【医学类职业资格】药物效应动力学(一)及答案解析.doc

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1、药物效应动力学(一)及答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：60，分数：60.00)1.对药物与受体的亲和力的正确说法是： A亲和力指数 KD 与用药剂量无关 BKD 与 pD2 的关系为 KD=log pD2 C亲和力指药物与受体结合的能力 DKD 不用摩尔单位 E用 pD2 表示亲和力时用摩尔单位（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列对药物受体的描述哪项有错： A是介导细胞信号转导的功能蛋白质 B对相应的配体有极高的识别能力 C与配体的结合具有饱和性 D能直接产生后续的药理效应 E能识别周围环境中某种微量化学物质（分数：1.00）A.B.C.D.E

2、.3.当各种生理及药理因素对受体进行调节后产生的结果有： A降低拮抗药的敏感性 B以上 4 种现象均可能出现 C降低激动药的敏感性 D增强激动药的敏感性 E增强拮抗药的敏感性（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.用药剂量过大时对机体产生的危害性反应称为： A副反应 B变态反应 C治疗矛盾 D后遗效应 E毒性反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.对细胞核激素受体的描述哪项有错： A主要存在于细胞核上 B作用是调节某些特殊基因转录 C在细胞核中产生作用 D激素是转录因子的调控物 E本质上属于转录因子（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列对门控离子通道型受体的描述哪项有错： A它

3、们存在于快速反应细胞的膜上 B可称离子通道型受体 C由 45 个亚单位穿透细胞膜组成 D其亚单位由单一肽链往返 4 次穿透细胞膜形成 E受体激动时离子通道开放仅引起兴奋效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.安全范围是指： A最小中毒量与治疗量间的距离 B治疗量与最小致死量之间的距离 CED95 与 LD5 之间的距离 D有效剂量范围 ELD1 与 ED99 的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列关于不良反应的说法，不正确的概念是： A有的不良反应在停药后仍可残存 B变态反应与剂量大小无关 C毒性反应一般与剂量过大有关 D毒性反应是可预知并应该避免发生 E副反应是治疗剂量下

4、出现的（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.受体占领学说不支持下列哪一说法： A全部受体被占领时方可产生最大效应 B高活性药物需全部占领受体方可产生最大效应 C在产生最大效能时，常有 95%99%受体未被占领 D效应的强度与药物所占领的受体数量成正比 E受体必须与药物结合才能被激活并产生效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.一个效价高、效能强的激动剂应该是： A高亲和力，高内在活性 B高脂溶性，t1/2 短 C低亲和力，高内在活性 D低亲和力，低内在活性 E高亲和力，低内在活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药物的内在活性(效应力)是指： A药物对受体亲和力高低 B药

5、物脂溶性强弱 C药物与受体结合的能力 D药物穿透生物膜的能力 E受体激动时的反应强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.对受体脱敏的正确认识是： A长期应用拮抗剂而造成 B受体的敏感性比正常增高的现象 C受体激动药水平降低造成 D组织细胞对激动药反应性增强的现象 E组织细胞对激动药反应性下降的现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为： A治疗矛盾 B副反应 C变态反应 D特异质反应 E毒性反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.G-蛋白偶联受体激活后的相继反应步骤为： A三聚体分离并激活效应器蛋白 B结合的 GDP 与胞浆中

6、 GTP 交换 C主要为 A、B 两步 D包括 A、B、C 三步 E配体与受体分离（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药物急性中毒时对下列哪一组织器官损害轻微： A呼吸系统 B神经系统 C循环系统 D消化系统 E内分泌系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.量反应量效曲线的原始曲线图是： A直线 B累加量效曲线 C对称 S 型曲线 D频数分布曲线 E直方双曲线（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.药物慢性中毒时不易损害： A骨髓造血系统 B肾功能 C内分泌系统 D呼吸、循环系统 E肝功能（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药物与受体结合后产生激动或拮抗效应取决于：

