【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-40-1-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-40-1-1 及答案解析(总分：34.00，做题时间：90 分钟)一、每题的备选答案中只有一个最佳答案(总题数：24，分数：24.00)1.关于软膏基质的叙述，错误的是A液状石蜡主要用于调节稠度B水溶性基质释药快C水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E硬脂醇可用于 O/W 型乳剂基质中，起稳定和增稠作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列因素中不是影响片剂成型因素的是A药物的可压性 B药物的颜色C药物的熔点 D水分E压力（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表

2、述是A增大药物的溶解度B提高药物的稳定性C使液态药物粉末化D使药物具靶向性E提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于膜剂错误的表述是A膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物C常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)D可用匀浆流延成膜法和压-融成膜法等方法制备E膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是A药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散B栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同C直肠液的 pH 值为

3、 7.4，具有较强的缓冲能力D栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全E直肠内无粪便存在，有利于吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.混悬剂中药物粒子的大小一般为A0.1nm B1nmC1nm D100nmE500nm1000nm（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.60%的吐温 80(HLB 值为 15.0)与 40%的司盘 80(HLB 值为 4.3)混合，混合物的 HLB 值为A10.72 B8.10C11.53 D15.64E6.50（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A聚合度不同，其物理性状也不同B遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C为水溶

4、性基质，仅能释放水溶性药物D不能与水杨酸类药物配伍E为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20%的水（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.有关粉体性质的错误表述是A休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B休止角越小，粉体的流动性越好C松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D接触角 越小，则粉体的润湿性越好E气体透过法可以测得粒子内部的比表面积（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于气雾剂制备的叙述，错误的是A制务工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充B制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液C抛射剂的填充方法有

5、压灌法和冷灌法D压灌法设备简单，并可在常温下操作E冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为A1 个半衰期 B2 个半衰期C7 个半衰期 D5 个半衰期E10 个半衰期（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.不属于物理灭菌法的是A气体灭菌法B火焰灭菌法C干热空气灭菌法D流通蒸汽灭菌法E

6、热压灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.不是药物胃肠道吸收机理的是A主动转运 B促进扩散C渗透作用 D胞饮作用E被动扩散（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.有关片剂崩解时限的错误表述是A肠溶衣片的崩解时限为 120 分钟B糖衣片的崩解时限为 60 分钟C薄膜衣片的崩解时限为 60 分钟D压制片的崩解时限为 15 分钟E浸膏片的崩解时限为 60 分钟（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.外源性热原主要是微生物的代谢代物，其致热中心为A蛋白质 B多糖C磷脂 D胆固醇E激素（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.乙醇作为片剂的润湿剂，一般浓度为A30%70% B1%1

7、0%C10%20% D75%95%E100%（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.胃溶性的薄膜衣材料是A丙烯酸树脂号B丙烯酸树脂号CEudragitsL 型DHPMCPEHPMC（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.服用弱酸性、碱化尿液后，将会使药物的排泄A增加 B减少C不变 D不确定E先减少后增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B促进扩散的转运速率低于被动扩散C主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D被动扩散会出现饱和现象E胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要（

8、分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积不可能超过体液量D表观分布容积的单位是 L/hE表观分布容积具有生理学意义（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A加入助溶剂B加入非离子表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.可以用作滴丸剂水溶性基质的是A轻质液状石蜡 B重质液状石蜡C二甲硅油 D水EPEG6000（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.有关热原性质的叙述，

9、错误的是A耐热性 B可滤过性C不挥发性 D水不溶性E不耐酸碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个(总题数：8，分数：10.00)A糖衣片 B植入片C薄膜衣片 D泡腾片E口含片（分数：1.00）(1).以丙烯酸酯、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A矫味剂 B遮光剂C防腐剂 D增塑剂E抗氧剂（分数：1.00）(1).在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲

10、酸二乙酯是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A挤压过筛制粒法B流化沸腾制粒法C搅拌制粒法D干法制粒法E喷雾干燥制粒法（分数：1.00）(1).液体物料的一步制粒应采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).固体物料的一步制粒应采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.A以物理化学方式与物料结合的水分B以机械方式与物料结合的水分C干燥过程中除不去的水分D干燥过程中能除去的水分E动植物细胞壁内的水分（分数：1.00）(1).平衡水是指（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).自由水是指（分数：0.50）A.B.C.D.E.A泡腾栓剂 B渗透泵栓剂C凝胶栓剂 D双层栓剂E微囊栓剂（分数

11、：1.00）(1).主要以速释为目的的栓剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).既有速释又有缓释作用的栓剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A2% B 5%C7.5% D10%E12.5%（分数：1.50）(1).平均粒重小于或等于 1.0g 栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).平均粒重在 1.0g3.0g 之间栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).平均粒重在 3.0g 以上栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A油相 B乳化剂C等渗调节剂 DpH 调节剂E抑菌剂（分数：1.50）(1).大豆磷脂在静

12、脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A静脉滴注 B椎管注射C肌内注射 D皮下注射E皮内注射下述剂量所对应的给药方法是（分数：2.00）(1).不超过 10ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).15ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).12ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).0.2ml 以下（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-40-1-1 答

