华力E.疏水作用解析：解析：除共价键外均为药物与受体的作用方式。19.异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药( )（分数：2.00）A.生物烷化剂 B.抗代谢物C.生物碱D.抗生素类E.其他类解析：20.吗啡具有碱性，与盐酸可生成稳定的盐，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团( )（分数：2.00）A.伯胺基B.仲胺基C.叔胺基 D.双键E.苯基解析：21.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是

40、( )（分数：2.00）A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.辛伐他汀D.吉非罗齐 E.福辛普利解析：解析：A、B 项为苯氧乙酸衍生物，C 项具有多氢萘结构，而 E 项为 ACE 抑制剂，为降压药。22.以下药物在用药中为防止潜在的肝脏毒性，需要监测肝酶的是 ( )（分数：2.00）A.沙美特罗B.齐留通 C.布地奈德D.异丙托溴铵E.福莫特罗解析：解析：齐留通片为体内白三烯合成抑制剂，用于慢性哮喘的症状控制，不是支气管扩张药，不适于哮喘的急性发作，为防止潜在的肝毒性，用药后要监测肝酶。23.马来酸氯苯那敏属于哪一种结构类型的 H 1 受体拮抗剂 ( )（分数：2.00）A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪

41、类D.丙胺类 E.三环类解析：24.下列与胰岛素的结构特点不符合的是( )（分数：2.00）A.其结构由 A、B 两个肽链组成B.由于结构不稳定，需要冷冻保存 C.临床使用的是偏酸性水溶液D.在中性条件下，胰岛素结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体，与两个锌原子结合形成复合物E.其性质是两性，具等电点解析：解析：胰岛素是蛋白激素，在体内起调节血糖等作用。(1)结构特点：由 A、B 两个肽链组成。四个半胱氨酸(Cys)中的巯基形成两个二硫键，使 A、B 两链连接起来。结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体，二聚体与两个锌原子结合形成复合物。(2)性质：有典型的蛋白质性质，两性。在室温情况下保存不易被降

42、解，但冷冻下会有一定程度的变性。溶液中不稳定，产生脱氨、分解和交链反应。(3)用途：调解糖代谢治疗糖尿病。25.下列能引起阿司匹林过敏反应的杂质是( )（分数：2.00）A.苯酚B.水杨酸酐C.醋酸苯酯D.乙酰水杨酸酐 E.乙酰水杨酸苯酯解析：解析：在阿司匹林的合成过程中，可能会生成少量的乙酰水杨酸酐副产物，该杂质会引起过敏反应，故在产品中应检查其限量。26.醚类药物在体内主要发生 ( )（分数：2.00）A.还原代谢B.水解代谢C.脱烃基代谢 D.羟基化代谢E.甲基化代谢解析：解析：醚类药物在肝脏微粒体混合功能酶的催化下，进行氧化 O 一脱烷基化反应，生成醇或酚以及羰基化合物。27.胺类药物

43、的代谢途径不包括 ( )（分数：2.00）A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应 D.氧化脱氨反应E.N-酰化反应解析：28.有一位 70 岁的男性老人患骨质疏松症，应首选的治疗药物是 ( )（分数：2.00）A.乳酸钙B.骨化三醇 C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素 D 3解析：解析：维生素 D 3 可促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收，促进骨代谢，维持血钙、血磷的平衡。由于老年人肾中 1-羟化酶活性几乎消失，无法将维生素 D 3 活化，骨化二醇和骨化三醇现已直接开发为药物使用。29.有关药物简单扩散的叙述错误的是( )（分数：2.00）A.不消耗能量B.需要载体 C.不受饱和限

44、度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关解析：解析：简单扩散是分子通过随机分子运动从高浓度区域向低浓度区域的网状的传播。其特点是沿浓度梯度扩散，不需要提供能量，没有膜蛋白的协助。30.甘露醇的脱水作用机制属于 ( )（分数：2.00）A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质 E.改变细胞的反应性解析：解析：甘露醇作用机制是通过渗透性脱水作用减少脑组织含水量。用药后使血浆渗透压升高，能把细胞间液中的水分迅速移入血管内，使组织脱水。由于形成了血一脑脊液间的渗透压差，水分从脑组织及脑脊液中移向血循环，由肾脏排出

45、，使细胞内外液量减少，从而达到减轻脑水肿、降低颅内压的目的。31.质反应中的 ED 50 是指 ( )（分数：2.00）A.药物和 50受体结合的数量B.引起 50动物阳性效应的剂量 C.引起最大效能 50的剂量D.引起 50动物中毒的剂量E.达到 50有效血浓度的剂量解析：32.“非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍”显示药源性疾病的发生原因是 ( )（分数：2.00）A.药物的多重药理作用 B.病人因素C.药品质量D.药物相互作用E.医疗技术因素解析：33.中国药典的颁布者为 ( )（分数：2.00）A.卫生部B.药典委员会C.食品药品监督局 D.国务院E.商务部解析：解析：中国药典的颁布者为

46、食品药品监督管理局。34.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为 ( )（分数：2.00）A.05 mgB.06 mgC.04 mgD.03 mg E.02 mg解析：解析：中国药典凡例规定“恒重”系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差在 03 mg 以下的重量。35.减少分析方法中偶然误差的方法可采用( )（分数：2.00）A.进行空白试验B.加校正值的方法C.进行对照试验D.增加平行测定次数 E.进行回收试验解析：解析：偶然误差是由偶然原因引起的，其大小和正负不固定，绝对值大的误差出现概率小，绝对值小的误差出现概率大，正、负误差出现概率大致相同。根据上述偶然误差出现的规律性，通过增加

47、平行测定次数，以平均值作为最后的结果，便可以减小测定的偶然误差。二、B1 型题(总题数：3，分数：18.00)A不溶性骨架片 B亲水凝胶骨架片 C溶蚀性骨架片 D渗透泵片 E膜控释小丸（分数：6.00）(1).用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂是 ( )（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).用海藻酸钠为骨架制成的片剂是( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：溶蚀性骨架材料常用的有动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡等；不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、无毒聚氯乙烯、硅

48、橡胶等；亲水性凝胶骨架材料常用的有羧甲基纤维素钠、卡波姆、海藻酸盐等。A含羰基的药物 B含卤素的药物 C含氨基的药物 D含硝基的药物 E含羟基的药物（分数：6.00）(1).可进行成酯修饰的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).可进行成酰胺修饰的是 ( )（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).可进行成盐修饰的是 ( )（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A琥乙红霉素 B多西环素 C舒巴坦钠 D头孢美唑 E四环素（分数：6.00）(1).其 7 位为甲氧基，7 位侧链有氰基的是( )（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).在酸性条

49、件下可生成无活性的橙黄色脱水物的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).是红霉素 5 位氨基糖上的 2-羟基与琥珀酸单乙酯所成的酯，在胃中稳定的是( )（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：三、B1 型题(总题数：13，分数：102.00)A甘油明胶基质 B非离子型表面活性剂 C在体温下迅速融化的基质 D在水或乙醇中几乎不溶的基质E相对分子质量不同，熔点不同的基质（分数：8.00）(1).具有促吸收作用的是 ( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).可可豆脂是 ( )（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).聚乙二醇是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).常用于制备阴道栓剂的是 ( )（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A可可豆脂 B泊洛沙姆 C甘油明胶 D半合成脂肪酸