7、 A药物的脂/水分配系数 B药物是否具有效应力 C药物的作用强度 D药物是否具有亲和力 E药物的剂量大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.在同类药物的量效曲线中发现，甲药较乙药的药效强若干倍，其依据是： A甲药的量效曲线中段斜率较陡 B甲药较乙药的 ED50 值大 C甲药最大效应值较乙药大 D甲药较乙药的阈浓度高 E甲药较乙药效价强度值小（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.甲、乙两药产生 70%效应时，甲药比乙药的用药剂量大若干倍，说明： A甲药较乙药的效能低 B甲药较乙药的效价强度小 C甲药较乙药的效价强度大 D甲药较乙药的药理效应强 E甲药较乙药的效能高（分数：1.00）

8、A.B.C.D.E.21.当配体与受体反应达平衡时，解离常数 KD 是： A受体与药物-受体复合物的乘积 B药物-受体复合物与受体的比值 C药物与受体的比值 D药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值 E药物与受体摩尔浓度的乘积（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.对药物致特异质反应的描述哪项有错： A常见于先天遗传异常的患者 B反应严重程度与剂量成比例 C用药理性拮抗药解救无效 D患者对某些药物反应特别敏感 E反应性质与药物固有药理作用一致（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.质反应量效曲线的原始曲线图是： A累加量效曲线 B频数分布曲线 C直线 D对称 S 型曲线 E直

9、方双曲线（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列哪项不属于药物的不良反应： A致畸作用 B毒性反应 C变态反应 D副反应 E质反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.对拮抗参数(pA2)的描述哪项有错： ApA2 愈大，拮抗作用愈强 BpA2 是使加倍激动药仅引起原浓度反应水平时拮抗药浓度的负对数值 C可用以判断激动药的性质 DpA2 愈小，拮抗作用愈强 E可表示竞争性拮抗药的作用强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.量效曲线可以为用药提供何种参考： A药物的体内过程 B药物的作用方式 C药物的毒性性质 D药物的给药方案 E药物的安全范围（分数：1.00）A.B.C.

10、D.E.27.受体激动药的特点是： A对受体无亲和力，有效应力 B对受体有亲和力，无效应力 C对受体有亲和力和效应力 D对受体无亲和力和效应力 E对受体只有效应力（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.对 G-蛋白偶联受体的描述哪项正确： A肽链的 N-端在胞内，C-端在胞外 B胞内 N-端部分有 G-蛋白结合区 CG-蛋白是鸟苷酸结合调节蛋白的简称 D由单一肽链形成 5 个 -螺旋 E形成 5 个 -螺旋的单一肽链往返穿透细胞膜构成（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列对药物选择性作用的描述哪项有错： A选择性低的药物不良反应多 B选择性低的应用时针对性差 C特异性强的药物必定

11、引起选择性高的药理效应 D选择性高的药物应用时针对性较好 E选择性高的药物作用特异性强（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列对具有酪氨酸激酶活性受体的描述哪项有错： A胞内区段有酪氨酸激酶活性 B能促进底物的酪氨酸磷酸化 C由胞外区段、中段、胞内区段构成 D能自我磷酸化而降低此酶活性 E主要存在于细胞膜上（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.量反应量效曲线的对数剂量图为： A直方双曲线 B对称 S 型曲线 C频数分布曲线 D直线 E累加量效曲线（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.受体分类的依据是： A受体位置 B受体信号转导过程 C受体的效应性质 D受体蛋白结构 E以上

12、 A、B、C、D 均对（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.竞争性拮抗药的特性是： A以上 A、B、C、D4 项均正确 B能影响激动药与受体的结合 C使激动药的量效曲线平行右移 D不降低激动药的内在活性 E能与受体可逆性结合（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.根据跨膜信号转导机理，受体分为： AG-蛋白偶联型受体 B酪氨酸激酶受体 C以上 A、B、C、D4 类 D细胞内受体 E配体门控离子通道型受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.药物在防治疾病时产生副反应的原因： A药物的多重作用 B大剂量用药 C与特异质有关 D与药物的药型有关 E与遗传因素有关（分数：1.00）A