13、案解析(总分：34.00，做题时间：90 分钟)一、每题的备选答案中只有一个最佳答案(总题数：24，分数：24.00)1.关于软膏基质的叙述，错误的是A液状石蜡主要用于调节稠度B水溶性基质释药快C水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E硬脂醇可用于 O/W 型乳剂基质中，起稳定和增稠作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考察的是软膏基质的相关知识。软膏基质分为油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质。其中液状石蜡主要用于调节稠度，凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性，硬脂醇可用于 O/W 型乳剂基质中，起稳定和增稠作用；水溶性基质释

14、药快。故答案为 C。2.下列因素中不是影响片剂成型因素的是A药物的可压性 B药物的颜色C药物的熔点 D水分E压力（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是A增大药物的溶解度B提高药物的稳定性C使液态药物粉末化D使药物具靶向性E提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 -CD 是包含物的包合材料，其优点有：增加药物溶解度；稳定性提高；液体药物粉末化；防止挥发性成分的挥发；调节释药速率；提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用，且 -CD 包含物不具有靶向性。故答案为 D。4.关于膜剂错误的表述是A膜剂系指药物

15、溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物C常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)D可用匀浆流延成膜法和压-融成膜法等方法制备E膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考察了膜剂及其相关概念。膜剂是指药物溶解或分散于膜材料中或包裹于成膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂。膜剂的特点是：无粉末飞扬；成膜材料用量少；含量准确；稳定性好；配伍变化少；吸收快，也可控速释药。其缺点是载药量少，只适用于剂量小的药物。常用成膜材料是 PVA，EVA。膜剂可用匀浆流延成

16、膜法，压一融成膜法和复合制膜法等方法制备，常用的增塑剂有甘油丙二醇，山梨醇等。故答案为 B。5.关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是A药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散B栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同C直肠液的 pH 值为 7.4，具有较强的缓冲能力D栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全E直肠内无粪便存在，有利于吸收（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.混悬剂中药物粒子的大小一般为A0.1nm B1nmC1nm D100nmE500nm1000nm（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.60%的吐温 80(HLB 值为 15.0)与 40%的司盘 80(HLB 值为 4

17、.3)混合，混合物的 HLB 值为A10.72 B8.10C11.53 D15.64E6.50（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A聚合度不同，其物理性状也不同B遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D不能与水杨酸类药物配伍E为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20%的水（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考察的是栓剂基质的相关知识，基质类型和特点是考试中常见的题目，考生应归类记忆。栓剂基质聚乙二醇为水溶性基质，是难溶性药物的常用载体。根据聚合度不同，其物理性状也不同，本品吸湿性较慢，为避免对直肠黏膜

18、的刺激，可加入约 20%的水，遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中。聚乙二醇(PEG)不宜与水杨酸类、磺胺类药物配伍。故答案为 C。9.有关粉体性质的错误表述是A休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B休止角越小，粉体的流动性越好C松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D接触角 越小，则粉体的润湿性越好E气体透过法可以测得粒子内部的比表面积（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考察的是粉体性质的相关知识。休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角；休止角越小，粉体的流动性越好；松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度；接触角e 越小，则粉体的润

19、湿性越好；气体透过法只能测粒子外部的比表面积。考生在对考点进行记忆时，要注意用“只能”，“唯一”，“最”等词语修饰的概念。故答案选 E。10.关于气雾剂制备的叙述，错误的是A制务工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充B制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液C抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D压灌法设备简单，并可在常温下操作E冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考察的是气雾剂制备的相关知识，制备工艺是各剂型的考试重点。其中，气雾剂制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分

20、装及抛射剂的填充；制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并保持干燥状态；抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法；压灌法设备简单，并可在常温下操作等选项正确。冷灌法抛射剂损失较多是事实，但并不影响其应用，主要是含水品不宜用此法。敝答案为 B。11.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 口服药物剂型在胃肠道中通过胃肠道黏膜吸收，进入体循环。药物要在胃肠道吸收，必须首先从制剂中释放出来。其释放的快慢就决定了药

21、物吸收的快慢。一般口服溶液制剂不存在药物释放问题，其他剂型如乳剂，混悬剂是液体制剂，虽然存在释放问题，但由于分散度大，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较常用，它的外壳为明胶外壳，崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。故本题答案应为 D。12.人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为A1 个半衰期 B2 个半衰期C7 个半衰期 D5 个半衰期E10 个半衰期（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.不属于物理灭菌法的是A气体灭菌

22、法B火焰灭菌法C干热空气灭菌法D流通蒸汽灭菌法E热压灭菌法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.不是药物胃肠道吸收机理的是A主动转运 B促进扩散C渗透作用 D胞饮作用E被动扩散（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药物在胃肠道吸收的机制：被动扩散即药物由高浓度一侧通过半透膜扩散到低浓度一侧的转运过程。主动转运即借助载体的帮助药物由低浓度区域向高浓度区域逆向转运的过程。促进扩散，有些药物的转运也需要载体且只能由高浓度向低浓度扩散。胞饮作用，由于生物膜具有一定的流动性，因此细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内。在胃肠中的主要的吸收是被动扩散，在小肠还存在主动转运和促