13、.B.C.D.E.36.下列哪个参数可表示药物的安全性： A半数有效量 B极量 C半数致死量 D最小有效量 E治疗指数（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列实验结果哪项属于质反应指标： A苯妥英钠延长惊厥潜伏期 B苯妥英钠的抗惊厥率达 90% C吗啡使动物呼吸次数减少 D肼屈嗪使动物心率加快 E哌唑嗪使血压降低 3kPa（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列对亲和力指数(pD2)的描述哪项有错： ApD2 值与亲和力呈正比 B与 KD 的关系为 pD2=-lgKD C用 pD2 表示亲和力时可不用摩尔单位 DpD2 表示药物与受体的亲和力大小 E用 pD2 表示亲和力时用摩

14、尔单位，与亲和力呈反比（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列有关极量正确的说法是： A是最低致死量 B是药物的最大治疗量 C是最大致死量 D是最低中毒量 E超过极量即可致死（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.受体部分激动药的特点： A对受体无亲和力但有强的效应力 B对受体有亲和力，无效应力 C对受体有亲和力和弱的效应力 D对受体无亲和力和效应力 E对受体无亲和力，有效应力（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.对非竞争性受体拮抗药的正确描述是： A仅使激动药的亲和力降低 B使激动药的最大效能不变 C仅使激动药的内在活性降低 D使激动药的量效曲线平行右移 E可使激动药的亲和

15、力与内在活性均降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.KD 的含义是： A是反应药物效能大小的指标 B指药物与受体的结合力 C50%受体被占领时所需药物剂量 DKD=log pD2 E是药物与受体的结合力指数（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.以下关于受体的叙述，哪一项是正确的： A受体的分布密度是固定不变的 B受体与配基结合后都引起兴奋性反应 C受体是首先与药物结合并通过细胞信号转导引起效应的细胞成分 D受体都是细胞膜上的蛋白质 E受体与配基结合后都引起抑制性反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是： A变态反应 B副反应 C停药反

16、应 D后遗效应 E毒性反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.实验证明甲药和乙药被同一拮抗药拮抗，且两药的 pA2 相近，则说明： A甲药和乙药是作用于同一受体拮抗药 B拮抗药使甲、乙两药的最大效能减小 C甲药可使乙药的量效曲线平行右移 D甲药和乙药是作用于同一受体的激动药 E甲药和乙药是作用于不同受体的激动药（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.药物的半数致死量(LD50)是指： A抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 B致死半数动物的剂量 C抗生素杀死一半细菌的剂量 D产生严重副反应的剂量 E致死量的一半（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.当药物-受体复合物与受体总数的比值

17、达 100%时，说明： A药物的活性最强 B受体的效应力最强 C药物的效价强度达最大 D药物与受体的亲和力最大 E药物已达最大效能（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.药物的量效关系曲线不能表明： A药理效应的强弱 B安全范围 C个体差异 D最大效应 E效价强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.受体具备的特性有： A对配体具有高度选择性 B与配体的结合具有可逆性 C以上 A、B、C、D 四项均对 D与配体的结合具有饱和性 E与配体有高度亲和力（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.停药后残存的药理效应引起的不适反应称为： A毒性反应 B治疗矛盾 C后遗效应 D停药反应 E副

18、作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是： A反向激动药 B非竞争性拮抗药 C竞争性拮抗药 D部分激动药 E效应力强的药（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.在动物实验中，下列哪项属于量反应效应指标： A苯妥英钠的抗惊厥率达 90% B哌唑嗪降压有效率达 95% C哌唑嗪使血压降低 3kPa D大剂量吗啡使全部动物呼吸频率减慢 E苯妥英钠组 3 只大鼠出现惊厥（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.下列哪项属于药物的副反应： A广谱抗生素引起二重感染 B链霉素与呋噻米(速尿)合用引起耳聋 C琥珀胆碱引起恶性高热 D普萘

19、洛尔诱发支气管哮喘 E苯巴比妥钠引起宿醉现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.治疗指数是指： AED95 与 LD5 的比值 BLK5 与 ED95 的比值 CLK50 与 ED50 的比值 DED50 与 LD50 的比值 EED99 与 LD1 的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示： A作用点改变 B最大效应改变 C作用强度改变 D作用性质改变 E作用机理改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.对药物引起变态反应的描述哪项有错： A用药患者变态反应发生机率均等 B引起变态反应与用药剂量无关 C用药理性拮抗药解救

20、无效 D常见于过敏体质患者 E反应性质与药物原有效应无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.57.受体阻断药的特点是： A对受体有亲和力而无效应力 B对受体无亲和力，有效应力 C对受体单有亲和力 D对受体无亲和力，无效应力 E对受体有亲和力和效应力（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.有关副反应的正确认识是： A与药物的选择性高低无关 B多数难以预料 C一般反应轻，但较难恢复 D与药物的药理作用无关 E治疗量下出现的可逆性不适反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.对受体增敏的正确认识是： A组织细胞对激动药反应性下降的现象 B长期应用激动药而造成 C组织细胞对激动药反应性增强

21、的现象 D受体的敏感性比正常降低的现象 E受体拮抗药水平降低造成（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能降低，甲药是： A部分激动药 B效应力强的药 C非竞争性拮抗药 D竞争性拮抗药 E完全激动药（分数：1.00）A.B.C.D.E.药物效应动力学(一)答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：60，分数：60.00)1.对药物与受体的亲和力的正确说法是： A亲和力指数 KD 与用药剂量无关 BKD 与 pD2 的关系为 KD=log pD2 C亲和力指药物与受体结合的能力 DKD 不用摩尔单位 E用 pD2 表示

22、亲和力时用摩尔单位（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.下列对药物受体的描述哪项有错： A是介导细胞信号转导的功能蛋白质 B对相应的配体有极高的识别能力 C与配体的结合具有饱和性 D能直接产生后续的药理效应 E能识别周围环境中某种微量化学物质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.当各种生理及药理因素对受体进行调节后产生的结果有： A降低拮抗药的敏感性 B以上 4 种现象均可能出现 C降低激动药的敏感性 D增强激动药的敏感性 E增强拮抗药的敏感性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.用药剂量过大时对机体产生的危害性反应称为： A副反应 B变态反应 C治疗矛盾

23、D后遗效应 E毒性反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.对细胞核激素受体的描述哪项有错： A主要存在于细胞核上 B作用是调节某些特殊基因转录 C在细胞核中产生作用 D激素是转录因子的调控物 E本质上属于转录因子（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.下列对门控离子通道型受体的描述哪项有错： A它们存在于快速反应细胞的膜上 B可称离子通道型受体 C由 45 个亚单位穿透细胞膜组成 D其亚单位由单一肽链往返 4 次穿透细胞膜形成 E受体激动时离子通道开放仅引起兴奋效应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.安全范围是指： A最小中毒量与治疗量间的距离 B治疗量与

24、最小致死量之间的距离 CED95 与 LD5 之间的距离 D有效剂量范围 ELD1 与 ED99 的比值（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.下列关于不良反应的说法，不正确的概念是： A有的不良反应在停药后仍可残存 B变态反应与剂量大小无关 C毒性反应一般与剂量过大有关 D毒性反应是可预知并应该避免发生 E副反应是治疗剂量下出现的（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.受体占领学说不支持下列哪一说法： A全部受体被占领时方可产生最大效应 B高活性药物需全部占领受体方可产生最大效应 C在产生最大效能时，常有 95%99%受体未被占领 D效应的强度与药物所占领的受体数量成正比

25、 E受体必须与药物结合才能被激活并产生效应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.一个效价高、效能强的激动剂应该是： A高亲和力，高内在活性 B高脂溶性，t1/2 短 C低亲和力，高内在活性 D低亲和力，低内在活性 E高亲和力，低内在活性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.药物的内在活性(效应力)是指： A药物对受体亲和力高低 B药物脂溶性强弱 C药物与受体结合的能力 D药物穿透生物膜的能力 E受体激动时的反应强度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.对受体脱敏的正确认识是： A长期应用拮抗剂而造成 B受体的敏感性比正常增高的现象 C受体激动药水平降低

26、造成 D组织细胞对激动药反应性增强的现象 E组织细胞对激动药反应性下降的现象（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为： A治疗矛盾 B副反应 C变态反应 D特异质反应 E毒性反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.G-蛋白偶联受体激活后的相继反应步骤为： A三聚体分离并激活效应器蛋白 B结合的 GDP 与胞浆中 GTP 交换 C主要为 A、B 两步 D包括 A、B、C 三步 E配体与受体分离（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.药物急性中毒时对下列哪一组织器官损害轻微： A呼吸系统 B神经系统 C循环系统