23、进扩散，大肠中还兼有胞饮、吞噬作用。渗透作用对于药物在胃肠道的吸收不起作用。故答案为 C。15.有关片剂崩解时限的错误表述是A肠溶衣片的崩解时限为 120 分钟B糖衣片的崩解时限为 60 分钟C薄膜衣片的崩解时限为 60 分钟D压制片的崩解时限为 15 分钟E浸膏片的崩解时限为 60 分钟（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考察片剂崩解时限的相关知识。糖衣片的崩解时限为 60 分钟；薄膜衣片的崩解时限为60 分钟；压制片的崩解时限为 15 分钟；浸膏片的崩解时限为 60 分钟；肠溶衣片的崩解时限：人工胃液为 120 分钟，人工肠液为 60 分钟。故答案为 A。16.外源性热

24、原主要是微生物的代谢代物，其致热中心为A蛋白质 B多糖C磷脂 D胆固醇E激素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.乙醇作为片剂的润湿剂，一般浓度为A30%70% B1%10%C10%20% D75%95%E100%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.胃溶性的薄膜衣材料是A丙烯酸树脂号B丙烯酸树脂号CEudragitsL 型DHPMCPEHPMC（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.服用弱酸性、碱化尿液后，将会使药物的排泄A增加 B减少C不变 D不确定E先减少后增加（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表

25、述是A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B促进扩散的转运速率低于被动扩散C主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D被动扩散会出现饱和现象E胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考察药物通过生物膜进入体循环的转运方式：被动转运即物质可由高浓度间低浓度区转运，转运速度为一级速度，不需要载体，膜对通过的物质无特殊选择性(即无饱和现象)；主动转运即药物借助载体由低浓度区域向高浓度区域逆向转运的过程，且这一过程需要消耗能量；促进扩散需要载体，药物从高浓度转运到低浓度，但不需要消耗能量，通常转运速度大大超过被动扩散；胞饮

26、作用是细胞摄取食物的一种形式，某些高分子物质、多肽类、脂溶性维生素和重金属等按胞饮方式吸收，且胞饮作用对蛋白质和多肽的吸收非常重要，并有一定的部位特异性。故答案为 A。21.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积不可能超过体液量D表观分布容积的单位是 L/hE表观分布容积具有生理学意义（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A加入助溶剂B加入非离子表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.可以用

27、作滴丸剂水溶性基质的是A轻质液状石蜡 B重质液状石蜡C二甲硅油 D水EPEG6000（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.有关热原性质的叙述，错误的是A耐热性 B可滤过性C不挥发性 D水不溶性E不耐酸碱性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：二、每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个(总题数：8，分数：10.00)A糖衣片 B植入片C薄膜衣片 D泡腾片E口含片（分数：1.00）(1).以丙烯酸酯、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考察

28、的是片剂辅料的相关知识。以丙烯酸酯、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是薄膜衣片。以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是泡腾片。故答案为 C、D。A矫味剂 B遮光剂C防腐剂 D增塑剂E抗氧剂（分数：1.00）(1).在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A挤压过筛制粒法B流化沸腾制粒法C搅拌制粒法D干法制粒法E喷雾干燥制粒法（分数：1.00）(1).液体物料的一步制粒应采用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).固体物料的一步制粒应采用（分数：

29、0.50）A.B. C.D.E.解析：A以物理化学方式与物料结合的水分B以机械方式与物料结合的水分C干燥过程中除不去的水分D干燥过程中能除去的水分E动植物细胞壁内的水分（分数：1.00）(1).平衡水是指（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).自由水是指（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考察的是固体干燥的相关知识。根据物料巾所含的水分能否干燥来进行划分，平衡水是指干燥过程中除不去的水分，自由水是指干燥过程中能除去的水分。故答案为 C、D。A泡腾栓剂 B渗透泵栓剂C凝胶栓剂 D双层栓剂E微囊栓剂（分数：1.00）(1).主要以速释为目的的栓剂是（分数：0.50

30、）A. B.C.D.E.解析：(2).既有速释又有缓释作用的栓剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A2% B 5%C7.5% D10%E12.5%（分数：1.50）(1).平均粒重小于或等于 1.0g 栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).平均粒重在 1.0g3.0g 之间栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).平均粒重在 3.0g 以上栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A油相 B乳化剂C等渗调节剂 DpH 调节剂E抑菌剂（分数：1.50）(1).大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作

31、用是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考察的是脂肪乳剂的相关知识。大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是起乳化剂的作用。精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是油相。甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是等渗调节剂。故答案为 B、A、C。A静脉滴注 B椎管注射C肌内注射 D皮下注射E皮内注射下述剂量所对应的给药方法是（分数：2.00）(1).不超过 10ml（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).15ml（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).12ml（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).0.2ml 以下（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：