27、D消化系统 E内分泌系统（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解题思路 药物急性中毒时对机体组织器官的损害。药物急性中毒时主要损害循环系统、呼吸系统、神经系统、消化系统，而对内分泌系统损害轻微。正确答案为 E。16.量反应量效曲线的原始曲线图是： A直线 B累加量效曲线 C对称 S 型曲线 D频数分布曲线 E直方双曲线（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.药物慢性中毒时不易损害： A骨髓造血系统 B肾功能 C内分泌系统 D呼吸、循环系统 E肝功能（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.药物与受体结合后产生激动或拮抗效应取决于： A药物的脂/水分配系数 B药物是

28、否具有效应力 C药物的作用强度 D药物是否具有亲和力 E药物的剂量大小（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解题思路 药物与受体结合后产生激动或拮抗效应取决于什么。激动药与受体既有亲和力，又有内在活性；拮抗药与受体也有亲和力，所不同的是没有内在活性。故药物与受体结合后，决定这药产生激动或拮抗效应的是其内在活性，而不是药物与受体的亲和力，更不是药物作用的强度、剂量的大小和药物的脂溶性。19.在同类药物的量效曲线中发现，甲药较乙药的药效强若干倍，其依据是： A甲药的量效曲线中段斜率较陡 B甲药较乙药的 ED50 值大 C甲药最大效应值较乙药大 D甲药较乙药的阈浓度高 E甲药较乙药效价强度值

29、小（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.甲、乙两药产生 70%效应时，甲药比乙药的用药剂量大若干倍，说明： A甲药较乙药的效能低 B甲药较乙药的效价强度小 C甲药较乙药的效价强度大 D甲药较乙药的药理效应强 E甲药较乙药的效能高（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.当配体与受体反应达平衡时，解离常数 KD 是： A受体与药物-受体复合物的乘积 B药物-受体复合物与受体的比值 C药物与受体的比值 D药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值 E药物与受体摩尔浓度的乘积（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.对药物致特异质反应的描述哪项有错： A常见于

30、先天遗传异常的患者 B反应严重程度与剂量成比例 C用药理性拮抗药解救无效 D患者对某些药物反应特别敏感 E反应性质与药物固有药理作用一致（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.质反应量效曲线的原始曲线图是： A累加量效曲线 B频数分布曲线 C直线 D对称 S 型曲线 E直方双曲线（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.下列哪项不属于药物的不良反应： A致畸作用 B毒性反应 C变态反应 D副反应 E质反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.对拮抗参数(pA2)的描述哪项有错： ApA2 愈大，拮抗作用愈强 BpA2 是使加倍激动药仅引起原浓度反应水平时拮抗

31、药浓度的负对数值 C可用以判断激动药的性质 DpA2 愈小，拮抗作用愈强 E可表示竞争性拮抗药的作用强度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解题思路 拮抗参数(pA2)的概念。pA2 可表示竞争性拮抗药的作用强度，可用以判断激动药的性质，pA2 愈大，拮抗作用愈强。pA2 是使加倍激动药仅引起原浓度反应水平时拮抗药浓度的负对数值。可见 D 选项描述有错。正确答案是 D。26.量效曲线可以为用药提供何种参考： A药物的体内过程 B药物的作用方式 C药物的毒性性质 D药物的给药方案 E药物的安全范围（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.受体激动药的特点是： A对受体无亲和力，有效应力 B对受体有亲和力，无效应力 C对受体有亲和力和效应力 D对受体无亲和力和效应力 E对受体只有效应力（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.对 G-蛋白偶联受体的描述哪项正确： A肽链的 N-端在胞内，C-端在胞外 B胞内 N-端部分有 G-蛋白结合区 CG-蛋白是鸟苷酸结合调节蛋白的简称 D由单一肽链形成 5 个 -螺旋 E形成 5 个 -螺旋的单一肽链往返穿透细胞膜构成（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：